Кадом саратон аз дохил кардани Эводия ба парҳези худ фоида меорад?

Нукоти

Evodia барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Evodia барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, ба монанди нишондодҳои саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Эводия метавонад ба онҳое, ки гирифтори карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ, ки митомицин доранд, фоидаовар бошад, аммо ин барои беморони гирифтори пембролизумаб барои варами нейроэпителиалии дараҷаи аввал хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Evodia метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "CDH1" кӯмак кунад, он барои онҳое, ки хатари генетикии "ASXL1" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Evodia барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои интиқодӣ ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, таркиби генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқ, оё Эводия муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, бархӯрди ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Evodia ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи интиқодӣ ба миён меояд: Оё шумо бояд Evodia-ро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки Evodia-ро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени CDH1 алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ASXL1 сарчашма гирад? Оё дохил кардани Эводия ба парҳези худ фоидаовар аст, агар шумо ташхиси варами нейроэпителиалии дараҷаи аввал дошта бошед ё агар ташхиси шумо карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайравии пенил бошад? Ғайр аз он, истеъмоли Evodia-ро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобати Митомицинро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Митомицин ба Пембролизумаб гузарад? Эътироф кардан муҳим аст, ки изҳороти содда ба монанди "Эводия табиӣ аст, бинобар ин он ҳамеша фоидаовар аст" ё "Эводия иммунитетро баланд мекунад" барои интихоби огоҳонаи ғизо / иловаҳо нокифоя мебошанд.

Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати дохил кардани Evodia ба парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, дубора арзёбӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди Evodia ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ ба назар гиред. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ё варами нейроэпителиалии дараҷаи олӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ, инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва гендер».

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Эводия, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикӣ барои саратон, ки аз мутатсия дар CDH1 бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар ASXL1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ба варами нейроэпителиалии дараҷаи олӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки пембролизумаб мегиранд, ҳамон тавре ки барои онҳое, ки Митомицин мегиранд, боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Evodia - Иловаи ғизоӣ

Иловаи Evodia як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Эводиамин, ки ҳар яки онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан азнавсозии матритсаи берун аз ҳуҷайра, метилизатсияи супрессивӣ, гузариши ҳуҷайраҳо ва эпителиалӣ ба гузариши мезенхималӣ таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Evodia, танҳо ё якҷоя, дар заминаи ғизои саратон як қарори муҳим мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Evodia барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Evodia як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои Evodia

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз Эводия дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Ба монанди он ки чӣ гуна табобати саратон метавонад барои ҳар як бемор самаранок набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Evodia вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Эводия мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои Evodia ба беморони варами нейроэпителиалии дараҷаи олӣ, ки муолиҷаи пембролизумаб доранд, фоида меорад?

Варами ибтидоии нейроэпителиалии дараҷаи олӣ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла ASXL1, DNMT3A ва MYCN тавсиф мешавад, ки ба тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, махсусан эпигенетикаи саратони онкогенӣ, метилизатсияи супрессивии гистонҳо, адгезияи фокусӣ ва сикли ҳуҷайра оварда мерасонад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Пембролизумаб, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи Evodia, ки ба метилизатсияи гистон таъсир мерасонад, метавонад дар мавриди варами нейроэпителиалии дараҷаи олӣ ҳангоми муолиҷаи Пембролизумаб интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои Evodia ба беморони гирифтори карциномаҳои сквамузи ҳуҷайраҳои пенилӣ, ки муолиҷаи Митомицин доранд, фоида меорад?

Карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, аз қабили ABRAXAS1, PIK3CB ва NUP93 муайян карда мешаванд, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус азнавсозии матритсаҳои берун аз ҳуҷайра, гемопоэз ва сигнализатсияи фосфати инозитол мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Митомицин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Мақсад аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, хӯрокҳо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи Evodia як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки карциномаҳои ибтидоии пенилҳои сквамоҳуҷайраӣ доранд, ки митомицин доранд. Ин аз он иборат аст, ки Эводия ба роҳҳое, ба монанди азнавсозии матритсаи берун аз ҳуҷайра таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳоеро, ки боиси сар задани карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ мешаванд, боздорад ё ба самаранокии Митомицин фоида меорад.

3. Оё иловаҳои Evodia барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ASXL1 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ASXL1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени ASXL1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди гузаргоҳҳои сикли ҳуҷайра, эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метилизатсияи супрессивии гистон, ки мустақиман ё бавосита дар рондани саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутация дар ASXL1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, далелҳои илмӣ пешниҳод мекунанд, ки аз истифодаи иловаи Evodia худдорӣ кунанд. Ин аз он сабаб аст, ки иловаи Evodia ба роҳҳое ба монанди Cell Cycle Check Points таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи ASXL1 ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои Evodia барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсия CDH1 бехатаранд?

CDH1 дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутация дар CDH1 метавонад роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунад, аз ҷумла пайванди Adherens ва эпителиалӣ ба гузариши мезенхималӣ, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсияҳоро дар CDH1, ки бо саратони меъда алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои Evodia ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳое, ба монанди эпителиалӣ ба гузариши мезенхималӣ таъсири мусбӣ расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи CDH1 ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида ба даст оранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди Evodia, як воситаи муассирест, ки ҳангоми дучор шудан бо саратон аз ҷониби шумо назорат карда мешавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• [Таҳқиқоти ташхисӣ дар заҳролудшавӣ аз оксиди карбон].
• Тамоюлҳо дар омори фавт.
• Муҳосираи PD-1 вокунишҳоро тавассути ҷилавгирӣ аз муқовимати иммунии мутобиқшавӣ ба вуҷуд меорад.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Ҷалби integrinβ1 муқовимати ҳуҷайраҳои саратони масонаро ба митомицин-С меорад.
• Табобати саратон манзараи фитнесси гемопоэзи клониро ташаккул медиҳад.
• Эводиамин афзоиши ҳуҷайраҳоро коҳиш медиҳад ва апоптозро тавассути ҳадафи роҳи c-Met дар ҳуҷайраҳои саратони простата мусоидат мекунад.
• cBioPortal барои геномикаи саратон