Кадом саратон аз дохил кардани 7-8-дигидроксифлавон ба парҳези онҳо фоида меорад?

Нукоти

7-8-дигидроксифлавон барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки дар хатари генетикӣ қарор доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии 7-8-дигидроксифлавон барои беморони саратон аз бисёр омилҳо ба монанди нишонаи саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, 7-8-дигидроксифлавон метавонад ба онҳое, ки гирифтори карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил, ки митомицин доранд, фоидаоваранд, аммо он барои беморони гирифтори гемцитабин барои аденокарциномаҳои ибтидоии урачал хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки 7-8-дигидроксифлавон метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "CDKN2A" кӯмак кунад, он барои онҳое, ки хатари генетикии "ASXL1" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати 7-8-дигидроксифлавон барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои интиқодӣ ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, таркиби генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои интихоби мувофиқ будани 7-8-дигидроксифлавон муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, бархӯрди ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо, ба монанди 7-8-дигидроксифлавон ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он хеле муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи муҳим ба миён меояд: Оё шумо бояд 7-8-дигидроксифлавонро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки 7-8-дигидроксифлавон истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени CDKN2A алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ASXL1 сарчашма гирад? Оё дохил кардани 7-8-дигидроксифлавон ба парҳези худ фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси аденокарциномаҳои ибтидоии Урачал ё агар ташхиси шумо карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенил бошад? Ғайр аз он, истеъмоли 7-8-дигидроксифлавонро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобат бо Митомицин гузаред ё нақшаи табобати шумо аз Митомицин ба Гемцитабин мегузарад? Бояд эътироф кард, ки изҳороти содда ба монанди "7-8-дигидроксифлавон табиӣ аст, аз ин рӯ он ҳамеша фоидаовар аст" ё "7-8-дигидроксифлавон иммунитетро афзоиш медиҳад" барои интихоби огоҳонаи ғизо / иловаҳо нокифоя мебошанд.

Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати дохил кардани 7-8-дигидроксифлавон дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, аз нав баррасӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди 7-8-дигидроксифлавон ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххаси шумо ба назар гиред. гузаштан, майлҳои генетикӣ ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, аз қабили карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ё аденокарциномаҳои ибтидоӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. ”

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми қабули интихоби парҳез, ба монанди 7-8-дигидроксифлавон, хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратонро дар бар мегирад. Оё хатари генетикии саратон, ки аз мутатсия дар CDKN2A бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар ASXL1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ ба аденокарциномаҳои ибтидоии Урачал баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки гемцитабин мегиранд, ва барои онҳое, ки Митомицин мегиранд, яксон боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

7-8-дигидроксифлавон - Иловаи ғизоӣ

Иловаи 7-8-дигидроксифлавон як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла 7-8-дигидроксифлавон, ки ҳар як дар консентратсияи гуногун мавҷуд аст. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан Апоптоз, Стресси оксидивӣ, Стресси ретикулии эндоплазмӣ ва Ангиогенез таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо назардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди 7-8-дигидроксифлавон, танҳо ё якҷоя, дар заминаи ғизогирии саратон як қарори муҳим мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи 7-8-дигидроксифлавон барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Сабаб дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи 7-8-дигидроксифлавон як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои 7-8-дигидроксифлавон

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз 7-8-дигидроксифлавон дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна ҳама гуна табобати саратон барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои 7-8-дигидроксифлавон вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани мувофиқ будани 7-8-дигидроксифлавон нақши муҳим мебозанд ё бояд пешгирӣ карда шаванд. баррасии фардӣ дар чунин қарорҳо.

1. Оё иловаҳои 7-8-дигидроксифлавон ба беморони муолиҷаи гемцитабини аденокарциномаҳои ибтидоии урахал фоида хоҳанд овард?

Аденокарциномаҳои ибтидоии Урачал бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла NFE2L2, TP53 ва GNAS тавсиф карда мешаванд, ки ба тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, махсусан стрессҳои оксидӣ, нуқтаҳои назорати иммунӣ, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра, апоптоз, ресепторҳои сигналии G-протеин ва ресепторҳои пайвастшуда оварда мерасонанд. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Гемцитабин, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи 7-8-дигидроксифлавон, ки ба стресси оксидшаванда таъсир мерасонад, дар мавриди аденокарциномаҳои ибтидоии урачал ҳангоми муолиҷаи гемцитабин метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои 7-8-дигидроксифлавон ба беморони гирифтори муолиҷаи Митомицини карциномаҳои ибтидоии пенилӣ фоида хоҳанд овард?

Карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, аз қабили ABRAXAS1, PIK3CB ва NUP93 муайян карда мешаванд, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус апоптоз, гемопоэз ва сигнали фосфати инозитол мешаванд. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Митомицин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи 7-8-дигидроксифлавон як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки карциномаҳои ибтидоии пенилаи сквамозӣ доранд, ки митомицин доранд. Ин аз он сабаб аст, ки 7-8-дигидроксифлавон ба роҳҳое ба монанди Апоптоз таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои боиси сар задани карциномаҳои ибтидоии ҳуҷайраҳои пенилро боздорад ё ба самаранокии Митомицин фоида расонад.

3. Оё иловаҳои 7-8-дигидроксифлавон барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ASXL1 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ASXL1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени ASXL1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди фишори ретикулуми эндоплазмӣ, эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метилизатсияи супрессивии гистон, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутация дар ASXL1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, асосҳои илмӣ аз истифодаи иловаи 7-8-дигидроксифлавон худдорӣ мекунанд. Ин аз он сабаб аст, ки иловаи 7-8-дигидроксифлавон ба роҳҳое ба монанди фишори ретикулии эндоплазма таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи ASXL1 ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои 7-8-дигидроксифлавон барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи CDKN2A бехатаранд?

CDKN2A дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутация дар CDKN2A метавонад роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунад, аз ҷумла ангиогенез, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра ва сикли ҳуҷайра, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсияҳоро дар CDKN2A, ки бо саратони пӯст алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои 7-8-дигидроксифлавон ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳо ба монанди ангиогенез таъсири мусбӣ расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи CDKN2A ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ манфиат гиранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди 7-8-дигидроксифлавон, як воситаи муассирест, ки ҳангоми дучоршавӣ бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Индуксияи апоптозии ҳуҷайраҳои лейкемияи U937-и инсон аз ҷониби гидрати 7,8-дигидроксифлавон тавассути модуляцияи оилаи сафедаҳои Bcl-2 ва роҳи сигнализатсияи MAPK.
• Табобати 7,8-DHF ифодаи Cyr61-ро барои рафъи фишори гипоксия дар ҳуҷайраҳои HK-2 ба вуҷуд меорад.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Омӯзиши таъсири мутақобилаи молекулавии 7,8-дигидроксифлавон ва ҳосилаҳои он бо сафедаҳои TrkB ва VEGFR2.
• Табобати саратон манзараи фитнесси гемопоэзи клониро ташаккул медиҳад.
• 7,8-Dihydroxyflavone роҳҳои сигнализатсияи Nrf2/HO-1-ро фаъол мекунад ва аз остеоартрит муҳофизат мекунад.
• Митомицин C апоптозро, ки аз ҷониби TRAIL ба вуҷуд омадаанд, тавассути танзими мустақили ретсепторҳои марги p53 тақвият медиҳад: далелҳо барои нақши фаъолсозии c-Jun N-терминали киназа.
• Механизмҳои бартараф кардани муқовимати дохилӣ ба гемцитабин дар аденокарциномаҳои гадуди зери меъда тавассути модуляцияи редокс.
• Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.