Кадом саратон аз дохил кардани Кава ба парҳези онҳо фоида меорад?

Нукоти

Кава барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Кава барои беморони саратон аз омилҳои зиёд, ба монанди нишондодҳои саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Кава метавонад ба онҳое, ки карциномаҳои ибтидоии пенилҳои сквамузи ҳуҷайра доранд, ки аз митомицин гузаранд, фоидаоваранд, аммо он барои беморони гирифтори гемцитабинро барои аденокарциномаҳои ибтидоии урачалӣ хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Кава метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "TERT" кӯмак кунад, он барои онҳое, ки хатари генетикии "ASXL1" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Кава барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқи Кава муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, муносибати ҳамаҷониба ба интихоби парҳез ҳаётан муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳои ба монанди Кава ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи муҳим ба миён меояд: Оё шумо бояд Kava-ро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки Каваро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени TERT алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ASXL1 сарчашма гирад? Оё ба парҳези худ дохил кардани Кава фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси аденокарциномаҳои ибтидоии Урачал ё агар ташхиси шумо карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил бошад? Ғайр аз он, истеъмоли Каваро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобати Митомицинро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Митомицин ба Гемцитабин гузарад? Эътироф кардан муҳим аст, ки изҳороти содда ба монанди "Кава табиӣ аст, бинобар ин он ҳамеша фоидаовар аст" ё "Кава иммунитетро баланд мекунад" барои интихоби огоҳонаи ғизо/иловаҳо нокифоя аст.

Илова бар ин, муҳим аст, ки мувофиқати дохил кардани Кава дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот вуҷуд дошта бошад. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди Кава ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ баррасӣ кунед. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, аз қабили карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ё аденокарциномаҳои ибтидоӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. ”

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Кава, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикии саратон, ки аз мутатсия дар TERT бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар ASXL1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ба аденокарциномаҳои ибтидоии Урачал баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки гемцитабин мегиранд, ва барои онҳое, ки Митомицин мегиранд, яксон боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Кава - Иловаи ғизоӣ

Иловаи Кава як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Кавайн ва Флавокавайн В, ки ҳар кадоме дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан Апоптоз, Стресси оксидивӣ, Ситокин сигнализатсия ва Ангиогенез таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Кава, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Кава барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Сабаб дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Кава як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои Kava

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз Кава дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна ҳама гуна табобати саратон барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Кава вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди намуди мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Кава мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад ва аҳамияти баррасии инфиродӣ дар ин ҳолатро таъкид мекунад. чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои Кава барои беморони муолиҷаи гемцитабини ибтидоии adenocarcinoma Urachal фоида хоҳанд овард?

Аденокарциномаҳои ибтидоии Урачал бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла NFE2L2, TP53 ва GNAS тавсиф карда мешаванд, ки ба тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, махсусан стрессҳои оксидӣ, нуқтаҳои назорати иммунӣ, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра, апоптоз, ресепторҳои сигналии G-протеин ва ресепторҳои пайвастшуда оварда мерасонанд. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Гемцитабин, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи Кава, ки ба фишори оксид таъсир мерасонад, дар мавриди аденокарциномаҳои ибтидоии Урачал ҳангоми гузариши Гемцитабин метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои Кава барои беморони гирифтори муолиҷаи Митомицини карциномаҳои ибтидоии пенилӣ фоида хоҳанд овард?

Карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, аз қабили ABRAXAS1, PIK3CB ва NUP93 муайян карда мешаванд, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус апоптоз, гемопоэз ва сигнали фосфати инозит мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Митомицин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи Кава як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил, ки аз Митомицин мегузаранд. Ин аз он иборат аст, ки Кава ба роҳҳое ба мисли апоптоз таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳоеро, ки боиси сар задани карциномаҳои ибтидоии пенилӣ ҷилавгирӣ кунанд ё ба самаранокии Митомицин фоида расонанд.

3. Оё иловаҳои Кава барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ASXL1 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ASXL1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени ASXL1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди сигнализатсияи ситокин, эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метилизатсияи супрессивӣ, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутация дар ASXL1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, мантиқи илмӣ аз истифодаи иловаи Кава худдорӣ мекунад. Ин аз он иборат аст, ки иловаи Кава ба роҳҳое ба монанди Ситокин сигнализатсия таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи ASXL1 ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои Кава барои шахсони солим бо хатари генетикии мутацияи TERT бехатаранд?

TERT дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар TERT метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла ангиогенез ва таъмири ДНК, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсия дар TERT-ро, ки бо саратони гематологӣ алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои Кава ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳо ба монанди ангиогенез таъсири мусбӣ расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи TERT ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида ба даст оранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди Кава, як воситаи муассирест, ки ҳангоми дучоршавӣ бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Flavokawain B афзоиши ҳуҷайраҳои саратони сквамузи инсонро бозмедорад: Иштироки апоптоз ва танзими сикли ҳуҷайра дар vitro ва in vivo.
• Таъсири антитумор ва антиметастатикии флавокавин В дар мушҳо бо ҳуҷайраҳои саратони сина дар 4T1.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Табобати саратон манзараи фитнесси гемопоэзи клониро ташаккул медиҳад.
• Митомицин C апоптозро, ки аз ҷониби TRAIL ба вуҷуд омадаанд, тавассути танзими мустақили ретсепторҳои марги p53 тақвият медиҳад: далелҳо барои нақши фаъолсозии c-Jun N-терминали киназа.
• Механизмҳои бартараф кардани муқовимати дохилӣ ба гемцитабин дар аденокарциномаҳои гадуди зери меъда тавассути модуляцияи редокс.
• Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.