Храна за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом!

увод

Храна за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом треба да буде персонализована за сваког појединца и такође се мора прилагодити када се лечење рака или генетска промена тумора промени. Персонализација и прилагођавање морају узети у обзир све активне састојке или биоактивне састојке садржане у различитим намирницама у погледу биологије ткива рака, генетике, третмана, услова живота и преференција у исхрани. Стога, иако је исхрана једна од веома важних одлука за пацијенте са раком и појединце у ризику од рака – како одабрати храну за јело није лак задатак.

Да ли је за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом важно које поврће, воће, орашасте плодове, семенке неко једе?

Веома често питање о исхрани које постављају пацијенти са раком и појединци са генетским ризиком од рака је – да ли је за карциноме попут анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома важно коју храну једем, а коју не? Или ако следим биљну исхрану, да ли је то довољно за рак као што је анапластични плеоморфни ксантоастроцитом?

На пример, да ли је важно да ли се поврће чичак конзумира више у поређењу са салатом од рукола (ссп.)? Има ли неке разлике да ли је воће Малабар шљива преферирано над дуњом? Такође, ако су слични избори направљени за орашасте плодове/семенке попут ораха преко ораха макадамије и за махунарке попут соје преко обичног грашка. А ако је битно шта једем – како онда идентификовати храну која се препоручује за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом и да ли је то исти одговор за све са истом дијагнозом или генетским ризиком?

Да! Храна коју једете важна је за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом!

Препоруке за храну можда нису исте за све и могу се разликовати чак и за исту дијагнозу и генетски ризик.

Сва храна (поврће, воће, орашасти плодови, семенке, махунарке, уља итд.) и додаци исхрани се састоје од више од једног активног молекуларног састојка или биоактивних састојака у различитим пропорцијама и количинама. Сваки активни састојак има јединствен механизам деловања – који може бити активација или инхибиција различитих биохемијских путева. Једноставно речено намирнице и суплементи који се препоручују су они који не изазивају повећање молекуларних покретача рака, већ их смањују. У супротном, те намирнице не би требало препоручити. Храна садржи више активних састојака – стога када процењујете храну и суплементе морате да узмете у обзир утицај свих активних састојака кумулативно, а не појединачно.

На пример, Малабар шљива садржи активне састојке еугенол, лутеолин, хлорогенску киселину, лутеин, бета-каротен. А дуња садржи активне састојке еугенол, хлорогенску киселину, линоленску киселину, лутеин и могуће друге.

Уобичајена грешка при одлучивању и одабиру хране за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом – је процена само одабраних активних састојака садржаних у храни, а занемаривање осталог. Пошто различити активни састојци садржани у храни могу имати супротне ефекте на изазиваче рака – не можете бирати активне састојке у храни и суплементима за доношење одлуке о исхрани за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом.

ДА – ИЗБОР ХРАНЕ БИТАН ЗА РАК. ОДЛУКЕ О ИСХРАНИ МОРАЈУ УЗИМАТИ У ОБЗИР СВЕ АКТИВНЕ САСТОЈКЕ ХРАНЕ.

Вештине потребне за персонализацију исхране за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом?

Персонализована исхрана за рак као што је анапластични плеоморфни ксантоастроцитом састоји се од препоручене хране/додатака; Непрепоручена храна / суплементи са примерима рецепата који дају предност употреби препоручене хране. Овде се може видети пример персонализоване исхране веза.

Одлучивање о томе која храна се препоручује или не је изузетно компликована, захтева стручност у биологији анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома, науци о храни, генетици, биохемији, заједно са добрим разумевањем начина на који третмани против рака функционишу и повезане рањивости због којих третмани могу престати да буду ефикасни.

МИНИМАЛНО ЗНАЊЕ ПОТРЕБНО ЗА ПЕРСОНАЛИЗАЦИЈУ У ИСХРАНИ ЗА РАКА СУ: БИОЛОГИЈА РАКА, НАУКА О ХРАНИ, ЛЕЧЕЊЕ РАКА И ГЕНЕТИКА.

Карактеристике карцинома као што је анапластични плеоморфни ксантоастроцитом

Сви карциноми попут анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома могу се окарактерисати јединственим скупом биохемијских путева - путевима потписивања анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома. Биохемијски путеви као што су Нотцх сигнализација, РАС-РАФ сигнализација, апоптоза, цитоскелетна динамика су део дефиниције анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома. Генетика рака сваког појединца може бити различита и стога њихов специфични потпис рака може бити јединствен.

Третмани који су ефикасни за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом морају бити свесни повезаних биохемијских путева за сваког пацијента од рака и појединца са генетским ризиком. Стога су различити третмани са различитим механизмима деловања ефикасни за различите пацијенте. Слично и из истих разлога, храну и суплементе треба персонализовати за сваког појединца. Стога се нека храна и суплементи препоручују за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом када се узимају темозоломид за лечење рака, а неке намирнице и суплементи се не препоручују.

Извори попут цБиоПортал и многи други пружају анонимизоване податке о пацијентима који су репрезентативни за популацију из клиничких испитивања за све индикације рака. Ови подаци се састоје од детаља студије клиничког испитивања као што су величина узорка/број пацијената, старосне групе, пол, етничка припадност, третмани, место тумора и било које генетске мутације.

БРАФ, НОТЦХ1, ТЕРТ и ТП63 су најбоље рангирани пријављени гени за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом. БРАФ се јавља код 100.0% репрезентативних пацијената у свим клиничким испитивањима. И НОТЦХ1 је пријављен у 50.0 %. Подаци о комбинованој популацији пацијената обухватају узраст од до . 50.0 % података о пацијентима је идентификовано као мушкарци. Биологија анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома заједно са пријављеном генетиком заједно дефинишу популацију која представља потпис биохемијских путева за овај рак. Ако су такође познати индивидуална генетика тумора рака или гени који доприносе ризику, онда то такође треба користити за персонализацију исхране.

ИЗБОР ИСХРАНА ТРЕБА ДА СЕ ПОГОДАВА СА ПОТПИСОМ ОД РАКА СВАКЕ ПОЈЕДИНЕ.

Храна и суплементи за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом

За пацијенте са раком

Пацијенти са раком на лечењу или на палијативном збрињавању морају да донесу одлуке о храни и суплементима – за потребне калорије у исхрани, за управљање било којим нежељеним ефектима лечења, као и за побољшано управљање раком. Сва биљна храна није једнака, а одабир и давање приоритета намирницама које су персонализоване и прилагођене текућем лечењу рака је важно и компликовано. Ево неколико примера који пружају смернице за доношење одлука о исхрани.

Изаберите САЛАТА ОД ПОВРЋА ДРАЧКА или РАКОТА (ССП.)?

Биљни чичак садржи многе активне састојке или биоактивне супстанце као што су силибинин, еугенол, лутеолин, хлорогенска киселина, лутеин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што је Нотцх Сигналинг и други. Чичак се препоручује за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом када је у току лечење рака Темозоломид. То је зато што чичак модификује оне биохемијске путеве за које је научно објављено да повећавају осетљивост на ефекат Темозоломида.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака у салати од рукола од поврћа (ссп.) су еугенол, лутеолин, хлорогенска киселина, линоленска киселина, лутеин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што је Нотцх Сигналинг и други. Салата од рукола (ссп.) се не препоручује за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом када је у току третман рака Темозоломид јер модификује оне биохемијске путеве који чине третман рака отпорним или мање реагујућим.

ВРЧКА СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО РАКЛЕ САЛАТЕ (ССП.) ЗА Анапластични плеоморфни ксантоастроцитом И ЛЕЧЕЊЕ Темозоломидом.

Изаберите Воће ДУЊА или МАЛАБАРСКА ШЉИВА?

Воћна дуња садржи многе активне састојке или биоактивне супстанце као што су еугенол, хлорогенска киселина, линоленска киселина, лутеин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што је Нотцх Сигналинг и други. Дуња се препоручује за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом када је у току лечење рака Темозоломид. То је зато што дуња модификује оне биохемијске путеве за које је научно објављено да повећавају осетљивост на ефекат Темозоломида.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака у воћу малабарске шљиве су еугенол, лутеолин, хлорогена киселина, лутеин, бета-каротен. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што је Нотцх Сигналинг и други. Малабарска шљива се не препоручује за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом када је темозоломид у току, јер он модификује оне биохемијске путеве који чине третман рака отпорним или мање реагујућим.

ВОЋАК ДУЊЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ СЕ ПРЕКО МАЛАБАРНЕ ШЉИВЕ ЗА анапластични плеоморфни ксантоастроцитом И ЛЕЧЕЊЕ Темозоломидом.

Изаберите ОРАХ ОРАХ или МАКАДАМИЈА ОРАХ?

Орах садржи многе активне састојке или биоактивне супстанце као што су карвакрол, еугенол, лутеолин, хлорогенска киселина, југлон. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што је Нотцх Сигналинг и други. Орах се препоручује за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом када је у току лечење рака Темозоломид. То је зато што орах модификује оне биохемијске путеве за које је научно објављено да повећавају осетљивост на ефекат Темозоломида.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака ораха макадамије су еугенол, лутеолин, хлорогенска киселина, лутеин, бета-каротен. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што је Нотцх Сигналинг и други. Орашасти плодови макадамије се не препоручују за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом када је темозоломид у току, јер он модификује оне биохемијске путеве који чине третман рака отпорним или мање реагујућим.

ОРАХ СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО МАКАДАМИЈЕ ЗА анапластични плеоморфни ксантоастроцитом И ЛЕЧЕЊЕ Темозоломидом.

За појединце са генетским ризиком од рака

Питање које постављају појединци који имају генетски ризик од анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома или породичне историје је „Шта треба да једем другачије него раније?“ и како треба да бирају храну и суплементе за управљање ризицима од болести. Пошто за ризик од рака не постоји ништа што се може предузети у смислу лечења – одлуке о храни и суплементима постају важне и једна од ретких ствари које се могу предузети. Сва биљна храна није једнака и заснована је на идентификованој генетици и потпису пута – избор хране и додатака треба да буде персонализован.

Изаберите поврће карфиол или сенф спанаћ?

Карфиол од поврћа садржи многе активне састојке или биоактивне састојке као што су куркумин, формононетин, лупеол, даидзеин, бета-ситостерол. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су РАС-РАФ сигнализација, ЈАК-СТАТ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и онкогена епигенетика рака и други. Карфиол се препоручује за ризик од анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома када је придружени генетски ризик БРАФ. То је зато што карфиол повећава оне биохемијске путеве који се супротстављају његовим главним покретачима.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака у биљном сенфу спанаћу су апигенин, куркумин, ликопен, мирицетин, формононетин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су контролне тачке ћелијског циклуса, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и МИЦ сигнализација и други. Сенф спанаћ се не препоручује када је ризик од анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома када је придружени генетски ризик БРАФ, јер повећава путеве његовог потписивања.

ЗБОГ ГЕНЕТСКОГ РИЗИКА ОД РАКА БРАФ-а ПРЕПОРУЧУЈЕ СЕ КАРФИОЛ ОД ПОВРЋА ПРЕКО СЕНФИЋА.

Изаберите Фруит НАНЦЕ или ЈАГОДА?

Фруит Нанце садржи много активних састојака или биоактивних састојака као што су Апигенин, Куркумин, Мирицетин, Формононетин, Лупеол. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су апоптоза, ЈАК-СТАТ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и П53 сигнализација и други. Нанце се препоручује за ризик од анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома када је придружени генетски ризик БРАФ. То је зато што Нанце повећава оне биохемијске путеве који се супротстављају главним покретачима тога.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака воћне јагоде су куркумин, елагична киселина, мирицетин, кверцетин, формононетин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су МИЦ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и П53 сигнализација и други. Јагода се не препоручује када је ризик од анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома када је придружени генетски ризик БРАФ, јер повећава његове препознатљиве путеве.

ФРУИТ НАНЦЕ СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО ЈАГОДЕ ЗА БРАФ ГЕНЕТСКИ РИЗИК ОД РАКА.

Изаберите Нут БУТТЕРНУТ или БРАЗИЛ ОРАХ?

Буттернут садржи многе активне састојке или биоактивне састојке као што су апигенин, куркумин, ликопен, мирицетин, формононетин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су ЈАК-СТАТ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација, онкогена епигенетика рака и апоптоза и други. Буттернут се препоручује за ризик од анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома када је придружени генетски ризик БРАФ. То је зато што Буттернут повећава оне биохемијске путеве који се супротстављају његовим препознатљивим покретачима.

Неки од активних састојака или биоактивних састојака бразилског ораха су куркумин, елагична киселина, формононетин, лупеол, даидзеин. Ови активни састојци манипулишу различитим биохемијским путевима као што су Нотцх сигнализација, ЈАК-СТАТ сигнализација, ПИ3К-АКТ-МТОР сигнализација и МАПК сигнализација и други. Бразилски орах се не препоручује када је ризик од анапластичног плеоморфног ксантоастроцитома када је придружени генетски ризик БРАФ, јер повећава његове препознатљиве путеве.

ЛАСТЕК СЕ ПРЕПОРУЧУЈЕ ПРЕКО БРАЗИЛСКОГ ОРАШКА ЗА БРАФ ГЕНЕТСКИ РИЗИК ОД РАКА.

У закључку

Одабрана храна и суплементи су важне одлуке за карциноме као што је анапластични плеоморфни ксантоастроцитом. Пацијенти са анапластичним плеоморфним ксантоастроцитомом и појединци са генетским ризиком увек имају ово питање: „Која храна и додаци исхрани се препоручују за мене, а који не?“ Постоји уобичајено веровање које је погрешно схватање да би сва биљна храна могла бити корисна или не, али не би била штетна. Одређене намирнице и суплементи могу ометати третмане рака или промовисати молекуларне покретаче рака.

Постоје различите врсте индикација рака као што је анапластични плеоморфни ксантоастроцитом, сваки са различитом генетиком тумора са даљим геномским варијацијама код сваког појединца. Даље, сваки третман рака и хемотерапија имају јединствен механизам деловања. Свака храна као што је чичак садржи различите биоактивне супстанце у различитим количинама, које утичу на различите и различите скупове биохемијских путева. Дефиниција персонализоване исхране је индивидуална препорука за храну за индикацију рака, третмане, генетику, начин живота и друге факторе. Одлуке о персонализацији исхране за рак захтевају познавање биологије рака, науке о храни и разумевање различитих хемотерапијских третмана. Коначно, када дође до промена у третману или се идентификује нова геномика – персонализација исхране захтева поновну процену.

Додатно решење за персонализацију исхране чини доношење одлука лаким и уклања сва нагађања у одговору на питање „Коју храну да одаберем или не за анапластични плеоморфни ксантоастроцитом?“. Додатни мултидисциплинарни тим укључује лекаре за рак, клиничке научнике, софтверске инжењере и научнике за податке.

Референце

• Мск Импацт 2017
• Мутацијски пејзаж метастатског рака откривен из проспективног клиничког секвенцирања 10,000 пацијената.
• Рамнетин и цирсилиол индукују радиосензибилизацију и инхибицију епително-мезенхимске транзиције (ЕМТ) супресијом Нотцх-34 ​​експресије посредоване миР-1а у ћелијским линијама не-малих ћелија рака плућа.
• Еугенол ограничава популацију матичних ћелија рака деградацијом β-катенина путем фосфорилације Сер37 на Н-терминалном нивоу – експерименталном проценом ин виво и ин витро.
• Стимулација раста ћелија хуманог аденокарцинома плућа и епителних ћелија малих дисајних путева бета-каротеном путем активације цАМП, ПКА, ЦРЕБ и ЕРК1/2.
• [Механизам хлорогене киселине у апоптотичкој регулацији кроз пут Нотцх1 у карциному плућа не-малих ћелија на нивоу животиња].
• Силибин посредована инхибиција Нотцх сигнализације испољава антитуморску активност у ћелијама хуманог хепатоцелуларног карцинома.
• Програмом индуковане карвакролом ћелијска смрт и заустављање ћелијског циклуса у ћелијама рака простате независних од андрогена путем инхибиције сигнализације уреза.
• Брасинин инхибира СТАТ3 сигнални пут кроз модулацију експресије ПИАС-3 и СОЦС-3 и сензибилизира ксенотрансплантат хуманог рака плућа код голих мишева на паклитаксел.