Кадом саратон аз дохил кардани лютеин ба парҳези онҳо фоида меорад?

Нукоти

Лютеин барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Lutein барои беморони саратон аз омилҳои зиёд вобаста аст, ба монанди нишонаи саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, лютеин метавонад ба онҳое, ки саратони ибтидоии тухмдони сероз, ки сисплатинро аз сар мегузаронанд, муфид бошад, аммо ин барои беморони гирифтори Ибрутиниб барои макроглобулинемияи ибтидоии Валденстром хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Лютеин метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "CDH1" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии "CALR" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Lutein барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои интиқодӣ ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, таркиби генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқ, оё Lutein муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, муносибати ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Лютеин ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи интиқодӣ ба миён меояд: Оё шумо бояд лютеинро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки лютеинро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени CDH1 алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени CALR бошад? Оё ба парҳези худ дохил кардани лютеин фоидаовар аст, агар шумо ба макроглобулинемияи ибтидоии Валденстром ташхис карда бошед, ё агар ташхиси шумо саратони ибтидоии серозии тухмдон бошад? Ғайр аз он, истеъмоли лютеинро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобати Cisplatin дошта бошед ё нақшаи табобати шумо аз Сисплатин ба Ибрутиниб гузарад? Эътироф кардан муҳим аст, ки изҳороти соддае ба монанди "Лутеин табиӣ аст, бинобар ин он ҳамеша фоидаовар аст" ё "Лутеин иммунитетро баланд мекунад" барои интихоби огоҳонаи ғизо / иловаҳо нокифоя мебошанд.

Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати дохил кардани Lutein дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, аз нав баррасӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди лютеин ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳама компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ баррасӣ кунед. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди саратони ибтидоии тухмдони сероз ё макроглобулинемияи ибтидоии Валденстром, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ, инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. .»

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми қабули интихоби парҳез, аз қабили Лютеин, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикӣ барои саратон, ки аз мутатсия дар CDH1 бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар CALR дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба саратони тухмдони сероз дар дараҷаи ибтидоӣ ба макроглобулинемияи ибтидоии Валденстром баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки Ибрутинибро аз сар мегузаронанд, ва барои онҳое, ки Цисплатин мегиранд, яксон боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Лютеин - иловаи ғизоӣ

Иловаи Lutein як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Лютеин, ки ҳар яки онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан сигнали WNT Beta Catenin, NFKB Signaling, сигнализатсияи кислотаи ретиноикӣ ва эпителиалӣ ба гузариши мезенхималӣ таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайраҳо танзим мекунанд. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Lutein, танҳо ё якҷоя, дар заминаи ғизогирии саратон як қарори муҳим мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Lutein барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Lutein як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои лютеин

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз Лютеин дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Ба монанди он, ки чӣ гуна табобати саратон метавонад барои ҳар як бемор самаранок набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Лютеин вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди намуди мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Лютеин мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои лютеин ба беморони макроглобулинемияи ибтидоии Валденстром, ки муолиҷаи Ибрутиниб доранд, фоида меорад?

Макроглобулинемияи ибтидоии Валденстром бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла ARID1A, IGF1R ва MAP3K1 тавсиф мешавад, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ оварда мерасонанд, махсусан сигнализатсияи NFKB, сигнализатсияи андроген, азнавсозии хроматин, сигнализатсияи омили афзоиш, сигнализатсияи MAKT-APTOR ва сигнализатсия. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Ibrutinib, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи лютеин, ки ба сигнали NFKB таъсир мерасонад, дар мавриди макроглобулинемияи ибтидоии Валденстром ҳангоми гузарондани Ибрутиниб метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои лютеин барои беморони саратони тухмдони сероз, ки муолиҷаи сисплатин доранд, фоида меорад?

Саратони ибтидоии тухмдони сероз бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ ба монанди TP53, KRAS ва RUNX1 муайян карда мешавад, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ мегардад, алахусус сигнализатсияи бета-катенин, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра, апоптоз, сигнали ретсепторҳои G-протеин, Сигнализатсияи омили афзоиш, сигнали NFKB ва сигнали RUNX. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Cisplatin, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи лютеин як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки саратони ибтидоии тухмдони сероз, ки сисплатинро аз сар мегузаронанд. Ин аз он сабаб аст, ки лютеин ба роҳҳое, ба монанди сигнали WNT Beta Catenin таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳоеро, ки саратони тухмдони серозро дар сатҳи пасти ибтидоӣ ба вуҷуд меоранд, боздорад ё ба самаранокии цисплатин фоида меорад.

3. Оё иловаҳои лютеин барои шахсони солим бо хатари генетикии мутацияи CALR бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Генҳои CALR одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешаванд.

Мутация дар гени CALR ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди сигнализатсияи кислотаи ретиноикӣ ва муаррифии антиген, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутацияро дар CALR муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари неоплазмаҳои миелопролиферативӣ алоқаманд аст, мантиқи илмӣ пешниҳод мекунад, ки аз истифодаи иловаи Lutein худдорӣ кунед. Ин аз он сабаб аст, ки иловаи лютеин ба роҳҳое ба монанди сигнализатсияи кислотаи ретиноикӣ таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи CALR ва шароити саратони марбут ба оқибатҳои манфӣ расонад.

4. Оё иловаҳои лютеин барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсия CDH1 бехатаранд?

CDH1 дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутация дар CDH1 метавонад роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунад, аз ҷумла пайванди Adherens ва эпителиалӣ ба гузариши мезенхималӣ, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсияҳоро дар CDH1, ки бо саратони меъда алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои лютеин ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳое, ба монанди эпителиалӣ ба гузариши мезенхималӣ таъсири мусбӣ расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи CDH1 ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ манфиат гиранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди Lutein, як воситаи муассирест, ки ҳангоми муқовимат бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Мониторинги Wnt/β-катенин муқовимат ба маводи мухаддирро дар лейкемияи шадиди лимфобластикии педиатрӣ барҳам медиҳад.
• CD40L алтернативии NFκB-сигнал муқовиматро ба ингибиторҳои BCR дар беморони гирифтори лимфомаи ҳуҷайраҳои мантиявӣ ба вуҷуд меорад.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Лютеин паҳншавӣ, ҳуҷум ва муҳоҷирати ҳуҷайраҳои саратони гипоксии синаро тавассути коҳиши танзими HES1 бозмедорад.
• Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.