Нукоти
Atractylode барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Atractylode барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, ба монанди нишондодҳои саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.
Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Atractylode метавонад ба онҳое, ки варами ибтидоии нейроэндокринии эзофагиалӣ аз радиатсия гирифторанд, фоидаовар бошад, аммо он метавонад барои беморони гирифтори радиатсионӣ барои карциномаҳои ибтидоии уретралӣ хуб набошад. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Atractylode метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "KMT2D" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии "ASXL1" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.
Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Atractylode барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи ҳаёт барои муайян кардани интихоби мувофиқ, агар Atractylode муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.
Хулоса, муносибати ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Atractylode ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.
Шарҳи мухтасар
Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.
Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.
Саволи муҳим ба миён меояд: Оё шумо бояд Atractylode-ро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловаи илова кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки Atractylode-ро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени KMT2D алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ASXL1 сарчашма гирад? Оё дохил кардани Atractylode ба парҳези худ фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси карциномаҳои ибтидоии уретралии ҳуҷайравӣ дошта бошед ё ташхиси шумо варами ибтидоии нейроэндокринии эзофагиалӣ бошад? Ғайр аз он, истеъмоли Atractylode-ро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобати радиатсионӣ дошта бошед ё нақшаи табобати шумо аз радиатсия ба радиатсионӣ мегузарад? Эътироф кардан муҳим аст, ки изҳороти содда ба монанди "Atractylode табиӣ аст, бинобар ин он ҳамеша фоидаовар аст" ё "Atractylode иммунитетро баланд мебардорад" барои интихоби огоҳонаи ғизо / иловаҳо кофӣ нестанд.
Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати дохил кардани Atractylode дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, дубора арзёбӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди Atractylode ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ ба назар гиред. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.
саратон
Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.
Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди варами ибтидоии нейроэндокринии эзофагиалӣ ё карциномаҳои ибтидоии уретралӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. »
Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.
Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Atractylode, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикии саратон, ки аз мутатсия дар KMT2D бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутация дар ASXL1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба варами нейроэндокринии эзофаги ибтидоӣ ба карциномаҳои ибтидоии уретралӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасиҳои парҳезӣ барои онҳое, ки радиатсионӣ мегузаранд ва барои онҳое, ки радиатсионӣ мегиранд, яксон боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.
Atractylode - Иловаи ғизоӣ
Иловаи Atractylode як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Сирингин, Стигмастерол, Скополетин, Кислотаи Протокачуик ва Кислотаи Палмитӣ, ки ҳар кадоме дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан MYC Signaling, Repair DNA, mRNA Splicing ва RAS-RAF Signaling таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Atractylode, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Atractylode барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Сабаб дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Atractylode як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.
Интихоби иловаҳои Atractylode
Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз Atractylode дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Ба монанди он ки чӣ гуна табобати саратон метавонад барои ҳар як бемор самаранок набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Atractylode вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Atractylode мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.
Хӯрокҳое, ки пас аз ташхиси саратон мехӯранд!
Ду саратон яксон нестанд. Аз доираи дастурҳои умумӣ оид ба ғизо гузаред ва бо боварӣ бо қарори шахсӣ дар бораи хӯрок ва иловагиҳо қабул кунед.
1. Оё иловаҳои Atractylode барои беморони гирифтори муолиҷаи радиатсионӣ аз карциномаҳои ибтидоии уретралӣ фоида хоҳанд овард?
Карциномаҳои ибтидоии уретралӣ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла BLM, BRCA1 ва CTCF тавсиф мешаванд, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ, махсусан сигнализатсияи андроген ва таъмири ДНК оварда мерасонанд. Самаранокии табобати саратон, ба монанди радиатсия, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи Atractylode, ки ба Таъмири ДНК таъсир мерасонад, дар мавриди карциномаҳои ибтидоии уретралӣ ҳангоми радиатсионӣ метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.
2. Оё иловаҳои Atractylode барои беморони гирифтори варами радиатсионӣ аз варами нейроэндокринии сурхчатоб фоида хоҳанд овард?
Варами ибтидоии нейроэндокринии сурхчатоб бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ ба монанди TP53, RB1 ва APEX1 муайян карда мешавад, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус сигнализатсияи MYC, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра, апоптоз ва таъмири ДНК мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди радиатсия, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи Atractylode як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки варами ибтидоии нейроэндокринии esophageal, ки радиатсия доранд. Ин аз он сабаб аст, ки Atractylode ба роҳҳое ба монанди сигнали MYC таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои пешбарандаи варами нейроэндокринии эзофагиалиро боздорад ё ба самаранокии радиатсия мусоидат кунад.
3. Оё иловаҳои Atractylode барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ASXL1 бехатаранд?
Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ASXL1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.
Мутация дар гени ASXL1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, аз қабили mRNA Splicing, эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метилизатсияи супрессивии гистон, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як гурӯҳи генетикӣ мутация дар ASXL1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, мантиқи илмӣ аз истифодаи иловаи Atractylode худдорӣ мекунад. Ин аз он сабаб аст, ки иловаи Atractylode ба роҳҳое ба мисли Splicing mRNA таъсир мерасонад, ки метавонад ба таъсири манфии мутатсияи ASXL1 ва шароитҳои марбут ба саратон оварда расонад.
4. Оё иловаҳои Atractylode барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи KMT2D бехатаранд?
KMT2D дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар KMT2D метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла сигнализатсияи RAS-RAF ва метилизатсияи онкогении гистон, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутацияҳоро дар KMT2D, ки бо карциномаҳои уротелиалии масона алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои Atractylode ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳо ба монанди сигнали RAS-RAF таъсири мусбӣ расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи KMT2D ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ манфиат гиранд.
Хулоса
Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои ба монанди Atractylode, як воситаи муассирест, ки ҳангоми муқовимат бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.
"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.
Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.
Ғизои фардӣ барои саратон!
Саратон бо мурури замон тағир меёбад. Ғизои худро дар асоси нишондодҳои саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, афзалиятҳои ғизо, аллергия ва дигар омилҳо танзим ва тағир диҳед.
Адабиёт
- Мутанти ба редокс тобовар сиртуин-1 аз фишори метаболикии ҷигар ва оксидант муҳофизат мекунад.
- cBioPortal барои геномикаи саратон
- Липидомикҳои функсионалӣ: Кислотаи пальмитӣ рушди карциномаҳои гепатоцеллюляриро тавассути тағир додани моеъи мембрана ва мубодилаи глюкоза халалдор мекунад.
- cBioPortal барои геномикаи саратон
- Таъсири онкогении K-RAS ба фосфоризатсияи YB-1, ки аз радиатсияи ионизатсия ба вуҷуд омадааст.
- Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.
- Ифодаи BRCA1 муқовимати радиатсионӣ дар ҳуҷайраҳои саратони BRCA1-ро тавассути такмил додани таъмири ДНК-и бо транскрипсия алоқаманд барқарор мекунад.