Mat för sinonasalt adenokarcinom!

Beskrivning

Livsmedel för sinonasal adenokarcinom bör anpassas för varje individ och måste också anpassas vid cancerbehandling eller tumörgenetisk förändring. Personaliseringen och anpassningen måste ta hänsyn till alla aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som finns i olika livsmedel med avseende på cancervävnadsbiologi, genetik, behandlingar, livsstilsförhållanden och kostpreferenser. Därför är näring ett av de mycket viktiga besluten för en cancerpatient och individ med risk för cancer att fatta – hur man väljer mat att äta är inte en lätt uppgift.

För Sinonasal Adenocarcinoma spelar det någon roll vilka grönsaker, frukter, nötter, frön man äter?

En mycket vanlig näringsfråga som ställs av cancerpatienter och individer med genetisk risk för cancer är – för cancerformer som sinonasal adenokarcinom spelar det någon roll vilken mat jag äter och vilken jag inte gör? Eller om jag följer en växtbaserad kost är det tillräckligt för cancer som Sinonasal Adenocarcinoma?

Spelar det till exempel någon roll om vegetabilisk tistel konsumeras mer jämfört med kinesisk broccoli? Gör det någon skillnad om frukt Pitanga föredras framför granatäpple? Även om liknande val görs för nötter/frön som valnöt över makadamianöt och för baljväxter som sojaböna över ärt. Och om vad jag äter spelar roll – hur identifierar man då livsmedel som rekommenderas för sinonasal adenokarcinom och är det samma svar för alla med samma diagnos eller genetiska risk?

Ja! Mat du äter har betydelse för sinonasala adenocarcinom!

Matrekommendationer kanske inte är samma för alla och kan vara olika även för samma diagnos och genetiska risk.

Alla livsmedel (grönsaker, frukt, nötter, frön, baljväxter, oljor etc.) och näringstillskott består av mer än en aktiv molekylär ingrediens eller bioaktiva ämnen i olika proportioner och mängder. Varje aktiv ingrediens har en unik verkningsmekanism – som kan vara aktivering eller hämning av olika biokemiska vägar. Enkelt uttryckta livsmedel och kosttillskott som rekommenderas är de som inte orsakar en ökning av molekylära drivkrafter för cancer utan minskar dem. Annars bör dessa livsmedel inte rekommenderas. Livsmedel innehåller flera aktiva ingredienser – när du utvärderar livsmedel och kosttillskott måste du därför överväga effekten av alla aktiva ingredienser kumulativt snarare än individuellt.

Till exempel innehåller Pitanga aktiva ingredienser Eugenol, Luteolin, Klorogensyra, Lutein, Betakaroten. Och Granatäpple innehåller aktiva ingredienser Corilagin, Eugenol, Luteolin, Linolensyra, Lutein och eventuellt andra.

Ett vanligt misstag som görs när man bestämmer sig och väljer mat att äta för sinonasalt adenokarcinom – är att endast utvärdera utvalda aktiva ingredienser som finns i livsmedel och ignorera resten. Eftersom olika aktiva ingredienser i livsmedel kan ha motsatta effekter på cancerförare – du kan inte välja aktiva ingredienser i livsmedel och kosttillskott för att fatta ett näringsbeslut för sinonasal adenokarcinom.

JA – MATVAL ÄR UTVECKLING FÖR CANCER. NÄRINGSBESLUT MÅSTE Tänka på ALLA AKTIVA INGREDIENSER I LIVSMEDEL.

Färdigheter som behövs för näringsanpassning för sinonasal adenokarcinom?

Personlig näring för cancer som Sinonasal Adenocarcinoma består av rekommenderade livsmedel/tillskott; ej rekommenderade livsmedel/tillskott med exempelrecept som prioriterar användning av rekommenderade livsmedel. Ett exempel på personlig kost kan ses på detta länk.

Att bestämma vilka livsmedel som rekommenderas eller inte är extremt komplicerat, vilket kräver expertis inom sinonasal adenokarcinombiologi, livsmedelsvetenskap, genetik, biokemi tillsammans med god förståelse för hur cancerbehandlingar fungerar och tillhörande sårbarheter genom vilka behandlingarna kan sluta vara effektiva.

MINSTA KUNSKAP EXPERTIS SOM BEHÖVS FÖR NÄRINGSPERSONALISERING FÖR CANCER ÄR: CANCERBIOLOGI, LIVSMEDELSVETENSKAP, CANCERBEHANDLINGAR OCH GENETIK.

Karakteristika för cancer som Sinonasal Adenocarcinoma

Alla cancerformer som sinonasal adenokarcinom kan kännetecknas av en unik uppsättning biokemiska vägar - signaturvägarna för sinonasala adenokarcinom. Biokemiska vägar som Notch Signaling, Chromatin Remodeling, RAS-RAF Signaling, Onkogen Cancer Epigenetics är en del av signaturdefinitionen av Sinonasal Adenocarcinoma. Varje individs cancergenetik kan vara olika och därför kan deras specifika cancersignatur vara unik.

De behandlingar som är effektiva för sinonasal adenokarcinom måste vara medvetna om de associerade signatur biokemiska vägarna för varje cancerpatient och individ med genetisk risk. Därför är olika behandlingar med olika verkningsmekanismer effektiva för olika patienter. På samma sätt och av samma skäl måste livsmedel och kosttillskott anpassas för varje individ. Därför rekommenderas vissa livsmedel och kosttillskott för sinonasal adenokarcinom när man tar cancerbehandling Strålning, och vissa livsmedel och kosttillskott rekommenderas inte.

Källor som cBioPortal och många andra tillhandahåller populationsrepresentativa patientanonymiserade data från kliniska prövningar för alla cancerindikationer. Dessa data består av detaljer om kliniska prövningar som provstorlek / antal patienter, åldersgrupper, kön, etnicitet, behandlingar, tumörställe och eventuella genetiska mutationer.

ATRX, TCF3, ARID1A, BRAF och CTCF är de högst rankade rapporterade generna för sinonasal adenokarcinom. ATRX rapporteras hos 25.0 % av de representativa patienterna i alla kliniska prövningar. Och TCF3 rapporteras i 25.0 %. Den kombinerade populationens patientdata täcker åldrarna från till . 100.0 % av patientdata identifieras som män. Sinonasal Adenocarcinoma biologi tillsammans med rapporterad genetik definierar tillsammans populationen representerade signatur biokemiska vägar för denna cancer. Om den individuella cancertumörgenetiken eller generna som bidrar till risken också är känd bör det också användas för personlig näringsanpassning.

NÄRINGSVAL BÖR MATSTA MED VARJE PERSONS CANCERSIGNATUR.

Mat och kosttillskott för sinonasal adenokarcinom

För cancerpatienter

Cancerpatienter på behandling eller palliativ vård måste fatta beslut om mat och kosttillskott – för de nödvändiga kalorierna i kosten, för att hantera eventuella behandlingsbiverkningar och även för förbättrad cancerhantering. Alla växtbaserade livsmedel är inte lika och att välja och prioritera livsmedel som är personliga och anpassade till pågående cancerbehandling är viktigt och komplicerat. Här är några exempel som ger riktlinjer för att fatta näringsbeslut.

Välja grönsakstistel eller KINESISK BROCCOLI?

Vegetabilisk tistel innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som silibinin, Eugenol, luteolin, klorogensyra, lutein. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som Notch Signaling och andra. Tistel rekommenderas för sinonasal adenokarcinom när pågående cancerbehandling är strålning. Detta beror på att Thistle modifierar de biokemiska vägar som har vetenskapligt rapporterats sensibilisera effekten av strålning.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i vegetabilisk kinesisk broccoli är Eugenol, Luteolin, Klorogensyra, Lutein, Betakaroten. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som Notch Signaling och andra. Kinesisk broccoli rekommenderas inte för sinonasal adenocarcinom när pågående cancerbehandling är strålning eftersom den modifierar de biokemiska vägar som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre lyhörd.

VEGETABILISK TISTEL REKOMMENDERAS FÖR KINESISK BROCKOLI FÖR Sinonasal Adenocarcinom OCH BEHANDLING Strålning.

Välj Frukt GRANATÄPLE eller PITANGA?

Fruktgranatäpple innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Corilagin, Eugenol, Luteolin, Linolensyra, Lutein. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som Notch Signaling och andra. Granatäpple rekommenderas för Sinonasal Adenocarcinom när pågående cancerbehandling är strålning. Detta beror på att granatäpple modifierar de biokemiska vägar som har vetenskapligt rapporterats sensibilisera effekten av strålning.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i frukt Pitanga är Eugenol, Luteolin, Klorogensyra, Lutein, Betakaroten. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som Notch Signaling och andra. Pitanga rekommenderas inte för sinonasal adenokarcinom när pågående cancerbehandling är strålning eftersom det modifierar de biokemiska vägar som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre lyhörd.

FRUKT GRANATÄPLE REKOMMENDERAS FÖR PITANGA FÖR Sinonasal Adenocarcinom OCH BEHANDLING Strålning.

Välj Nöt VALNÖT eller MAKADAMIENÖT?

Valnöt innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Carvacrol, Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Acid, Juglone. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som Notch Signaling och andra. Valnöt rekommenderas för sinonasal adenocarcinom när pågående cancerbehandling är strålning. Detta beror på att valnöt modifierar de biokemiska vägar som har vetenskapligt rapporterats sensibilisera effekten av strålning.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i Macadamianöt är Eugenol, Luteolin, Klorogensyra, Lutein, Betakaroten. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som Notch Signaling och andra. Macadamianöt rekommenderas inte för sinonasal adenokarcinom när pågående cancerbehandling är strålning eftersom den modifierar de biokemiska vägar som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre lyhörd.

VALNÖT REKOMMENDERAS FÖR MACADAMIA NÖT FÖR Sinonasal Adenocarcinom OCH BEHANDLING Strålning.

För individer med genetisk risk för cancer

Frågan som ställs av individer som har genetisk risk för sinonasal adenokarcinom eller familjehistoria är "Vad ska jag äta annorlunda från tidigare?" och hur de ska välja livsmedel och kosttillskott för att hantera riskerna för sjukdomen. Eftersom för cancerrisk finns det inget handlingskraftigt när det gäller behandling – beslut av livsmedel och kosttillskott blir viktiga och en av de mycket få handlingsbara saker som kan göras. Alla växtbaserade livsmedel är inte lika och baserade på identifierad genetik och vägsignatur – valen av mat och kosttillskott bör anpassas.

Välja grönsaks- NYA ZEELANDSSPENAT eller STRUTSORMBUNNA?

Vegetabilisk nyzeeländsk spenat innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Lykopen, Lupeol, Beta-sitosterol. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som cellcykel, P53-signalering, MAPK-signalering och MYC-signalering och andra. Nyzeeländsk spenat rekommenderas för risk för sinonasal adenokarcinom när den associerade genetiska risken är ARID1A. Detta beror på att nyzeeländsk spenat ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturen bakom den.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i vegetabilisk strutsfern är Curcumin, Apigenin, Lykopen, Lupeol, Beta-sitosterol. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som epitelial till mesenkymal övergång och MAPK-signalering och andra. Strutsormbunke rekommenderas inte när risken för sinonasal adenokarcinom när den associerade genetiska risken är ARID1A eftersom det ökar signaturvägarna för det.

VEGETABILISK NEW ZEELAND SPENAT REKOMMENDERAS FÖR STRUTTSORMBUNKEN FÖR ARID1A GENETISK RISK FÖR CANCER.

Välj Fruit NANCE eller LINGONBERRY?

Fruit Nance innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som cellcykel, P53-signalering, MAPK-signalering och MYC-signalering och andra. Nance rekommenderas för risk för sinonasal adenokarcinom när den associerade genetiska risken är ARID1A. Detta beror på att Nance ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturdrivkrafterna för den.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i fruktlingon är Curcumin, Lykopen, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som epitelial till mesenkymal övergång, P53-signalering och WNT Beta Catenin-signalering och andra. Lingon rekommenderas inte när risken för sinonasal adenokarcinom när den associerade genetiska risken är ARID1A eftersom det ökar signaturvägarna för det.

FRUKT NANCE REKOMMENDERAS FÖR LINGON BÄR FÖR ARID1A GENETISK RISK FÖR CANCER.

Välj Nöt SMÖRNÖT eller KASTANJ?

Butternut innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Lykopen, Lupeol, Beta-sitosterol. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som cellcykel, P53-signalering, MAPK-signalering och MYC-signalering och andra. Butternut rekommenderas för risken för sinonasal adenokarcinom när associerad genetisk risk är ARID1A. Detta beror på att Butternut ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturdrivkrafterna för den.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i kastanjer är Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Lycopene, Lupeol. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som epitelial till mesenkymal övergång och WNT Beta Catenin Signaling och andra. Kastanj rekommenderas inte när risken för sinonasal adenokarcinom när den associerade genetiska risken är ARID1A eftersom det ökar signaturvägarna för det.

SMÖRNÖT REKOMMENDERAS FRÅN KASTANJ FÖR ARID1A GENETISK RISK FÖR CANCER.

Slutsatser

Mat och kosttillskott som väljs är viktiga beslut för cancer som Sinonasal Adenocarcinoma. Patienter med sinonasalt adenokarcinom och individer med genetisk risk har alltid denna fråga: "Vilka livsmedel och kosttillskott rekommenderas för mig och vilka rekommenderas inte?" Det finns en vanlig uppfattning som är en missuppfattning att alla växtbaserade livsmedel kan vara nyttiga eller inte men inte skulle vara skadliga. Vissa livsmedel och kosttillskott kan störa cancerbehandlingar eller främja molekylära vägar för cancer.

Det finns olika typer av cancerindikationer som sinonasal adenokarcinom, var och en med olika tumörgenetik med ytterligare genomiska variationer mellan varje individ. Vidare har varje cancerbehandling och kemoterapi en unik verkningsmekanism. Varje livsmedel som Thistle innehåller olika bioaktiva ämnen i olika mängder, som har en inverkan på olika och distinkta uppsättningar av biokemiska vägar. Definitionen av personlig kost är individualiserade matrekommendationer för cancerindikationen, behandlingar, genetik, livsstil och andra faktorer. Näringspersonaliseringsbeslut för cancer kräver kunskap om cancerbiologi, livsmedelsvetenskap och förståelse för olika kemoterapibehandlingar. Slutligen när det sker behandlingsförändringar eller ny genomik identifieras – nutritionspersonaliseringen behöver omvärderas.

Lösningen för personlig anpassning av tilläggsnäring gör beslutsfattandet enkelt och tar bort alla gissningar för att svara på frågan, "Vilka livsmedel ska jag välja eller inte välja för sinonasal adenokarcinom?". Det multidisciplinära tilläggsteamet inkluderar cancerläkare, kliniska forskare, mjukvaruingenjörer och datavetare.

Referensprojekt

• Msk Impact 2017
• Mutationslandskap av metastaserande cancer avslöjat från prospektiv klinisk sekvensering av 10,000 XNUMX patienter.
• Rhamnetin och cirsiliol inducerar radiosensibilisering och hämning av epitelial-mesenkymal övergång (EMT) genom miR-34a-medierad undertryckning av Notch-1-uttryck i icke-småcelliga lungcancercellinjer.
• Eugenol begränsar cancerstamcellspopulationen genom nedbrytning av β-catenin via N-terminal Ser37-fosforylering - en experimentell utvärdering in vivo och in vitro.
• Tillväxtstimulering av humana lungadenokarcinomceller och små luftvägsepitelceller med betakaroten via aktivering av cAMP, PKA, CREB och ERK1/2.
• Corilagin undertrycker kolangiokarcinomprogression genom Notch-signalvägen in vitro och in vivo.
• Silybin-medierad hämning av Notch-signalering utövar antitumöraktivitet i humana hepatocellulära karcinomceller.
• Carvacrol-inducerat program celldöd och cellcykelstopp i androgenoberoende mänskliga prostatacancerceller via hämning av notch-signalering.
• Paederia foetida inducerar anticanceraktivitet genom att modulera kromatinmodifieringsenzymer och förändra pro-inflammatoriskt cytokingenuttryck i humana prostatacancerceller.
• Skyddande kontra marknadsföringseffekter av vitt te och koffein på PhIP-inducerad tumörbildning och uttryck av beta-catenin hos råtta.
• Lykopen inducerar differentiellt vila och apoptos i androgenkänsliga och -oberoende prostatacancercellinjer.