Pokarmy dla raka nerki związanego z translokacją!

Wprowadzenie

Pożywienie stosowane w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją powinno być dostosowane indywidualnie do każdego pacjenta i musi być także dostosowywane w przypadku leczenia raka lub zmiany genetycznej nowotworu. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych pod kątem biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków życia i preferencji dietetycznych. Dlatego też, chociaż odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji, jakie muszą podjąć pacjenci chorzy na nowotwory oraz osoby zagrożone zachorowaniem na nowotwór, wybór żywności nie jest łatwym zadaniem.

Czy w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy i nasiona się je?

Bardzo częstym pytaniem żywieniowym zadawanym przez pacjentów chorych na raka i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest: czy w przypadku nowotworów takich jak rak nerkowokomórkowy związany z translokacją ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Albo czy jeśli zastosuję dietę roślinną, to wystarczy, aby wyleczyć raka, takiego jak rak nerkowokomórkowy związany z translokacją?

Na przykład, czy ma znaczenie, czy oset warzywny jest spożywany częściej w porównaniu z porem? Czy ma jakieś znaczenie, czy preferowana jest brzoskwinia, czy granat? Również jeśli dokona się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak orzech włoski zamiast orzechów nerkowca i roślin strączkowych, takich jak groszek gołębi zamiast groszku zwyczajnego. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – jak rozpoznać żywność zalecaną w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład brzoskwinia zawiera aktywne składniki: eugenol, luteolin, kwas chlorogenowy, kwas linolenowy, beta-karoten. A granat zawiera aktywne składniki Corilagin, Eugenol, Luteolin, Kwas linolenowy, Luteina i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze produktów spożywczych w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w żywności i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawny wpływ na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach przy podejmowaniu decyzji żywieniowej w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Personalizacja dla Umiejętności potrzebne do żywienia w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją?

Spersonalizowane odżywianie w przypadku nowotworów, takich jak rak nerkowokomórkowy związany z translokacją, składa się z zalecanej żywności/suplementów; niezalecane produkty spożywcze/suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych produktów spożywczych. Przykład spersonalizowanego żywienia można zobaczyć tutaj link.

Podejmowanie decyzji, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowane i wymaga wiedzy z zakresu biologii raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, nauk o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia sposobu działania terapii przeciwnowotworowych i powiązanych słabych punktów, w wyniku których terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak rak nerkowokomórkowy związany z translokacją

Wszystkie nowotwory, takie jak rak nerkowokomórkowy związany z translokacją, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją. Szlaki biochemiczne, takie jak sygnalizacja Notch, naprawa DNA, przebudowa chromatyny, onkogenna metylacja histonów, są częścią charakterystycznej definicji raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją. Genetyka nowotworu u każdego człowieka może być inna, dlatego też specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Skuteczne metody leczenia raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją muszą uwzględniać powiązane charakterystyczne szlaki biochemiczne dla każdego pacjenta chorego na nowotwór i osoby z ryzykiem genetycznym. Dlatego u różnych pacjentów skuteczne są różne metody leczenia o różnych mechanizmach działania. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego też w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją podczas leczenia nowotworu sunitynibem zaleca się stosowanie niektórych pokarmów i suplementów, natomiast niektórych pokarmów i suplementów nie zaleca się.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

SMARCA4, TERT, ATM, ATRX i GRIN2A to najwyżej oceniane geny zgłaszane w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją. SMARCA4 odnotowano u 20.0% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. Natomiast TERT podawany jest w postaci 20.0%. Połączone dane dotyczące pacjentów w populacji obejmują wiek od do . 27.6% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją wraz z opisaną genetyką razem definiują populację reprezentowaną przez charakterystyczne szlaki biochemiczne dla tego nowotworu. Jeśli znana jest również genetyka konkretnego nowotworu lub geny odpowiedzialne za ryzyko, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz Oset warzywny czy POR?

Oset roślinny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak sylibinina, eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, luteina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Thistle jest zalecany w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest sunitynib. Dzieje się tak dlatego, że Thistle modyfikuje szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie sunitynibu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w porze roślinnym to eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, kwas linolenowy i luteina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Nie zaleca się stosowania pora w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, jeśli trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest sunitynib, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które czynią leczenie nowotworu opornym lub mniej skutecznym.

Oset roślinny jest zalecany nad porem w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją i leczenia Sunitynibem.

Wybierz owoc GRANAT czy BRZOSKWINIA?

Owoc granatu zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak korilagina, eugenol, luteolina, kwas linolenowy, luteina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Granat jest zalecany w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest sunitynib. Dzieje się tak, ponieważ granat modyfikuje szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie sunitynibu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach brzoskwini to eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, kwas linolenowy, beta-karoten. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Nie zaleca się stosowania leku Peach w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest sunitynib, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które czynią leczenie przeciwnowotworowe opornym lub mniej skutecznym.

Granat owocowy jest zalecany zamiast brzoskwini w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją i leczenia Sunitynibem.

Wybierz ORZECH ORZECH czy ORZECH NERKOWCA?

Orzech włoski zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak karwakrol, eugenol, luteolina, kwas chlorogenowy, juglon. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Orzech włoski jest zalecany w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest sunitynib. Dzieje się tak, ponieważ orzech włoski modyfikuje szlaki biochemiczne, które, jak stwierdzono naukowo, uwrażliwiają działanie sunitynibu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w orzechach nerkowca to eugenol, kwas chlorogenowy, kwas anakardynowy, kwas linolenowy, luteina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja Notch i inne. Nie zaleca się stosowania orzechów nerkowca w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy trwającym leczeniem przeciwnowotworowym jest sunitynib, ponieważ modyfikuje on szlaki biochemiczne, które powodują oporność leczenia nowotworu lub jego mniejszą skuteczność.

Orzech włoski jest zalecany zamiast orzechów nerkowca w leczeniu raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją i sunitynibu.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby z genetycznym ryzykiem raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją lub z wywiadem rodzinnym brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz w jaki sposób powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by podjąć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i stanowią jedną z niewielu możliwych do podjęcia działań. Wszystkie produkty pochodzenia roślinnego nie są sobie równe i nie opierają się na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze ścieżki rozwoju – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz Warzywną Brukselkę czy SZPINAK MALABAR?

Brukselka warzywna zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, indolo-3-karbinol, lupeol, formononetyna, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, cykl komórkowy, punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja MYC i inne. Brussel Sprouts jest zalecany w przypadku ryzyka raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ATM. Dzieje się tak, ponieważ brukselka zwiększa szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jej charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnym szpinaku malabarskim to apigenina, kurkumina, kwercetyna, lupeol, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA i inne. Nie zaleca się stosowania szpinaku malabarskiego w przypadku ryzyka raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ATM, ponieważ zwiększa to jego szlaki sygnaturowe.

BRUKSELA WARZYWNA JEST ZALECANA DO SZPINAKU MALABAR ZWIĄZANEGO Z GENETYCZNYM RYZYKIEM RAKA.

Wybierz Owocowy NANCE czy PUMMELO?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Apigenina, Kurkumina, Formononetyna, Lupeol, Daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, niedotlenienie i sygnalizacja P53 i inne. Lek Nance jest zalecany w przypadku ryzyka raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ATM. Dzieje się tak, ponieważ Nance zwiększa szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to Apigenina, Kurkumina, Kwercetyna, Formononetyna, Lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA i inne. Nie zaleca się stosowania leku Pummelo w przypadku ryzyka raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ATM, ponieważ zwiększa to jego charakterystyczne szlaki.

FRUIT NANCE JEST ZALECANY NAD PUMMELO NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ATM.

Wybierz Orzech MASOWY czy KASZTAN?

Butternut zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Apigenina, Kurkumina, Lupeol, Formononetyna, Daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, cykl komórkowy, niedotlenienie i sygnalizacja MYC i inne. Butternut jest zalecany w przypadku ryzyka raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ATM. Dzieje się tak, ponieważ Butternut zwiększa szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanowcach to apigenina, kurkumina, formononetyna, lupeol, kwas elagowy. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA i inne. Nie zaleca się stosowania kasztanowca w przypadku ryzyka raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją, gdy powiązanym ryzykiem genetycznym jest ATM, ponieważ zwiększa on jego charakterystyczne szlaki.

ZALECA SIĘ ZALECAĆ MASŁO MASŁOWE NAD KASZTANAMI ZE WZGLĘDU NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ATM.

Wnioski w

Wybór żywności i suplementów to ważne decyzje w przypadku nowotworów, takich jak rak nerkowokomórkowy związany z translokacją. Pacjenci z rakiem nerkowokomórkowym związanym z translokacją oraz osoby z ryzykiem genetycznym zawsze zadają sobie to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że cała żywność pochodzenia roślinnego może być korzystna lub nie, ale nie byłaby szkodliwa. Niektóre produkty spożywcze i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować molekularne czynniki wywołujące raka.

Istnieją różne rodzaje wskazań do nowotworu, np. rak nerkowokomórkowy związany z translokacją, każdy z nich ma inną genetykę nowotworu i dalsze różnice genomiczne u każdego pacjenta. Co więcej, każde leczenie raka i chemioterapia mają unikalny mechanizm działania. Każdy pokarm taki jak Thistle zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe ze względu na wskazania do leczenia nowotworu, uwarunkowania genetyczne, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku nowotworu wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworu, nauk o żywności i zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie umożliwiające personalizację żywienia dzięki dodatkom ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły przy udzielaniu odpowiedzi na pytanie: „Jakie produkty spożywcze powinienem wybrać, a jakich nie w przypadku raka nerkowokomórkowego związanego z translokacją?”. Multidyscyplinarny zespół dodatku składa się z lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i analityków danych.

Referencje

• Wpływ Msk 2017
• Krajobraz mutacyjny raka przerzutowego ujawniony na podstawie prospektywnego sekwencjonowania klinicznego 10,000 XNUMX pacjentów.
• Eugenol ogranicza populację komórek macierzystych raka poprzez degradację β-kateniny poprzez N-końcową fosforylację Ser37 - ocena eksperymentalna in vivo i in vitro.
• Luteolin hamuje progresję raka żołądka poprzez odwrócenie przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego poprzez tłumienie szlaku sygnałowego Notch.
• Receptor kwasu retinowego β wzmacniał przeciwnowotworowe działanie β-karotenu na komórki macierzyste poprzez regulację w dół ekspresji homologu podobnego do delta 1 w ludzkich komórkach nerwiaka niedojrzałego.
• Corilagin hamuje progresję raka dróg żółciowych poprzez szlak sygnałowy Notch in vitro i in vivo.
• Hesperetyna, potencjalna terapia raka rakowiaka.
• Zahamowanie sygnalizacji Notch, w której pośredniczy sylibina, wywiera działanie przeciwnowotworowe w ludzkich komórkach raka wątrobowokomórkowego.
• Program wywołany karwakrolem Śmierć komórki i zatrzymanie cyklu komórkowego w komórkach raka prostaty niezależnych od androgenów poprzez hamowanie sygnalizacji Notch.
• Paederia foetida indukuje aktywność przeciwnowotworową poprzez modulację enzymów modyfikujących chromatynę i zmianę ekspresji genów cytokin prozapalnych w ludzkich komórkach raka prostaty.
• Brasinina indukuje zatrzymanie fazy G1 poprzez wzrost p21 i p27 przez hamowanie szlaku sygnałowego 3-kinazy fosfatydyloinozytolu w ludzkich komórkach raka okrężnicy.
• Formononetyna hamuje proliferację ludzkiego niedrobnokomórkowego raka płuc poprzez indukcję zatrzymania cyklu komórkowego i apoptozy.
• Kwas galusowy wywołuje uszkodzenia DNA i hamuje ekspresję genów naprawy DNA w ludzkich komórkach PC-3 raka prostaty.