Хӯрокҳо барои синдроми миелодиспластикӣ!

Муқаддима

Хӯрокҳо барои синдроми миелодиспластикӣ бояд барои ҳар як фард фардӣ карда шаванд ва инчунин ҳангоми табобати саратон ё тағирёбии генетикии варам мутобиқ карда шаванд. Фардикунонӣ ва мутобиқсозӣ бояд ҳама компонентҳои фаъол ё биоактивҳои дар хӯрокҳои гуногун мавҷудбударо дар робита бо биологияи бофтаи саратон, генетика, табобат, шароити тарзи зиндагӣ ва афзалиятҳои парҳезӣ баррасӣ кунанд. Аз ин рӯ, дар ҳоле ки ғизо яке аз қарорҳои муҳим барои як бемори саратон ва шахсе, ки дар хатари саратон қарор дорад, аст - чӣ гуна интихоб кардани ғизо барои хӯрдан кори осон нест.

Синдроми миелодиспластикӣ (MDS) як гурӯҳи саратони хун мебошанд, ки ба истеҳсоли ҳуҷайраҳои муқаррарии хун дар мағзи устухон таъсир мерасонанд. Вақте ки ҳуҷайраи ғайримуқаррарии лейкемия тақсим мешавад, мутацияи аслӣ нигоҳ дошта мешавад ва он як клони ҳуҷайраҳои якхелаи ғайримуқаррариро бо як нуқсон ба вуҷуд меорад, аз ин рӯ MDS як ихтилоли ҳуҷайраҳои бунёдии хун аст. Синдроми миелодиспластикӣ дар одамони калонсол аз 60 сола бештар маъмул аст ва нисбат ба духтарон каме бештар ба мардон таъсир мерасонад. Дар MDS, ҳуҷайраҳои бунёдии мағзи устухон (инчунин бластҳо номида мешаванд) шумораи зиёди ҳуҷайраҳои хуни беқувватро ба вуҷуд меоранд, ки аксар вақт бармаҳал мемиранд. Ин боиси кам шудани шумораи ҳуҷайраҳои сурхи баркамол, ҳуҷайраҳои сафед ва тромбоситҳо мегардад, ки беморро ба сироятҳо, хунравӣ, кӯфтан ва хастагӣ бештар дучор мекунад. MDS аз рӯи намуд ва шумораи бластҳо дар мағзи устухон ба 5 зергурӯҳи асосӣ тақсим мешавад: камхунии рефракторӣ; камхунии тобовар бо sideroblasts; камхунии тобовар бо таркишҳои зиёдатӣ; камхунии рефракторӣ бо таркишҳои зиёдатии трансформатсия; ва лейкемияи музмини миеломоноцитӣ (CMML). Одамони гирифтори MDS мағзи устухонҳои фаъол доранд, аммо шумораи ҳуҷайраҳои хун ба таври ғайримуқаррарӣ каманд. Аломатҳои умумии марбут ба MDS иборатанд аз хастагӣ, чарх задани сар, заъф, кӯфтан ва хунравӣ, сироятҳои зуд-зуд ва дарди сар. Дар баъзе ҳолатҳо, MDS метавонад ба нокомии ҳаёт таҳдидкунандаи мағзи устухон ё ба лейкемияи шадиди миелоидӣ (AML) табдил ёбад. Имкониятҳои табобат барои синдромҳои миелодиспластикӣ интиқоли хун, омилҳои афзоиш ба монанди омили афзоиши ҳавасмандкунии гранулоцит-колония (G-CSF), агентҳои гипометилизатсия, агентҳои иммуномодуляторӣ ва химиотерапияро дар бар мегиранд. Илова бар ин, нигоҳубини дастгирӣ бо ғизои дуруст (хӯрок ва иловаҳои табиӣ) метавонад ба беҳтар шудани некӯаҳволии беморон мусоидат кунад.

Барои синдроми миелодиспластикӣ муҳим аст, ки кадом сабзавот, меваҳо, чормағзҳо ва тухмиҳо истеъмол мекунанд?

Саволи хеле маъмули ғизо аз ҷониби беморони саратон ва шахсони дорои хатари генетикии саратон ин аст - барои саратон ба монанди Синдроми миелодиспластикӣ муҳим аст, ки ман кадом хӯрокҳоро мехӯрам ва кадомашро не? Ё агар ман парҳези растанӣ риоя кунам, ин барои саратон ба монанди синдроми миелодиспластикӣ кофӣ аст?

Масалан, оё муми кадуи сабзавот нисбат ба карами сафед бештар истеъмол мешавад, аҳамият дорад? Оё ин фарқият дорад, агар меваи Пуммело аз Малинаи Сурх бартарӣ дошта бошад? Инчунин, агар интихоби шабеҳ барои чормағз/тухмҳо, ба мисли фундук бар шоҳбули аврупоӣ ва барои лӯбиёҳо, ба мисли Adzuki Bean бар лӯбиёи сабз сурат гирад. Ва агар он чизе, ки ман мехӯрам муҳим бошад - пас чӣ гуна хӯрокҳоеро муайян кардан мумкин аст, ки барои синдроми миелодиспластикӣ тавсия карда мешаванд ва оё ин барои ҳама як ташхис ё хатари генетикӣ якхела аст?

Бале! Хӯрокҳое, ки шумо мехӯред, барои синдроми миелодиспластикӣ муҳим аст!

Тавсияҳои ғизо барои ҳама якхела набошанд ва ҳатто барои як ташхис ва хатари генетикӣ метавонанд гуногун бошанд.

Ҳама хӯрокҳо (сабзавот, меваҳо, чормағзҳо, тухмҳо, лӯбиёҳо, равғанҳо ва ғ.) ва иловаҳои ғизоӣ аз зиёда аз як компонентҳои фаъоли молекулавӣ ё био-фаъол дар таносуб ва миқдори гуногун иборатанд. Ҳар як компоненти фаъол механизми беназири амал дорад, ки метавонад фаъолсозӣ ё ҷилавгирӣ аз роҳҳои гуногуни биохимиявӣ бошад. Хӯрокҳо ва иловаҳои оддӣ, ки тавсия дода мешаванд, хӯрокҳое мебошанд, ки боиси афзоиши омилҳои молекулавии саратон намешаванд, балки коҳиш медиҳанд. Дар акси ҳол, ин ғизо набояд тавсия дода шавад. Хӯрокҳо дорои якчанд компонентҳои фаъол мебошанд - аз ин рӯ, ҳангоми баҳодиҳии ғизо ва иловагиҳо, шумо бояд таъсири ҳамаи компонентҳои фаъолро ба таври маҷмӯӣ ба назар гиред, на ба таври инфиродӣ.

Масалан, Пуммело дорои компонентҳои фаъоли Apigenin, Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lupeol мебошад. Ва малинаи сурх дорои компонентҳои фаъол Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Acid Ellagic, Lupeol ва эҳтимолан дигарон мебошанд.

Хатогии маъмуле, ки ҳангоми тасмимгирӣ ва интихоби ғизо барои хӯрдан барои синдроми миелодиспластикӣ содир мешавад - ин баҳо додан ба ҷузъҳои фаъоли интихобшуда дар ғизо ва сарфи назар кардани боқимондаҳо мебошад. Азбаски компонентҳои гуногуни фаъоли дар таркиби хӯрок мавҷудбуда метавонанд ба ронандагони саратон таъсири муқобил дошта бошанд - шумо наметавонед компонентҳои фаъолро дар ғизо ва иловаҳо барои қабули қарор дар бораи ғизо барои синдроми миелодиспластикӣ интихоб кунед.

ҲА – ИНТИХОБОТ БАРОИ САРАТОН АҲАМ ДОРАД. ТАМОМИ ИНГРЕДИЕНТХОИ ФАЪОЛИ ХУРОКХО БОЯД ДАР КАРОРХО ДАР БОРАИ ОЗУГОКИ ХУРОКХО БА инобат гирифта шаванд.

Малакаҳое, ки барои ғизо барои фардӣ барои Синдроми миелодиспластикӣ лозиманд?

Ғизои фардӣ барои бемориҳои саратон ба монанди Синдроми миелодиспластикӣ аз хӯрокҳои тавсияшуда / иловагиҳо иборат аст; хӯрокҳо / иловаҳои тавсияшаванда бо дастурҳои намунавӣ, ки истифодаи ғизоҳои тавсияшударо бартарият медиҳанд. Мисоли ғизои фардӣ дар ин ҷо дида мешавад пайванд.

Муайян кардани он, ки кадом хӯрокҳо тавсия дода мешаванд ё не, ниҳоят мураккаб аст, ки таҷриба дар соҳаи биологияи синдроми миелодиспластикӣ, илми ғизо, генетика, биохимия ва фаҳмиши хуб дар бораи чӣ гуна кор кардани табобати саратон ва осебпазирии алоқамандро, ки тавассути онҳо табобат метавонад самаранокии худро қатъ кунад, талаб мекунад.

ТАҲСИЛОТИ ҲАДИМАЛИИ ДОНИШҲО БАРОИ фардикунонии ғизо барои бемории саратон инҳоянд: БИОЛОГИЯИ САРАТОН, ИЛМИ ОЗУҚАВОРӢ, ТАВОБИ САРАТОН ВА ГЕНЕТИКА.

Хусусиятҳои саратон ба монанди синдроми миелодиспластикӣ

Ҳама саратонҳо ба монанди Синдроми миелодиспластикӣ метавонанд бо маҷмӯи беназири роҳҳои биохимиявӣ тавсиф карда шаванд - роҳҳои имзои синдроми миелодиспластикӣ. Роҳҳои биохимиявӣ ба монанди метаболизми кислотаи аминокислотаҳо, ацетилизатсияи гистон/протеинҳо, сигнали RUNX, сигнали RAS-RAF қисми таърифи имзои синдроми миелодиспластикӣ мебошанд. Генетикаи саратони ҳар як шахс метавонад гуногун бошад ва аз ин рӯ аломати махсуси саратони онҳо метавонад беназир бошад.

Табобатҳое, ки барои синдроми миелодиспластикӣ самараноканд, бояд роҳҳои биохимиявии алоқамандро барои ҳар як бемори саратон ва шахси дорои хатари генетикӣ донанд. Аз ин рӯ, табобатҳои гуногун бо механизмҳои гуногуни амал барои беморони гуногун самаранок мебошанд. Ба ҳамин монанд ва бо ҳамон сабабҳо, ғизо ва иловаҳои иловагӣ бояд барои ҳар як фард фардӣ карда шаванд. Аз ин рӯ, баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ барои синдроми миелодиспластикӣ ҳангоми табобати саратони леналидомид тавсия дода мешаванд ва баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ тавсия дода намешаванд.

Сарчашмаҳо ба монанди cBioPortal ва бисёр дигарон маълумоти беномшудаи беморонро аз озмоишҳои клиникӣ барои ҳама нишондодҳои саратон пешниҳод мекунанд. Ин маълумот аз тафсилоти омӯзиши клиникӣ иборат аст, ба монанди андозаи намуна / шумораи беморон, гурӯҳҳои синну сол, ҷинс, этникӣ, табобат, макони варам ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикӣ.

RUNX1, NSD1, JAK2, KMT2A ва EP300 генҳои баландтарин барои Синдроми миелодиспластикӣ мебошанд. RUNX1 дар 16.1% беморони намояндагӣ дар тамоми озмоишҳои клиникӣ гузориш дода шудааст. Ва NSD1 дар 6.7% гузориш дода шудааст. Маълумоти умумии беморон синну соли аз 24 то 86-ро дар бар мегирад. 58.6% маълумоти беморон мардон мебошанд. Биологияи синдроми миелодиспластикӣ дар якҷоягӣ бо генетикаи гузоришшуда якҷоя аҳолиро муайян мекунанд, ки роҳҳои биохимиявии ин саратонро намояндагӣ мекунанд. Агар генетикаи инфиродии варами саратон ё генҳое, ки ба хатар мусоидат мекунанд, низ маълум бошанд, он гоҳ бояд барои фардикунонии ғизо истифода шавад.

ИНТИХОБИ ҒИЗО БОЯД БА ИМЗОИ САРАТОНИ ҲАР ШАХС мувофиқат кунад.

Озуқаворӣ ва иловагиҳо барои синдроми миелодиспластикӣ

Барои беморони саратон

Беморони саратон дар муолиҷа ё нигоҳубини паллиативӣ бояд дар бораи ғизо ва иловаҳои иловагӣ қарор қабул кунанд - барои калорияҳои парҳезӣ, барои идоракунии ҳама гуна таъсири ҷониби табобат ва инчунин барои беҳтар кардани идоракунии саратон. Ҳама хӯрокҳои аз растанӣ асосёфта баробар нестанд ва интихоб ва афзалият додани хӯрокҳое, ки ба табобати давомдори саратон мутобиқ карда шудаанд, муҳим ва мураккаб аст. Инҳоянд чанд мисоле, ки дастурҳоро барои қабули қарорҳо оид ба ғизо таъмин мекунанд.

Кадуи муми сабзавот ё карами САФЕД-ро интихоб кунед?

Кадуи муми сабзавот дорои бисёр компонентҳои фаъол ё биоактивҳо ба монанди Апигенин, Куркумин, изоликиритигенин, Лютеолин, Лупеол мебошад. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди Cycle Cycle, Hypoxia, P53 Signaling ва MYC Signaling ва ғайра идора мекунанд. Каду муми барои синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода мешавад, вақте ки табобати давомдори саратон леналидомид аст. Ин аз он иборат аст, ки муми Gourd он роҳҳои биохимиявиро тағир медиҳад, ки аз ҷиҳати илмӣ барои ҳассосияти таъсири леналидомид гузориш дода шудаанд.

Баъзе аз компонентҳои фаъол ё биоактивҳо дар карами сафеди сабзавот инҳоянд Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lupeol, Kaempferol. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди стресси оксидитивӣ ва ғайра идора мекунанд. Карами сафед барои синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода намешавад, вақте ки табобати саратон леналидомид аст, зеро он он роҳҳои биохимиявиро тағир медиҳад, ки табобати саратонро тобовар ё камтар вокуниш нишон медиҳад.

БАРОИ синдроми миелодиспластикӣ ва муолиҷаи леналидомид БАР ЗЕРИ КАРАМИ САФЕД КАБКИ МУМИ САБЗАВОТ ТАВСИЯ МЕШАВАД.

Fruit RED RSPBERRY ё PUMMELO-ро интихоб кунед?

Малинаи сурхи мевагӣ дорои бисёр компонентҳои фаъол ё биоактивҳо ба монанди Куркумин, Кверцетин, Изоликиритигенин, Кислотаи Эллагикӣ, Лупеол мебошад. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди Cycle Cycle, Hypoxia, P53 Signaling ва MYC Signaling ва ғайра идора мекунанд. Малинаи сурх барои синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода мешавад, вақте ки табобати саратон леналидомид аст. Ин сабаби он аст, ки малинаи сурх он роҳҳои биохимиявиро тағир медиҳад, ки аз ҷиҳати илмӣ барои ҳассосияти таъсири леналидомид гузориш дода шудаанд.

Баъзе аз компонентҳои фаъол ё биоактивҳои меваи Пуммело инҳоянд: Апигенин, Куркумин, Кверцетин, Изоликиритигенин, Лупеол. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди стресси оксидитивӣ ва ғайра идора мекунанд. Пуммело барои синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода намешавад, вақте ки табобати давомдори саратон леналидомид аст, зеро он он роҳҳои биохимиявиро тағир медиҳад, ки табобати саратонро тобовар ё камтар вокуниш нишон медиҳанд.

МАЛИНАИ СУРХИ МЕВА БАРОИ ПУММЕЛО БАРОИ синдроми миелодиспластикӣ ва табобати леналидомид тавсия дода мешавад.

Чормағзро интихоб кунед ФУНДА ё ШАББОРИ АВРУПО?

Фундук дорои бисёр компонентҳои фаъол ё биоактивҳо ба монанди Apigenin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Luteolin, Lupeol. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди сикли ҳуҷайра, ацетилизатсияи гистон/протеин, сигнализатсия P53 ва гипоксия ва ғайра идора мекунанд. Фундук барои синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода мешавад, вақте ки табобати саратон леналидомид аст. Ин сабаби он аст, ки фундук он роҳҳои биохимиявиро тағир медиҳад, ки аз ҷиҳати илмӣ барои ҳассосияти таъсири леналидомид гузориш дода шудаанд.

Баъзе аз ҷузъҳои фаъол ё биоактивҳо дар каштани аврупоӣ Апигенин, Куркумин, Кверцетин, изоликиритигенин, кислотаи эллагикӣ мебошанд. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди стресси оксидитивӣ ва ғайра идора мекунанд. Шошнути аврупоӣ барои синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода намешавад, вақте ки табобати саратон леналидомид аст, зеро он роҳҳои биохимиявиро тағир медиҳад, ки табобати саратонро тобовар ё камтар вокуниш нишон медиҳад.

БАРОИ СИНДРОМИ миелодиспластикӣ ва табобати леналидомид, БАРОИ ШБОРМАГИ АВРУПОӢ ФУНДУҚ ТАВСИЯ МЕШАВАД.

Барои шахсоне, ки хатари генетикии саратон доранд

Саволе, ки аз ҷониби ашхосе, ки хатари генетикии синдроми миелодиспластикӣ ё таърихи оилавӣ доранд, ин аст: "Ман бояд аз пештара чӣ фарқ кунам?" ва чӣ гуна онҳо бояд ғизо ва иловаҳоро барои идоракунии хатарҳои беморӣ интихоб кунанд. Азбаски барои хатари саратон дар робита ба табобат ҳеҷ чиз қобили амал нест - қарори ғизо ва иловаҳои иловагӣ муҳим мегардад ва яке аз чанд амали амалишавандае мебошад. Ҳама хӯрокҳои аз растанӣ асосёфта баробар нестанд ва ба генетикаи муайяншуда ва имзои роҳ асос ёфтаанд - интихоби ғизо ва иловаҳои иловагӣ бояд фардӣ карда шавад.

Сабзавот ЗУКЧИНИ ё ШВЕД-ро интихоб кунед?

Zucchini зард сабзавот дорои бисёр компонентҳои фаъол ё биоактивҳо ба монанди Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди сигнализатсияи TGFB, ацетилизатсияи гистон/протеин, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра ва сигнали MYC ва ғайра идора мекунанд. Зуккини зард барои хатари синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода мешавад, вақте ки хатари генетикии алоқаманд EP300 аст. Сабаб дар он аст, ки зуккини зард он роҳҳои биохимиявиро афзоиш медиҳад, ки ба ронандагони имзои он муқобилат мекунанд.

Баъзе аз компонентҳои фаъол ё биоактивҳо дар сабзавоти Шветсия Куркумин, Апигенин, Формононетин, Лупеол, Флоретин мебошанд. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба мисли TGFB Signaling ва дигарон идора мекунанд. Шветсия ҳангоми хатари синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода намешавад, вақте ки хатари генетикии алоқаманд EP300 аст, зеро он роҳҳои имзои онро зиёд мекунад.

БАРОИ ШВЕД БАРОИ ХАВФИ ГЕНЕТИКИИ САРАТОН EP300 ЗУККИНИ ЗАРДИ САБЗАВОТ ТАВСИЯ МЕШАВАД.

Меваи гелос ё ҶУҶУБ-ро интихоб кунед?

Гелоси меваҷот дорои бисёр компонентҳои фаъол ё биоактивҳо ба монанди Куркумин, Апигенин, Формононетин, Лупеол, Флоретин. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди сигнализатсияи TGFB, ацетилизатсияи гистон/протеин, сигнализатсия PI3K-AKT-MTOR ва сигнали MYC ва ғайра идора мекунанд. Гелоси ширӣ барои хатари синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода мешавад, вақте ки хатари генетикии алоқаманд EP300 аст. Сабаб дар он аст, ки гелос он роҳҳои биохимиявиро афзоиш медиҳад, ки ба ронандагони имзои он муқобилат мекунанд.

Баъзе аз ҷузъҳои фаъол ё биоактивҳо дар меваи Jujube инҳоянд Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба мисли сигнали TGFB, PI3K-AKT-MTOR сигнализатсия ва нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра ва ғайра идора мекунанд. Ҳангоми хатари синдроми миелодиспластикӣ, вақте ки хатари генетикии алоқаманд EP300 аст, Jujube тавсия дода намешавад, зеро он роҳҳои имзои онро зиёд мекунад.

БАРОИ ХАВФИ ГЕНЕТИКИИ САРАТОН EP300 ГУЛОСАИ МЕВА БАРОИ МОХИ ИЮБИ ТАВСИЯ МЕШАВАД.

Чормағзро интихоб кунед БУТTERNUT ё каштан?

Butternut дорои бисёр компонентҳои фаъол ё биоактивҳо ба монанди Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди сигнализатсияи TGFB, ацетилизатсияи гистон/протеин, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра ва сигнали MYC ва ғайра идора мекунанд. Равғанро барои хатари синдроми миелодиспластикӣ тавсия медиҳанд, вақте ки хатари генетикии алоқаманд EP300 аст. Сабаб дар он аст, ки Баттернат он роҳҳои биохимиявиро афзоиш медиҳад, ки ба ронандагони имзои он муқобилат мекунанд.

Баъзе аз компонентҳои фаъол ё биоактивҳо дар шоҳбулут Куркумин, Апигенин, Формононетин, Лупеол, Флоретин мебошанд. Ин компонентҳои фаъол роҳҳои гуногуни биохимиявиро ба монанди сигнализатсияи TGFB ва гузаргоҳҳои сикли ҳуҷайра ва ғайра идора мекунанд. Шаштан ҳангоми хатари синдроми миелодиспластикӣ тавсия дода намешавад, вақте ки хатари генетикии алоқаманд EP300 аст, зеро он роҳҳои имзои онро зиёд мекунад.

БАРОИ EP300 БАРОИ ХАВФИ ГЕНЕТИКИИ САРАТ БАР ЗЕРИ ШАБНАГ ТАВСИЯ МЕШАВАД.

Хулоса

Хӯрокҳо ва иловаҳои интихобшуда қарорҳои муҳим барои саратон ба монанди Синдроми миелодиспластикӣ мебошанд. Беморони синдроми миелодиспластикӣ ва шахсони гирифтори хатари генетикӣ ҳамеша чунин савол доранд: "Барои ман кадом хӯрокҳо ва иловаҳои ғизоӣ тавсия дода мешаванд ва кадомашон не?" Як эътиқоди умумӣ вуҷуд дорад, ки тасаввуроти нодуруст аст, ки ҳама хӯрокҳои растанӣ метавонанд фоидаовар бошанд ё не, аммо зараровар нестанд. Баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ метавонанд ба табобати саратон халал расонанд ё ба ронандагони роҳи молекулавии саратон мусоидат кунанд.

Намудҳои гуногуни нишондодҳои саратон вуҷуд доранд, ба монанди Синдроми миелодиспластикӣ, ки ҳар кадоми онҳо генетикаи варамҳои гуногун бо вариантҳои минбаъдаи геномӣ дар ҳар як фард ҳастанд. Минбаъд ҳар як табобати саратон ва химиотерапия механизми беназири амал дорад. Ҳар як хӯрок, ба монанди муми каду, дорои миқдори гуногуни биоактивӣ мебошад, ки ба маҷмӯи гуногун ва мушаххаси роҳҳои биохимиявӣ таъсир мерасонанд. Таърифи ғизои фардӣ тавсияҳои инфиродии ғизо барои нишондодҳои саратон, табобат, генетика, тарзи зиндагӣ ва дигар омилҳо мебошад. Қарорҳои фардикунонии ғизо барои саратон дониши биологияи саратон, илми ғизо ва фаҳмиши табобатҳои гуногуни химиотерапияро талаб мекунанд. Ниҳоят, вақте ки тағироти табобат вуҷуд дорад ё геномикаи нав муайян карда мешавад - фардикунонии ғизо ба арзёбии дубора ниёз дорад.

Ҳалли фардикунонии ғизои изофӣ қабули қарорро осон мекунад ва ҳама тахминҳоро дар ҷавоб ба саволи "Барои синдроми миелодиспластикӣ кадом хӯрокҳоро бояд интихоб кунам ё на интихоб кунам?". Гурӯҳи бисёрсоҳавии addon аз табибони саратон, олимони клиникӣ, муҳандисони нармафзор ва олимони маълумот иборат аст.

Адабиёт

• Mds Mskcc 2020
• Таъсири пешгирикунандаи кислотаи бутирикӣ, никотинамид, глюкарати калсий танҳо ё дар якҷоягӣ ҳангоми варами пӯсти муш аз 7, 12-диметилбенз (а) антрасен тавассути модуляцияи K-Ras-PI3K-AKTpathway ва микроРНК-ҳои алоқаманд.
• Формононетин паҳншавии саратони шуши ғайриҳуҷайраи одамро тавассути индуксияи боздошти давраи ҳуҷайра ва апоптоз пахш мекунад.
• Мелатонин ва витамини D3 ба таври синергетикӣ Akt ва MDM2-ро танзим мекунанд, ки боиси монеъ шудани афзоиши аз TGFβ-1 вобастагии ҳуҷайраҳои саратони сина мешаванд.
• Фаъолияти зиддитумории кислотаи неохлорогенӣ дар ҳуҷайраҳои карциномаҳои меъда дар in vitro ва in vivo бо тавлиди ROS, аз даст додани потенсиали мембранаи митохондриалӣ ва индуксияи апоптоз пурра карда мешавад.
• Липидомикҳои функсионалӣ: Кислотаи пальмитӣ рушди карциномаҳои гепатоцеллюляриро тавассути тағир додани моеъи мембрана ва мубодилаи глюкоза халалдор мекунад.
• https://rarediseases.org/rare-diseases/myelodysplastic-syndromes/#:~:text=General%20symptoms%20associated%20with%20MDS,or%20develop%20into%20acute%20leukemia.
• https://www.leukaemia.org.au/blood-cancer-information/types-of-blood-cancer/myelodysplastic-syndromes
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534126