Који рак би имао користи од укључивања нара у њихову исхрану?

pramenovi

Нар је широко познат по својим здравственим предностима и често га користе пацијенти са раком и они са генетским ризиком. Ипак, безбедност и ефикасност нара за пацијенте са раком зависе од многих фактора као што су индикација рака, хемотерапија, други третмани и генетика тумора. Знање да неке намирнице и суплементи, као што су грејпфрут и спанаћ, могу лоше да комуницирају са лековима против рака и да изазову нежељене реакције, је кључно.

Исхрана је кључна за лечење рака јер може утицати на исход лечења. Пацијенти са раком морају пажљиво одабрати и укључити одговарајућу храну и суплементе у своју исхрану. На пример, нар би могао да користи онима са примарним солитарним фиброзним тумором који се подвргавају Авастину, али можда неће бити добар за пацијенте који примају цисплатин за примарни карцином сквамозних ћелија главе и врата. Штавише, иако би нар могао помоћи појединцима са генетским фактором ризика „ЕРББ2“, можда се не препоручује за оне са другачијим генетским ризиком „ЕРЦЦ2“. Персонализовање планова исхране заснованих на здрављу, лечењу и генетици је од суштинског значаја.

Разумевање да доношење одлуке о прикладности нара за пацијенте са раком мора бити индивидуализовано је кључно. Критични фактори као што су врста рака, методе лечења, генетски састав, генетски ризици, старост, телесна тежина и начин живота су од виталног значаја за одлучивање да ли је нар одговарајући избор. Генетика и геномика, посебно, су значајно разматрање. Пошто ови фактори могу да еволуирају, неопходно је редовно прегледати и прилагођавати изборе исхране како би одговарали променама у здравственом статусу и лечењу.

У закључку, холистички приступ избору исхране је од виталног значаја, фокусирајући се на укупне ефекте свих активних компоненти у храни/суплементима као што је нар уместо да се сваки активни састојак процењује засебно или потпуно игнорише. Ова широка перспектива подстиче рационалнији и научнији приступ планирању исхране за рак.

Кратак преглед

Употреба биљне хране и суплемената, као што су витамини, биље, минерали, пробиотици и различити специјализовани суплементи, расте међу оболелима од рака. Ови суплементи су дизајнирани да испоруче високе концентрације специфичних активних састојака, од којих су многи такође у различитим намирницама. Концентрација и разноликост активних састојака разликују се између целе хране и суплемената. Храна обично нуди низ активних састојака, али у нижим концентрацијама, док суплементи пружају веће концентрације специфичних састојака.

Узимајући у обзир различите научне и биолошке функције сваког активног састојка на молекуларном нивоу, кључно је узети у обзир комбиноване ефекте ових компоненти када се одлучује о храни и суплементима за јело или не.

Поставља се критично питање: да ли бисте требали укључити нар у своју исхрану као храну или додатак? Да ли је препоручљиво да конзумирате шипак ако имате генетску предиспозицију за рак повезан са геном ЕРББ2? Шта ако уместо тога ваш генетски ризик потиче од гена ЕРЦЦ2? Да ли је корисно укључити нар у своју исхрану ако вам је дијагностикован примарни карцином сквамозних ћелија главе и врата или ако је ваша дијагноза примарни солитарни фиброзни тумор? Штавише, како треба прилагодити вашу потрошњу нара ако сте на терапији Авастином или ако се ваш план лечења промени са Авастина на Цисплатин? Неопходно је препознати да су поједностављене тврдње попут „Нар је природан, тако да је увек користан“ или „Нар јача имунитет“ недовољне за информисане изборе хране/суплемената.

Поред тога, неопходно је поново проценити прикладност укључивања нара у вашу исхрану ако дође до промена у вашем режиму лечења. Укратко, када доносите одлуке о укључивању хране или додатака као што је шипак у вашу исхрану због његових предности, требало би да узмете у обзир укупне биохемијске ефекте свих састојака, узимајући у обзир факторе као што су тип рака, специфични третмани којима се подвргавате, генетске предиспозиције и избор начина живота.

Рак

Рак остаје значајан изазов у ​​области медицине, често изазивајући широко распрострањену анксиозност. Међутим, недавни напредак је побољшао резултате лечења, посебно кроз персонализоване приступе лечењу, неинвазивне методе праћења помоћу узорака крви и пљувачке и развој имунотерапије. Рано откривање и благовремена интервенција били су кључни у позитивном утицају на укупне исходе лечења.

Генетско тестирање нуди значајно обећање у раној процени ризика од рака и подложности. Међутим, за многе појединце са породичним и генетским предиспозицијама за рак, опције за терапијску интервенцију, чак и уз редовно праћење, често су ограничене или никакве. Једном када се дијагностикује специфичан тип рака, као што је примарни солитарни фиброзни тумор или примарни карцином сквамозних ћелија главе и врата, стратегије лечења морају бити прилагођене на основу генетике тумора појединца, стадијума болести, као и фактора као што су старост и роду“.

Стално праћење након третмана је од суштинског значаја за откривање било каквих знакова релапса рака и за доношење наредних одлука. Многи пацијенти са раком и они који су у ризику често траже савет о укључивању одређене хране и додатака у исхрану, што игра кључну улогу у њиховом укупном процесу доношења одлука у вези са здравственим управљањем.

Критично питање је да ли треба узети у обзир генетске ризике и специфичне дијагнозе рака када се одлучује о избору исхране, као што је нар. Да ли генетски ризик за рак који потиче од мутације у ЕРББ2 има исте импликације биохемијског пута као и мутација у ЕРЦЦ2? Са становишта исхране, да ли је ризик повезан са примарним солитарним фиброзним тумором једнак примарном карциному сквамозних ћелија главе и врата? Штавише, да ли дијета остаје иста за оне који примају Цисплатин као и за оне који примају Авастин? Ова разматрања су кључна у доношењу информисаног избора хране за појединце са различитим генетским ризицима и третманима рака.

Нар – додатак исхрани

Додатак нар обухвата низ активних састојака, укључујући октадеканску киселину, хексадеканску киселину, бетулинску киселину, казуаринин и урсолну киселину, од којих је сваки присутан у различитим концентрацијама. Ови састојци утичу на молекуларне путеве, посебно МИЦ сигнализацију, епителну у мезенхимску транзицију, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализацију и ремоделирање хроматина, који регулишу критичне аспекте рака на ћелијском нивоу, као што су раст тумора, ширење и смрт ћелије. С обзиром на овај биолошки утицај, одабир одговарајућих додатака као што је нар, сам или у комбинацији, постаје критична одлука у контексту исхране рака. Када размишљате о коришћењу нара за рак, неопходно је узети у обзир ове различите факторе и механизме. То је зато што, слично третманима рака, употреба нара није универзална одлука погодна за све врсте рака, али треба да буде персонализована.

Избор суплемената нара

Решавање питања „Када треба да избегавам нар у контексту рака“ је изазовно јер је одговор веома индивидуализован – једноставно „Зависи!“. Слично као што било који третман рака можда није ефикасан за сваког пацијента, релевантност и безбедност или предности нара варирају у зависности од личних околности. Фактори као што су специфична врста рака, генетске предиспозиције, тренутни третмани, други суплементи који се узимају, животне навике, БМИ и све алергије играју улогу у одређивању да ли је нар прикладан или треба избегавати, наглашавајући важност персонализованог разматрања у такве одлуке.

1. Да ли ће суплементи нара користити пацијентима са примарним карциномом сквамозних ћелија главе и врата који су подвргнути лечењу цисплатином?

Примарни карцином сквамозних ћелија главе и врата карактеришу посебне генетске мутације, наиме ФРГ1БП, ТП53 и ПЦДХ11Кс, које доводе до промена у биохемијским путевима, посебно епитела у мезенхимални прелаз, контролних тачака ћелијског циклуса и апоптозе. Ефикасност лечења рака, као што је Цисплатин, зависи од његовог механизма деловања на овим специфичним путевима. Идеална стратегија укључује усклађивање деловања лечења са путевима који покрећу рак, чиме се обезбеђује персонализован и ефикасан приступ. У таквим сценаријима, избегавање хране или додатака исхрани који би могли да се супротставе ефектима лечења или умањују ово усклађивање је кључно. На пример, додатак нару, који утиче на транзицију епитела у мезенхим, можда није прави избор у случају примарног карцинома сквамозних ћелија главе и врата када се подвргне цисплатину. То је зато што може или погоршати напредовање болести или ометати ефикасност лечења. Приликом одабира плана исхране, важно је узети у обзир факторе као што су тип рака, текући третмани, старост, пол, БМИ, начин живота и све познате генетске мутације.

2. Да ли ће суплементи нара користити пацијентима са примарним солитарним фиброзним тумором који су подвргнути лечењу Авастином?

Примарни солитарни фиброзни тумор се идентификује специфичним генетским мутацијама, као што су БРД4, ФЛИ1 и КМТ2Ц, које резултирају променама у биохемијским путевима, посебно МИЦ сигнализацијом, ремоделирањем хроматина, поправком ДНК, онкогеном метилацијом хистона и метаболизмом аминокиселина. Ефикасност лечења рака, као што је Авастин, одређена је његовом интеракцијом са овим путевима. Циљ је да се осигура да је третман добро усклађен са путевима који покрећу рак, омогућавајући персонализован приступ лечењу. У овом контексту, треба узети у обзир храну или суплементе који су компатибилни са третманом или побољшавају ово усклађивање. На пример, додатак нару је рационална опција за оне са примарним солитарним фиброзним тумором који се подвргавају Авастину. То је зато што нар утиче на путеве као што је МИЦ сигнализација, која може или да инхибира факторе који покрећу примарни солитарни фиброзни тумор или да допринесу ефикасности Авастина.

3. Да ли су суплементи нара безбедни за здраве појединце са генетским ризиком повезаним са мутацијом ЕРЦЦ2?

Различите компаније пружају генске панеле за процену генетског ризика од различитих врста карцинома. Ови панели укључују гене повезане са раком дојке, јајника, материце, простате и гастроинтестиналног тракта. Тестирање ових гена може потврдити дијагнозу и дати информације о стратегијама лечења и управљања. Идентификовање варијанте која узрокује болест може додатно помоћи у тестирању и дијагностици сродника који могу бити у опасности. Ген ЕРЦЦ2 је обично укључен у ове панеле за процену ризика од рака.

Мутација у гену ЕРЦЦ2 утиче на биохемијске путеве или процесе, као што су ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и поправка ДНК, који су директно или индиректно укључени у покретање рака на молекуларном нивоу. Када генетски панел идентификује мутацију у ЕРЦЦ2 повезану са повећаним ризиком од рака коже, научно образложење сугерише избегавање употребе додатка нара. То је зато што додатак нар утиче на путеве као што је ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација, што може довести до штетних ефеката у контексту мутације ЕРЦЦ2 и сродних стања рака.

4. Да ли су суплементи нара безбедни за здраве појединце са генетским ризиком повезаним са мутацијом ЕРББ2?

ЕРББ2 игра кључну улогу у процени ризика од рака. Мутације у ЕРББ2 могу пореметити критичне биохемијске путеве, укључујући ремоделирање хроматина, сигнализацију фактора раста и сигнализацију ПИ3К-АКТ-МТОР, који утичу на развој рака. Ако ваш генетски панел открије мутације у ЕРББ2 повезане са аденокарциномом једњака, размислите о укључивању суплемената нара у свој план исхране. Ови суплементи могу позитивно утицати на путеве као што је ремоделирање хроматина, имати користи пружањем релевантне подршке особама са ЕРББ2 мутацијама и сродним здравственим проблемима.

У закључку

Две најважније ствари које треба запамтити су да третмани рака и исхрана никада нису исти за све. Исхрана, укључујући храну и суплементе као што је шипак, је ефикасан алат који можете да контролишете док се суочавате са раком.

"Шта да једем?" је најчешће питање пацијената оболелих од рака и оних који су у ризику од рака. Тачан одговор је да зависи од фактора као што су тип рака, генетика тумора, тренутни третмани, алергије, начин живота и БМИ.

Набавите персонализацију исхране за рак од Аддона тако што ћете кликнути на везу испод и одговорити на питања о свом типу рака, лечењу, начину живота, алергијама, старости и полу.

Референце

• Мутацијски пејзаж метастатског рака откривен из проспективног клиничког секвенцирања 10,000 пацијената.
• цБиоПортал за геномику рака
• Пан-канцер анализа целих генома.
• Индукција заустављања ћелијског циклуса и апоптозе у ћелијама А549 карцинома плућа немалих ћелија код људи казуаринином из коре Терминалиа арјуна Линн.
• цБиоПортал за геномику рака
• Улога туморског микроокружења у отпорности на антиангиогену терапију.