Pokarmy dla raka płaskonabłonkowego szyjki macicy!

Wprowadzenie

Pożywienie stosowane w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy powinno być dostosowane indywidualnie do każdej osoby i musi być dostosowywane w przypadku leczenia raka lub zmiany genetycznej guza. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych pod kątem biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków życia i preferencji dietetycznych. Dlatego też, chociaż odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji, jakie muszą podjąć pacjenci chorzy na nowotwory oraz osoby zagrożone zachorowaniem na nowotwór, wybór żywności nie jest łatwym zadaniem.

Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, istotny podtyp raka szyjki macicy, charakteryzuje się obecnością komórek złośliwych w komórkach płaskonabłonkowych szyjki macicy. Zrozumienie patologii tego nowotworu ma kluczowe znaczenie dla skutecznego leczenia i postępowania, jak opisano szczegółowo w zarysie patologii raka płaskonabłonkowego szyjki macicy. Klasyfikacja tego nowotworu, obejmująca stadium in situ (rak we wczesnym stadium ograniczony do komórek powierzchniowych) i bardziej zaawansowane stadia, takie jak rak płaskonabłonkowy szyjki macicy w stadium 3, ma kluczowe znaczenie dla określenia odpowiedniego sposobu postępowania. Klasyfikacja ta znajduje również odzwierciedlenie w kodowaniu ICD-10, które jest niezbędne w dokumentacji medycznej i planowaniu leczenia.

Stopień zaawansowania raka płaskonabłonkowego szyjki macicy odgrywa kluczową rolę w rokowaniu i podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia. Może współistnieć z innymi typami nowotworów szyjki macicy, takimi jak gruczolakorak szyjki macicy, co stanowi wyjątkowe wyzwanie w diagnostyce i leczeniu. Leczenie raka płaskonabłonkowego szyjki macicy zazwyczaj obejmuje połączenie operacji, radioterapii i chemioterapii, dostosowane do stopnia zaawansowania i ogólnego stanu zdrowia danej osoby. Wczesne rozpoznanie objawów raka płaskonabłonkowego szyjki macicy może prowadzić do skuteczniejszego leczenia i lepszych wyników leczenia.

Nierogowacący rak płaskonabłonkowy szyjki macicy jest specyficznym typem histologicznym, który ma inne cechy niż bardziej powszechny wariant rogowacący. W przypadkach, gdy występuje połączenie gruczolakoraka szyjki macicy i raka płaskonabłonkowego, podejście do leczenia może się różnić. Wskaźnik przeżycia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy zależy od różnych czynników, w tym od stadium raka w chwili rozpoznania i skuteczności schematu leczenia. Wraz z postępem nauk medycznych możliwości leczenia i przeżywalność raka płaskonabłonkowego w raku szyjki macicy stale się poprawiają, dając nadzieję osobom dotkniętym tą chorobą.

Czy w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy i nasiona się je?

Bardzo częstym pytaniem żywieniowym zadawanym przez pacjentów chorych na raka i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest: czy w przypadku nowotworów takich jak rak płaskonabłonkowy szyjki macicy ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? A może jeśli przestrzegam diety roślinnej, to wystarczy, aby wyleczyć raka, takiego jak rak płaskonabłonkowy szyjki macicy?

Na przykład, czy ma znaczenie, czy warzywny szpinak nowozelandzki jest spożywany częściej w porównaniu z chryzantemą girlandową? Czy ma jakieś znaczenie, czy preferowany jest owoc czarnego bzu, czy granat? Również jeśli dokona się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak orzech piżmowy zamiast kasztana europejskiego i roślin strączkowych, takich jak fasola ćma zamiast groszku Catjang. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – jak rozpoznać żywność zalecaną w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład czarny bez zawiera składniki aktywne: kurkuminę, kwercetynę, apigeninę, lupeol, formononetynę. A granat zawiera aktywne składniki: kwas elagowy, kurkuminę, kwercetynę, apigeninę, lupeol i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze produktów spożywczych w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w żywności i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawny wpływ na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać wyłącznie składników aktywnych w żywności i suplementach przy podejmowaniu decyzji żywieniowej w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Personalizacja dla Umiejętności potrzebne do żywienia w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy?

Spersonalizowane odżywianie w przypadku nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, składa się z zalecanej żywności/suplementów; niezalecane produkty spożywcze/suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych produktów spożywczych. Przykład spersonalizowanego żywienia można zobaczyć tutaj link.

Podejmowanie decyzji, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowane i wymaga wiedzy z zakresu biologii raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, nauk o żywności, genetyki i biochemii, a także dobrego zrozumienia sposobu działania terapii przeciwnowotworowych i powiązanych luk, w wyniku których leczenie może przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy szyjki macicy

Wszystkie nowotwory, takie jak rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, można scharakteryzować dzięki unikalnemu zestawowi szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla raka płaskonabłonkowego szyjki macicy. Szlaki biochemiczne, takie jak cykl komórkowy, sygnalizacja czynnika wzrostu, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, onkogenna metylacja histonów, są częścią charakterystycznej definicji raka płaskonabłonkowego szyjki macicy. Genetyka nowotworu u każdego człowieka może być inna, dlatego też specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Skuteczne metody leczenia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy muszą uwzględniać powiązane szlaki biochemiczne charakterystyczne dla każdej pacjentki chorej na raka i osoby z ryzykiem genetycznym. Dlatego u różnych pacjentów skuteczne są różne metody leczenia o różnych mechanizmach działania. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy podczas leczenia nowotworu Topotekanem zaleca się stosowanie niektórych pokarmów i suplementów, natomiast niektórych pokarmów i suplementów nie zaleca się.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

PIK3CA, KMT2D, FBXW7, KMT2C i TERT to najwyżej oceniane geny odpowiedzialne za raka płaskonabłonkowego szyjki macicy. We wszystkich badaniach klinicznych PIK3CA zgłaszano u 13.5% reprezentatywnych pacjentów. A KMT2D jest zgłaszany w 11.0%. Połączone dane dotyczące pacjentów w populacji obejmują wiek od 21 do 58 lat. 0.0% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy wraz z opisaną genetyką razem definiują populację reprezentowaną przez charakterystyczne szlaki biochemiczne dla tego nowotworu. Jeśli znana jest również genetyka konkretnego nowotworu lub geny odpowiedzialne za ryzyko, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla raka płaskonabłonkowego szyjki macicy

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz warzywny szpinak nowozelandzki lub CHRYZANTEMA GARLANDOWA?

Roślinny szpinak nowozelandzki zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, kwercetyna, apigenina, lupeol, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja NFKB, sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i cykl komórkowy i inne. Szpinak nowozelandzki jest zalecany w leczeniu raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy trwa leczenie nowotworu za pomocą Topotekanu. Dzieje się tak, ponieważ szpinak nowozelandzki modyfikuje szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie topotekanu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnej chryzantemie wiankowej to kurkumina, apigenina, lupeol, formononetyna, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja TGFB, przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i naprawa DNA i inne. Nie zaleca się stosowania Garland Chrysanthemum w leczeniu raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy trwa leczenie nowotworu topotekanem, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej skuteczne.

WARZYWNY SZpinak nowozelandzki jest zalecany zamiast chryzantemy girlandowej w leczeniu raka płaskonabłonkowego szyjki macicy i leczeniu Topotekanem.

Wybierz owoc GRANAT lub BEZ Bzu?

Owoc granatu zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kwas elagowy, kurkumina, kwercetyna, apigenina, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja NFKB, sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i cykl komórkowy i inne. Granat jest zalecany w leczeniu raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy trwa leczenie nowotworu za pomocą Topotekanu. Dzieje się tak, ponieważ granat modyfikuje szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie topotekanu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach czarnego bzu to kurkumina, kwercetyna, apigenina, lupeol, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja beta-kateniny WNT, sygnalizacja TGFB i przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i inne. Nie zaleca się stosowania czarnego bzu w leczeniu raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy trwa leczenie nowotworu topotekanem, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które powodują oporność leczenia nowotworu lub jego mniejszą skuteczność.

GRANAT OWOCOWY JEST ZALECANY NIŻ BZU Bzu W PRZYPADKU raka płaskonabłonkowego szyjki macicy i leczeniu Topotekanem.

Wybierz Orzech MASOWY lub KASZTAN EUROPEJSKI?

Butternut zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, formononetyna, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja NFKB, sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i cykl komórkowy i inne. Butternut jest zalecany w leczeniu raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy trwa leczenie nowotworu za pomocą Topotekanu. Dzieje się tak, ponieważ piżmowy modyfikuje szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie topotekanu.

Niektóre z aktywnych składników lub bioaktywnych składników kasztana europejskiego to kwas elagowy, kurkumina, kwercetyna, apigenina, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja TGFB, przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i naprawa DNA i inne. Nie zaleca się stosowania kasztanowca europejskiego w leczeniu raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy trwa leczenie nowotworu topotekanem, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które czynią leczenie nowotworu opornym lub mniej skutecznym.

PIŚNIAK JEST ZALECANY PONAD KASZTANOWCEM EUROPEJSKIM W PRZYPADKU LEKOWANIA raka płaskonabłonkowego szyjki macicy Topotekan.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby, które są obciążone genetycznym ryzykiem raka płaskonabłonkowego szyjki macicy lub z wywiadem rodzinnym, brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz w jaki sposób powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by podjąć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i stanowią jedną z niewielu możliwych do podjęcia działań. Wszystkie produkty pochodzenia roślinnego nie są sobie równe i nie opierają się na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze ścieżki rozwoju – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz kalafior warzywny lub YAUTIA?

Kalafior warzywny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, formononetyna, lupeol, daidzeina, katechol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak angiogeneza, sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja P53 i inne. Kalafior jest zalecany w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi FBXW7. Dzieje się tak, ponieważ kalafior wzmacnia szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnej Yautii to Apigenina, Kurkumina, Formononetyna, Lupeol, Daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i epigenetyka raka onkogennego i inne. Nie zaleca się stosowania leku Yautia w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi FBXW7, ponieważ zwiększa to jego charakterystyczne ścieżki.

KALAFIOR WARZYWNY JEST ZALECANY W YAUTIA ZWIĄZANE Z GENETYCZNYM RYZYKIEM RAKA FBXW7.

Wybierz owocowy NANCE lub PUMMELO?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Apigenina, Kurkumina, Formononetyna, Lupeol, Daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, niedotlenienie i sygnalizacja P53 i inne. Lek Nance jest zalecany w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi FBXW7. Dzieje się tak, ponieważ Nance zwiększa szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to Apigenina, Kwercetyna, Kurkumina, Formononetyna, Lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja Notch i inne. Nie zaleca się stosowania preparatu Pummelo w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi FBXW7, ponieważ zwiększa to jego charakterystyczne ścieżki.

FRUIT NANCE ZALECA SIĘ PUMMELO W PRZYPADKU GENETYCZNEGO RYZYKA RAKA FBXW7.

Wybierz Orzech ORZECH WSPÓLNY lub KASZTAN?

Orzech pospolity zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kwercetyna, kurkumina, kwas elagowy, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak angiogeneza, sygnalizacja RAS-RAF, sygnalizacja JAK-STAT i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Orzech pospolity jest zalecany ze względu na ryzyko raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi FBXW7. Dzieje się tak, ponieważ orzech zwyczajny wzmacnia szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub bioaktywnych składników kasztana to: apigenina, kurkumina, kwas elagowy, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i epigenetyka raka onkogennego i inne. Nie zaleca się stosowania kasztanowca, jeśli ryzyko raka płaskonabłonkowego szyjki macicy jest powiązane z ryzykiem genetycznym FBXW7, ponieważ zwiększa on jego charakterystyczne ścieżki.

ORZECH ZWYKŁY JEST ZALECANY NIŻ KASZTANOWCZOWY ZWIĄZANIE Z GENETYCZNYM RYZYKIEM RAKA FBXW7.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy to ważne decyzje w przypadku nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy szyjki macicy. Pacjenci z rakiem płaskonabłonkowym szyjki macicy i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze zadają sobie to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że cała żywność pochodzenia roślinnego może być korzystna lub nie, ale nie byłaby szkodliwa. Niektóre produkty spożywcze i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować molekularne czynniki wywołujące raka.

Istnieją różne rodzaje wskazań do nowotworu, np. rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, każdy z nich ma inną genetykę nowotworu i dalsze różnice genomiczne u poszczególnych osób. Co więcej, każde leczenie raka i chemioterapia mają unikalny mechanizm działania. Każdy produkt spożywczy, taki jak szpinak nowozelandzki, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe ze względu na wskazania do leczenia nowotworu, uwarunkowania genetyczne, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku nowotworu wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworu, nauk o żywności i zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie umożliwiające personalizację żywienia dzięki dodatkom ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły przy udzielaniu odpowiedzi na pytanie: „Jakie produkty spożywcze powinienem wybrać, a jakich nie w przypadku raka płaskonabłonkowego szyjki macicy?”. Multidyscyplinarny zespół dodatku składa się z lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i analityków danych.

Referencje

• Wpływ Msk 2017
• Analiza pannowotworowa całych genomów.
• W działaniu przeciwnowotworowym beta-sitosterolu pośredniczy oś AMPK/PTEN/HSP90 w ludzkich komórkach gruczolakoraka żołądka AGS i mysich modelach heteroprzeszczepu.
• Kwas betulinowy hamuje łodygę i EMT komórek raka trzustki poprzez aktywację sygnalizacji AMPK.
• Kwas galusowy wywołuje uszkodzenia DNA i hamuje ekspresję genów naprawy DNA w ludzkich komórkach PC-3 raka prostaty.
• Paederia foetida indukuje aktywność przeciwnowotworową poprzez modulację enzymów modyfikujących chromatynę i zmianę ekspresji genów cytokin prozapalnych w ludzkich komórkach raka prostaty.
• Wpływ i znaczenie formononetyny na poziomy ekspresji HIF-1α i VEGF w mysiej tkance raka szyjki macicy.
• Hesperetyna, potencjalna terapia raka rakowiaka.
• Brasinina hamuje szlak sygnałowy STAT3 poprzez modulację ekspresji PIAS-3 i SOCS-3 oraz uwrażliwia ksenograft ludzkiego raka płuc u myszy nagich na paklitaksel.