Храна за карцином сквамозних ћелија грлића материце!

увод

Храна за карцином сквамозних ћелија грлића материце треба да буде персонализована за сваког појединца и такође се мора прилагодити када се лечење рака или генетска промена тумора промени. Персонализација и прилагођавање морају узети у обзир све активне састојке или биоактивне састојке садржане у различитим намирницама у погледу биологије ткива рака, генетике, третмана, услова живота и преференција у исхрани. Стога, иако је исхрана једна од веома важних одлука за пацијенте са раком и појединце у ризику од рака – како одабрати храну за јело није лак задатак.

Карцином сквамозних ћелија грлића материце, значајан подтип рака грлића материце, карактерише присуство малигних ћелија у сквамозним ћелијама грлића материце. Разумевање патологије овог карцинома је кључно за ефикасан третман и управљање, као што је детаљно описано у обрисима патологије карцинома сквамозних ћелија грлића материце. Класификација овог карцинома, укључујући ин ситу стадијум (рак у раном стадијуму ограничен на површинске ћелије) и напредније стадијуме као што је карцином сквамозних ћелија грлића материце 3, је критична за одређивање одговарајућег правца деловања. Ова класификација се такође одражава у њеном ИЦД-10 кодирању, које је од суштинског значаја за медицинску документацију и планирање лечења.

Стадирање карцинома сквамозних ћелија грлића материце игра виталну улогу у прогнози и одлукама о лечењу. Може коегзистирати са другим врстама рака грлића материце, као што је ендоцервикални аденокарцином, што представља јединствен изазов у ​​дијагнози и лечењу. Лечење карцинома сквамозних ћелија грлића материце обично укључује комбинацију хирургије, терапије зрачењем и хемотерапије, прилагођене стадијуму појединца и целокупном здрављу. Рано препознавање симптома карцинома сквамозних ћелија грлића материце може довести до ефикаснијег лечења и бољих исхода.

Некератинизирајући карцином сквамозних ћелија грлића материце је специфичан хистолошки тип који има другачије карактеристике од уобичајене кератинизирајуће варијанте. У случајевима када постоји комбинација аденокарцинома грлића материце и карцинома сквамозних ћелија, приступ лечењу може да варира. Стопа преживљавања рака грлића материце код карцинома сквамозних ћелија зависи од различитих фактора, укључујући стадијум рака при постављању дијагнозе и ефикасност режима лечења. Са напретком медицинске науке, опције лечења и стопе преживљавања карцинома сквамозних ћелија код рака грлића материце настављају да се побољшавају, нудећи наду онима који су погођени овим стањем.

За карцином сквамозних ћелија грлића материце да ли је важно које поврће, воће, орашасте плодове, семенке неко једе?

Веома често питање о исхрани које постављају пацијенти са раком и појединци са генетским ризиком од рака је – да ли је за карциноме попут карцинома сквамозних ћелија грлића материце важно коју храну једем, а коју не? Или ако се држим биљне исхране да ли је то довољно за рак као што је карцином сквамозних ћелија грлића материце?

На пример, да ли је важно да ли се поврће новозеландски спанаћ конзумира више у поређењу са кризантемом Гарланд? Има ли неке разлике да ли је воће базге преферирано у односу на нар? Такође, ако су слични избори направљени за орашасте плодове/семенке попут Буттернут преко европског кестена и за махунарке као Мотх Беан преко Цатјанг грашка. А ако је важно шта једем – како онда идентификовати храну која се препоручује за карцином сквамозних ћелија грлића материце и да ли је то исти одговор за све са истом дијагнозом или генетским ризиком?

Да! Храна коју једете важна је за карцином сквамозних ћелија грлића материце!

Препоруке за храну можда нису исте за све и могу се разликовати чак и за исту дијагнозу и генетски ризик.

Сва храна (поврће, воће, орашасти плодови, семенке, махунарке, уља итд.) и додаци исхрани се састоје од више од једног активног молекуларног састојка или биоактивних састојака у различитим пропорцијама и количинама. Сваки активни састојак има јединствен механизам деловања – који може бити активација или инхибиција различитих биохемијских путева. Једноставно речено намирнице и суплементи који се препоручују су они који не изазивају повећање молекуларних покретача рака, већ их смањују. У супротном, те намирнице не би требало препоручити. Храна садржи више активних састојака – стога када процењујете храну и суплементе морате да узмете у обзир утицај свих активних састојака кумулативно, а не појединачно.

На пример, базга садржи активне састојке куркумин, кверцетин, апигенин, лупеол, формононетин. А нар садржи активне састојке елагичну киселину, куркумин, кверцетин, апигенин, лупеол и могуће друге.

Уобичајена грешка при одлучивању и одабиру хране за карцином сквамозних ћелија грлића материце – је процена само одабраних активних састојака садржаних у храни, а игнорисање осталог. Пошто различити активни састојци садржани у храни могу имати супротне ефекте на изазиваче рака – не можете бирати активне састојке у храни и суплементима за доношење одлуке о исхрани за карцином сквамозних ћелија грлића материце.

ДА – ИЗБОР ХРАНЕ БИТАН ЗА РАК. ОДЛУКЕ О ИСХРАНИ МОРАЈУ УЗИМАТИ У ОБЗИР СВЕ АКТИВНЕ САСТОЈКЕ ХРАНЕ.

Вештине потребне за персонализацију исхране за карцином сквамозних ћелија грлића материце?

Персонализована исхрана за карциноме као што је карцином сквамозних ћелија грлића материце састоји се од препоручене хране / суплемената; Непрепоручена храна / суплементи са примерима рецепата који дају предност употреби препоручене хране. Овде се може видети пример персонализоване исхране веза.

Одлучивање о томе која се храна препоручује или не је изузетно компликовано, захтева стручност у биологији карцинома сквамозних ћелија грлића материце, науци о храни, генетици, биохемији, заједно са добрим разумевањем начина на који третмани рака функционишу и повезаних рањивости због којих третмани могу престати да буду ефикасни.

МИНИМАЛНО ЗНАЊЕ ПОТРЕБНО ЗА ПЕРСОНАЛИЗАЦИЈУ У ИСХРАНИ ЗА РАКА СУ: БИОЛОГИЈА РАКА, НАУКА О ХРАНИ, ЛЕЧЕЊЕ РАКА И ГЕНЕТИКА.

Карактеристике карцинома као што је карцином сквамозних ћелија грлића материце

Сви карциноми као што је карцином сквамозних ћелија грлића материце могу се окарактерисати јединственим скупом биохемијских путева – путеви који су препознатљиви за карцином сквамозних ћелија грлића материце. Биохемијски путеви као што су ћелијски циклус, сигнализација фактора раста, сигнализација ПИ3К-АКТ-МТОР, онкогена хистонска метилација део су дефиниције карцинома сквамозних ћелија грлића материце. Генетика рака сваког појединца може бити различита и стога њихов специфични потпис рака може бити јединствен.

Третмани који су ефикасни за карцином сквамозних ћелија грлића материце морају бити свесни повезаних биохемијских путева за сваког пацијента од рака и појединца са генетским ризиком. Стога су различити третмани са различитим механизмима деловања ефикасни за различите пацијенте. Слично и из истих разлога, храну и суплементе треба персонализовати за сваког појединца. Због тога се неке намирнице и суплементи препоручују за карцином сквамозних ћелија грлића материце када се узима топотекан за лечење рака, а неке намирнице и суплементи се не препоручују.

Извори попут цБиоПортал и многи други пружају анонимизоване податке о пацијентима који су репрезентативни за популацију из клиничких испитивања за све индикације рака. Ови подаци се састоје од детаља студије клиничког испитивања као што су величина узорка/број пацијената, старосне групе, пол, етничка припадност, третмани, место тумора и било које генетске мутације.

ПИК3ЦА, КМТ2Д, ФБКСВ7, КМТ2Ц и ТЕРТ су најбоље рангирани пријављени гени за карцином сквамозних ћелија грлића материце. ПИК3ЦА се јавља код 13.5% репрезентативних пацијената у свим клиничким испитивањима. А КМТ2Д је пријављен у 11.0 %. Подаци о комбинованој популацији пацијената обухватају узраст од 21 до 58 година. 0.0 % података о пацијентима је идентификовано као мушкарци. Биологија карцинома сквамозних ћелија грлића материце заједно са пријављеном генетиком заједно дефинишу популацију која представља потпис биохемијских путева за овај рак. Ако су такође познати индивидуална генетика тумора рака или гени који доприносе ризику, онда то такође треба користити за персонализацију исхране.

ИЗБОР ИСХРАНА ТРЕБА ДА СЕ ПОГОДАВА СА ПОТПИСОМ ОД РАКА СВАКЕ ПОЈЕДИНЕ.

Храна и суплементи за карцином сквамозних ћелија грлића материце

За пацијенте са раком

Пацијенти са раком на лечењу или на палијативном збрињавању морају да донесу одлуке о храни и суплементима – за потребне калорије у исхрани, за управљање било којим нежељеним ефектима лечења, као и за побољшано управљање раком. Сва биљна храна није једнака, а одабир и давање приоритета намирницама које су персонализоване и прилагођене текућем лечењу рака је важно и компликовано. Ево неколико примера који пружају смернице за доношење одлука о исхрани.

Изаберите поврће НОВОЗЕЛАНДСКИ ШПАНАТ или ХРИЗАНТЕМА ВЕНЧАНКА?

Поврће новозеландски спанаћ садржи многе активне састојке или биоактивне супстанце као што су куркумин, кверцетин, апигенин, лупеол, формононетин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су НФКБ сигнализација, ЈАК-СТАТ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и ћелијски циклус и други. Новозеландски спанаћ се препоручује за карцином сквамозних ћелија грлића материце када је у току третман рака топотекан. То је зато што новозеландски спанаћ модификује оне биохемијске путеве за које је научно објављено да повећавају осетљивост на дејство топотекана.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака у биљној гарланд кризантеми су куркумин, апигенин, лупеол, формононетин, флоретин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су ТГФБ сигнализација, прелазак епитела у мезенхим и поправка ДНК и други. Гарланд кризантема се не препоручује за карцином сквамозних ћелија грлића материце када је топотекан у току, јер он модификује оне биохемијске путеве који чине третман рака отпорним или мање реагујућим.

ПОВРЋЕ НОВОЗЕЛАНДСКИ ШПАНАЋ СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО ХРИЗАНТЕМЕ ВЕНЧАНКЕ ЗА Сквамозни карцином грлића материце И ЛЕЧЕЊЕ Топотеканом.

Изаберите воћни НАР или БАЗГУ?

Воћни нар садржи многе активне састојке или биоактивне састојке као што су елагична киселина, куркумин, кверцетин, апигенин, лупеол. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су НФКБ сигнализација, ЈАК-СТАТ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и ћелијски циклус и други. Нар се препоручује за карцином сквамозних ћелија грлића материце када је у току лечење рака топотекан. То је зато што нар модификује оне биохемијске путеве за које је научно објављено да повећавају осетљивост на ефекат топотекана.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака у плодовима базге су куркумин, кверцетин, апигенин, лупеол, формононетин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су ВНТ Бета цатенин Сигналинг, ТГФБ сигнализација и Епитхелиал то Месенцхимал Транситион и други. Базга се не препоручује за карцином сквамозних ћелија грлића материце када је топотекан у току, јер он модификује оне биохемијске путеве који чине третман рака отпорним или мање реагујућим.

ПЛОД НАР СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО БАЗГЕ ЗА КАРЦИном сквамозних ћелија грлића материце И ЛЕЧЕЊЕ Топотеканом.

Изаберите НУТ БУТЕРНУТ или ЕВРОПСКИ КЕСТЕН?

Буттернут садржи многе активне састојке или биоактивне састојке као што су куркумин, апигенин, лупеол, формононетин, флоретин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су НФКБ сигнализација, ЈАК-СТАТ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и ћелијски циклус и други. Буттернут се препоручује за карцином сквамозних ћелија грлића материце када је у току третман рака топотекан. То је зато што Буттернут модификује оне биохемијске путеве за које је научно објављено да повећавају осетљивост на дејство топотекана.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака европског кестена су елагична киселина, куркумин, кверцетин, апигенин, лупеол. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су ТГФБ сигнализација, прелазак епитела у мезенхим и поправка ДНК и други. Европски кестен се не препоручује за карцином сквамозних ћелија грлића материце када је топотекан у току, јер он модификује оне биохемијске путеве који чине третман рака отпорним или мање реагујућим.

МАСТИЛАЦ СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО ЕВРОПСКОГ КЕСТЕНА ЗА карцином сквамозних ћелија грлића материце И ЛЕЧЕЊЕ Топотеканом.

За појединце са генетским ризиком од рака

Питање које постављају појединци који имају генетски ризик од карцинома сквамозних ћелија грлића материце или породичне историје је „Шта треба да једем другачије него раније?“ и како треба да бирају храну и суплементе за управљање ризицима од болести. Пошто за ризик од рака не постоји ништа што се може предузети у смислу лечења – одлуке о храни и суплементима постају важне и једна од ретких ствари које се могу предузети. Сва биљна храна није једнака и заснована је на идентификованој генетици и потпису пута – избор хране и додатака треба да буде персонализован.

Изаберите Поврће ЦАРФИОЛ или ИАУТИА?

Карфиол од поврћа садржи многе активне састојке или биоактивне састојке као што су куркумин, формононетин, лупеол, даидзеин, катехол. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су ангиогенеза, ЈАК-СТАТ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и П53 сигнализација и други. Карфиол се препоручује за ризик од карцинома сквамозних ћелија грлића материце када је придружени генетски ризик ФБКСВ7. То је зато што карфиол повећава оне биохемијске путеве који се супротстављају његовим главним покретачима.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака у биљној Иаутиа су Апигенин, Куркумин, Формононетин, Лупеол, Даидзеин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су контролне тачке ћелијског циклуса и онкогена епигенетика рака и други. Иаутиа се не препоручује када је ризик од карцинома сквамозних ћелија грлића материце, када је придружени генетски ризик ФБКСВ7, јер повећава његове препознатљиве путеве.

ПОВРЋЕ КАРФИОЛ СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО ИАУТИЕ ЗА ФБКСВ7 ГЕНЕТСКИ РИЗИК ОД РАКА.

Изаберите Фруит НАНЦЕ или ПУММЕЛО?

Фруит Нанце садржи многе активне састојке или биоактивне супстанце као што су Апигенин, Куркумин, Формононетин, Лупеол, Даидзеин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација, хипоксија и П53 сигнализација и други. Нанце се препоручује за ризик од карцинома сквамозних ћелија грлића материце када је придружени генетски ризик ФБКСВ7. То је зато што Нанце повећава оне биохемијске путеве који се супротстављају главним покретачима тога.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака у воћу Пуммело су апигенин, кверцетин, куркумин, формононетин, лупеол. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су контролне тачке ћелијског циклуса и сигнализација уреза и други. Пуммело се не препоручује када је ризик од карцинома сквамозних ћелија грлића материце, када је придружени генетски ризик ФБКСВ7, јер повећава његове препознатљиве путеве.

ФРУИТ НАНЦЕ СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО ПУММЕЛА ЗА ФБКСВ7 ГЕНЕТСКИ РИЗИК ОД РАКА.

Изаберите орах ОБИЧНИ ОРАХ или КЕСТЕН?

Обични орах садржи многе активне састојке или биоактивне састојке као што су кверцетин, куркумин, елагична киселина, формононетин, лупеол. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су ангиогенеза, РАС-РАФ сигнализација, ЈАК-СТАТ сигнализација и ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и други. Обични орах се препоручује за ризик од карцинома сквамозних ћелија грлића материце када је придружени генетски ризик ФБКСВ7. То је зато што орах повећава оне биохемијске путеве који се супротстављају његовим препознатљивим покретачима.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака у кестену су апигенин, куркумин, елагична киселина, формононетин, лупеол. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и онкогена епигенетика рака и други. Кестен се не препоручује када је ризик од карцинома сквамозних ћелија грлића материце, када је придружени генетски ризик ФБКСВ7, јер повећава његове препознатљиве путеве.

ОБИЧНИ ОРАХ СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО КЕСТЕНА ЗА ФБКСВ7 ГЕНЕТСКИ РИЗИК ОД РАКА.

У закључку

Одабрана храна и суплементи су важне одлуке за карциноме као што је карцином сквамозних ћелија грлића материце. Пацијенти са карциномом сквамозних ћелија грлића материце и појединци са генетским ризиком увек имају ово питање: „Која храна и додаци исхрани се препоручују за мене, а који не?“ Постоји уобичајено веровање које је погрешно схватање да би сва биљна храна могла бити корисна или не, али не би била штетна. Одређене намирнице и суплементи могу ометати третмане рака или промовисати молекуларне покретаче рака.

Постоје различите врсте индикација рака као што је карцином сквамозних ћелија грлића материце, сваки са различитом генетиком тумора са даљим геномским варијацијама код сваког појединца. Даље, сваки третман рака и хемотерапија имају јединствен механизам деловања. Свака храна као што је новозеландски спанаћ садржи различите биоактивне супстанце у различитим количинама, које утичу на различите и различите скупове биохемијских путева. Дефиниција персонализоване исхране је индивидуална препорука за храну за индикацију рака, третмане, генетику, начин живота и друге факторе. Одлуке о персонализацији исхране за рак захтевају познавање биологије рака, науке о храни и разумевање различитих хемотерапијских третмана. Коначно, када дође до промена у третману или се идентификује нова геномика – персонализација исхране захтева поновну процену.

Додатно решење за персонализацију исхране олакшава доношење одлуке и уклања сва нагађања у одговору на питање „Коју храну да одаберем или не да изаберем за карцином сквамозних ћелија грлића материце?“. Додатни мултидисциплинарни тим укључује лекаре за рак, клиничке научнике, софтверске инжењере и научнике за податке.

Референце

• Мск Импацт 2017
• Пан-канцер анализа целих генома.
• Анти-туморски ефекти бета-ситостерола су посредовани осовином АМПК/ПТЕН/ХСП90 у АГС ћелијама хуманог аденокарцинома желуца и моделима ксенографта миша.
• Бетулинска киселина инхибира стабло и ЕМТ ћелија рака панкреаса путем активације АМПК сигнализације.
• Гална киселина изазива оштећење ДНК и потискује експресију гена за поправку ДНК у ПЦ-3 ћелијама рака простате код људи.
• Паедериа фоетида индукује антиканцерогену активност модулацијом ензима за модификацију хроматина и мењањем експресије гена проинфламаторног цитокина у људским ћелијама рака простате.
• Ефекти и значај формононетина на нивое експресије ХИФ-1α и ВЕГФ у ткиву рака грлића материце код миша.
• Хесперетин, потенцијална терапија за карциноидни рак.
• Брасинин инхибира СТАТ3 сигнални пут кроз модулацију експресије ПИАС-3 и СОЦС-3 и сензибилизира ксенотрансплантат хуманог рака плућа код голих мишева на паклитаксел.