Кадом саратон аз дохил кардани Eleuthero ба парҳези худ манфиат меорад?

Нукоти

Eleuthero барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Eleuthero барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, ба монанди нишондодҳои саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Eleuthero метавонад ба онҳое, ки гирифтори карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ мебошанд, ки Митомицинро аз сар мегузаронанд, фоидаовар аст, аммо ин барои беморони гирифтори радиатсия барои фибросаркомаи ибтидоии склерозии эпителиоид хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Eleuthero метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "CTNNB1" кӯмак кунад, он барои онҳое, ки хатари генетикии "ATM" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Eleuthero барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқ, агар Eleuthero муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, бархӯрди ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Eleuthero ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи муҳим ба миён меояд: Оё шумо бояд Eleuthero-ро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки Eleuthero истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени CTNNB1 алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени банкомат сарчашма гирад? Оё дохил кардани Eleuthero ба парҳези худ фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси фибросаркомаи эпителиоиди ибтидоии склерозӣ дода шуда бошад ё агар ташхиси шумо карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил бошад? Ғайр аз он, истеъмоли Eleuthero-ро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобати Митомицинро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Митомицин ба Радиатсия мегузарад? Эътироф кардан муҳим аст, ки изҳороти содда ба монанди "Eleuthero табиӣ аст, бинобар ин он ҳамеша фоидаовар аст" ё "Eleuthero иммунитетро баланд мебардорад" барои интихоби огоҳонаи ғизо / иловаҳо кофӣ нестанд.

Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати дохил кардани Eleuthero дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, дубора арзёбӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди Eleuthero ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ ба назар гиред. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ё эпителиоиди ибтидоии склерозии фибросарком, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. »

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми қабули интихоби парҳез, ба монанди Eleuthero, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикӣ барои саратон, ки аз мутатсия дар CTNNB1 бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутация дар банкомат дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ба фибросаркомаи эпителиоиди склерозии ибтидоӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки радиатсионӣ мегузаранд, ҳамон тавре боқӣ мемонад, ки барои онҳое, ки Митомицин мегиранд? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Eleuthero - Иловаи ғизоӣ

Иловаи Eleuthero як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Сирингин, Бета-ситостерол, Скополетин, кислотаи протокачуик ва кислотаи олеанолӣ, ки ҳар кадоме дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан Repair DNA, TGFB Signaling ва NFKB Signaling таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо назардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Eleuthero, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Eleuthero барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Сабаб дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Eleuthero як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои Eleuthero

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз Eleuthero дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна табобати саратон барои ҳар як бемор самаранок набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Eleuthero вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Eleuthero мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои Eleuthero ба беморони муолиҷаи радиатсионӣ аз эпителиоиди фибросаркомаи ибтидоии склерозӣ фоида хоҳанд овард?

Фибросаркомаи ибтидоии склерозии эпителиоид бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, яъне PBRM1, ATRX ва PIK3C2G тавсиф мешавад, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ, махсусан сигнализатсияи TGFB ва сигнали фосфати инозит оварда мерасонад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди радиатсия, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи Eleuthero, ки ба сигнали TGFB таъсир мерасонад, дар мавриди склерози ибтидоии эпителиоиди фибросаркома ҳангоми радиатсионӣ метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои Eleuthero ба беморони карциномаҳои ибтидоии пенилӣ, ки муолиҷаи Митомицин доранд, фоида меорад?

Карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, аз қабили ABRAXAS1, PIK3CB ва NUP93 муайян карда мешаванд, ки боиси тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ, бахусус таъмири ДНК, гемопоэз ва сигнали фосфати иноситол мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Митомицин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи Eleuthero як варианти оқилона барои онҳое аст, ки карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил, ки аз Митомицин мегузаранд. Ин аз он сабаб аст, ки Eleuthero ба роҳҳое, ба монанди Таъмири ДНК таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳоеро, ки боиси сар задани карциномаҳои ибтидоии пенилӣ ҷилавгирӣ мекунанд ё ба самаранокии Митомицин фоида меорад.

3. Оё иловаҳои Eleuthero барои шахсони солим бо хатари генетикии мутацияи банкомат бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ATM одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени ATM ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ, ба монанди Repair DNA, ки бевосита ё бавосита дар рондани саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд, таъсир мерасонад. Вақте ки як панели генетикӣ мутацияро дар банкомат муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, асосҳои илмӣ аз истифодаи иловаи Eleuthero худдорӣ мекунанд. Ин аз он иборат аст, ки иловаи Eleuthero ба роҳҳое, ба монанди Таъмири ДНК таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутацияи ATM ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои Eleuthero барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи CTNNB1 бехатаранд?

CTNNB1 дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар CTNNB1 метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла сигнали NFKB, пайванди Adherens ва эпителиалӣ ба гузариши мезенхималӣ, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсия дар CTNNB1-ро, ки бо карциномаҳои адренокортикалӣ алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои Eleuthero ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳои мусбӣ таъсир расонанд, ба монанди сигналҳои NFKB, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи CTNNB1 ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ манфиат гиранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди Eleuthero, як воситаи муассирест, ки ҳангоми дучор шудан бо саратон аз ҷониби шумо назорат карда мешавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Аскаридол эндопероксиди цитотоксикии қавии дифференсиалиро дар ҳуҷайраҳои барқароркунии нуклеотидҳои норасоги нишон медиҳад.
• β-Ситостерол илтиҳоби рӯдаҳои аз парҳези серравғанро дар мушҳо тавассути ҷилавгирӣ аз пайвастшавии липополисахарид ба ретсептори пулакӣ 4 дар роҳи NF-κB суст мекунад.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Эндонуклеазаи ERCC1/XPF барои ба итмом расонидани рекомбинатсияи гомологӣ дар чангакҳои репликатсияи ДНК, ки бо пайвандҳои байни риштаҳо баста шудаанд, лозим аст.
• Табобати саратон манзараи фитнесси гемопоэзи клониро ташаккул медиҳад.
• Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.