Pokarmy dla Ganglioglioma!

Wprowadzenie

Żywność dla Ganglioglioma powinna być dostosowana do indywidualnych potrzeb każdej osoby, a także musi być dostosowana do leczenia raka lub zmiany genetycznej guza. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Ganglioglioma to rzadki rodzaj guza mózgu, który atakuje zarówno komórki nerwowe (komórki zwojowe), jak i komórki podporowe (komórki glejowe) w mózgu. Ganglioglioma to przeważnie nowotwory o niskim stopniu złośliwości (1. stopnia). Częściej diagnozuje się ją u dzieci, ale może również wystąpić u młodych dorosłych w wieku poniżej 30 lat i występuje nieznacznie częściej u mężczyzn. 85% ganglioglioma rozwija się w płacie skroniowym i wiąże się z klinicznym obrazem napadów padaczkowych. Inne objawy ganglioglioma obejmują ciśnienie wewnątrzczaszkowe, ból głowy, nudności, wymioty, zmiany osobowości, drażliwość i ogniskowe deficyty neurologiczne. Leczenie ganglioglejaka zazwyczaj obejmuje operację usunięcia guza w celu całkowitego usunięcia. W niektórych przypadkach może być również zalecane dodatkowe leczenie, takie jak radioterapia. Częstość nawrotów ganglioglejaka jest niska, ale może wystąpić, szczególnie w przypadkach, gdy guz nie został całkowicie usunięty podczas operacji. Regularne monitorowanie za pomocą badań obrazowych, takich jak MRI mózgu, jest ważne w celu wykrycia potencjalnego nawrotu i zapewnienia odpowiedniego leczenia choroby. Wyniki leczenia pacjentów z ganglioglioma są na ogół dobre, szczególnie w przypadku wczesnej diagnozy i odpowiedniego leczenia. Wskaźnik przeżycia wolnego od choroby wynosi 97% i wynosi 7.5 roku u pacjentów z ganglioglioma. Aktywujące mutacje w BRAF (V600E) występują w 10–60% ganglioglejaków, w tym mutacje w innych dobrze znanych genach powodujących raka, takich jak KRAS, NF1 i inne. Wspomagające żywienie za pomocą odpowiedniej żywności i naturalnych suplementów może uzupełnić leczenie i poprawić samopoczucie pacjentów, u których zdiagnozowano ganglioglioma.

Czy dla Ganglioglioma ma znaczenie jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona jemy?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka brzmi: czy w przypadku nowotworów takich jak Ganglioglioma ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Lub jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak Ganglioglioma?

Na przykład, czy to ma znaczenie, że warzywo Dzika Marchewka jest spożywane częściej niż Agawa? Czy to ma jakieś znaczenie, że grejpfrut jest preferowany zamiast granatu? Również jeśli dokona się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak Orzech laskowy zamiast Pili Nut i roślin strączkowych, takich jak Winged Bean zamiast Catjang Pea. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to jak zidentyfikować pokarmy zalecane dla Ganglioglioma i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla Ganglioglioma!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład grejpfrut zawiera aktywne składniki: kurkuminę, likopen, lupeol, floretynę, daidzeinę. A granat zawiera aktywne składniki apigeninę, kurkuminę, lupeol, daidzeinę, floretynę i ewentualnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów dla Ganglioglioma jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową dla Ganglioglioma.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Umiejętności potrzebne do żywienia Personalizacja dla Ganglioglioma?

Spersonalizowane odżywianie dla nowotworów, takich jak Ganglioglioma, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga wiedzy z zakresu biologii Ganglioglioma, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają metody leczenia raka i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak Ganglioglioma

Wszystkie nowotwory, takie jak Ganglioglioma, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla Ganglioglioma. Szlaki biochemiczne, takie jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, apoptoza, sygnalizacja MAPK, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, są częścią charakterystycznej definicji Ganglioglioma. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Leczenie, które jest skuteczne w przypadku Ganglioglioma, musi uwzględniać powiązane szlaki biochemiczne charakterystyczne dla każdego pacjenta z rakiem i osoby z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane dla Ganglioglioma podczas leczenia raka hydroksymocznikiem, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

MUC4, NCOR2, KCNC3, RUNX1 i MDC1 to najwyżej oceniane geny Ganglioglioma. MUC4 zgłaszano u 10.5% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. A NCOR2 zgłasza się w 10.5%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują osoby w wieku od 2 do 17 lat. 52.9% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia Ganglioglioma wraz z opisaną genetyką wspólnie definiują reprezentowaną przez populację sygnaturową ścieżkę biochemiczną dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla Ganglioglioma

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz jarzynową DZIKĄ MARCHEW lub AGAWĘ?

Warzywna Dzika Marchewka zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Apigenina, Kurkumina, Likopen, Linalool, Lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja i apoptoza P53 i inne. Dzika Marchewka jest zalecana w Ganglioglioma, gdy trwa leczenie raka hydroksymocznikiem. Dzieje się tak, ponieważ Dzika Marchewka modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie hydroksymocznika.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnej agawie to apigenina, kurkumina, lupeol, floretyna, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja MYC i inne. Agawa nie jest zalecana w przypadku Ganglioglioma, gdy trwa leczenie raka hydroksymocznikiem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które sprawiają, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

WARZYWO DZIKA MARCHEW JEST ZALECANA NAD AGAWĄ NA Gangliogleoma I LECZENIE Hydroksymocznika.

Wybierz Owoc GRANAT lub GRAPEFRUT?

Owoc granatu zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, lupeol, daidzeina, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja i apoptoza P53 i inne. Granat jest zalecany w Ganglioglioma, gdy trwa leczenie raka hydroksymocznikiem. Dzieje się tak, ponieważ granat modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie hydroksymocznika.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach grejpfruta to kurkumina, likopen, lupeol, floretyna, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja MYC i inne. Grejpfrut nie jest zalecany w przypadku Ganglioglioma, gdy trwa leczenie raka hydroksymocznikiem, ponieważ modyfikuje on te szlaki biochemiczne, które sprawiają, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOC GRANATA ZALECA SIĘ NAD GRAPFRUTEM W PRZYPADKU Gangliogleoma I LECZENIA Hydroksymocznika.

Wybierz ORZECH WSPÓLNY ORZECH LASKOWY lub ORZECH PILI?

Orzech laskowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, likopen, lupeol, daidzeina, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, naprawa DNA, sygnalizacja i apoptoza P53 i inne. Orzech laskowy jest zalecany w przypadku Ganglioglioma, gdy trwa leczenie raka hydroksymocznikiem. Dzieje się tak dlatego, że orzech laskowy modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie hydroksymocznika.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w Pili Nut to apigenina, kurkumina, likopen, lupeol, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja MYC i inne. Orzech Pili nie jest zalecany w przypadku Ganglioglioma, gdy trwa leczenie raka hydroksymocznikiem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które sprawiają, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

ZWYCZAJNY ORZECH LASKOWY ZALECA SIĘ NAD ORZECHEM PILI W PRZYPADKU Gangliogleoma I LECZENIA Hydroksymocznika.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby z genetycznym ryzykiem Ganglioglioma lub historią rodzinną brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz GIANT BUTTERBUR WARZYWNY lub KAPUSTA NAPA?

Lepiężnik Warzywny Olbrzymi zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Apigenina, Kurkumina, Daidzeina, Formononetyna, Lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, niedotlenienie, sygnalizacja MYC i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Giant Lepiężnik jest zalecany w przypadku ryzyka Ganglioglioma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to KCNC3. Dzieje się tak dlatego, że Giant Butterbur zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w warzywnej kapuście Napa to kurkumina, daidzeina, formononetyna, lupeol, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MYC i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Kapusta Napa nie jest zalecana, gdy ryzyko Ganglioglioma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to KCNC3, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

WARZYWNY OGROMNY LEPIEŃ JEST ZALECANY NA KAPUSTY NAPA PRZY GENETYCZNYM RYZYKU RAKA KCNC3.

Wybierz owocowy NANCE lub PUMMELO?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, daidzeina, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, niedotlenienie, sygnalizacja MYC i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Nance jest zalecany w przypadku ryzyka Ganglioglioma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to KCNC3. Dzieje się tak dlatego, że Nance zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to apigenina, kurkumina, kwercetyna, daidzeina, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Pummelo nie jest zalecane, gdy ryzyko Ganglioglioma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to KCNC3, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

FRUIT NANCE JEST ZALECANY PRZED PUMMELO DLA GENETYCZNEGO RYZYKA RAKA KCNC3.

Wybierz Orzech MASOWY lub KASZTAN EUROPEJSKI?

Orzech piżmowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, daidzeina, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja MYC, sygnalizacja komórek macierzystych i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Butternut jest zalecany w przypadku ryzyka Ganglioglioma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to KCNC3. Dzieje się tak, ponieważ Butternut zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie europejskim to apigenina, kurkumina, kwercetyna, daidzeina, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak epigenetyka raka onkogennego i sygnalizacja komórek macierzystych i inne. Kasztanowiec europejski nie jest zalecany, gdy ryzyko Ganglioglioma, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi KCNC3, ponieważ zwiększa jego charakterystyczne ścieżki.

ZALECANY JEST NA KASZTANOWI EUROPEJSKIEJ ZALECANY NA KCNC3 GENETYCZNE RYZYKO RAKA.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku raka, takiego jak Ganglioglioma. Pacjenci z Ganglioglioma i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne typy wskazań do raka, takie jak Ganglioglioma, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak Dzika Marchewka, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie do personalizacji odżywiania dodatków ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje zgadywanie w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku Ganglioglioma?”. Multidyscyplinarny zespół dodatków obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Wpływ Msk 2017
• Indukcja zatrzymania cyklu komórkowego i apoptozy w komórkach ludzkiego niedrobnokomórkowego raka płuc A549 przez kazuaryninę z kory Terminalia arjuna Linn.
• Kwas szikimowy promuje proliferację komórek raka sutka z receptorem estrogenowym (ER) poprzez aktywację sygnalizacji NF-κB.
• Eugenol wyzwala apoptozę w komórkach raka piersi poprzez regulację w dół E2F1/surwiwiny.
• Metabolit likopenu, kwas apo-10′-likopenowy, hamuje inicjowane dietylonitrozoaminą, wspomagane dietą wysokotłuszczową zapalenie wątroby i powstawanie nowotworów u myszy.
• Wpływ Daidzein na hormonoopornego raka prostaty in vitro i in vivo w porównaniu z genisteną i ekstraktem sojowym: wzmocnienie radioterapii.
• https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/fnl-2020-0003
• https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cam4.3577