Кадом саратон аз дохил кардани наъно ба парҳези худ манфиат меорад?

Нукоти

Наъно барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Mint барои беморони саратон аз омилҳои зиёд вобаста аст, ба монанди нишонаи саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Mint метавонад ба онҳое, ки хондросаркомаи ибтидоии миксоидӣ доранд, аз дактиномицин истифода баранд, аммо он барои беморони гирифтори радиатсионӣ барои карциномаҳои ибтидоии уретралӣ хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Mint метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "ATM" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии "CTNNB1" доранд, тавсия дода нашавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Mint барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқи Mint муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, муносибати ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Mint ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи муҳим ба миён меояд: Оё шумо бояд наъноро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловаи илова кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки аз наъно истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени банкомат алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени CTNNB1 бошад? Оё дохил кардани наъно ба парҳези худ фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси карциномаи ибтидоии уретралии сквамоҳуҷайравӣ ё ташхиси шумо хондросаркомаи миксоиди ибтидоӣ бошад? Ғайр аз он, агар шумо табобати Дактиномицинро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Дактиномицин ба Радиатсия гузарад, истеъмоли пудинаро чӣ гуна бояд танзим кард? Эътироф кардан муҳим аст, ки изҳороти соддае ба мисли "Наъно табиӣ аст, аз ин рӯ ҳамеша фоидаовар аст" ё "Наъно иммунитетро баланд мебардорад" барои интихоби огоҳонаи ғизо/иловаҳо нокифоя аст.

Илова бар ин, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, мувофиқати дохил кардани Наъно ба парҳези шумо аз нав дида баромадан муҳим аст. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди наъно ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ баррасӣ кунед. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди карциномаҳои ибтидоии миксоид ё карциномаҳои ибтидоии уретралӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. ”

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Минт, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикӣ барои саратон, ки аз мутатсия дар банкомат бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар CTNNB1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба хондросаркомаи ибтидоии миксоидӣ ба карциномаҳои ибтидоии уретралӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки радиатсионӣ мегузаранд, ҳамон тавре боқӣ мемонад, ки барои онҳое, ки дактиномицин мегиранд? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Наъно - Иловаи ғизоӣ

Иловаи Mint як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Апигенин, Витамини С, Транс-фарнезол, Кислотаи розмаринӣ ва Витамини А, ки ҳар кадоми онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ таъсир мерасонанд, махсусан Apoptosis, RAS-RAF Signaling, NFKB Signaling ва MYC Signaling, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Mint, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Mint барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи наъно як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои аз наъно

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз наъно дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Ба монанди он ки чӣ гуна табобати саратон метавонад барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Mint вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди намуди мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Mint мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои наъно барои беморони гирифтори муолиҷаи радиатсионӣ, ки карциномаҳои ибтидоии уретралӣ доранд, фоида хоҳанд овард?

Карциномаҳои ибтидоии уретралӣ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла BLM, BRCA1 ва CTCF тавсиф мешаванд, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ, махсусан сигнализатсияи RAS-RAF, сигнализатсияи андроген ва таъмири ДНК оварда мерасонанд. Самаранокии табобати саратон, ба монанди радиатсия, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи Mint, ки ба сигнали RAS-RAF таъсир мерасонад, дар мавриди карциномаҳои ибтидоии уретралии сквамоҳуҷайравӣ ҳангоми радиатсия метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои аз наъно ба беморони хондросаркомаи ибтидоии миксоидӣ, ки муолиҷаи дактиномицин доранд, фоида меорад?

Хондросаркомаи ибтидоии миксоидӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди IDH1, NR2E1 ва WDFY4 муайян карда мешавад, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус апоптоз, эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метаболизми глутатион мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Дактиномицин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи Mint як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки хондросаркомаи ибтидоии миксоидӣ доранд, ки дактиномицин доранд. Ин аз он иборат аст, ки Mint ба роҳҳо ба монанди Апоптоз таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои пешбарандаи хондросаркомаи ибтидоии миксоидро боздорад ё ба самаранокии дактиномицин фоида расонад.

3. Оё иловаҳои аз наъно барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи CTNNB1 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген CTNNB1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени CTNNB1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди сигнали NFKB, пайванди Adherens ва эпителиалӣ ба мезенхималӣ, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як гурӯҳи генетикӣ мутация дар CTNNB1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари саратони адренокортикалӣ алоқаманд аст, асосҳои илмӣ аз истифодаи иловаи Mint худдорӣ мекунанд. Ин аз он иборат аст, ки иловаи Mint ба роҳҳое ба монанди сигнали NFKB таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи CTNNB1 ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои аз наъно барои шахсони солим бо мутацияи банкомат хатари генетикии алоқаманд бехатаранд?

Банкомат дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутация дар банкомат метавонад роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунад, аз ҷумла MYC Signaling ва Repair DNA, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутация дар банкоматро, ки бо лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои Mint ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳое, ба монанди MYC Signaling, ба таври мусбӣ таъсир расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи банкоматҳо ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида оваранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди Минт, як воситаи муассирест, ки ҳангоми муқовимат бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Палеоантропология. Вақт барои охирин Неандерталҳо.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Таҳлили муқоисавии майдони молекулавии ингибиторҳои флавоноидҳои PIM-1 киназа.
• Таҳлили саратони тамоми геномҳо.
• Флавоноидҳо ҳамчун ингибиторҳои ретсептори тирозинкиназа FLT3.
• Таъсири онкогении K-RAS ба фосфоризатсияи YB-1, ки аз радиатсияи ионизатсия ба вуҷуд омадааст.
• Муносибатҳои фаъолияти сохтор-протеазома-ингибитории флавоноидҳои парҳезӣ дар ҳуҷайраҳои саратони инсон.
• Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Кашфи флавонҳои камтар маълум ҳамчун ингибиторҳои сигнализатсияи NF-κB дар ҳуҷайраҳои саратони сина MDA-MB-231 - Тадқиқоти SAR.