Mat för feokromocytom och paragangliom!

Beskrivning

Livsmedel för feokromocytom och paragangliom bör anpassas för varje individ och måste också anpassas vid cancerbehandling eller tumörgenetisk förändring. Personaliseringen och anpassningen måste ta hänsyn till alla aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som finns i olika livsmedel med avseende på cancervävnadsbiologi, genetik, behandlingar, livsstilsförhållanden och kostpreferenser. Därför är näring ett av de mycket viktiga besluten för en cancerpatient och individ med risk för cancer att fatta – hur man väljer mat att äta är inte en lätt uppgift.

För feokromocytom och paragangliom spelar det någon roll vilka grönsaker, frukter, nötter, frön man äter?

En mycket vanlig näringsfråga som ställs av cancerpatienter och individer med genetisk risk för cancer är – för cancerformer som feokromocytom och paragangliom spelar det någon roll vilken mat jag äter och vilken jag inte gör? Eller om jag följer en växtbaserad kost är det tillräckligt för cancer som feokromocytom och paragangliom?

Spelar det till exempel någon roll om grönsakssmörblommor konsumeras mer jämfört med kålrot? Gör det någon skillnad om frukt Sweet Orange är att föredra framför Rabbiteye Blueberry? Även om liknande val görs för nötter/frön som Butternut över Macadamianöt och för baljväxter som Gram Bean över Mung Bean. Och om vad jag äter spelar roll – hur identifierar man då livsmedel som rekommenderas för feokromocytom och paragangliom och är det samma svar för alla med samma diagnos eller genetiska risk?

Ja! Mat du äter har betydelse för feokromocytom och paragangliom!

Matrekommendationer kanske inte är samma för alla och kan vara olika även för samma diagnos och genetiska risk.

Alla livsmedel (grönsaker, frukt, nötter, frön, baljväxter, oljor etc.) och näringstillskott består av mer än en aktiv molekylär ingrediens eller bioaktiva ämnen i olika proportioner och mängder. Varje aktiv ingrediens har en unik verkningsmekanism – som kan vara aktivering eller hämning av olika biokemiska vägar. Enkelt uttryckta livsmedel och kosttillskott som rekommenderas är de som inte orsakar en ökning av molekylära drivkrafter för cancer utan minskar dem. Annars bör dessa livsmedel inte rekommenderas. Livsmedel innehåller flera aktiva ingredienser – när du utvärderar livsmedel och kosttillskott måste du därför överväga effekten av alla aktiva ingredienser kumulativt snarare än individuellt.

Till exempel innehåller Sweet Orange aktiva ingredienser Luteolin, Phloretin, Bergapten, Cinnamaldehyde, Lupeol. Och Rabbiteye Blueberry innehåller aktiva ingredienser Quercetin, Eugenol, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid och eventuellt andra.

Ett vanligt misstag som görs när man beslutar och väljer mat att äta för feokromocytom och paragangliom – är att endast utvärdera utvalda aktiva ingredienser som finns i mat och ignorera resten. Eftersom olika aktiva ingredienser i livsmedel kan ha motsatta effekter på cancerförare – du kan inte välja aktiva ingredienser i livsmedel och kosttillskott för att fatta ett näringsbeslut för feokromocytom och paragangliom.

JA – MATVAL ÄR UTVECKLING FÖR CANCER. NÄRINGSBESLUT MÅSTE Tänka på ALLA AKTIVA INGREDIENSER I LIVSMEDEL.

Färdigheter som behövs för näringsanpassning för feokromocytom och paragangliom?

Personlig näring för cancer som feokromocytom och paragangliom består av rekommenderade livsmedel/tillskott; ej rekommenderade livsmedel/tillskott med exempelrecept som prioriterar användning av rekommenderade livsmedel. Ett exempel på personlig kost kan ses på detta länk.

Att bestämma vilka livsmedel som rekommenderas eller inte är extremt komplicerat, vilket kräver expertis inom feokromocytom- och paragangliombiologi, livsmedelsvetenskap, genetik, biokemi tillsammans med god förståelse för hur cancerbehandlingar fungerar och tillhörande sårbarheter som gör att behandlingarna kan sluta vara effektiva.

MINSTA KUNSKAP EXPERTIS SOM BEHÖVS FÖR NÄRINGSPERSONALISERING FÖR CANCER ÄR: CANCERBIOLOGI, LIVSMEDELSVETENSKAP, CANCERBEHANDLINGAR OCH GENETIK.

Karakteristika för cancer som feokromocytom och paragangliom

Alla cancerformer som feokromocytom och paragangliom kan karakteriseras av en unik uppsättning biokemiska vägar - signaturvägarna för feokromocytom och paragangliom. Biokemiska vägar som vitaminmetabolism, cellcykelkontrollpunkter, transport av små molekyler, modifiering efter översättning är en del av signaturdefinitionen av feokromocytom och paragangliom. Varje individs cancergenetik kan vara olika och därför kan deras specifika cancersignatur vara unik.

De behandlingar som är effektiva för feokromocytom och paragangliom måste vara medvetna om de associerade signaturbiokemiska vägarna för varje cancerpatient och individ med genetisk risk. Därför är olika behandlingar med olika verkningsmekanismer effektiva för olika patienter. På samma sätt och av samma skäl måste livsmedel och kosttillskott anpassas för varje individ. Därför rekommenderas vissa livsmedel och kosttillskott för feokromocytom och paragangliom när du tar cancerbehandling cyklofosfamid, och vissa livsmedel och kosttillskott rekommenderas inte.

Källor som cBioPortal och många andra tillhandahåller populationsrepresentativa patientanonymiserade data från kliniska prövningar för alla cancerindikationer. Dessa data består av detaljer om kliniska prövningar som provstorlek / antal patienter, åldersgrupper, kön, etnicitet, behandlingar, tumörställe och eventuella genetiska mutationer.

EPAS1, AWAT1, POLR1A, ATRX och ACER2 är de högst rankade rapporterade generna för feokromocytom och paragangliom. EPAS1 rapporteras hos 6.5 % av de representativa patienterna i alla kliniska prövningar. Och AWAT1 rapporteras i 3.2 %. Den kombinerade patientdatan för populationen täcker åldrarna från 19 till 83 år. 45.0 % av patientdata identifieras som män. Feokromocytom- och paragangliombiologin tillsammans med rapporterad genetik definierar tillsammans populationen representerade biokemiska signaturvägar för denna cancer. Om den individuella cancertumörgenetiken eller generna som bidrar till risken också är känd bör det också användas för personlig näringsanpassning.

NÄRINGSVAL BÖR MATSTA MED VARJE PERSONS CANCERSIGNATUR.

Mat och kosttillskott för feokromocytom och paragangliom

För cancerpatienter

Cancerpatienter på behandling eller palliativ vård måste fatta beslut om mat och kosttillskott – för de nödvändiga kalorierna i kosten, för att hantera eventuella behandlingsbiverkningar och även för förbättrad cancerhantering. Alla växtbaserade livsmedel är inte lika och att välja och prioritera livsmedel som är personliga och anpassade till pågående cancerbehandling är viktigt och komplicerat. Här är några exempel som ger riktlinjer för att fatta näringsbeslut.

Välja Grönsaks JÄTTE SMÖRBOVA eller ROVA?

Vegetable Giant Butterbur innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som cellcykel, epitel till mesenkymal övergång, vitaminmetabolism och MAPK-signalering och andra. Giant Butterbur rekommenderas för feokromocytom och paragangliom när pågående cancerbehandling är cyklofosfamid. Detta beror på att Giant Butterbur modifierar de biokemiska vägar som har vetenskapligt rapporterats sensibilisera effekten av cyklofosfamid.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i vegetabilisk kålrot är Quercetin, Ellagic Acid, Phloretin, Cinnamaldehyde, Bergapten. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som DNA-reparation och epitelial till mesenkymal övergång och andra. Rova rekommenderas inte för feokromocytom och paragangliom när pågående cancerbehandling är cyklofosfamid eftersom det modifierar de biokemiska vägar som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre lyhörd.

VEGETABILISK JÄTTE SMÖRBRÄN REKOMMENDERAS FÖR ROVA FÖR Feokromocytom Och Paragangliom OCH BEHANDLING Cyklofosfamid.

Välj Fruit RABBITEYE BLUEBERRY eller SWEET ORANGE?

Frukt Rabbiteye Blueberry innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Quercetin, Eugenol, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som DNA-reparation, cellcykel, MAPK-signalering och cellcykelkontrollpunkter och andra. Rabbiteye Blueberry rekommenderas för feokromocytom och paragangliom när pågående cancerbehandling är cyklofosfamid. Detta beror på att Rabbiteye Blueberry modifierar de biokemiska vägar som har vetenskapligt rapporterats sensibilisera effekten av cyklofosfamid.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i frukt Sweet Orange är Luteolin, Phloretin, Bergapten, Cinnamaldehyde, Lupeol. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som DNA-reparation och cellcykelkontrollpunkter och andra. Sweet Orange rekommenderas inte för feokromocytom och paragangliom när pågående cancerbehandling är cyklofosfamid eftersom det modifierar de biokemiska vägarna som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre lyhörd.

FRUKT RABBITEYE BLÅBÄR REKOMMENDERAS FRÅN SÖT ORANGE FÖR Feokromocytom Och Paragangliom OCH BEHANDLING Cyklofosfamid.

Välj Nöt BUTERNUT eller MACADAMIA NUT?

Butternut innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som cellcykel, vitaminmetabolism, DNA-reparation och epitel till mesenkymal övergång och andra. Butternut rekommenderas för feokromocytom och paragangliom när pågående cancerbehandling är cyklofosfamid. Detta beror på att Butternut modifierar de biokemiska vägar som vetenskapligt har rapporterats sensibilisera effekten av cyklofosfamid.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i Macadamianöt är Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som MAPK Signaling och andra. Macadamianöt rekommenderas inte för feokromocytom och paragangliom när pågående cancerbehandling är cyklofosfamid eftersom den modifierar de biokemiska vägar som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre lyhörd.

SMÖRNÖT REKOMMENDERAS FÖR MAKADAMIENÖT FÖR Feokromocytom Och Paragangliom OCH BEHANDLING Cyklofosfamid.

För individer med genetisk risk för cancer

Frågan som ställs av individer som har genetisk risk för feokromocytom och paragangliom eller familjehistoria är "Vad ska jag äta annorlunda än innan?" och hur de ska välja livsmedel och kosttillskott för att hantera riskerna för sjukdomen. Eftersom för cancerrisk finns det inget handlingskraftigt när det gäller behandling – beslut av livsmedel och kosttillskott blir viktiga och en av de mycket få handlingsbara saker som kan göras. Alla växtbaserade livsmedel är inte lika och baserade på identifierad genetik och vägsignatur – valen av mat och kosttillskott bör anpassas.

Välja Grönsaks Trädgårdskrasse eller ROMAINSALLAT?

Vegetable Garden Cress innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Lupeol, Beta-sitosterol, Formononetin, Vitamin C. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som TGFB-signalering, P53-signalering, cellcykelkontrollpunkter och MYC-signalering och andra. Garden Cress rekommenderas för risken för feokromocytom och paragangliom när den associerade genetiska risken är ACER2. Detta beror på att Garden Cress ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturen bakom den.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i vegetabilisk romersallat är Curcumin, Apigenin, Lupeol, Resveratrol, Formononetin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som lipidmetabolism och P53-signalering och andra. Romainsallat rekommenderas inte när risken för feokromocytom och paragangliom när den associerade genetiska risken är ACER2 eftersom det ökar signaturvägarna för det.

VEGETABLE GARDEN CRESS REKOMMENDERAS FÖR ROMAINE SALLAT FÖR ACER2 GENETISK RISK FÖR CANCER.

Välj Fruit BLACK CROWBERRY eller GRAPEFRUIT?

Fruit Black Crowberry innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lupeol, Lycopen. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som TGFB-signalering, hypoxi, P53-signalering och modifiering efter översättning och andra. Black Crowberry rekommenderas för risken för feokromocytom och paragangliom när den associerade genetiska risken är ACER2. Detta beror på att Black Crowberry ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturdrivkrafterna för det.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i frukt Grapefrukt är Curcumin, Lupeol, Lykopen, Formononetin, Beta-sitosterol. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som TGFB-signalering och lipidmetabolism och andra. Grapefrukt rekommenderas inte när risken för feokromocytom och paragangliom när den associerade genetiska risken är ACER2 eftersom det ökar signaturvägarna för det.

FRUKT SVART KRAGBÄR REKOMMENDERAS FÖR GRAPEFRUK FÖR ACER2 GENETISK RISK FÖR CANCER.

Välj Nut CHIA eller HICKORY NUT?

Chia innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Lykopen, Formononetin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som TGFB-signalering, hypoxi, P53-signalering och MYC-signalering och andra. Chia rekommenderas för risk för feokromocytom och paragangliom när associerad genetisk risk är ACER2. Detta beror på att Chia ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturen bakom den.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i Hickory Nut är Curcumin, Apigenin, Lupeol, Lycopene, Formononetin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som lipidmetabolism och cellcykelkontrollpunkter och andra. Hickory Nut rekommenderas inte när risken för feokromocytom och paragangliom när den associerade genetiska risken är ACER2 eftersom det ökar signaturvägarna för den.

CHIA REKOMMENDERAS FÖR HICKORYNUT FÖR ACER2 GENETISK RISK FÖR CANCER.

Slutsatser

Mat och kosttillskott som väljs är viktiga beslut för cancer som feokromocytom och paragangliom. Feokromocytom- och paragangliompatienter och individer med genetisk risk har alltid denna fråga: "Vilka livsmedel och kosttillskott rekommenderas för mig och vilka är det inte?" Det finns en vanlig uppfattning som är en missuppfattning att alla växtbaserade livsmedel kan vara nyttiga eller inte men inte skulle vara skadliga. Vissa livsmedel och kosttillskott kan störa cancerbehandlingar eller främja molekylära vägar för cancer.

Det finns olika typer av cancerindikationer som feokromocytom och paragangliom, var och en med olika tumörgenetik med ytterligare genomiska variationer mellan varje individ. Vidare har varje cancerbehandling och kemoterapi en unik verkningsmekanism. Varje livsmedel som Giant Butterbur innehåller olika bioaktiva ämnen i olika mängder, som har en inverkan på olika och distinkta uppsättningar av biokemiska vägar. Definitionen av personlig kost är individualiserade matrekommendationer för cancerindikationen, behandlingar, genetik, livsstil och andra faktorer. Näringspersonaliseringsbeslut för cancer kräver kunskap om cancerbiologi, livsmedelsvetenskap och förståelse för olika kemoterapibehandlingar. Slutligen när det sker behandlingsförändringar eller ny genomik identifieras – nutritionspersonaliseringen behöver omvärderas.

Tilläggslösningen för personlig anpassning av nutrition gör beslutsfattandet enkelt och tar bort alla gissningar när det gäller att svara på frågan, "Vilka livsmedel ska jag välja eller inte välja för feokromocytom och paragangliom?". Det multidisciplinära tilläggsteamet inkluderar cancerläkare, kliniska forskare, mjukvaruingenjörer och datavetare.

Referensprojekt

• Msk Impact 2017
• Den molekylära mekanismen för luteolin-inducerad apoptos är potentiellt relaterad till hämning av angiogenes i humana pankreascancerceller.
• Induktion av apoptos av SW480 humana koloncancerceller genom (-)-epicatechin isolerad från Bulnesia sarmienti.
• Citrusflavonoiden naringenin stimulerar DNA-reparation i prostatacancerceller.
• BRCA1 och BRCA2 som molekylära mål för fytokemikalier indol-3-karbinol och genistein i bröst- och prostatacancerceller.
• Tillväxtstimulering av humana lungadenokarcinomceller och små luftvägsepitelceller med betakaroten via aktivering av cAMP, PKA, CREB och ERK1/2.
• Dietära D-glukarateffekter på biomarkörerna för inflammation under tidiga post-initieringsstadier av benso[a]pyreninducerad lungtumörbildning hos A/J-möss.
• Forskningsframsteg om anticancereffekterna av vitamin K2.
• Melatonin och vitamin D3 nedreglerar synergistiskt Akt och MDM2 vilket leder till TGFβ-1-beroende tillväxthämning av bröstcancerceller.