Cili kancer do të përfitonte nga përfshirja e patëllxhanit në dietën e tyre?

Pikat kryesore

Patëllxhani njihet gjerësisht për përfitimet e tij shëndetësore dhe përdoret shpesh nga pacientët me kancer dhe ata në rrezik gjenetik. Megjithatë, siguria dhe efektiviteti i patëllxhanit për pacientët me kancer varet nga shumë faktorë si indikacioni i kancerit, kimioterapia, trajtimet e tjera dhe gjenetika e tumorit. Duke ditur se disa ushqime dhe suplemente, të tilla si grejpfruti dhe spinaqi, mund të ndërveprojnë keq me ilaçet e kancerit dhe të shkaktojnë reaksione negative është thelbësore.

Dieta është kritike për trajtimin e kancerit pasi mund të ndikojë në rezultatet e trajtimit. Pacientët me kancer duhet të zgjedhin me kujdes dhe të përfshijnë ushqime dhe suplemente të përshtatshme në dietën e tyre. Për shembull, patëllxhani mund të përfitojë ata me Tumor Fibroz Primar Solitar që i nënshtrohen Avastinit, por mund të mos jetë i mirë për pacientët që marrin Gemcitabine për Karcinomën Sarkomatoid Primar të Vezikës urinare. Për më tepër, ndërsa patëllxhani mund të ndihmojë individët me një faktor rreziku gjenetik "TERT", ai mund të mos sugjerohet për ata me një rrezik gjenetik të ndryshëm "ATM". Personalizimi i planeve të dietës bazuar në shëndetin, trajtimin dhe gjenetikën është thelbësor.

Të kuptuarit se marrja e një vendimi për përshtatshmërinë e patëllxhanit për një pacient me kancer duhet të individualizohet është thelbësore. Faktorë kritikë si lloji i kancerit, metodat e trajtimit, përbërja gjenetike, rreziqet gjenetike, mosha, pesha trupore dhe mënyra e jetesës janë jetike për të vendosur nëse patëllxhani është zgjedhja e duhur. Gjenetika dhe gjenomika, në veçanti, është një konsideratë e rëndësishme. Meqenëse këta faktorë mund të evoluojnë, është thelbësore që rregullisht të rishikohen dhe të përshtaten zgjedhjet dietike që të përputhen me ndryshimet në gjendjen shëndetësore dhe trajtimin.

Si përfundim, një qasje holistike ndaj zgjedhjeve dietike është jetike, duke u fokusuar në efektet e përgjithshme të të gjithë përbërësve aktivë në ushqime/suplemente si patëllxhani, në vend që të vlerësohet secili përbërës aktiv veç e veç ose të injorohet plotësisht. Kjo perspektivë e gjerë nxit një qasje më racionale dhe shkencore për planifikimin e dietës për kancerin.

Vështrim i shkurtër

Përdorimi i ushqimeve dhe suplementeve me bazë bimore, të tilla si vitamina, barishte, minerale, probiotikë dhe suplemente të ndryshme të specializuara, po rritet në mesin e pacientëve me kancer. Këto suplemente janë krijuar për të ofruar përqendrime të larta të përbërësve aktivë specifikë, shumë prej të cilëve janë gjithashtu në ushqime të ndryshme. Përqendrimi dhe diversiteti i përbërësve aktivë ndryshojnë midis ushqimeve të plota dhe suplementeve. Ushqimet zakonisht ofrojnë një sërë përbërësish aktivë, por në përqendrime më të ulëta, ndërsa suplementet ofrojnë përqendrime më të larta të përbërësve specifikë.

Duke marrë parasysh funksionet e ndryshme shkencore dhe biologjike të secilit përbërës aktiv në nivel molekular, është thelbësore të merren parasysh efektet e kombinuara të këtyre komponentëve kur vendoset për ushqimet dhe suplementet për të ngrënë ose jo.

Lind pyetja kritike: A duhet ta përfshini patëllxhanin në dietën tuaj si ushqim apo suplement? A këshillohet konsumimi i patëllxhanit nëse keni predispozicion gjenetik ndaj kancerit të lidhur me gjenin TERT? Po sikur rreziku juaj gjenetik të rrjedhë nga gjeni i ATM? A është e dobishme të përfshini patëllxhanin në dietën tuaj nëse jeni diagnostikuar me Karcinomë Primare Sarkomatoide të Vezikës urinare, ose nëse diagnoza juaj është Tumor Fibroz Primar Solitar? Për më tepër, si duhet të rregullohet konsumi juaj i patëllxhanit nëse jeni duke iu nënshtruar trajtimit me Avastin ose nëse plani juaj i trajtimit kalon nga Avastin në Gemcitabine? Është thelbësore të pranohet se pohimet e thjeshta si "Patëllxhani është i natyrshëm, kështu që është gjithmonë i dobishëm" ose "Patëllxhani rrit imunitetin" janë të pamjaftueshëm për zgjedhje të informuara ushqimore/suplementesh.

Për më tepër, është thelbësore të rivlerësoni përshtatshmërinë e përfshirjes së patëllxhanit në dietën tuaj nëse ka ndryshime në regjimin tuaj të trajtimit. Si përmbledhje, kur merrni vendime për përfshirjen e ushqimeve ose suplementeve si patëllxhani në dietën tuaj për përfitimet e tij, duhet të merrni parasysh efektet e përgjithshme biokimike të të gjithë përbërësve, duke marrë parasysh faktorë të tillë si lloji i kancerit, trajtimet specifike që po i nënshtroheni, predispozitat gjenetike. , dhe zgjedhjet e stilit të jetesës.

Kancer

Kanceri mbetet një sfidë e rëndësishme në fushën mjekësore, duke shkaktuar shpesh ankth të gjerë. Sidoqoftë, përparimet e fundit kanë përmirësuar rezultatet e trajtimit, veçanërisht përmes qasjeve të personalizuara të trajtimit, metodave joinvazive të monitorimit duke përdorur mostrat e gjakut dhe pështymës dhe zhvillimin e imunoterapisë. Zbulimi i hershëm dhe ndërhyrja në kohë kanë qenë thelbësore për të ndikuar pozitivisht në rezultatet e përgjithshme të trajtimit.

Testimi gjenetik ofron premtime të rëndësishme në vlerësimin e rrezikut dhe ndjeshmërisë ndaj kancerit që në fillim. Megjithatë, për shumë individë me predispozita familjare dhe gjenetike ndaj kancerit, opsionet për ndërhyrje terapeutike, edhe me monitorim të rregullt, shpesh janë të kufizuara ose aspak. Pasi të diagnostikohet me një lloj të veçantë kanceri, si tumori primar i vetmuar fibroz ose karcinoma primare sarkomatoid i fshikëzës urinare, strategjitë e trajtimit duhet të personalizohen bazuar në gjenetikën e tumorit të individit, fazën e sëmundjes, si dhe faktorë si mosha dhe gjinia.”

Monitorimi i vazhdueshëm pas trajtimit është thelbësor për të zbuluar çdo shenjë të rikthimit të kancerit dhe për të informuar vendimet pasuese. Shumë pacientë me kancer dhe ata në rrezik shpesh kërkojnë këshilla për përfshirjen e disa ushqimeve dhe suplementeve në dietat e tyre, gjë që luan një rol vendimtar në procesin e tyre të përgjithshëm të vendimmarrjes në lidhje me menaxhimin e shëndetit.

Pyetja kritike është nëse duhet faktorizuar rreziqet gjenetike dhe diagnozat specifike të kancerit kur vendoset për zgjedhjet dietike, siç është patëllxhani. A ka një rrezik gjenetik për kancerin që rrjedh nga një mutacion në TERT të njëjtat implikime të rrugës biokimike si një mutacion në ATM? Nga pikëpamja ushqyese, a barazohet rreziku që lidhet me tumorin fibroz të vetmuar primar me Karcinomën Sarkomatoide Primare të Vezikës urinare? Për më tepër, a mbetet konsiderata dietike e njëjtë për ata që i nënshtrohen Gemcitabine si për ata që marrin Avastin? Këto konsiderata janë thelbësore për të bërë zgjedhje të informuara ushqimore për individët me rreziqe të ndryshme gjenetike dhe trajtime të kancerit.

Patëllxhani – Një suplement ushqimor

Suplementi Eggplant përfshin një sërë përbërësish aktivë, duke përfshirë Vitaminën C, Acidin Linoleik, Acidin Octadecanoic, Retinol dhe L-histidine, secili i pranishëm në përqendrime të ndryshme. Këta përbërës ndikojnë në rrugët molekulare, veçanërisht MYC Signaling, MAPK Signaling dhe ADN Repair, të cilat rregullojnë aspektet kritike të kancerit në nivel qelizor, si rritja e tumorit, përhapja dhe vdekja e qelizave. Duke pasur parasysh këtë ndikim biologjik, përzgjedhja e suplementeve të duhura si patëllxhani, vetëm ose në kombinim, bëhet një vendim kritik në kontekstin e ushqyerjes me kancer. Kur konsideroni përdorimin e patëllxhanit për kancer, është thelbësore të merrni parasysh këta faktorë dhe mekanizma të ndryshëm. Kjo ndodh sepse, ngjashëm me trajtimet e kancerit, përdorimi i patëllxhanit nuk është një vendim universal i përshtatshëm për të gjitha kanceret, por duhet të personalizohet.

Zgjedhja e suplementeve të patëllxhanit

Trajtimi i pyetjes 'Kur duhet ta shmang patëllxhanin në kontekstin e kancerit' është sfiduese sepse përgjigja është shumë e individualizuar – thjesht 'varet!'. Ashtu si çdo trajtim i kancerit mund të mos jetë efektiv për çdo pacient, rëndësia dhe siguria ose përfitimet e patëllxhanit ndryshon në varësi të rrethanave personale. Faktorë të tillë si lloji specifik i kancerit, predispozitat gjenetike, trajtimet aktuale, suplementet e tjera që merren, zakonet e jetesës, BMI dhe çdo alergji, të gjithë luajnë një rol në përcaktimin nëse patëllxhani është i përshtatshëm apo duhet shmangur, duke nënvizuar rëndësinë e konsideratës së personalizuar në vendime të tilla.

1. A do të përfitojnë suplementet e patëllxhanit Karcinoma Sarkomatoide Primare e Vezikës urinare Pacientët që i nënshtrohen trajtimit me Gemcitabine?

Karcinoma sarkomatoide primare e fshikëzës urinare karakterizohet nga mutacione të veçanta gjenetike, përkatësisht ERCC2, KRAS dhe LATS2, të cilat çojnë në ndryshime në rrugët biokimike, veçanërisht sinjalizimin MAPK, riparimin e ADN-së, rimodelimin e kromatinës, sinjalizimin e receptorit të lidhur me proteinën G, sinjalizimin e receptorit të gjirit. dhe Hippo Signaling. Efektiviteti i një trajtimi të kancerit, siç është Gemcitabine, varet nga mekanizmi i veprimit të tij në këto rrugë specifike. Strategjia ideale përfshin përafrimin e veprimit të trajtimit me rrugët që nxisin kancerin, duke siguruar kështu një qasje të personalizuar dhe efektive. Në skenarë të tillë, shmangia e ushqimeve ose shtesave ushqimore që mund të kundërshtojnë efektet e trajtimit ose të zvogëlojnë këtë shtrirje është thelbësore. Për shembull, suplementi i patëllxhanit, i cili ndikon në sinjalizimin MAPK, mund të mos jetë zgjidhja e duhur në rastin e Karcinomës Sarkomatoide Primare të Vezikës urinare kur i nënshtrohet Gemcitabinës. Kjo është për shkak se ajo ose mund të përkeqësojë përparimin e sëmundjes ose të ndërhyjë në efikasitetin e trajtimit. Kur zgjidhni një plan ushqimor, është e rëndësishme të merren parasysh faktorë të tillë si lloji i kancerit, trajtimet e vazhdueshme, mosha, gjinia, BMI, mënyra e jetesës dhe çdo mutacion gjenetik i njohur.

2. A do të përfitojnë suplementet e patëllxhanit për pacientët me tumor fibroz të vetmuar parësor që i nënshtrohen trajtimit me Avastin?

Tumori fibroz i vetmuar primar identifikohet nga mutacione gjenetike specifike, si BRD4, FLI1 dhe KMT2C, të cilat rezultojnë në ndryshime në rrugët biokimike, veçanërisht në sinjalizimin MYC, rimodelimin e kromatinës, riparimin e ADN-së, metilimin onkogjen të histonit dhe metabolizmin e aminoacideve. Efikasiteti i një trajtimi të kancerit, si Avastin, përcaktohet nga ndërveprimi i tij me këto rrugë. Qëllimi është të sigurohet që trajtimi të përputhet mirë me rrugët që nxisin kancerin, duke mundësuar një qasje të personalizuar të trajtimit. Në këtë kontekst, duhet të merren parasysh ushqimet ose suplementet që janë në përputhje me trajtimin ose përmirësojnë këtë shtrirje. Për shembull, suplementi Patëllxhan është një opsion racional për ata me Tumor Fibroz Primar Solitar që i nënshtrohen Avastinit. Kjo është për shkak se patëllxhani ndikon në rrugë të tilla si sinjalizimi MYC, i cili ose mund të pengojë faktorët që nxisin Tumorin Fibroz Primar Solitar ose të përfitojnë nga efektiviteti i Avastin.

3. A janë suplementet e patëllxhanit të sigurt për individë të shëndetshëm me rrezik gjenetik të lidhur me mutacionin e ATM?

Kompani të ndryshme ofrojnë panele gjenesh për vlerësimin e rrezikut gjenetik të llojeve të ndryshme të kancerit. Këto panele përfshijnë gjenet e lidhura me kancerin e gjirit, vezoreve, mitrës, prostatës dhe kancerit gastrointestinal. Testimi i këtyre gjeneve mund të konfirmojë një diagnozë dhe të informojë strategjitë e trajtimit dhe menaxhimit. Identifikimi i një varianti që shkakton sëmundje mund të ndihmojë më tej në testimin dhe diagnostikimin e të afërmve që mund të jenë në rrezik. Gjeni ATM zakonisht përfshihet në këto panele për vlerësimin e rrezikut të kancerit.

Një mutacion në gjenin ATM ndikon në rrugët ose proceset biokimike, të tilla si Riparimi i ADN-së, të cilat janë të përfshira drejtpërdrejt ose tërthorazi në nxitjen e kancerit në nivel molekular. Kur një panel gjenetik identifikon një mutacion në ATM të lidhur me një rrezik në rritje të Leuçemisë Kronike Mielomonocitare, arsyetimi shkencor sugjeron shmangien e përdorimit të suplementit Patëllxhan. Kjo është për shkak se suplementi i Patëllxhanit ndikon në rrugë si Riparimi i ADN-së, i cili mund të çojë në efekte negative në kontekstin e mutacionit të ATM-së dhe kushteve të lidhura me kancerin.

4. A janë suplementet e patëllxhanit të sigurt për individë të shëndetshëm me rrezik gjenetik të lidhur me mutacionin TERT?

TERT luan një rol vendimtar në vlerësimin e rrezikut të kancerit. Mutacionet në TERT mund të prishin rrugët kritike biokimike, duke përfshirë sinjalizimin MAPK dhe Riparimin e ADN-së, të cilat ndikojnë në zhvillimin e kancerit. Nëse paneli juaj gjenetik zbulon mutacione në TERT të lidhura me Kancerin Hematologjik, merrni parasysh përfshirjen e suplementeve të patëllxhanit në planin tuaj të të ushqyerit. Këto suplemente mund të ndikojnë pozitivisht në rrugët si MAPK Signaling, të përfitojnë duke ofruar mbështetje përkatëse për individët me mutacione TERT dhe shqetësime të lidhura me shëndetin.

Në përfundim

Dy gjërat më të rëndësishme për t'u mbajtur mend janë se trajtimet dhe ushqimi i kancerit nuk janë kurrë të njëjta për të gjithë. Ushqyerja, duke përfshirë ushqimin dhe suplementet si patëllxhani, është një mjet efektiv që mund të kontrollohet nga ju ndërsa përballeni me kancerin.

"Çfarë duhet të ha?" është pyetja më e shpeshtë e bërë nga pacientët me kancer dhe ata në rrezik të kancerit. Përgjigja e saktë është se varet nga faktorë të tillë si lloji i kancerit, gjenetika e tumorit, trajtimet aktuale, alergjitë, mënyra e jetesës dhe BMI.

Merr personalizimin e të ushqyerit për kancerin nga shtesa duke klikuar lidhjen më poshtë dhe duke iu përgjigjur pyetjeve në lidhje me llojin e kancerit, trajtimin, stilin e jetës, alergjitë, moshën dhe gjininë.

Referencat

• Aktivizimi i PPAR gama dhe delta nga acidi linoleik i konjuguar ndërmjetëson mbrojtjen nga sëmundja inflamatore eksperimentale e zorrëve.
• Vitamina C në mënyrë selektive vret qelizat mutante të kancerit kolorektal KRAS dhe BRAF duke synuar GAPDH.
• Peizazhi mutacion i kancerit metastatik i zbuluar nga sekuenca klinike e ardhshme e 10,000 pacientëve.
• cBioPortal për Gjenomikën e Kancerit
• Kthimi i rezistencës së shumë ilaçeve nga gefitinib nëpërmjet rrugës RAF1/ERK në linjën qelizore të kancerit pankreatik.
• cBioPortal për Gjenomikën e Kancerit
• Roli i mikromjedisit të tumorit në rezistencën ndaj terapisë anti-angiogjene.