Pokarmy dla raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego!

Wprowadzenie

Pożywienie stosowane w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego powinno być dostosowane indywidualnie do każdego pacjenta, a także musi być dostosowywane w przypadku leczenia raka lub zmiany genetycznej guza. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych pod kątem biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków życia i preferencji dietetycznych. Dlatego też, chociaż odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji, jakie muszą podjąć pacjenci chorzy na nowotwory oraz osoby zagrożone zachorowaniem na nowotwór, wybór żywności nie jest łatwym zadaniem.

Rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego jest odrębnym typem raka pęcherza moczowego, charakteryzującym się patologią i przebiegiem klinicznym. Przedstawia specyficzne wyzwania w diagnostyce i leczeniu, widoczne w radiologii i szczegółowo opisane w zarysie patologii raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego. Stopień zaawansowania tego nowotworu ma kluczowe znaczenie dla ustalenia odpowiedniego leczenia, które często obejmuje połączenie chemioterapii, radioterapii i operacji. Przeżycie raka płaskonabłonkowego raka pęcherza moczowego zależy w dużym stopniu od stopnia zaawansowania w chwili rozpoznania i skuteczności wybranej strategii leczenia. Wytyczne dotyczące leczenia raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego podkreślają znaczenie uwzględnienia indywidualnych czynników występujących u pacjenta, w tym obecności czynników ryzyka, takich jak kamienie pęcherza moczowego, wyrostek pęcherza moczowego i infekcje, takie jak schistosomatoza. Zaawansowane przypadki, takie jak rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego z przerzutami, wymagają bardziej agresywnego leczenia. W badaniach zbadano rolę biomarkerów, takich jak GATA3, w prognozowaniu i leczeniu tej choroby. Wczesne zrozumienie objawów raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego ma kluczowe znaczenie dla wczesnej diagnozy i interwencji, poprawiając ogólne rokowanie pacjentów.

Czy w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy i nasiona się je?

Bardzo częstym pytaniem żywieniowym zadawanym przez pacjentów chorych na raka i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest: czy w przypadku nowotworów takich jak rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? A może jeśli zastosuję dietę roślinną, to wystarczy, aby wyleczyć raka, takiego jak rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego?

Na przykład, czy ma znaczenie, czy sałatka warzywna z rukolą jest spożywana częściej w porównaniu do dyni zimowej? Czy ma to jakieś znaczenie, czy preferowany jest owocowy grejpfrut, czy też Bayberry? Również jeśli dokona się podobnego wyboru w przypadku orzechów/nasion, takich jak migdały zamiast pistacji i roślin strączkowych, takich jak bób zamiast fasoli mung. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – jak rozpoznać żywność zalecaną w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład grejpfrut zawiera aktywne składniki: luteolin, lupeol, eugenol, floretynę, kwas linolenowy. A Bayberry zawiera aktywne składniki Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol, Floretin i ewentualnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze produktów spożywczych w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w żywności i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawny wpływ na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach przy podejmowaniu decyzji żywieniowej w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Personalizacja dla Umiejętności potrzebne do odżywiania dla Rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego?

Spersonalizowane odżywianie w przypadku nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego, składa się z zalecanej żywności/suplementów; niezalecane produkty spożywcze/suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych produktów spożywczych. Przykład spersonalizowanego żywienia można zobaczyć tutaj link.

Podejmowanie decyzji, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowane i wymaga wiedzy z zakresu biologii raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, nauk o żywności, genetyki i biochemii, a także dobrego zrozumienia sposobu leczenia raka i powiązanych słabych punktów, w wyniku których leczenie może przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego

Wszystkie nowotwory, takie jak rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego, można scharakteryzować dzięki unikalnemu zestawowi szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego. Szlaki biochemiczne, takie jak metabolizm witamin, punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja MAPK są częścią charakterystycznej definicji raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego. Genetyka nowotworu u każdego człowieka może być inna, dlatego też specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Skuteczne metody leczenia raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego muszą uwzględniać powiązane szlaki biochemiczne charakterystyczne dla każdego pacjenta chorego na nowotwór i osoby z ryzykiem genetycznym. Dlatego u różnych pacjentów skuteczne są różne metody leczenia o różnych mechanizmach działania. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego też w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego w przypadku leczenia nowotworu ifosfamidem zalecane są niektóre pokarmy i suplementy, natomiast niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

TP53, KDM6A, ARID1A, KMT2C i FGFR3 to najwyżej oceniane geny odpowiedzialne za raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego. TP53 stwierdza się u 38.5% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. Natomiast KDM6A występuje w 34.6%. Połączone dane dotyczące pacjentów w populacji obejmują wiek od 34 do 84 lat. 63.0% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego wraz z opisaną genetyką wspólnie definiują reprezentowaną populację charakterystyczne szlaki biochemiczne dla tego nowotworu. Jeśli znana jest również genetyka konkretnego nowotworu lub geny odpowiedzialne za ryzyko, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz rukolę warzywną lub dynię zimową?

Sałatka z rukoli warzywnej zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kwercetyna, mirycetyna, luteolina, lupeol, eugenol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak przebudowa macierzy pozakomórkowej, cykl komórkowy i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Sałatka rukolowa jest zalecana w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest ifosfamid. Dzieje się tak dlatego, że rukola modyfikuje szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie ifosfamidu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w warzywnej dyni zimowej to mirycetyna, luteolina, lupeol, eugenol, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i sygnalizacja hipopotamowa i inne. Nie zaleca się stosowania dyni zimowej w leczeniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe za pomocą ifosfamidu, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które czynią leczenie nowotworu opornym lub mniej skutecznym.

Sałatka jarzynowa z rukolą jest zalecana na dynię ozimą w leczeniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego i leczenia Ifosfamidem.

Wybierz owoc BAYBERRY lub GRAPEFRUIT?

Fruit Bayberry zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak mirycetyna, luteolina, lupeol, eugenol, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak metabolizm witamin, cykl komórkowy, sygnalizacja JAK-STAT i przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i inne. Bayberry jest zalecany w leczeniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest ifosfamid. Dzieje się tak, ponieważ Bayberry modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie ifosfamidu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach grejpfruta to luteolina, lupeol, eugenol, floretyna, kwas linolenowy. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i naprawa DNA i inne. Nie zaleca się stosowania grejpfruta w leczeniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe za pomocą ifosfamidu, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które powodują oporność leczenia nowotworu lub jego mniejszą skuteczność.

Owoc borówki jest zalecany zamiast grejpfruta w leczeniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego i leczenia ifosfamidem.

Wybierz orzech MIGDAŁ lub PISTACJA?

Migdały zawierają wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Lupeol, Eugenol, Floretyna, Kwas Linolenowy, Beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja JAK-STAT, cykl komórkowy, przejście nabłonka do mezenchymalnego i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Migdał jest zalecany w leczeniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest ifosfamid. Dzieje się tak dlatego, że migdał modyfikuje szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie ifosfamidu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w pistacjach to kwercetyna, lupeol, eugenol, floretyna, kwas linolenowy. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i sygnalizacja hipopotamowa i inne. Nie zaleca się stosowania pistacji w leczeniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy trwa leczenie nowotworu za pomocą ifosfamidu, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które czynią leczenie nowotworu opornym lub mniej skutecznym.

MIGDAŁY ZALECAJĄ SIĘ Z PISTACJAMI W PRZYPADKU raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego i leczeniu Ifosfamidem.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby, które są obciążone genetycznym ryzykiem raka płaskonabłonkowego pęcherza lub z wywiadem rodzinnym, brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz w jaki sposób powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by podjąć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i stanowią jedną z niewielu możliwych do podjęcia działań. Wszystkie produkty pochodzenia roślinnego nie są sobie równe i nie opierają się na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze ścieżki rozwoju – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz Warzywny GIANT BUTTERBUR lub ALLIUM?

Lepiężnik olbrzymi warzywny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych takich jak kurkumina, apigenina, likopen, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, cykl komórkowy, przejście nabłonka do mezenchymalnego i sygnalizacja P53 i inne. Lepiężnik olbrzymi jest zalecany w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ARID1A. Dzieje się tak, ponieważ Lepiężnik olbrzymi zwiększa szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnym Allium to kurkumina, kwercetyna, lupeol, daidzeina, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja beta-kateniny WNT i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Allium nie jest zalecane w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi ARID1A, ponieważ zwiększa jego charakterystyczne szlaki.

WARZYWNY GIANT BUTTERBUR ZALECANY JEST NAD ALLIUM PRZY GENETYCZNYM RYZYKU RAKA ARID1A.

Wybierz owocowy NANCE lub PUMMELO?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, daidzeina, mirycetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, cykl komórkowy, przejście nabłonka do mezenchymalnego i sygnalizacja P53 i inne. Lek Nance jest zalecany w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ARID1A. Dzieje się tak, ponieważ Nance zwiększa szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to kurkumina, apigenina, kwercetyna, likopen, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja beta-kateninowa WNT i przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i inne. Nie zaleca się stosowania leku Pummelo w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ARID1A, ponieważ zwiększa to jego charakterystyczne szlaki.

W PRZYPADKU GENETYCZNEGO RYZYKA RAKA ARID1A ZALECA SIĘ NANCE FRUIT NAD PUMMELO.

Wybierz Orzech WSPÓLNY ORZECH LASKOWY lub KASZTAN?

Orzech laskowy pospolity zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, kwercetyna, likopen, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, cykl komórkowy, przejście nabłonka do mezenchymalnego i sygnalizacja P53 i inne. Orzech laskowy jest zalecany w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ARID1A. Dzieje się tak, ponieważ orzech laskowy nasila szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub bioaktywnych składników kasztana to kurkumina, apigenina, kwas elagowy, likopen, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja beta-kateninowa WNT i przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i inne. Nie zaleca się stosowania kasztanowca w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ARID1A, ponieważ zwiększa on jego charakterystyczne szlaki.

ZWYCZAJNY ORZECH LASKOWY JEST ZALECANY NAD KASZTANEM W PRZYPADKU GENETYCZNEGO RYZYKA RAKA ARID1A.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy to ważne decyzje w przypadku nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego. Pacjenci z rakiem płaskonabłonkowym pęcherza moczowego i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze zadają sobie to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że cała żywność pochodzenia roślinnego może być korzystna lub nie, ale nie byłaby szkodliwa. Niektóre produkty spożywcze i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować molekularne czynniki wywołujące raka.

Istnieją różne rodzaje nowotworów, np. rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego, każdy z nich ma inną genetykę nowotworu i dalsze różnice genomiczne u poszczególnych osób. Co więcej, każde leczenie raka i chemioterapia mają unikalny mechanizm działania. Każdy produkt spożywczy, taki jak rukola, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe ze względu na wskazania do leczenia nowotworu, uwarunkowania genetyczne, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku nowotworu wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworu, nauk o żywności i zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie umożliwiające personalizację żywienia dzięki dodatkom ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły przy udzielaniu odpowiedzi na pytanie: „Jakie produkty spożywcze powinienem wybrać, a jakich nie w przypadku raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego?”. Multidyscyplinarny zespół dodatku składa się z lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i analityków danych.

Referencje

• Wpływ Msk 2017
• Analiza pannowotworowa całych genomów.
• Naprawa DNA i aktywność redoks oraz inhibitory endonukleazy apurynowej/apirymidynowej 1/czynnika efektorowego 1 redoks (APE1/Ref-1): analiza porównawcza oraz ich zakres i ograniczenia w opracowywaniu leków przeciwnowotworowych.
• Przeciwprzerzutowe działanie Lupeolu poprzez hamowanie szlaku MAPK/ERK w raku płuc.
• β-Kariofilen w olejku eterycznym z Chrysanthemum Boreale indukuje G₁ Faza zatrzymania cyklu komórkowego w ludzkich komórkach raka płuca.
• Flawonoid cytrusowy naringenina stymuluje naprawę DNA w komórkach raka prostaty.
• Retinol obniża poziom białka beta-kateniny w liniach komórkowych raka okrężnicy opornych na kwas retinowy.
• Postęp w badaniach nad przeciwnowotworowym działaniem witaminy K2.
• Profilaktyczne działanie kwasu masłowego, nikotynamidu, glukaranu wapnia samodzielnie lub w połączeniu podczas powstawania nowotworów skóry myszy indukowanej 7-dimetylobenz (a) antracenem poprzez modulację szlaku K-Ras-PI12K-AKT i związanych z nim mikroRNA.
• Kurkumina hamuje wzrost poprzez szlak Wnt/β-katenina w niedrobnokomórkowych komórkach raka płuc.
• Witamina C wzmacnia modyfikacje epigenetyczne indukowane przez 5-azacytydynę i zatrzymanie cyklu komórkowego w liniach komórkowych raka wątrobowokomórkowego HLE i Huh7.
• Likopen w różny sposób indukuje stan spoczynku i apoptozę w liniach komórkowych raka prostaty reagujących na androgeny i niezależnych.