Pokarmy dla anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma!

Wprowadzenie

Żywność dla anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma powinna być dostosowana do indywidualnych potrzeb każdej osoby, a także musi być dostosowana do leczenia raka lub zmiany genetycznej guza. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Czy w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona jemy?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest: czy w przypadku nowotworów takich jak anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Albo jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma?

Na przykład, czy ma to znaczenie, jeśli warzywo ostu jest spożywane częściej niż rukola (ssp.)? Czy to ma jakieś znaczenie, że owoce Malabar Plum są preferowane zamiast pigwy? Również jeśli dokonuje się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak orzech włoski zamiast orzechów makadamia i roślin strączkowych, takich jak soja zamiast groszku pospolitego. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to w jaki sposób zidentyfikować pokarmy, które są zalecane w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład Malabar Plum zawiera aktywne składniki: Eugenol, Luteolinę, Kwas Chlorogenowy, Luteinę, Beta-karoten. A pigwa zawiera aktywne składniki: eugenol, kwas chlorogenowy, kwas linolenowy, luteinę i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów do spożycia w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma – jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową dla anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Personalizacja dla Personalizacja dla Personalizacja dla Plakat Anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma?

Spersonalizowane odżywianie dla nowotworów, takich jak anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga wiedzy z zakresu biologii anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają terapie przeciwnowotworowe i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma

Wszystkie nowotwory, takie jak anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – charakterystycznych szlaków anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma. Ścieżki biochemiczne, takie jak sygnalizacja Notch, sygnalizacja RAS-RAF, apoptoza, dynamika cytoszkieletu są częścią charakterystycznej definicji anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Leczenie, które jest skuteczne w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, musi uwzględniać powiązane szlaki biochemiczne charakterystyczne dla każdego pacjenta z rakiem i osoby z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma podczas leczenia raka temozolomidem, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

BRAF, NOTCH1, TERT i TP63 to najwyżej oceniane geny anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma. BRAF zgłaszano u 100.0% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. A NOTCH1 jest zgłaszany w 50.0%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują wiek od do . 50.0% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma wraz z opisaną genetyką razem definiują reprezentowaną przez populację sygnaturowe ścieżki biochemiczne dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz SAŁATKĘ WARZYWNĄ Z RUKOLI (SSP.)?

Ostropest warzywny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak sylibinina, eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, luteina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Oset jest zalecany w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy trwa leczenie raka temozolomidem. Dzieje się tak dlatego, że Thistle modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie temozolomidu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w sałatce warzywnej z rukoli (ssp.) to eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, kwas linolenowy, luteina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Sałatka z rukoli (ssp.) nie jest zalecana w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy trwa leczenie nowotworu temozolomidem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

Oset WARZYWNY JEST ZALECANY NA SAŁATKĘ Z ROKIETY (SSP.) W LECZENIU Anaplastycznego Pleomorficznego Żółtakogwiaździaka I Temozolomidu.

Wybierz Owoc PIGWY lub ŚLIWKI MALABAR?

Owoc pigwy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak eugenol, kwas chlorogenowy, kwas linolenowy, luteina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Pigwa jest zalecana w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy trwa leczenie raka temozolomidem. Dzieje się tak dlatego, że pigwa modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie temozolomidu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach śliwki malabarskiej to eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, luteina, beta-karoten. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Śliwka malabarska nie jest zalecana w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy trwające leczenie przeciwnowotworowe to temozolomid, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie przeciwnowotworowe jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOC PIGWY JEST ZALECANY NA ŚLIWKĘ MALABAR W PRZYPADKU Anaplastycznego Pleomorficznego Żółtakogwiaździaka I LECZENIA Temozolomidem.

Wybierz ORZECH ORZECH lub ORZECH MAKADAMIA?

Orzech zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak karwakrol, eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, juglon. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Orzech jest zalecany w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy trwa leczenie raka temozolomidem. Dzieje się tak, ponieważ orzech modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie temozolomidu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w orzechach makadamia to eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, luteina, beta-karoten. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Orzechy makadamia nie są zalecane w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy trwa leczenie raka temozolomidem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

ORZECH WŁOSKI JEST ZALECANY NAD ORZECHAMI MAKADAMIA W PRZYPADKU ANAPLASTYCZNEGO Pleomorficznego Xanthoastrocytoma I LECZENIA Temozolomidem.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby z genetycznym ryzykiem anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma lub historią rodzinną brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz KALAFIOR WARZYWNY lub SZPINAK MUSZTARDOWY?

Kalafior warzywny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, formononetyna, lupeol, daidzeina, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i epigenetyka raka onkogennego i inne. Kalafior jest zalecany w przypadku ryzyka anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BRAF. Dzieje się tak dlatego, że kalafior zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w warzywnym szpinaku musztardowym to apigenina, kurkumina, likopen, mirycetyna, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja MYC i inne. Szpinak musztardowy nie jest zalecany, gdy ryzyko anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BRAF, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

KALAFOR WARZYWNY ZALECA SIĘ NAD SZPINAKIEM MUSZTARDOWYM NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA BRAF.

Wybierz Owocowy NANCE lub TRUSKAWKĘ?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, mirycetyna, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja P53 i inne. Nance jest zalecany w przypadku ryzyka anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BRAF. Dzieje się tak dlatego, że Nance zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach truskawek to kurkumina, kwas elagowy, mirycetyna, kwercetyna, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MYC, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja P53 i inne. Truskawka nie jest zalecana, gdy istnieje ryzyko anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BRAF, ponieważ zwiększa ona szlaki sygnaturowe.

OWOC NANCE JEST ZALECANY NAD TRUSKAWKĄ NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA BRAF.

Wybierz Orzech MASOWY lub ORZECH BRAZYLIJSKI?

Orzech piżmowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, likopen, mirycetyna, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, epigenetyka raka onkogennego i apoptoza i inne. Butternut jest zalecany w przypadku ryzyka anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BRAF. Dzieje się tak, ponieważ Butternut zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w orzechach brazylijskich to kurkumina, kwas elagowy, formononetyna, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch, sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja MAPK i inne. Orzech brazylijski nie jest zalecany, gdy ryzyko anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BRAF, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

BUTTERNUT JEST ZALECANY NAD ORZECHEM BRAZYLIJSKIM NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA BRAF.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku nowotworów, takich jak anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma. Pacjenci z anaplastycznym pleomorficznym Xanthoastrocytoma i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne rodzaje wskazań do raka, takie jak anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdego osobnika. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak Thistle, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie do personalizacji odżywiania dodatków ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku anaplastycznego pleomorficznego Xanthoastrocytoma?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Wpływ Msk 2017
• Krajobraz mutacyjny raka przerzutowego ujawniony na podstawie prospektywnego sekwencjonowania klinicznego 10,000 XNUMX pacjentów.
• Ramnetyna i cirsiliol indukują radiosensybilizację i hamowanie przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT) przez tłumienie ekspresji Notch-34 za pośrednictwem miR-1a w liniach komórkowych niedrobnokomórkowego raka płuca.
• Eugenol ogranicza populację komórek macierzystych raka poprzez degradację β-kateniny poprzez N-końcową fosforylację Ser37 - ocena eksperymentalna in vivo i in vitro.
• Stymulacja wzrostu ludzkich komórek gruczolakoraka płuc i małych komórek nabłonka dróg oddechowych przez beta-karoten poprzez aktywację cAMP, PKA, CREB i ERK1/2.
• [Mechanizm kwasu chlorogenowego w regulacji apoptozy przez szlak Notch1 w niedrobnokomórkowym raku płuc na poziomie zwierząt].
• Zahamowanie sygnalizacji Notch, w której pośredniczy sylibina, wywiera działanie przeciwnowotworowe w ludzkich komórkach raka wątrobowokomórkowego.
• Program wywołany karwakrolem Śmierć komórki i zatrzymanie cyklu komórkowego w komórkach raka prostaty niezależnych od androgenów poprzez hamowanie sygnalizacji Notch.
• Brasinina hamuje szlak sygnałowy STAT3 poprzez modulację ekspresji PIAS-3 i SOCS-3 oraz uwrażliwia ksenograft ludzkiego raka płuc u myszy nagich na paklitaksel.