Кадом саратон аз дохил кардани гречиха ба парҳези онҳо фоида меорад?

Нукоти

Гречка барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии гречиха барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, ба монанди нишондодҳои саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, гречиха метавонад ба онҳое, ки варами ибтидоии нейроэндокринии эзофагиалӣ аз радиатсия гирифторанд, фоидаовар бошад, аммо он барои беморони гирифтори азацитидин барои лейкемияи ибтидоии миеломоноситикии ноболиғ хуб набошад. Ғайр аз он, дар ҳоле ки ярмаи метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "CDKN2A" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии "ATM" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати гречиха барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби дурусти гречиха муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, бархӯрди ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди гречиха ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи интиқодӣ ба миён меояд: Оё шумо бояд гречихаро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки гречихаро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени CDKN2A алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени банкомат сарчашма гирад? Оё ба парҳези худ дохил кардани гречиха фоидаовар аст, агар ба шумо лейкемияи ибтидоии миеломоноситикии ноболиғ ташхис шуда бошад ё ташхиси шумо варами ибтидоии нейроэндокринии эзофагиалӣ бошад? Ғайр аз он, истеъмоли гречиха чӣ гуна бояд танзим карда шавад, агар шумо аз муолиҷаи радиатсионӣ гузаред ё нақшаи табобати шумо аз радиатсионӣ ба Азацитидин мегузарад? Эътироф кардан муҳим аст, ки иддаоҳои соддае ба мисли "Геҷҷа табиӣ аст, аз ин рӯ он ҳамеша фоидаовар аст" ё "Герҷума иммунитетро баланд мебардорад" барои интихоби огоҳонаи ғизо/иловаҳо нокифоя аст.

Илова бар ин, муҳим аст, ки мувофиқати дохил кардани гречиха дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, дубора арзёбӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани хӯрок ё иловаҳои ба монанди гречиха ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ баррасӣ кунед. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як навъи мушаххаси саратон, ба монанди варами ибтидоии нейроэндокринии эзофагиалӣ ё лейкемияи ибтидоии миеломоноситикӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. ”

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди гречиха, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикӣ барои саратон, ки аз мутатсия дар CDKN2A бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутация дар банкомат дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба варами ибтидоии нейроэндокринии эзофагиалӣ ба лейкемияи ибтидоии миеломоноситикии ноболиғ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки азацитидин мегиранд, ва барои онҳое, ки радиатсионӣ мегиранд, яксон боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Гречка - иловаи ғизоӣ

Иловаи гречка як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Рутин, кислотаи олеин, кислотаи линол, кислотаи лимуи ва бета-ситостерол, ки ҳар кадоме дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ таъсир мерасонанд, махсусан MYC Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling, RAS-RAF Signaling ва Notch Signaling, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди гречиха, танҳо ё дар якҷоягӣ, дар заминаи ғизогирии саратон як қарори муҳим мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи гречка барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи гречка як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои гречиха

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз гречиха дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Ба монанди он ки чӣ гуна табобати саратон метавонад барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои гречиха вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди намуди мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё гречиха мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои гречиха барои беморони гирифтори лейкемияи миеломоноситикии ноболиғ, ки аз муолиҷаи азацитидин мегузаронанд, фоида меорад?

Лейкемияи ибтидоии миеломоноситикии ноболиғ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла PTPN11, NRAS ва NF1 тавсиф мешавад, ки ба тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ оварда мерасонад, махсусан ангиогенез, сигнализатсияи ретсепторҳои лектинии навъи C, сигнализатсияи ретсепторҳои G-протеин, сигнализатсияи G-протеин, MAPK. ва сигнализатсия PI3K-AKT-MTOR. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Azacitidine, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи гречиха, ки ба сигнали PI3K-AKT-MTOR таъсир мерасонад, дар мавриди лейкемияи ибтидоии миеломоноситикии ноболиғ ҳангоми азацитидин метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои гречиха ба беморони варами нейроэндокринии сурхчатоб, ки аз муолиҷаи радиатсионӣ гузаштаанд, фоида меоранд?

Варами ибтидоии нейроэндокринии сурхчатоб бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ ба монанди TP53, RB1 ва APEX1 муайян карда мешавад, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус сигнализатсияи MYC, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра, апоптоз ва таъмири ДНК мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди радиатсия, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи гречиха як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки варами ибтидоии нейроэндокринии эзофагалӣ доранд, ки радиатсия доранд. Сабаб дар он аст, ки гречиха ба роҳҳое ба монанди сигнали MYC таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои пешбарандаи варами нейроэндокринии эзофагиалиро боздорад ё ба самаранокии радиатсия мусоидат кунад.

3. Оё иловаҳои гречиха барои шахсони солим бо хатари генетикии мутацияи банкоматҳо бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ATM одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени ATM ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ, аз қабили RAS-RAF Signaling ва Repair DNA, ки мустақиман ё бавосита дар рондани саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд, таъсир мерасонад. Вақте ки як панели генетикӣ мутацияро дар банкомат муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, мантиқи илмӣ пешниҳод мекунад, ки аз истифодаи иловагии гречиха худдорӣ намоед. Ин аз он сабаб аст, ки иловаи гречиха ба роҳҳое ба монанди сигнали RAS-RAF таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутацияи банкоматҳо ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои гречиха барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи CDKN2A бехатаранд?

CDKN2A дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутация дар CDKN2A метавонад роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунад, аз ҷумла сигнали Notch, Cell Cycle Points ва Cell Cycle, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсияҳоро дар CDKN2A, ки бо саратони пӯст алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои гречиха ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳое, ба монанди Notch Signaling, ба таври мусбӣ таъсир расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи CDKN2A ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида расонанд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои ба монанди гречиха, як воситаи муассирест, ки ҳангоми муқовимат бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• [Аҳамияти клиникии ихтилоли мубодилаи руҳ].
• Paederia foetida фаъолияти зидди саратонро тавассути модул кардани ферментҳои тағир додани хроматин ва тағир додани ифодаи генҳои зидди илтиҳобии ситокин дар ҳуҷайраҳои саратони ғадуди инсон ба вуҷуд меорад.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Таъсири онкогении K-RAS ба фосфоризатсияи YB-1, ки аз радиатсияи ионизатсия ба вуҷуд омадааст.
• β-ситостерол ва гемцитабин фаъолияти синергетикии зидди саратони гадуди зери меъдаро тавассути модуляцияи апоптоз ва ҷилавгирӣ аз гузариши эпителиалӣ-мезенхималӣ тавассути хомӯш кардани сигнали Akt/GSK-3β намоиш медиҳанд.