Mat för binjurebarkcarcinom?

Beskrivning

Livsmedel för binjurebarkcarcinom bör anpassas för varje individ och måste också anpassas vid cancerbehandling eller tumörgenetisk förändring. Personaliseringen och anpassningen måste ta hänsyn till alla aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som finns i olika livsmedel med avseende på cancervävnadsbiologi, genetik, behandlingar, livsstilsförhållanden och kostpreferenser. Därför är näring ett av de mycket viktiga besluten för en cancerpatient och individ med risk för cancer att fatta – hur man väljer mat att äta är inte en lätt uppgift.

Binjurebarkcarcinom är en sällsynt form av cancer som har sitt ursprung i det yttre lagret av binjurarna, som ligger ovanpå njurarna. Patologikonturer spelar en avgörande roll för att förstå egenskaperna och särdragen hos binjurebarkcarcinom, vilket hjälper till med korrekt diagnos. Symtom på binjurebarkcarcinom kan variera, men de kan inkludera buksmärtor, viktökning, hormonell obalans och högt blodtryck. Radiologitekniker används för att visualisera och bedöma binjurebarkcarcinomtumörer. Överlevnaden för binjurebarkcarcinom beror på olika faktorer, inklusive stadiet vid diagnos. Metastaser, eller spridningen av tumören till andra delar av kroppen, påverkar i hög grad prognosen. Noggrann kodning med ICD-10-systemet säkerställer korrekt dokumentation av binjurebarkcarcinom i medicinska journaler. Behandling för binjurebarkcarcinom involverar vanligtvis en kombination av kirurgi, kemoterapi och riktade terapier, styrda av behandlingsriktlinjer. Kliniska prövningar ger möjligheter att utforska nya terapeutiska metoder och förbättra resultaten för patienter med binjurebarkcarcinom. I vissa fall kan binjurebarkcarcinom vara ärftligt, vilket understryker vikten av genetisk screening och rådgivning. Att förstå orsakerna och riskfaktorerna förknippade med binjurebarkcarcinom är avgörande för förebyggande och tidig upptäckt. Incidensen av binjurebarkcarcinom är relativt låg, vilket gör omfattande behandling och specialiserad vård nödvändig. Det är viktigt att hålla sig informerad om den senaste forskningen och framstegen för att ge bästa möjliga behandlingsalternativ och stöd till individer med binjurebarkcarcinom.

För binjurebarkcarcinom spelar det någon roll vilka grönsaker, frukter, nötter, frön man äter?

En mycket vanlig näringsfråga som ställs av cancerpatienter och individer med genetisk risk för cancer är – för cancerformer som binjurebarkcarcinom spelar det någon roll vilken mat jag äter och vilken jag inte gör? Eller om jag följer en växtbaserad kost är det tillräckligt för cancer som binjurebarkcancer?

Spelar det till exempel någon roll om grönsaksjättesmörbor konsumeras mer jämfört med Malabarspenat? Gör det någon skillnad om frukt Grapefrukt föredras framför Pitanga? Även om liknande val görs för nötter/frön som Butternut över European Chestnut och för baljväxter som Black-eyed Pea över Catjang Pea. Och om vad jag äter spelar roll – hur identifierar man då livsmedel som rekommenderas för binjurebarkcarcinom och är det samma svar för alla med samma diagnos eller genetiska risk?

Ja! Mat du äter har betydelse för binjurebarkcarcinom!

Matrekommendationer kanske inte är samma för alla och kan vara olika även för samma diagnos och genetiska risk.

Alla livsmedel (grönsaker, frukt, nötter, frön, baljväxter, oljor etc.) och näringstillskott består av mer än en aktiv molekylär ingrediens eller bioaktiva ämnen i olika proportioner och mängder. Varje aktiv ingrediens har en unik verkningsmekanism – som kan vara aktivering eller hämning av olika biokemiska vägar. Enkelt uttryckta livsmedel och kosttillskott som rekommenderas är de som inte orsakar en ökning av molekylära drivkrafter för cancer utan minskar dem. Annars bör dessa livsmedel inte rekommenderas. Livsmedel innehåller flera aktiva ingredienser – när du utvärderar livsmedel och kosttillskott måste du därför överväga effekten av alla aktiva ingredienser kumulativt snarare än individuellt.

Till exempel innehåller grapefrukt aktiva ingredienser Curcumin, Isoliquiritigenin, Lykopen, Lupeol, Phloretin. Och Pitanga innehåller aktiva ingredienser Curcumin, Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lycopene och eventuellt andra.

Ett vanligt misstag som görs när man bestämmer sig och väljer mat att äta för binjurebarkcarcinom – är att endast utvärdera utvalda aktiva ingredienser som finns i livsmedel och ignorera resten. Eftersom olika aktiva ingredienser i livsmedel kan ha motsatta effekter på cancerförare – du kan inte välja aktiva ingredienser i livsmedel och kosttillskott för att fatta ett näringsbeslut för binjurebarkcarcinom.

JA – MATVAL ÄR UTVECKLING FÖR CANCER. NÄRINGSBESLUT MÅSTE Tänka på ALLA AKTIVA INGREDIENSER I LIVSMEDEL.

Färdigheter som behövs för näringsanpassning för binjurebarkcarcinom?

Personlig näring för cancer som binjurebarkcarcinom består av rekommenderade livsmedel/tillskott; ej rekommenderade livsmedel/tillskott med exempelrecept som prioriterar användning av rekommenderade livsmedel. Ett exempel på personlig kost kan ses på detta länk.

Att bestämma vilka livsmedel som rekommenderas eller inte är extremt komplicerat, vilket kräver expertis inom binjurebarkcarcinombiologi, livsmedelsvetenskap, genetik, biokemi tillsammans med god förståelse för hur cancerbehandlingar fungerar och tillhörande sårbarheter som gör att behandlingarna kan sluta vara effektiva.

MINSTA KUNSKAP EXPERTIS SOM BEHÖVS FÖR NÄRINGSPERSONALISERING FÖR CANCER ÄR: CANCERBIOLOGI, LIVSMEDELSVETENSKAP, CANCERBEHANDLINGAR OCH GENETIK.

Karakteristika för cancer som binjurebarkcarcinom

Alla cancerformer som binjurebarkcarcinom kan karakteriseras av en unik uppsättning biokemiska vägar – signaturvägarna för binjurebarkcarcinom. Biokemiska vägar som cellcykel, nukleotidmetabolism, transport av små molekyler, fokal vidhäftning är en del av signaturdefinitionen av binjurebarkcarcinom. Varje individs cancergenetik kan vara olika och därför kan deras specifika cancersignatur vara unik.

De behandlingar som är effektiva för binjurebarkcarcinom måste vara medvetna om de associerade signaturbiokemiska vägarna för varje cancerpatient och individ med genetisk risk. Därför är olika behandlingar med olika verkningsmekanismer effektiva för olika patienter. På samma sätt och av samma skäl måste livsmedel och kosttillskott anpassas för varje individ. Därför rekommenderas vissa livsmedel och kosttillskott för binjurebarkcarcinom när du tar cancerbehandling Cisplatin, och vissa livsmedel och kosttillskott rekommenderas inte.

Källor som cBioPortal och många andra tillhandahåller populationsrepresentativa patientanonymiserade data från kliniska prövningar för alla cancerindikationer. Dessa data består av detaljer om kliniska prövningar som provstorlek / antal patienter, åldersgrupper, kön, etnicitet, behandlingar, tumörställe och eventuella genetiska mutationer.

CTNNB1, MUC16, FAT4, MEN1 och KMT2B är de högst rankade rapporterade generna för binjurebarkcarcinom. CTNNB1 rapporteras hos 12.3 % av de representativa patienterna i alla kliniska prövningar. Och MUC16 rapporteras i 12.3 %. Den kombinerade patientdatan för populationen täcker åldrarna från 1 till 88 år. 35.7 % av patientdata identifieras som män. Biologin av binjurebarkcarcinom tillsammans med rapporterad genetik definierar tillsammans populationen representerade biokemiska signaturvägar för denna cancer. Om den individuella cancertumörgenetiken eller generna som bidrar till risken också är känd bör det också användas för personlig näringsanpassning.

NÄRINGSVAL BÖR MATSTA MED VARJE PERSONS CANCERSIGNATUR.

Mat och kosttillskott för binjurebarkcarcinom

För cancerpatienter

Cancerpatienter på behandling eller palliativ vård måste fatta beslut om mat och kosttillskott – för de nödvändiga kalorierna i kosten, för att hantera eventuella behandlingsbiverkningar och även för förbättrad cancerhantering. Alla växtbaserade livsmedel är inte lika och att välja och prioritera livsmedel som är personliga och anpassade till pågående cancerbehandling är viktigt och komplicerat. Här är några exempel som ger riktlinjer för att fatta näringsbeslut.

Välj Grönsaks JÄTTE SMÖRBURE eller MALABAR SPENAT?

Vegetable Giant Butterbur innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Lycopene, Lupeol. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som JAK-STAT-signalering, NFKB-signalering, cellcykel och epitel- till mesenkymal övergång och andra. Giant Butterbur rekommenderas för binjurebarkcarcinom när pågående cancerbehandling är Cisplatin. Detta beror på att Giant Butterbur modifierar de biokemiska vägar som har vetenskapligt rapporterats sensibilisera effekten av Cisplatin.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i vegetabilisk Malabarspenat är Curcumin, Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lycopen. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som oxidativ stress, epitel till mesenkymal övergång och DNA-reparation och andra. Malabar spenat rekommenderas inte för binjurebarkcarcinom när pågående cancerbehandling är cisplatin eftersom det modifierar de biokemiska vägar som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre lyhörd.

VEGETABILISK JÄTTE SMÖRBURE REKOMMENDERAS FÖR MALABAR SPENAT FÖR binjurebarkcarcinom OCH BEHANDLING Cisplatin.

Välj Fruit PITANGA eller GRAPEFRUIT?

Fruit Pitanga innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lycopene. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som oxidativ stress, NFKB-signalering, cellcykel och epitel till mesenkymal övergång och andra. Pitanga rekommenderas för binjurebarkcarcinom när pågående cancerbehandling är Cisplatin. Detta beror på att Pitanga modifierar de biokemiska vägar som har vetenskapligt rapporterats sensibilisera effekten av Cisplatin.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i frukt Grapefrukt är Curcumin, Isoliquiritigenin, Lykopen, Lupeol, Phloretin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som oxidativ stress och andra. Grapefrukt rekommenderas inte för binjurebarkcarcinom när pågående cancerbehandling är cisplatin eftersom det modifierar de biokemiska vägar som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre lyhörd.

FRUKT PITANGA REKOMMENDERAS FÖR GRAPEFRUKT FÖR binjurebarkcarcinom OCH BEHANDLING Cisplatin.

Välj Nut BUTTERNUT eller EUROPEAN CHESTNUT?

Butternut innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Lycopene, Lupeol. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som NFKB-signalering, JAK-STAT-signalering, cellcykel- och cellcykelkontrollpunkter och andra. Butternut rekommenderas för binjurebarkcarcinom när pågående cancerbehandling är Cisplatin. Detta beror på att Butternut modifierar de biokemiska vägar som har vetenskapligt rapporterats sensibilisera effekten av Cisplatin.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i European Chestnut är Curcumin, Apigenin, Quercetin, Ellagic Acid, Isoliquiritigenin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som oxidativ stress, epitel till mesenkymal övergång och DNA-reparation och andra. European Chestnut rekommenderas inte för binjurebarkcarcinom när pågående cancerbehandling är cisplatin eftersom det modifierar de biokemiska vägar som gör cancerbehandlingen resistent eller mindre responsiv.

SMÖRNÖT REKOMMENDERAS FÖR EUROPEISK KASTANJ FÖR binjurebarkcarcinom OCH BEHANDLING Cisplatin.

För individer med genetisk risk för cancer

Frågan som ställs av individer som har genetisk risk för binjurebarkkarcinom eller familjehistoria är "Vad ska jag äta annorlunda än innan?" och hur de ska välja livsmedel och kosttillskott för att hantera riskerna för sjukdomen. Eftersom för cancerrisk finns det inget handlingskraftigt när det gäller behandling – beslut av livsmedel och kosttillskott blir viktiga och en av de mycket få handlingsbara saker som kan göras. Alla växtbaserade livsmedel är inte lika och baserade på identifierad genetik och vägsignatur – valen av mat och kosttillskott bör anpassas.

Välj grönsakspeppar (C. FRUTESCENS) eller DAIKON RÄDISH?

Vegetabilisk paprika (c. Frutescens) innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som PI3K-AKT-MTOR-signalering, stamcellssignalering, epitelial till mesenkymal övergång och onkogen cancerepigenetik och andra. Peppar (c. Frutescens) rekommenderas för risk för binjurebarkcarcinom när associerad genetisk risk är CTNNB1. Detta beror på att Pepper (c. Frutescens) ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturdrivkrafterna för den.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i vegetabilisk Daikon Rädisa är Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som WNT Beta Catenin Signaling, Vitamin D Signaling och DNA Repair och andra. Daikon Rädisa rekommenderas inte när risken för binjurebarkcarcinom när den associerade genetiska risken är CTNNB1 eftersom det ökar signaturvägarna för den.

GRÖNTSAKSPEPPAR (C. FRUTESCENS) REKOMMENDERAS FÖR DAIKON RÄDISOR FÖR CTNNB1 GENETISK CANCERRISK.

Välj Fruit JAVA PLUM eller PUMMELO?

Fruit Java Plommon innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som PI3K-AKT-MTOR-signalering, stamcellssignalering, epitelial till mesenkymal övergång och onkogen cancerepigenetik och andra. Java Plum rekommenderas för risken för binjurebarkcarcinom när associerad genetisk risk är CTNNB1. Detta beror på att Java Plum ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturdrivkrafterna för det.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva substanserna i frukt Pummelo är Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Naringin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som WNT Beta Catenin Signaling och DNA Repair och andra. Pummelo rekommenderas inte när risken för binjurebarkcarcinom när den associerade genetiska risken är CTNNB1 eftersom det ökar signaturvägarna för den.

FRUKT JAVA PLOMME REKOMMENDERAS FÖR PUMMELO FÖR CTNNB1 GENETISK RISK FÖR CANCER.

Välj Nut CHIA eller VALNÖT?

Chia innehåller många aktiva ingredienser eller bioaktiva ämnen som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som PI3K-AKT-MTOR-signalering, epitelial till mesenkymal övergång, onkogen cancer epigenetik och P53-signalering och andra. Chia rekommenderas för risk för binjurebarkcarcinom när associerad genetisk risk är CTNNB1. Detta beror på att Chia ökar de biokemiska vägarna som motverkar signaturen bakom den.

Några av de aktiva ingredienserna eller bioaktiva ämnena i valnöt är Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Dessa aktiva ingredienser manipulerar olika biokemiska vägar som vitamin D-signalering och onkogen cancer epigenetik och andra. Valnöt rekommenderas inte när risken för binjurebarkcarcinom när den associerade genetiska risken är CTNNB1 eftersom det ökar signaturvägarna för den.

CHIA REKOMMENDERAS FÖR VALNÖT FÖR CTNNB1 GENETISK RISK FÖR CANCER.

Slutsatser

Mat och kosttillskott som väljs är viktiga beslut för cancer som binjurebarkcarcinom. Patienter med binjurebarkcancer och individer med genetisk risk har alltid denna fråga: "Vilka livsmedel och kosttillskott rekommenderas för mig och vilka inte?" Det finns en vanlig uppfattning som är en missuppfattning att alla växtbaserade livsmedel kan vara nyttiga eller inte men inte skulle vara skadliga. Vissa livsmedel och kosttillskott kan störa cancerbehandlingar eller främja molekylära vägar för cancer.

Det finns olika typer av cancerindikationer som binjurebarkcarcinom, var och en med olika tumörgenetik med ytterligare genomiska variationer mellan varje individ. Vidare har varje cancerbehandling och kemoterapi en unik verkningsmekanism. Varje livsmedel som Giant Butterbur innehåller olika bioaktiva ämnen i olika mängder, som har en inverkan på olika och distinkta uppsättningar av biokemiska vägar. Definitionen av personlig kost är individualiserade matrekommendationer för cancerindikationen, behandlingar, genetik, livsstil och andra faktorer. Näringspersonaliseringsbeslut för cancer kräver kunskap om cancerbiologi, livsmedelsvetenskap och förståelse för olika kemoterapibehandlingar. Slutligen när det sker behandlingsförändringar eller ny genomik identifieras – nutritionspersonaliseringen behöver omvärderas.

Tilläggsnäringsanpassningslösningen gör beslutsfattandet enkelt och tar bort alla gissningar för att svara på frågan "Vilka livsmedel ska jag välja eller inte välja för binjurebarkcancer?". Det multidisciplinära tilläggsteamet inkluderar cancerläkare, kliniska forskare, mjukvaruingenjörer och datavetare.

Referensprojekt

• Msk Impact 2017
• Cell-of-origin mönster dominerar den molekylära klassificeringen av 10,000 33 tumörer från XNUMX typer av cancer.
• Skalbar öppen vetenskapsmetod för mutationsanrop av tumörexomer med hjälp av flera genomiska pipelines.
• Genomiska och funktionella metoder för att förstå canceraneuploidi.
• Driver Fusions och deras konsekvenser i utvecklingen och behandlingen av mänskliga cancerformer.
• En integrerad TCGA Pan-Cancer klinisk dataresurs för att driva högkvalitativ analys av överlevnadsresultat.
• Onkogena signalvägar i Cancer Genome Atlas.
• Mikrobiomanalyser av blod och vävnader tyder på cancerdiagnostik.
• Perspektiv på onkogena processer i slutet av början av cancergenomik.
• Landskap av mikrosatellitinstabilitet över 39 cancertyper.
• Daidzein utövar antitumöraktivitet mot blåscancerceller via hämning av FGFR3-vägen.
• Vitamin C dödar selektivt KRAS- och BRAF-mutanta kolorektala cancerceller genom att rikta in sig på GAPDH.
• Retinol minskar beta-catenin proteinnivåer i retinsyra-resistenta tjocktarmscancercellinjer.
• Effekter av isoliquiritigenin på äggstockscancerceller.
• Betulinsyra undertrycker bröstcancermetastaser genom att rikta in sig på GRP78-medierad glykolys och ER Stress Apoptotic Pathway.
• Paederia foetida inducerar anticanceraktivitet genom att modulera kromatinmodifieringsenzymer och förändra pro-inflammatoriskt cytokingenuttryck i humana prostatacancerceller.
• Funktionell lipidomi: Palmitinsyra försämrar utvecklingen av hepatocellulärt karcinom genom att modulera membranfluiditet och glukosmetabolism.
• Undertryckande av EGF-inducerad tumörcellmigrering och matrixmetalloproteinas-9-uttryck av capsaicin via hämning av EGFR-medierad FAK/Akt, PKC/Raf/ERK, p38 MAPK och AP-1-signalering.