Кадом саратон аз дохил кардани Тистл ба парҳези худ манфиат меорад?

Нукоти

Шири Тисл барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Milk Thistle барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, ба монанди нишонаи саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Тистл шир метавонад ба онҳое, ки гирифтори карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ мебошанд, ки аз митомицин мубтало мешаванд, фоидаоваранд, аммо ин барои беморони гирифтори радиатсионӣ барои фиброматозҳои ибтидоӣ хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Milk Thistle метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "TERT" кӯмак кунад, он барои онҳое, ки хатари генетикии "CTNNB1" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Тистл барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқи он, ки Тисл Шитл муҳим аст. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, бархӯрди ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Milk Thistle ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи интиқодӣ ба миён меояд: Оё шумо бояд Тистл ширро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки Тистл ширро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени TERT алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени CTNNB1 бошад? Оё ба парҳези худ дохил кардани Тисл ширӣ фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси фиброматози ибтидоӣ дошта бошед, ё агар ташхиси шумо карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил бошад? Ғайр аз он, агар шумо бо табобати Митомицин гузаред ё нақшаи табобати шумо аз Митомицин ба радиатсионӣ гузарад, истеъмоли шумо аз Тистл чӣ гуна бояд танзим карда шавад? Эътироф кардан муҳим аст, ки изҳороти соддае ба монанди "Тистли ширӣ табиӣ аст, аз ин рӯ ҳамеша фоидаовар аст" ё "Тистлли ширӣ масуниятро афзоиш медиҳад" барои интихоби огоҳонаи ғизо / иловаҳо нокифоя мебошанд.

Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати дохил кардани Тистлро ба парҳези худ аз нав баррасӣ кунед, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди Milk Thistle ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, генетикӣ баррасӣ кунед. майлҳо ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил ё фиброматоз, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. ”

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Milk Thistle, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикии саратон, ки аз мутатсия дар TERT бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар CTNNB1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ба фиброматози ибтидоӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки радиатсионӣ мегузаранд, ҳамон тавре боқӣ мемонад, ки барои онҳое, ки Митомицин мегиранд? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Шири Тисл - Иловаи ғизоӣ

Иловаи Milk Thistle як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Silibinin, Витамини Е, Кислотаи Палмитӣ, Кислотаи Олеин ва Линолеик, ки ҳар кадоми онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан таъмири ДНК, гузариши эпителиалӣ ба мезенхималӣ ва сигнализатсияи MYC таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Milk Thistle, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Milk Thistle барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи шири Тисл як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои шири Тисл

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз Тистл дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Ба монанди он ки чӣ гуна табобати саратон барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Milk Thistle вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо ҳама дар муайян кардани он, ки оё Milk Thistle мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, нақши муҳим мебозад, ки аҳамияти баррасии фардиро таъкид мекунад. дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои ширии Тисл ба беморони фиброматози ибтидоӣ, ки муолиҷаи радиатсионӣ доранд, фоида меорад?

Фиброматози ибтидоӣ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла CTNNB1, KDR ва CIC тавсиф мешавад, ки ба тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, махсусан гузариши эпителиалӣ ба мезенхималӣ, пайванди Adherens, сигнализатсияи андроген, ангиогенез ва сигнализатсияи RAS-RAF оварда мерасонад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Радиатсия, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи шири Тисл, ки ба гузариши эпителиалӣ ба мезенхималӣ таъсир мерасонад, метавонад дар ҳолати фиброматозҳои ибтидоӣ ҳангоми радиатсионӣ интихоби дуруст набошад. Сабаб дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои ширии Тисл барои беморони гирифтори муолиҷаи Митомицини карциномаҳои ибтидоии пенилӣ фоида хоҳанд овард?

Карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, аз қабили ABRAXAS1, PIK3CB ва NUP93 муайян карда мешаванд, ки боиси тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ, бахусус таъмири ДНК, гемопоэз ва сигнали фосфати иноситол мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Митомицин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи Milk Thistle як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил, ки аз митомицин мегузаранд. Сабаб дар он аст, ки Тистл шир ба роҳҳое ба монанди Таъмири ДНК таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои боиси сар задани карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилро боздорад ё ба самаранокии Митомицин фоида расонад.

3. Оё иловаҳои Тисл ширӣ барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи CTNNB1 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген CTNNB1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени CTNNB1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди пайванди Adherens ва Гузариши эпителиалӣ ба мезенхималӣ, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутация дар CTNNB1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари саратони адренокортикалӣ алоқаманд аст, асосҳои илмӣ аз истифодаи иловагии Milk Thistle худдорӣ мекунанд. Ин аз он сабаб аст, ки иловаи Milk Thistle ба роҳҳое ба монанди эпителиалӣ ба гузариши мезенхималӣ таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи CTNNB1 ва шароити саратони марбут ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои Тисл ширӣ барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсия TERT бехатаранд?

TERT дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар TERT метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла MYC Signaling ва Repair DNA, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсия дар TERT-ро, ки бо саратони гематологӣ алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои ширии Тисл ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳое, ба монанди MYC Signaling, ба таври мусбӣ таъсир расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи TERT ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида ба даст оранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои иловагӣ ба монанди Milk Thistle, як воситаи муассирест, ки ҳангоми дучоршавӣ бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Фаъолсозии PPAR гамма ва дельта тавассути кислотаи конъюгатсионӣ линолӣ барои муҳофизат аз бемории илтиҳобии таҷрибавии рӯда миёнаравӣ мекунад.
• Таъсири ингибитории токотриенол ба ламбда эукариотикии ДНК полимераза ва ангиогенез.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Муқовимати радио дар ҳуҷайраҳои саратони сина тавассути сигнализатсия TGF-β, фенотипи гибридии эпителиалӣ-мезенхимӣ ва ҳуҷайраҳои бунёдии саратон миёнаравӣ карда мешавад.
• Таъсири норасоиҳои таъмири ДНК ба ситотоксикии доруҳое, ки дар табобати саратон истифода мешаванд - барраси.
• Табобати саратон манзараи фитнесси гемопоэзи клониро ташаккул медиҳад.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Нақши фосфолипаза D дар муҳоҷират ва ҳамла, ки аз ҷониби кислотаи линолӣ дар ҳуҷайраҳои саратони сина ба вуҷуд омадааст.