Кадом саратон аз дохил кардани сирпиёз ба парҳези худ манфиат меорад?

Нукоти

Сирпиёз барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии сирпиёз барои беморони саратон аз омилҳои зиёд вобаста аст, ба монанди нишонаи саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, сирпиёз метавонад ба онҳое, ки варами ибтидоии нахдор аз Авастин доранд, фоидаовар бошад, аммо он барои беморони гирифтори радиатсия барои амелобластомаи ибтидоӣ хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки сирпиёз метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "TERT" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии "CDKN2A" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати сирпиёз барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои интихоби дурусти сирпиёз муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, муносибати ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо/иловаҳо ба монанди Сирпиёз ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи интиқодӣ ба миён меояд: Оё шумо бояд сирпиёзро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки сирпиёз истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени TERT алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени CDKN2A бошад? Оё дохил кардани сирпиёз ба парҳези худ фоидаовар аст, агар шумо ташхиси амелобластомаи ибтидоӣ дошта бошед, ё агар ташхиси шумо варами нахҳои нахдори ибтидоӣ бошад? Ғайр аз он, истеъмоли сирпиёзро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобат бо Авастинро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Авастин ба радиатсионӣ мегузарад? Эътироф кардан муҳим аст, ки иддаои содда ба монанди "Сирпиёз табиӣ аст, аз ин рӯ ҳамеша фоидаовар аст" ё "Сирпиёз иммунитетро баланд мебардорад" барои интихоби огоҳонаи ғизо / иловаҳо кофӣ нестанд.

Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати ворид кардани сирпиёз дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, аз нав баррасӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди сирпиёз ба парҳези худ ба манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ баррасӣ кунед. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди варами ибтидоии нахдор ё амелобластома, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд.

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Сирпиёз, хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратонро дар бар мегирад. Оё хатари генетикии саратон, ки аз мутатсия дар TERT бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар CDKN2A дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба варами нахдори яккаса ба амелобластомаи ибтидоӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии ғизо барои онҳое, ки радиатсионӣ мегузаранд, ҳамон тавре боқӣ мемонад, ки барои онҳое, ки Авастин мегиранд? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Сирпиёз - иловаи ғизоӣ

Иловаи сирпиёз як қатор ҷузъҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла кислотаи пальмитикӣ, витамини C, D-глюкоза, кислотаи гексадеканойӣ ва кислотаи октадеканойӣ, ки ҳар як дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ таъсир мерасонанд, махсусан MYC Signaling ва PI3K-AKT-MTOR Signaling, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо назардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди сирпиёз, танҳо ё якҷоя, дар заминаи ғизои саратон як қарори муҳим мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи сирпиёз барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи сирпиёз як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои сирпиёз

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз сирпиёз дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна табобати саратон барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои сирпиёз вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё сирпиёз мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои сирпиёз ба беморони амелобластомаи ибтидоӣ, ки муолиҷаи радиатсионӣ доранд, фоида меорад?

Амелобластомаи ибтидоӣ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, яъне BRAF, SMO ва PIK3CA тавсиф мешавад, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ оварда мерасонад, махсусан сигнали MYC, сигнали RAS-RAF, сигнализатсияи MAPK, ангиогенез ва гемопоэз. Самаранокии табобати саратон, ба монанди радиатсия, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи сирпиёз, ки ба сигнали MYC таъсир мерасонад, дар мавриди амелобластомаи ибтидоӣ ҳангоми радиатсия метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои сирпиёз барои беморони варами нахдори яккаса, ки муолиҷаи Авастин доранд, фоида меорад?

Варами ибтидоии нахдор бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди BRD4, FLI1 ва KMT2C муайян карда мешавад, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус сигнализатсияи MYC, азнавсозии хроматин, таъмири ДНК, метилизатсияи онкогении гистон ва метаболизми кислотаи аминокислотаҳо мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Авастин, бо таъсири мутақобилаи он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи сирпиёз як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки варами нахҳои нахдори ибтидоӣ доранд, ки аз Авастин гирифтор мешаванд. Сабаб дар он аст, ки сирпиёз ба роҳҳое ба монанди сигнали MYC таъсир мерасонад, ки он метавонад омилҳои пешбарандаи варами нахҳои яккасаро боздорад ё ба самаранокии Авастин фоида расонад.

3. Оё иловаҳои сирпиёз барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи CDKN2A бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген CDKN2A одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени CDKN2A ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ, ба монанди сигнализатсияи PI3K-AKT-MTOR, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра ва сикли ҳуҷайра таъсир мерасонад, ки мустақиман ё бавосита дар рондани саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як гурӯҳи генетикӣ мутатсия дар CDKN2A-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари саратони пӯст алоқаманд аст, асосҳои илмӣ аз истифодаи иловагии Сирпиёз худдорӣ мекунанд. Ин аз он иборат аст, ки иловаи сирпиёз ба роҳҳое ба монанди сигнали PI3K-AKT-MTOR таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи CDKN2A ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои сирпиёз барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи TERT бехатаранд?

TERT дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар TERT метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла MYC Signaling ва Repair DNA, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсия дар TERT-ро, ки бо саратони гематологӣ алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои сирпиёз ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳои мусбӣ таъсир расонанд, ба монанди сигнали MYC, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони дорои мутатсияҳои TERT ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди сирпиёз, як воситаи муассирест, ки ҳангоми дучор шудан бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Витамини C сатҳи ифодаи VEGF-ро тавассути роҳҳои вобаста ва мустақил дар ҳуҷайраҳои эпителиалии линза аз гипоксия-фактор-1α коҳиш медиҳад.
• Витамини С ба таври интихобӣ ҳуҷайраҳои саратони колоректалии мутант KRAS ва BRAF-ро бо ҳадафи GAPDH мекушад.
• Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Таъсири онкогении K-RAS ба фосфоризатсияи YB-1, ки аз радиатсияи ионизатсия ба вуҷуд омадааст.
• Нақши микромуҳити варамҳо дар муқовимат ба терапияи антиангиогенӣ.