مهمې پیښې
بونسیټ په پراخه کچه د خپلو روغتیایی ګټو لپاره پیژندل شوی او په مکرر ډول د سرطان ناروغانو او د جنیټیک خطر سره مخ کیږي. بیا هم، د سرطان ناروغانو لپاره د بونیسټ خوندیتوب او اغیزمنتوب په ډیری فکتورونو پورې اړه لري لکه د سرطان نښې، کیموتراپي، نورې درملنې، او د تومور جینیات. په دې پوهیدل چې ځینې خواړه او ضمیمې، لکه د انګورو او پالک، کیدای شي د سرطان د درملو سره خراب تعامل وکړي او د منفي عکس العمل لامل شي.
خواړه د سرطان درملنې لپاره خورا مهم دي ځکه چې دا کولی شي د درملنې پایلې اغیزه وکړي. د سرطان ناروغان باید په دقت سره مناسب خواړه وټاکي او په خپلو رژیمونو کې یې شامل کړي. د مثال په توګه، بونیسټ کولی شي هغه کسانو ته ګټه ورسوي چې د لومړني Mucinous Colorectal adenocarcinoma سره چې د Cetuximab څخه تیریږي، مګر دا ممکن د هغو ناروغانو لپاره ښه نه وي چې د لومړني سینوناسال اډینوکارسینوم لپاره وړانګې ترلاسه کوي. برسېره پردې، پداسې حال کې چې بونیسټ کولی شي د هغو کسانو سره مرسته وکړي چې د جینیاتي خطر فکتور "KMT2D" لري، دا ممکن د هغو کسانو لپاره وړاندیز نه شي چې د مختلف جینیکیک خطر "ATM" سره وي. د روغتیا، درملنې او جنیتیک پر بنسټ د خوړو پالن شخصي کول اړین دي.
پدې پوهیدل چې د سرطان ناروغ لپاره د بونیسټ مناسبیت په اړه پریکړه کول اړین دي چې انفرادي شي. مهم فکتورونه لکه د سرطان ډول، د درملنې میتودونه، جینیاتي جوړښت، جینیاتي خطرونه، عمر، د بدن وزن، او د ژوند طرز په دې پریکړه کې حیاتي دي چې ایا بونسیټ مناسب انتخاب دی. جینیات او جینومکس، په ځانګړې توګه، یو مهم پام دی. څرنګه چې دا فکتورونه وده کولی شي، نو دا اړینه ده چې په منظمه توګه بیاکتنه او د غذايي انتخابونو سره سمون ومومي ترڅو د روغتیا حالت او درملنې کې بدلونونو سره سمون ومومي.
په پایله کې، د غذایي انتخابونو لپاره یو هولیسټیک چلند خورا مهم دی، د خواړو / ضمیمو کې د ټولو فعال اجزاو عمومي اغیزو باندې تمرکز کوي لکه بونسیټ د دې پرځای چې د هر فعال اجزا په جلا توګه ارزونه وکړي یا یې په بشپړ ډول له پامه غورځوي. دا پراخه لید د سرطان لپاره د رژیم پلان کولو لپاره خورا منطقي او ساینسي چلند رامینځته کوي.
لنډه کتنه
د نبات پر بنسټ د خوړو او اضافي موادو کارول، لکه ویټامینونه، بوټي، منرالونه، پروبیوټیکونه، او مختلف ځانګړي سپلیمنټونه، د سرطان ناروغانو کې مخ په زیاتیدو دي. دا ضمیمې د ځانګړي فعال اجزاو لوړ غلظت وړاندې کولو لپاره ډیزاین شوي ، چې ډیری یې په مختلف خواړو کې هم دي. د فعالو اجزاوو غلظت او تنوع د ټولو خواړو او اضافي موادو ترمنځ توپیر لري. خواړه عموما د فعال اجزاو لړۍ وړاندې کوي مګر په ټیټ غلظت کې، پداسې حال کې چې ضمیمه د ځانګړو اجزاوو لوړ غلظت وړاندې کوي.
په مالیکولر کچه د هر فعال اجزا مختلف ساینسي او بیولوژیکي دندو په پام کې نیولو سره ، دا خورا مهم دي چې د دې اجزاو ګډ اغیزو محاسبه کړئ کله چې د خواړو او ضمیمو د خوړلو یا نه کولو په اړه پریکړه وکړئ.
مهمه پوښتنه راپورته کیږي: ایا تاسو باید بونیسټ په خپل رژیم کې د خواړو توکي یا ضمیمه په توګه شامل کړئ؟ ایا دا مشوره ورکول کیږي چې بونیسټ وخورئ که چیرې تاسو د KMT2D جین پورې اړوند د سرطان لپاره جنیټیک وړاندیز ولرئ؟ څه که د دې پرځای ستاسو جنیټیک خطر د ATM جین څخه رامینځته شي؟ ایا دا ګټوره ده چې په خپل رژیم کې بونیسټ شامل کړئ که چیرې تاسو په ابتدايي سینوناسال اډینوکارسینوما تشخیص شوي یاست ، یا ستاسو تشخیص د لومړني میوسینوس کولوریکټل اډینوکارسینوما وي؟ سربیره پردې، ستاسو د بونیسټ مصرف باید څنګه تنظیم شي که تاسو د Cetuximab درملنه کوئ یا ستاسو د درملنې پلان له Cetuximab څخه وړانګو ته لیږدول کیږي؟ دا اړینه ده چې دا وپیژندل شي چې ساده ادعاګانې لکه 'بونسیټ طبیعي دی، نو دا تل ګټور دی' یا 'بونسیټ معافیت زیاتوي' د باخبره خواړو / اضافي انتخابونو لپاره کافي ندي.
سربیره پردې، دا اړینه ده چې ستاسو په رژیم کې د بونیسټ شاملولو مناسبیت بیا ارزونه وکړئ که ستاسو د درملنې رژیم کې بدلون شتون ولري. په لنډیز کې، کله چې د دې ګټو لپاره ستاسو په رژیم کې د بونیسټ په څیر خواړو یا ضمیمو شاملولو په اړه پریکړه وکړئ ، تاسو باید د ټولو اجزاو ټولیز بایو کیمیکل اغیزې په پام کې ونیسئ ، د فکتورونو په پام کې نیولو سره لکه د سرطان ډول ، ځانګړي درملنې چې تاسو یې لاندې یاست ، جینیاتي وړاندیزونه. ، او د ژوند طرز انتخابونه.
سرطان
سرطان په طبي برخه کې د پام وړ ننګونه پاتې ده، چې ډیری وختونه د پراخې اندیښنې لامل کیږي. په هرصورت، وروستیو پرمختګونو د درملنې پایلې ښه کړې، په ځانګړې توګه د شخصي درملنې طریقې، د وینې او لعاب نمونو په کارولو سره د غیر انتفاعي څارنې میتودونه، او د معافیت درملنې پراختیا. ابتدايي کشف او پر وخت مداخله د درملنې عمومي پایلو په مثبته اغیزه کولو کې خورا مهم دي.
جینیاتي ازموینه د سرطان خطر او حساسیت په پیل کې ارزولو کې د پام وړ ژمنې وړاندې کوي. په هرصورت، د ډیری اشخاصو لپاره چې د سرطان لپاره کورنۍ او جنیټیک وړاندیزونه لري، د درملنې مداخلې اختیارونه، حتی د منظم څارنې سره، ډیری وختونه محدود یا هیڅ نه وي. یوځل چې د سرطان ځانګړي ډول تشخیص شي ، لکه د لومړني میوسینوس کولوریکټل اډینوکارسینوما یا لومړني سینوناسال اډینوکارسینوما ، د درملنې ستراتیژۍ باید د فرد د تومور جینیات ، د ناروغۍ مرحلې او همدارنګه د عمر او جنس په څیر فکتورونو پراساس تنظیم شي.
د درملنې وروسته، دوامداره څارنه اړینه ده چې د سرطان د بیا راګرځیدو نښې نښانې ومومي او د راتلونکو پریکړو خبر کړي. د سرطان ډیری ناروغان او هغه کسان چې په خطر کې دي اکثرا په خپلو رژیمونو کې د ځینې خواړو او ضمیمو شاملولو په اړه مشورې لټوي ، کوم چې د روغتیا مدیریت په اړه د دوی په عمومي پریکړه کولو پروسې کې مهم رول لوبوي.
مهمه پوښتنه دا ده چې ایا د جنیټیک خطرونو او ځانګړي سرطان تشخیص کې فکتور کول کله چې د رژیم انتخابونو پریکړه کول ، لکه بونیسټ. ایا په KMT2D کې د میوټیشن څخه رامینځته شوي د سرطان لپاره جنیټیک خطر د ATM کې د بدلون په څیر ورته بایو کیمیکل لارې اغیزې لري؟ د تغذيې له نظره، ایا د لومړني Mucinous Colorectal adenocarcinoma سره تړلی خطر د لومړني سینوناسال اډینوکارسینوم سره مساوي دی؟ سربیره پردې، ایا د غذایی توکیو پام د هغو کسانو لپاره یو شان پاتې دی چې د وړانګو څخه تیریږي لکه د هغو کسانو لپاره چې Cetuximab ترلاسه کوي؟ دا ملاحظات د مختلف جینیاتي خطرونو او سرطان درملنې سره د اشخاصو لپاره د باخبره خواړو انتخابونو په جوړولو کې خورا مهم دي.
بونیسټ - د تغذیې ضمیمه
د بونیسټ ضمیمه د بیټا کیروټین، روټین، اسټراګالین، یوپاتورین او کورسټین په شمول د فعال اجزاو لړۍ لري، چې هر یو یې په مختلف غلظت کې شتون لري. دا اجزا په مالیکولر لارو اغیزه کوي، په ځانګړې توګه د ودې فکتور سیګنالینګ، نوچ سیګنالینګ، د DNA ترمیم او هایپوکسیا، کوم چې د حجرو په کچه د سرطان مهم اړخونه تنظیموي، لکه د تومور وده، خپریدل، او د حجرو مړینه. د دې بیولوژیکي اغیزو په پام کې نیولو سره، د مناسبو اضافي موادو غوره کول لکه بونیسټ، یوازې یا په ترکیب کې، د سرطان د تغذیې په شرایطو کې یوه مهمه پریکړه کیږي. کله چې د سرطان لپاره د بونیسټ کارولو په اړه فکر وکړئ، دا اړینه ده چې دا مختلف عوامل او میکانیزمونه په پام کې ونیسئ. دا ځکه چې، د سرطان درملنې ته ورته، د بونیسټ کارول یو نړیوال پریکړه نه ده چې د ټولو سرطانونو لپاره مناسبه وي مګر شخصي کولو ته اړتیا لري.
د بونیسټ سپلیمنټونو غوره کول
د دې پوښتنې ځوابول چې زه باید د سرطان په شرایطو کې د بونیسټ څخه کله مخنیوی وکړم، ننګونه ده ځکه چې ځواب خورا انفرادي دی - دا په ساده ډول 'تکیه کوي!'. ورته ورته چې څنګه د سرطان درملنه د هر ناروغ لپاره مؤثره نه وي، د بونیسټ اړونده او خوندیتوب یا ګټې د شخصي شرایطو پورې اړه لري. فکتورونه لکه د سرطان ځانګړی ډول، جینیاتي وړاندیزونه، اوسنۍ درملنې، نور اضافي درمل اخیستل، د ژوند طرزالعمل، BMI، او هر ډول الرجی ټول د دې په ټاکلو کې رول لوبوي چې آیا بونیسټ مناسب دی یا باید مخنیوی وشي، د شخصي پاملرنې اهمیت په ګوته کوي. داسې پریکړې.
د سرطان تشخیص وروسته د خوړلو خواړه!
هیڅ دوه سرطانونه ورته ندي. د هرچا لپاره د عام تغذیې لارښودونو هاخوا لاړشئ او د باور سره د خواړو او تکمیلاتو په اړه شخصي پریکړې وکړئ.
1. ایا د بونیسټ سپلیمنټونه به د لومړني سینوناسال اډینو کارسینوم ناروغانو ته ګټه ورسوي چې د وړانګو درملنه کوي؟
لومړني سینوناسال اډینوکارسینوما د ځانګړي جینیاتي تغیراتو لخوا مشخص کیږي ، لکه ATRX ، NOTCH1 او PTPRD ، کوم چې د بایو کیمیکل لارو کې د بدلون لامل کیږي ، په ځانګړي توګه د نوچ سیګنالینګ او RUNX سیګنالینګ. د سرطان د درملنې اغیزمنتوب، لکه وړانګې، په دې ځانګړو لارو کې د عمل میکانیزم پورې اړه لري. په مثالي ستراتیژي کې د سرطان د چلولو لارو سره د درملنې عمل تنظیم کول شامل دي، په دې توګه یو شخصي او اغیزمن چلند یقیني کوي. په داسې سناریوګانو کې، د خواړو یا تغذیې بشپړولو څخه ډډه کول چې ممکن د درملنې اغیزې سره مقابله وکړي یا دا سمون کم کړي. د مثال په توګه، د بونیسټ ضمیمه، کوم چې د نوچ سیګنالینګ اغیزه کوي، ممکن د لومړني سینوناسال اډینوکارسینوما په حالت کې سم انتخاب نه وي کله چې د وړانګو څخه تیریږي. دا ځکه چې دا کیدای شي د ناروغۍ پرمختګ ته وده ورکړي یا د درملنې اغیزمنتوب کې مداخله وکړي. کله چې د تغذیې پلان غوره کړئ، دا مهمه ده چې فکتورونه په پام کې ونیسئ لکه د سرطان ډول، روانې درملنې، عمر، جندر، BMI، د ژوند طرز، او کوم پیژندل شوي جینیکیک بدلونونه.
2. ایا د بونیسټ سپلیمنټونه به د لومړني Mucinous Colorectal adenocarcinoma ناروغانو ته ګټه ورسوي چې د Cetuximab درملنه کوي؟
لومړني Mucinous Colorectal adenocarcinoma د ځانګړو جنیټیک بدلونونو لکه TTN، APC او KRAS په واسطه پیژندل کیږي، کوم چې په بایو کیمیکل لارو کې د بدلونونو په پایله کې، په ځانګړې توګه د انجیوجینیسیس، د G-protein-Coupled Receptor Signaling او Growth Factor Signaling. د سرطان د درملنې اغیزمنتوب، لکه Cetuximab، د دې لارو سره د تعامل له لارې ټاکل کیږي. موخه دا ده چې ډاډ ترلاسه شي چې درملنه د هغه لارو سره سمون لري چې سرطان پرمخ وړي، د شخصي درملنې طریقه فعالوي. په دې شرایطو کې، هغه خواړه یا ضمیمې چې د درملنې سره مطابقت لري یا دا سمون ته وده ورکوي باید په پام کې ونیول شي. د مثال په توګه، د بونیسټ ضمیمه د هغو کسانو لپاره یو منطقي اختیار دی چې د لومړني Mucinous Colorectal adenocarcinoma سره د Cetuximab څخه تیریږي. دا ځکه چې بونسیټ په لارو باندې اغیزه کوي لکه د ودې فکتور سیګنالینګ، کوم چې کولی شي د لومړني Mucinous Colorectal adenocarcinoma چلولو فکتورونو مخه ونیسي یا د Cetuximab اغیزمنتوب ته ګټه ورسوي.
د MySQL سره نښلولو کې پاتې راغلی: کوربه ته کومه لاره نشته
3. ایا د بونیسټ سپلیمنټونه د صحي اشخاصو لپاره خوندي دي چې د ATM تغیر سره تړلي جینیاتي خطر لري؟
مختلف شرکتونه د مختلف ډوله سرطانونو د جینیاتي خطر ارزولو لپاره د جین پینل چمتو کوي. په دې تختو کې هغه جینونه شامل دي چې د سینې، تخمدان، رحم، پروستات، او د معدې سرطان سره تړاو لري. د دې جینونو ازموینه کولی شي تشخیص تایید کړي او د درملنې او مدیریت ستراتیژیو ته خبر ورکړي. د یو ډول ډول پیژندل چې د ناروغۍ لامل کیږي کولی شي د خپلو خپلوانو په ازموینه او تشخیص کې نوره مرسته وکړي چې ممکن په خطر کې وي. د ATM جین معمولا د سرطان د خطر ارزونې لپاره پدې پینلونو کې شامل دی.
د ATM جین کې بدلون د بایو کیمیکل لارې یا پروسې اغیزه کوي، لکه د DNA ترمیم، کوم چې په مستقیم یا غیر مستقیم ډول د مالیکولر په کچه د سرطان په چلولو کې ښکیل دي. کله چې یو جینیتیک پینل په ATM کې یو بدلون په ګوته کوي چې د اوږدمهاله مایلومونوسیټیک لیوکیمیا له خطر سره تړاو لري، ساینسي منطق وړاندیز کوي چې د بونیسټ د اضافي کارولو څخه ډډه وکړي. دا ځکه چې ضمیمه بونیسټ د DNA ترمیم په څیر لارې اغیزه کوي، کوم چې کولی شي د ATM بدلون او د سرطان اړوند شرایطو کې د منفي اغیزو المل شي.
4. ایا د بونیسټ سپلیمنټونه د صحي اشخاصو لپاره خوندي دي چې د KMT2D بدلون سره تړلي جینیاتي خطر لري؟
KMT2D د سرطان خطر ارزونه کې مهم رول لوبوي. په KMT2D کې بدلونونه کولی شي مهم بایو کیمیکل لارې ګډوډ کړي، په شمول د هایپوکسیا او آنکوجینک هسټون میتیلیشن، چې د سرطان په پراختیا اغیزه کوي. که ستاسو جنیټیک پینل KMT2D کې بدلونونه ښکاره کړي چې د مثانې یوروتیلیل کارسنوما سره تړاو لري، په خپل تغذیه پلان کې د بونیسټ سپلیمنټونو شاملولو په اړه فکر وکړئ. دا ضمیمې کولی شي په مثبت ډول د هایپوکسیا په څیر لارو اغیزه وکړي، د KMT2D بدلونونو او اړونده روغتیا اندیښنو سره د اشخاصو لپاره د اړونده مالتړ چمتو کولو له لارې ګټه پورته کړي.
په پای کښې
د یادولو لپاره دوه خورا مهم شیان دا دي چې د سرطان درملنه او تغذیه هیڅکله د هرچا لپاره یو شان ندي. تغذیه، په شمول د خوړو او اضافي موادو لکه بونسیټ، یو اغیزمن وسیله ده چې ستاسو لخوا د سرطان سره مخ کیدو په وخت کې کنټرول کیدی شي.
"زه باید څه وخورم؟" د سرطان ناروغانو او هغو کسانو لخوا چې د سرطان خطر لري تر ټولو عام پوښتنه ده. سم ځواب دا دی چې دا په فکتورونو پورې اړه لري لکه د سرطان ډول، د تومور جینیات، اوسنۍ درملنې، الرجی، د ژوند طرز، او BMI.
د لاندې لینک کلیک کولو او ستاسو د سرطان ډول ، درملنې ، ژوند کولو ، الرجی ، عمر او جندر په اړه پوښتنو ته ځواب ویلو سره د اډون څخه د سرطان لپاره خپل تغذیه شخصي کول ترلاسه کړئ.
د سرطان لپاره شخصي تغذیه!
سرطان د وخت په تیریدو سره بدلیږي. د سرطان نښې، درملنې، د ژوند طرز، د خوړو غوره توبونو، الرجی او نورو فکتورونو پراساس خپل تغذیه تنظیم او تعدیل کړئ.
ماخذونه
- د ریټینویک اسید ریسیپټر β د انسان نیوروبلاسټوما حجرو کې د ډیلټا په څیر 1 هومولوګ بیان تنظیم کولو سره د β-carotene د سرطان ضد سټیم حجرو اغیزې ته وده ورکوي.
- د سرطان جینومکس لپاره cBioPortal
- د وړانګو مقاومت بریالي کولو لپاره د نوچ په نښه کول.
- د ټول جینومونو د پان سرطان تحلیل.
- د سرطان جینومکس لپاره cBioPortal
- د مڼې جوس استخراج کې د ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر مخنیوی کونکي.
- د بوواین پولیمورفونوکلیر لیوکوسایټس باندې د Pasteurella haemolytica cytotoxin اغیز د بیټا اډرینوسیپټر مخالفانو لخوا کم کیدی شي.
- β-Carotene په ویټرو او ویوو کې د نیوروبلاسټوما حجرو یرغل او میټاسټاسس مخنیوی کوي د هایپوکسیا - inducible فکتور -1α کچې کمولو سره.
- د میټاسټاټیک سرطان متقابل منظره د 10,000 ناروغانو احتمالي کلینیکي ترتیب څخه څرګنده شوې.