Нукоти
Шохбули асп бо манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Шоҳболи асп барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, ба монанди нишонаи саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.
Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, шоҳшӯни асп метавонад ба онҳое, ки меланомаҳои ибтидоии луобпардаи пешобро бо доксорубицин мубтало мекунанд, фоидаоваранд, аммо он барои беморони гирифтори радиатсионӣ барои фибросаркомаи ибтидоии склерозии эпителиоид хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Шоҳболи асп метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "CDH1" кӯмак кунад, он барои онҳое, ки хатари генетикии "ASXL1" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.
Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Шоҳболи асп барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқи он, ки оё Шоштани асп муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.
Хулоса, бархӯрди ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо/иловаҳо, ба монанди Horse Chestnut ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.
Шарҳи мухтасар
Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.
Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.
Саволи интиқодӣ ба миён меояд: Оё шумо бояд каштани аспро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки шохоби аспро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени CDH1 алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ASXL1 сарчашма гирад? Оё ба парҳези худ дохил кардани шоҳбулутҳои асп фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси фибросаркомаи эпителиоиди ибтидоии склерозӣ дошта бошад ё ташхиси шумо меланома луобпардаи ибтидоии пешоб бошад? Ғайр аз он, агар шумо табобати Доксорубицинро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Доксорубицин ба радиатсионӣ гузарад, истеъмоли шохаи аспро чӣ гуна бояд танзим кард? Эътироф кардан муҳим аст, ки изҳороти соддае ба мисли "Шашни асп табиӣ аст, аз ин рӯ ҳамеша фоидаовар аст" ё "Каштани асп иммунитетро баланд мекунад" барои интихоби огоҳонаи ғизо/иловаҳо нокифоя аст.
Илова бар ин, зарур аст, ки баҳодиҳии мувофиқати дохил кардани Шоштани асп дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани хӯрокҳо ё иловаҳои ба мисли Шохбули асп ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо, ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, ба назар гиред. майлҳо ва интихоби тарзи зиндагӣ.
саратон
Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.
Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди меланомаҳои ибтидоии луобпардаи пешоб ё эпителиоиди ибтидоии склерозии фибросаркома, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ, инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. .»
Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.
Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Horse Chestnut, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикӣ барои саратон, ки аз мутатсия дар CDH1 бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар ASXL1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба меланомаҳои ибтидоии луобпардаи пешоб ба фибросаркомаи ибтидоии склерозии эпителиоид баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки радиатсионӣ мегузаранд, ҳамон тавре ки барои онҳое, ки Доксорубицин мегиранд, боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.
Шоштани асп - иловаи ғизоӣ
Иловаи Horse Chestnut як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Esculin ва Aescin, ки ҳар яки онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ таъсир мерасонанд, махсусан ба нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра, сигнализатсия ва илтиҳоби TGFB, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Horse Chestnut, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Шоштани асп барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Шохбули асп як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.
Интихоби иловаҳои шоҳбулут асп
Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз шохоби асп дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна табобати саратон барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Horse Chestnut вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо ҳама дар муайян кардани он, ки оё Шоштани аспӣ мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродиро таъкид мекунанд. дар чунин карорхо.
Хӯрокҳое, ки пас аз ташхиси саратон мехӯранд!
Ду саратон яксон нестанд. Аз доираи дастурҳои умумӣ оид ба ғизо гузаред ва бо боварӣ бо қарори шахсӣ дар бораи хӯрок ва иловагиҳо қабул кунед.
1. Оё иловаҳои шоҳбулутҳои асп ба беморони муолиҷаи радиатсионӣ аз эпителиоиди фибросаркомаи ибтидоии склерозӣ фоида хоҳанд овард?
Фибросаркомаи ибтидоии склерозии эпителиоид бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, яъне PBRM1, ATRX ва PIK3C2G тавсиф мешавад, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ, махсусан сигнализатсияи TGFB ва сигнали фосфати инозит оварда мерасонад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Радиатсия, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи шохоби асп, ки ба сигнали TGFB таъсир мерасонад, дар мавриди фибросаркомаи склерози ибтидоии эпителиоид ҳангоми радиатсионӣ метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.
2. Оё иловаҳои шоҳбулутҳои асп ба меланомаҳои ибтидоии луобпардаи пешоб барои беморони муолиҷаи доксорубицин фоида хоҳанд овард?
Меланомаҳои ибтидоии луобпардаи пешоб бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди TP53, SMARCA4 ва FAT1 муайян карда мешаванд, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра, апоптоз, сигнализатсияи андроген ва азнавсозии хроматин мешаванд. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Доксорубицин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи шоҳшонаи асп барои онҳое, ки бо меланомаҳои ибтидоии луобпардаи пешоб, ки доксорубицин доранд, як варианти оқилона аст. Ин аз он иборат аст, ки шоҳшӯни асп ба роҳҳое ба монанди гузаргоҳҳои сикли ҳуҷайра таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои меланомаҳои ибтидоии луобпардаи пешобро боздорад ё ба самаранокии доксорубицин фоида расонад.
3. Оё иловаҳои шоҳбулутҳои асп барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ASXL1 бехатаранд?
Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ASXL1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.
Мутация дар гени ASXL1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди илтиҳоб, эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метилизатсияи супрессивӣ, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутация дар ASXL1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, далелҳои илмӣ пешниҳод мекунанд, ки аз истифодаи иловагии Horse Chestnut худдорӣ кунанд. Ин аз он иборат аст, ки иловаи Horse Chestnut ба роҳҳое ба монанди илтиҳоб таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи ASXL1 ва шароити саратони марбут ба оқибатҳои манфӣ расонад.
4. Оё иловаҳои шоҳбулутҳои асп барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи CDH1 бехатаранд?
CDH1 дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар CDH1 метавонад роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунад, аз ҷумла нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра, пайванди Adherens ва гузариши эпителиалӣ ба мезенхималӣ, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсия дар CDH1-ро, ки бо саратони меъда алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои Шохболи асп ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳои мусбат таъсир расонанд, ба монанди Нуқтаҳои Силсилаи Ҳуҷайраҳо, аз тариқи расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи CDH1 ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ манфиат гиранд.
Хулоса
Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз он ҷумла ғизо ва иловаҳои иловагӣ ба монанди Шохбули асп, як воситаи муассирест, ки ҳангоми дучоршавӣ бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.
"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.
Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.
Ғизои фардӣ барои саратон!
Саратон бо мурури замон тағир меёбад. Ғизои худро дар асоси нишондодҳои саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, афзалиятҳои ғизо, аллергия ва дигар омилҳо танзим ва тағир диҳед.
Адабиёт
- Муқовимати ҳуҷайраҳои нокаутии p53 ба доксорубицин бо коҳиши ташаккули шикастани риштаи ДНК вобаста аст, на вайрон шудани сигнали апоптотикӣ.
- cBioPortal барои геномикаи саратон
- Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.
- Муқовимати радио дар ҳуҷайраҳои саратони сина тавассути сигнализатсия TGF-β, фенотипи гибридии эпителиалӣ-мезенхимӣ ва ҳуҷайраҳои бунёдии саратон миёнаравӣ карда мешавад.