Кадом саратон аз дохил кардани ширинбия ба парҳези худ манфиат меорад?

Нукоти

Ликорис барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Ликорис барои беморони саратон аз омилҳои зиёд вобаста аст, ба монанди нишондодҳои саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, ширинбия метавонад ба онҳое, ки гирифтори карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил, ки аз митомицин мубтало мешаванд, фоида орад, аммо он барои беморони гирифтори радиатсионӣ барои Адамантиномаи ибтидоӣ хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки ширинбия метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "ALK" кӯмак кунад, он барои онҳое, ки хатари генетикии "ASXL1" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Ликорис барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқи ширинбия муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, бархӯрди ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Ликорис ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он хеле муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи интиқодӣ ба миён меояд: Оё шумо бояд ширинбияро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки ширинбияро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени ALK алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ASXL1 сарчашма гирад? Оё дохил кардани ширинбия ба парҳези худ фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси одамантиномаҳои ибтидоӣ дошта бошед ё агар ташхиси шумо карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил бошад? Ғайр аз он, истеъмоли ширинбияро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобати Митомицинро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Митомицин ба Радиатсия мегузарад? Эътироф кардан муҳим аст, ки иддаои соддакардашудае ба мисли "Шибилмонӣ табиӣ аст, аз ин рӯ ҳамеша фоидаовар аст" ё "Ликорус иммунитетро баланд мебардорад" барои интихоби огоҳонаи ғизо/иловаҳо нокифоя аст.

Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати дохил кардани ширинбия дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, дубора арзёбӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани хӯрокҳо ё иловаҳои монанди Ликорис ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ ба назар гиред. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, аз қабили карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ё Адамантинома, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. ”

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Ликорис, хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратонро ба назар гирифтан мумкин аст. Оё хатари генетикии саратон, ки аз мутатсия дар ALK бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар ASXL1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ба Адамантиномаҳои ибтидоӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки радиатсионӣ мегузаранд, ҳамон тавре боқӣ мемонад, ки барои онҳое, ки Митомицин мегиранд? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

ширинбия - Иловаи ғизоӣ

Иловаи Licorice як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Glabridin, Enoxolone ва Isoliquiritigenin, ки ҳар яки онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан ангиогенез, стресси оксидшавӣ, таъмири ДНК ва сигнализатсияи RAS-RAF таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра танзим мекунанд. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Ликорис, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Licorice барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Ликорис як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои ширинбия

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз ширинбия дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна табобати саратон барои ҳар як бемор самаранок набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои ширинбия вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё ширинбия мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои ширинбия ба беморони ибтидоии Адамантинома, ки муолиҷаи радиатсионӣ доранд, фоида меорад?

Адамантиномаҳои ибтидоӣ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, яъне ARHGAP45, PI4KB ва SDSL тавсиф карда мешаванд, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ, махсусан фишори оксидшавӣ ва сигнали фосфати иноситол оварда мерасонанд. Самаранокии табобати саратон, ба монанди радиатсия, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи ширинбия, ки ба фишори оксидивӣ таъсир мерасонад, дар мавриди Адамантиномаҳои ибтидоӣ ҳангоми радиатсия метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои ширинбия ба беморони карциномаҳои сквамуси ҳуҷайраҳои пенилӣ, ки муолиҷаи Митомицин доранд, фоида меорад?

Карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди ABRAXAS1, PIK3CB ва NUP93 муайян карда мешаванд, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус ангиогенез, гемопоэз ва сигнали фосфати инозитол мешаванд. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Митомицин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи ширинбия як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил, ки митомицин доранд. Ин аз он сабаб аст, ки ширинбия ба роҳҳое ба монанди ангиогенез таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳоеро, ки боиси сар задани карциномаҳои ибтидоии пенилӣ ҷилавгирӣ мекунанд ё ба самаранокии Митомицин фоида меорад.

3. Оё иловаҳои ширинбия барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ASXL1 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ASXL1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени ASXL1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди Таъмири ДНК, Эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва Метилизатсияи супрессивии гистон, ки мустақиман ё бавосита дар рондани саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутация дар ASXL1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, асосҳои илмӣ аз истифодаи иловаи Licorice худдорӣ мекунанд. Ин аз он иборат аст, ки иловаи Licorice ба роҳҳое ба монанди Таъмири ДНК таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи ASXL1 ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои ширинбия барои шахсони солим бо хатари генетикии мутацияи ALK бехатаранд?

ALK дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар ALK метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла сигнализатсия RAS-RAF ва сигнали омили афзоиш, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсия дар ALK-ро, ки бо системаи марказии асаб алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои ширинбия ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳои мусбӣ ба монанди сигнали RAS-RAF таъсир расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи ALK ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида ба даст оранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди Ликорис, як воситаи муассирест, ки ҳангоми муқовимат бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Нақши мутатсияҳои KEAP1/NRF2 ва TP53 дар рушди карциномаҳои ҳуҷайравии шуш ва муқовимати радиатсионӣ.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Таҳлили саратони тамоми геномҳо.
• Табобати саратон манзараи фитнесси гемопоэзи клониро ташаккул медиҳад.
• Пайвастшавии изоликиритигенини парҳезӣ тавассути роҳи сигнализатсияи VEGF/VEGFR-2 неоангиогенези саратони синаро бозмедорад.
• Камшавии омили афзоиши эндотелияи рагҳои рагҳои бо дахолати миёнаравии РНК-C пешравии бадсифатро рафъ мекунад ва ҳассосияти митомицин C-ро дар ҳуҷайраҳои саратони масона T24 зиёд мекунад.
• Bis (4-hydroxy-2H-chromen-2-one): синтез ва таъсир ба паҳншавии хатҳои ҳуҷайраҳои лейкемӣ ва танзими NF-κB.
• Isoliquiritigenin, як ингибитори табиии FLT3 аз ширинбия, самаранокии интихобии зидди лейкемияи шадиди миелоидиро дар Vitro ва In Vivo намоиш медиҳад.