Wprowadzenie
Żywność dla zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią powinna być dostosowana do każdej osoby, a także musi być dostosowana do leczenia raka lub zmiany genetycznej guza. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.
Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest: czy w przypadku nowotworów, takich jak związany z terapią zespół mielodysplastyczny, ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Lub jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak zespół mielodysplastyczny związany z terapią?
Na przykład, czy ma znaczenie, czy sałata warzywna jest spożywana częściej niż grot strzały? Czy ma to jakieś znaczenie, jeśli owoc Pummelo jest preferowany zamiast mandarynki (klementynki, mandarynki)? Również jeśli dokonuje się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak orzech piżmowy zamiast orzecha makadamia i roślin strączkowych, takich jak bób zamiast fasoli zwyczajnej. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to jak zidentyfikować pokarmy zalecane w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?
Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią!
Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.
Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.
Na przykład Pummelo zawiera aktywne składniki: Apigeninę, Kurkuminę, Likopen, Kwas Protokatechowy, Lupeol. A mandarynka (klementynka, mandarynka) zawiera aktywne składniki: kurkuminę, linalool, kwas protokatechowy, lupeol, daidzeinę i ewentualnie inne.
Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów do spożycia w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią – jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie pozostałych. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią.
TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.
Spersonalizowane odżywianie w przypadku nowotworów, takich jak zespół mielodysplastyczny związany z terapią, składa się z zalecanych pokarmów/suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.
Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga wiedzy z zakresu biologii zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają metody leczenia raka i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.
MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.
Pokarmy do spożycia po rozpoznaniu raka!
Żadne dwa nowotwory nie są takie same. Wyjdź poza wspólne wytyczne żywieniowe dla wszystkich i podejmuj spersonalizowane decyzje dotyczące żywności i suplementów z ufnością.
Wszystkie nowotwory, takie jak związany z terapią zespół mielodysplastyczny, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – charakterystycznych szlaków zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią. Szlaki biochemiczne, takie jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, splicing mRNA, epigenetyka raka onkogennego, punkty kontrolne cyklu komórkowego są częścią charakterystycznej definicji zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.
Leczenie, które jest skuteczne w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, musi uwzględniać charakterystyczne szlaki biochemiczne związane z każdym pacjentem z rakiem i osobą z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w leczeniu zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią podczas przyjmowania fludarabiny przeciwnowotworowej, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.
Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.
TP53, TET2, ASXL1, EZH2 i ZRSR2 to najwyżej oceniane geny związane z zespołem mielodysplastycznym związanym z terapią. We wszystkich badaniach klinicznych TP53 zgłaszano u 63.6% reprezentatywnych pacjentów. A TET2 zgłasza się w 27.3%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują wiek od do . 0.0% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią wraz z odnotowaną genetyką wspólnie definiują populację reprezentowaną przez charakterystyczne szlaki biochemiczne dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.
WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.
Dla chorych na raka
Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.
Wybierz SAŁATĘ WARZYWNĄ czy STRZAŁĘ?
Sałata Warzywna zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, kwas protokatechowy, lupeol, daidzeina, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja MYC i inne. Sałata jest zalecana w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe fludarabiną. Wynika to z faktu, że sałata modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie fludarabiny.
Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnym Arrowhead to apigenina, kurkumina, likopen, kwas protokatechowy, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i splicing mRNA i inne. Arrowhead nie jest zalecany w leczeniu zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią podczas trwającego leczenia przeciwnowotworowego fludarabiną, ponieważ modyfikuje on te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie przeciwnowotworowe jest oporne lub mniej skuteczne.
SAŁATA WARZYWNA JEST ZALECANA NAD STRZAŁKĄ W ZWIĄZANYM Z TERAPIĄ ZESPOŁU mielodysplastycznego ORAZ W LECZENIU Fludarabiny.
Wybierz Owoc MANDARYNKA POMARAŃCZOWA (KLEMENTYNKA, MANDARYNKKA) czy PUMMELO?
Owoc mandarynki (klementynka, mandarynka) zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, linalool, kwas protokatechowy, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, sygnalizacja P53, sygnalizacja MAPK i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Mandarynkowa pomarańcza (klementynka, mandarynka) jest zalecana w leczeniu zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe fludarabiną. Dzieje się tak dlatego, że mandarynka (klementynka, mandarynka) modyfikuje te szlaki biochemiczne, które zostały naukowo zgłoszone jako uczulające na działanie fludarabiny.
Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to apigenina, kurkumina, likopen, kwas protokatechowy, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i splicing mRNA i inne. Produkt Pummelo nie jest zalecany w leczeniu zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią podczas trwającego leczenia przeciwnowotworowego fludarabiną, ponieważ modyfikuje on te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie przeciwnowotworowe jest oporne lub mniej skuteczne.
OWOC MANDARYNKI POMARAŃCZOWEJ (KLEMENTYNKA, MANDARYNKA) JEST ZALECANY NAD PUMMELO W ZWIĄZANYM Z TErapią Zespołu Mielodysplastycznego ORAZ W LECZENIU Fludarabiny.
Wybierz Orzech MASOWY czy ORZECH MAKADAMIA?
Orzech piżmowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, likopen, kwas protokatechowy, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, sygnalizacja P53, sygnalizacja MAPK i sygnalizacja MYC i inne. Butternut jest zalecany w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe fludarabiną. Wynika to z faktu, że Butternut modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, powodują uwrażliwienie na działanie fludarabiny.
Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w orzechach makadamia to apigenina, kurkumina, kwas protokatechowy, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MAPK i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Orzechy makadamia nie są zalecane w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe fludarabiną, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.
ORZECH MASŁOWY JEST ZALECANY NAD ORZECHAMI MAKADAMIA W PRZYPADKU ZWIĄZANEGO Z TERAPIĄ ZESPOŁU mielodysplastycznego I LECZENIA Fludarabiny.
Dla osób z genetycznym ryzykiem raka
Pytanie zadawane przez osoby z genetycznym ryzykiem zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią lub historią rodzinną brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.
Wybierz tykwa warzywna czy YAM?
Tykwa warzywna zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, formononetyna, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja P53, sygnalizacja MAPK i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Tykwa jest zalecana w przypadku ryzyka zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi ASXL1. Dzieje się tak, ponieważ tykwa zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jej sygnaturowym sterownikom.
Niektóre aktywne składniki lub substancje bioaktywne w pochrzynach warzywnych to apigenina, kurkumina, formononetyna, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i epigenetyka raka onkogennego i inne. Yam nie jest zalecany, gdy ryzyko zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi ASXL1, ponieważ zwiększa jego charakterystyczne ścieżki.
WARZYWNA TYKODA JEST ZALECANA NAD YAMEM NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ASXL1.
Wybierz Owocowy ARBUZ czy JAGODA ALASKI?
Owoc Arbuza zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, formononetyna, lupeol, daidzeina, bergapten. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja P53, sygnalizacja MAPK i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Arbuz jest zalecany w przypadku ryzyka zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi ASXL1. Dzieje się tak, ponieważ arbuz zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym sterownikom.
Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Alaska Blueberry to Apigenina, Kurkumina, Formononetyna, Lupeol, Daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i epigenetyka raka onkogennego i inne. Alaska Blueberry nie jest zalecana, gdy ryzyko zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi ASXL1, ponieważ zwiększa charakterystyczne ścieżki tego zespołu.
OWOCOWY ARBUZ JEST ZALECANY NA ALASKA BORÓWKA NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ASXL1.
Wybierz ORZECH WSPÓLNY ORZECH LASKOWY czy KASZTAN?
Orzech laskowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, kwercetyna, formononetyna, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja JAK-STAT, sygnalizacja P53, sygnalizacja MAPK i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Orzech laskowy jest zalecany w przypadku ryzyka zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi ASXL1. Dzieje się tak dlatego, że Orzech laskowy wzmacnia te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.
Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie to apigenina, kurkumina, kwas elagowy, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i epigenetyka raka onkogennego i inne. Kasztan nie jest zalecany, gdy ryzyko zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi ASXL1, ponieważ zwiększa charakterystyczne ścieżki tego zespołu.
ZWYCZAJNY ORZECH LASKOWY JEST ZALECANY NAD KASZTANAMI ZE WZGLĘDU NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ASXL1.
Wnioski w
Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku nowotworów, takich jak związany z terapią zespół mielodysplastyczny. Pacjenci z zespołem mielodysplastycznym związanym z terapią i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jaka żywność i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.
Istnieją różne rodzaje wskazań do raka, takie jak zespół mielodysplastyczny związany z terapią, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak sałata, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.
Rozwiązanie do personalizacji odżywiania dodatków ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku zespołu mielodysplastycznego związanego z terapią?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.
Spersonalizowane odżywianie na raka!
Rak zmienia się z czasem. Dostosuj i zmodyfikuj swoje odżywianie w oparciu o wskazania raka, leczenie, styl życia, preferencje żywieniowe, alergie i inne czynniki.
Referencje
- Mds Mskcc 2020
- Hesperydyna indukuje apoptozę i zatrzymanie G0/G1 w komórkach A549 ludzkiego niedrobnokomórkowego raka płuca.
- Postęp w badaniach nad przeciwnowotworowym działaniem witaminy K2.
- Stymulacja wzrostu ludzkich komórek gruczolakoraka płuc i małych komórek nabłonka dróg oddechowych przez beta-karoten poprzez aktywację cAMP, PKA, CREB i ERK1/2.
- Formononetyna hamuje proliferację ludzkiego niedrobnokomórkowego raka płuc poprzez indukcję zatrzymania cyklu komórkowego i apoptozy.