دنيا
صرف 5 سيڪڙو جي بقا واري 25 سالن جي بچاء واري انحصار واري ۽ موٽ واري اي ايم ايل ۾ ، ڪلينڪ جي مطالعي سان بچايو ويو سائيٽوٽوڪسڪ ڪيموٿراپي سان ٽارگيٽ علاج سان جينومڪ ۽ ماليڪيولر پروفائلنگ جي بنياد تي نشاندهي ٿيندڙ واقعن جي گهٽ تعدد سان بهتر نتيجا ٿي سگهن ٿا ، جڏهن کيمٿراپي جي مقابلي ۾.
ايڪيوٽ Myeloid Leukemia (AML) آھي a ڪينسر رت ۽ هڏن جي ميرو سيلز جو ۽ خاص طور تي بالغن کي متاثر ڪري ٿو. AML خاص طور تي اڻڄاتل رت جي غير ڪنٽرول ۽ زيادتي واڌ سان ٺهڪي اچي ٿو جيڪو هڏن جي ميرو ۾ مائيلوبلاسٽ سيلز ٺاهي ٿو جيڪي عام رت جي سيلن کي گڏ ڪن ٿا. AML علاج جو مقصد سڀني غير معمولي ليوڪيميا سيلز کي ختم ڪرڻ ۽ مريض کي معافي ۾ حاصل ڪرڻ آهي. بهرحال، ڪيترين ئي صورتن ۾، جيڪڏهن سڀني ليوڪيميا جي سيلز کي علاج سان ختم نه ڪيو ويو ته، بيماري ڪجهه وقت تائين معافي ۾ رهڻ کان پوء ٻيهر ٿي سگهي ٿي. ڪجھ مريضن ۾، ليوڪيميا ڪيموٿراپي جي علاج جي معيار جي مزاحمتي آھي ۽ ان کي ريفريٽري سمجھيو ويندو آھي.
کاsو کائڻ لاءِ ڪينسر جي تشخيص کانپوءِ!
نه twoه ڪينسر سا .يا آهن. ا beyondتي و beyondو عام غذائيت جي ھدايتن لاءِ ھر ڪنھن لاءِ ۽ izedاھيو ذاتي فيصلا کا foodي ۽ اضافي بابت اعتماد سان.
ڪهڙو بهتر آهي - ٽارگيٽڊ علاج يا ڪيموٿراپي؟
ريلپسڊ يا ريفرڪٽري AML جي صورتن ۾، ٽامي جي جينومڪ پروفائلنگ کي وڌيڪ بصيرت ڏئي ٿو ته ان جي اندر اندر ماليڪيول خاصيتن ۾. ڪينسر جنهن کي پوءِ وڌيڪ ٽارگيٽيڊ علاج سان علاج ڪري سگهجي ٿو. 30٪ AML مريضن ۾ مليل هڪ اهڙي جينياتي غير معمولي FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) ريسيپٽر، جيڪڏهن موجود هجي، هڪ بيماري ڊرائيور آهي ۽ ڪيموٿراپي جي مزاحمت جو سبب آهي (پپائيمانويل اي ۽ ٻيا ، نيو اينگل. جي ميڊ. ، 2016). FLT2 جينومڪ غيرمعموليات 3 اھم آھن جيڪي اي ايم ايل جينومز ۾ مليا آھن: FLT3 جين جو هڪ ٽنڊم نقل (ITD) يا FLT3 جين جي ٽائيروسائن ڪائنس ڊومين (TKD) ۾ ميوٽيشنز. ٻئي resultير resultار نتيجي ۾ FLT3 ريپسيزر سگنلنگ رستي جي وڌيڪ چالو ڪري ٿو جيڪا ليوڪيميا جي غير قابو واري واڌ کي هلائي ٿي ۽ هن کي سنڀال واري ڪيٿوتراپي جي اختيار جي معيار تي مزاحمت ڪري ٿي. ھدف ٿيل منشيات جو ٽول باڪس مختلف انتخاب ، طاقت ۽ ڪلينٽيڪل سرگرمي سان ، جيڪي منظور ڪيا ويا آھن يا ايف ايل ٽي 3 ميوٽيڊ ايم ايل جي ترقي ۾ آھن:
- ميڊاسٽورين، هڪ گهڻن نشاندهي واري دوا ، مريضن لاءِ معياري 7 + 3 (سائيٽيبائن + ڊائيوروبين) ڪيموٿراپي سان گڏيل طور تي منظور ڪئي وئي آهي جيڪي FLT3 ميوٽيشن سان ايم ايل جي نئين تشخيص ٿيل آهن. پر مريض يا رجوع ڪندڙ اي ايم ايل سان مريضن لاءِ ، ميڊي هستورين هڪ ئي ايجنٽ وانگر آخري کلينياتي فائدو نه ڏيکاريو آهي. (پٿر آر ايم ۽ ٻيا ، نيو اينگل. جي ايم ، 2017; فشر ٽي، وغيره، جي ڪلين Oncol.، 2010)
- سوروفينب ، هڪ ٻئي گهڻن ڪيسن کي نشانو بڻائيندڙ ، FLT3-ميوٽڊ ٿيل ايم ايل سان مريضن ۾ ڪلينڪ سرگرمي ظاهر ڪئي آهي. (بورتڪور گ ، ايٽ ، هيماتولوجيڪا ، 2011)
- کوئزارتينب ، ٽارگيٽ FLT3 موڙيندڙ جي هڪ نئين طبقي FLT3-ITD سان رجوع ڪندڙ ۽ ريفيڪٽري مريضن ۾ ڪجهه واحد ايجنٽ جي سرگرمي ظاهر ڪئي پر FLT3 TKD ميوٽيشنز کي نشانو نه بڻائڻ سبب جواب مختصر رهي ويو جيڪي علاج دوران پيدا ٿي سگهن ٿا. (Cortes JE et al ، لنڪٽ اونڪول. ، 2019)
- گليٽرٽينب کلينياتي ترقي ۾ منشيات جو هڪ ٻيو نئون طبقو آهي ، جيڪو آئي ٽي ڊي ۽ ٽي ڪي ڊي ميوٽيشنز لاءِ چونڊيو ويندو آهي. هڪ مرحلو 1-2 ڪلينڪ مطالعي ۾ ، 41 سيڪڙو مريضن جي واپسي ۽ ريفيڪٽري واري اي ايم ايل سان مڪمل يادگيري هوندي هئي.پرل اي اي ، اي ۽ ال ، لنڪٽ اونڪول. ، 2017)
هڪ مرحلو 3 بي ترتيب ڪيل ڪلينڪل آزمائشي ٽارگيٽ تھراپي گلٽيٽينينب جي اثر جي مقابلي ۾ مقابلو ڪيو 371 ۾ رعايت ۽ refractory ايم ايل مريضن ۾ بچاء جيموتريپي (آزمائشي نمبر NCT02421939). 371 رجوع ڪيل ۽ ريفريڪٽري AML مريضن مان ، 247 بي ترتيب طور گلٽيٽيبنب گروپ ۽ 124 کي بچاءُ واري ڪيموٿراپي گروپ کي تفويض ڪيو ويو. ٻنهي گروهن ۾ رجوع ۽ تڪرار جو تناسب تقريبن 60:40 هو. بچاء وارا ڪيموٿراپي جا اختيار يا ته تيز شدت وارا علاج هئا: ميتوڪسينٽراون ، ايٽيوپوسائيڊ ، سائيٽيابائن (ايم اي سي) ، يا فلڊارابائن ، سائيٽيابائن ، گرينلوائيٽ ڪالوني-حوصلہ افزائي ڪندڙ عنصر ۽ ايڊربوبين (FLAG-IDA) ؛ يا گهٽ شدت جي علاج جا اختيار: گهٽ دوز سائيٽيبائن ، يا ايزايٽيڊائن. ھن آزمائشي جا تازا شايع ٿيل نتيجا ظاھر ڪيا ته گلٽيٽينيب سان ٽارگيٽ علاج گروپ 9.3 مھينن جي مجموعي بقا ھئي جڏھن 5.6 مهينن جي بچاء کيموتراپي گروپ سان مقابلو. 34 سيڪڙو مريض هئا ، جيڪي گلليٽينبيوب گروپ ۾ جزوي يا مڪمل هيماتولوجيڪ وصولي سان مڪمل معافي حاصل ڪئي ، جڏهن ته صرف 15.3 ٪ ڪيموتراپي گروپ ۾. گڏوگڏ ، 3 جي يا وڌيڪ درجي جي سخت منفي واقعن کي ڪيميائيٿراپي گروپ مٿان حدف ٿيل گروپ ۾ گهٽ واقعا مليا ويا.پرل اي اي ، اي ۽ ايل ، نيو اينگل. جي ايم. ، 2019).
مٿي supportsاڻايل ڊيٽا انهي جي حمايت ڪري ٿو ته هن ڏکيائي سان علاج ڪرڻ واري مشڪل ۽ گهٽ ۾ گهٽ اي ايم ايل جي خراب پروسيس ۽ صرف 5 سيڪڙو جي 25 سالن جي بقا ، ٽارگيٽ علاج جي بنياد تي جينومڪ ۽ انوڪ پروفائلنگ خراب واقعن جي گهٽ تعدد سان بهتر نتيجا ٿي سگهن ٿا ، جڏهن مقابلو جاري کيمٿراپي جو علاج.
توھان ڪھڙو کا eatو کائيندا آھيو ۽ ڪھڙو سپليمنٽ و takeو اھو ھڪڙو فيصلو آھي جيڪو توھان ڪندا آھيو. توھان جي فيصلي ۾ شامل ھجڻ گھرجي ڪينسر جين ميوٽيشنز جو ، جيڪو ڪينسر ، جاري علاج ۽ سپليمنٽس ، ڪا به الرجي ، طرز زندگيءَ جي معلومات ، وزن ، قد ۽ عادتون.
addon کان ڪينسر لاءِ غذائيت جي رٿابندي انٽرنيٽ جي chesولا تي ل ناھي. اھو خودڪار بڻائي ٿو توھان لاءِ فيصلا ڪرڻ مالڪيولر سائنس جي بنياد تي جيڪو اسان جي سائنسدانن ۽ سافٽ ويئر انجنيئرن پاران لاو ڪيو ويو آھي. قطع نظر ان جي ته careا توهان بنيادي بايوڪيميڪل ماليڪيولر رستن کي سمجھڻ جو خيال رکو ٿا يا نه - ڪينسر لاءِ غذائيت جي منصوبه بندي لاءِ ته سمجھڻ جي ضرورت آھي.
ھاڻي ئي شروع ڪريو پنھنجي غذائيت جي منصوبه بندي سان سوالن جا جواب ڏيڻ سان ڪينسر جي نالي تي ، جينياتي تغيرات ، جاري علاج ۽ سپليمنٽس ، ڪا به الرجي ، عادتون ، طرز زندگي ، عمر گروپ ۽ جنس.
ڪينسر لاءِ ذاتي غذائيت!
ڪينسر وقت سان تبديل ٿئي ٿو. ڪينسر جي اشاري، علاج، طرز زندگي، کاڌي جي ترجيحات، الرجي ۽ ٻين عنصرن جي بنياد تي پنهنجي غذائيت کي ترتيب ۽ تبديل ڪريو.
ڪينسر جي مريضن کي اڪثر مختلفن سان معاملو ڪرڻو پوندو آهي کيمٿراپي جا مضر اثرات جيڪي انهن جي زندگي جي معيار کي متاثر ڪن ٿا ۽ سرطان جي متبادل علاج جي ڳولا ڪن ٿا. وٺڻ صحيح تغذي ۽ اضافي سائنسي خيالن جي بنياد تي (قياس ڪرڻ ۽ بي ترتيب چونڊ کان پاسو ڪرڻ) لاءِ بهترين قدرتي علاج آهي ڪينسر ۽ علاج سان لاڳاپيل ضمني اثرات.