Pokarmy dla mięsakowatego raka płuc!

Wprowadzenie

Pokarmy dla sarkomatoidalnego raka płuc powinny być spersonalizowane dla każdej osoby, a także muszą być dostosowywane podczas leczenia raka lub zmiany genetycznej nowotworu. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Rak sarkomatoidalny to agresywny i rzadki rodzaj nowotworu, który może atakować różne narządy, w tym płuca, nerki, prostatę, pęcherz, wątrobę, skórę oraz głowę i szyję. Dokładną diagnozę i zrozumienie tego nowotworu ułatwiają zarysy patologii, które przedstawiają charakterystykę i cechy raka sarkomatoidalnego. Objawy raka sarkomatoidalnego mogą się różnić w zależności od zajętego narządu, ale w przypadku raka sarkomatoidalnego płuc mogą obejmować ból, obrzęk i trudności w oddychaniu. Wskaźniki przeżycia w przypadku raka sarkomatoidalnego różnią się w zależności od konkretnego guza i stadium w chwili rozpoznania. Leczenie raka sarkomatoidalnego często obejmuje podejście wielodyscyplinarne, obejmujące chirurgię, chemioterapię i immunoterapię, w zależności od indywidualnego przypadku. System kodowania ICD-10 umożliwia odpowiednią dokumentację i klasyfikację raka sarkomatoidalnego do dokumentacji medycznej. Immunohistochemia odgrywa rolę w potwierdzaniu diagnozy i podejmowaniu decyzji terapeutycznych, szczególnie w przypadku raka sarkomatoidalnego płuc. Ciągłe badania nad potencjalnymi mutacjami i terapiami celowanymi pomagają w ulepszaniu możliwości leczenia tego agresywnego nowotworu. Co więcej, immunoterapia może okazać się obiecująca jako potencjalna metoda leczenia raka sarkomatoidalnego. Świadomość różnych wskaźników przeżycia w przypadku raka sarkomatoidalnego w różnych narządach, takich jak pęcherz i płuca, jest ważna dla pacjentów i pracowników służby zdrowia. Ogólnie rzecz biorąc, kompleksowe podejście do leczenia i ciągły postęp w badaniach przyczyniają się do lepszych wyników leczenia osób chorych na raka sarkomatoidalnego.

Czy w przypadku mięsakowatego raka płuc ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona się je?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka brzmi: czy w przypadku raka, takiego jak rak mięsakowaty płuc, ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Lub jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak rak płuca?

Na przykład, czy ma to znaczenie, jeśli tykwa warzywna jest spożywana częściej niż papryka (c. Frutescens)? Czy ma to jakieś znaczenie, jeśli owoc japońskiej persymony jest preferowany zamiast czerwonej maliny? Również jeśli dokona się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak orzech laskowy zamiast kasztanowca europejskiego i roślin strączkowych, takich jak fasola Adzuki zamiast fasoli zwyczajnej. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to w jaki sposób zidentyfikować pokarmy, które są zalecane w przypadku mięsakowatego raka płuc i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla mięsakowatego raka płuc!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład persymona japońska zawiera aktywne składniki: apigeninę, kurkuminę, mirycetynę, kwas protokatechowy, daidzeinę. A czerwona malina zawiera aktywne składniki: kurkuminę, kwas elagowy, kwas protokatechuowy, daidzeinę, formononetynę i ewentualnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów do spożycia w przypadku mięsakowatego raka płuc – jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać aktywnych składników w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową w przypadku sarkomatoidalnego raka płuc.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Personalizacja dla Personalizacja dla Plakat Mięsak Rak płuc?

Spersonalizowane odżywianie dla nowotworów, takich jak Sarcomatoid Carcinoma Of The Lung, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga specjalistycznej wiedzy z zakresu biologii mięsakowatego raka płuc, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają terapie przeciwnowotworowe i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak mięsakowaty rak płuc

Wszystkie nowotwory, takie jak mięsakowaty rak płuca, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla mięsakowatego raka płuca. Ścieżki biochemiczne, takie jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, apoptoza, sygnalizacja RAS-RAF są częścią charakterystycznej definicji mięsakowatego raka płuc. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Leczenie, które jest skuteczne w raku mięsakowatym płuc, musi uwzględniać charakterystyczne szlaki biochemiczne związane z każdym pacjentem z rakiem i osobą z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. W związku z tym niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w przypadku raka mięsakowatego płuc podczas przyjmowania leku Abemacyklib na raka, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

TP53, RNF43, MET, NRAS i KRAS to najwyżej oceniane geny raka mięsaka płuca. We wszystkich badaniach klinicznych TP53 zgłaszano u 45.5% reprezentatywnych pacjentów. A RNF43 jest zgłaszany w 18.2%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują wiek od do . 60.0% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia Sarcomatoid Carcinoma Of The Lung wraz z doniesieniami genetycznymi razem definiują populację reprezentowaną przez charakterystyczne szlaki biochemiczne dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla mięsakowatego raka płuc

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybrać tykwa warzywna czy PIEPRZ (C. FRUTESCENS)?

Tykwa warzywna zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, likopen, mirycetyna, kwas protokatechowy. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, sygnalizacja MAPK, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Tykwa jest zalecana w leczeniu sarkomatoidalnego raka płuc, gdy trwa leczenie raka Abemacyklibem. Wynika to z faktu, że tykwa modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie abemacyklibu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w papryce warzywnej (c. Frutescens) to apigenina, kurkumina, likopen, mirycetyna, kwas protokatechowy. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, sygnalizacja MAPK i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Papryka (c. Frutescens) nie jest zalecana w leczeniu sarkomatoidalnego raka płuc, gdy trwa leczenie raka abemacyklibem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

WARZYWNA TYKODA JEST ZALECANA NAD PIEPRZEM (C. FRUTESCENS) W PRZYPADKU RAKA SARKOMATIDALNEGO PŁUCA ORAZ W LECZENIU Abemacyklibu.

Wybierz Owoc CZERWONA MALINA czy KARKUSZA JAPOŃSKA?

Fruit Red Raspberry zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, kwas elagowy, kwas protokatechowy, daidzeina, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja czynnika wzrostu, sygnalizacja MAPK i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Czerwona malina jest zalecana w przypadku sarkomatoidalnego raka płuc, gdy trwa leczenie raka abemacyklibem. Dzieje się tak dlatego, że Czerwona Malina modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie Abemacyklibu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach persymony japońskiej to apigenina, kurkumina, mirycetyna, kwas protokatechowy, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Japońska Persimmon nie jest zalecana w leczeniu sarkomatoidalnego raka płuc, gdy trwa leczenie raka abemacyklibem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOCE CZERWONEJ MALINY ZALECANE SĄ NAD JAPOŃSKIM PERSIMONEM W PRZYPADKU MIĘŚNIAKOWEGO RAKA PŁUC ORAZ W LECZENIU Abemacyklibu.

Wybierz orzech ORZECH LASKOWY WSPÓLNY czy KASZTAN EUROPEJSKI?

Orzech laskowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, likopen, mirycetyna, kwas protokatechowy, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MAPK i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Orzech laskowy jest zalecany w przypadku mięsakowatego raka płuc, gdy trwa leczenie raka abemacyklibem. Dzieje się tak, ponieważ orzech laskowy modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie abemacyklibu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie europejskim to apigenina, kurkumina, kwas elagowy, mirycetyna, kwas protokatechowy. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Kasztanowiec europejski nie jest zalecany w leczeniu sarkomatoidalnego raka płuc, gdy trwa leczenie raka abemacyklibem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

WSPÓLNY ORZECH LASKOWY JEST ZALECANY NAD KASZTANOWEM EUROPEJSKIM W PRZYPADKU MIĘSAKARCA PŁUCA I LECZENIA Abemacyklibem.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby z genetycznym ryzykiem mięsakowatego raka płuc lub historią rodzinną brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz WARZYWNY LEPIEŃ OGROMNY czy KALARABI?

Lepiężnik warzywny olbrzymi zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, delfinidyna, apigenina, likopen, mirycetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, sygnalizacja czynnika wzrostu, sygnalizacja MAPK i sygnalizacja MYC i inne. Giant Lepiężnik jest zalecany przy ryzyku raka mięsakowatego płuc, gdy powiązane ryzyko genetyczne to KRAS. Dzieje się tak dlatego, że Giant Butterbur zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kalarepie warzywnej to kwercetyna, kurkumina, delfinidyna, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i inne. Kalarepa nie jest zalecana, gdy ryzyko zachorowania na sarkomatoidalnego raka płuca, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to KRAS, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

WARZYWNY OGROMNY LEPIEŃ ZALECA SIĘ NAD KALARABI NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA KRAS.

Wybierz Owocowy NANCE czy PUMMELO?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, delfinidyna, apigenina, mirycetyna, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, sygnalizacja czynnika wzrostu, sygnalizacja MAPK i sygnalizacja MYC i inne. Nance jest zalecany w przypadku ryzyka mięsakowatego raka płuc, gdy powiązane ryzyko genetyczne to KRAS. Dzieje się tak dlatego, że Nance zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to kwercetyna, kurkumina, delfinidyna, apigenina, likopen. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i inne. Pummelo nie jest zalecane, gdy ryzyko wystąpienia raka mięsaka płuca związanego z ryzykiem genetycznym to KRAS, ponieważ zwiększa on szlaki sygnaturowe.

FRUIT NANCE JEST ZALECANY NAD PUMMELO NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA KRAS.

Wybierz Orzech MASOWY czy ORZECH BRAZYLIJSKI?

Butternut zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, delfinidyna, apigenina, likopen, mirycetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, sygnalizacja MAPK, punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja MYC i inne. Orzech piżmowy jest zalecany w przypadku ryzyka mięsakowatego raka płuc, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to KRAS. Dzieje się tak, ponieważ Butternut zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w orzechach brazylijskich to kwas elagowy, kurkumina, delfinidyna, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i stres oksydacyjny i inne. Orzech brazylijski nie jest zalecany przy ryzyku raka mięsaka płucnego, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to KRAS, ponieważ zwiększa to szlaki sygnaturowe.

ORZECH MASŁOWY JEST ZALECANY NAD ORZECHEM BRAZYLIJSKIM NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA KRAS.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku raka, takiego jak rak mięsakowaty płuc. Pacjenci z mięsakowatym rakiem płuc i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne rodzaje wskazań do raka, takie jak rak mięsakowaty płuc, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak tykwa, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Dodatkowe rozwiązanie do personalizacji odżywiania ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku sarkomatoidalnego raka płuc?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Tmb Mskcc 2018
• Krajobraz mutacyjny raka przerzutowego ujawniony na podstawie prospektywnego sekwencjonowania klinicznego 10,000 XNUMX pacjentów.
• Profilaktyczne działanie kwasu masłowego, nikotynamidu, glukaranu wapnia samodzielnie lub w połączeniu podczas powstawania nowotworów skóry myszy indukowanej 7-dimetylobenz (a) antracenem poprzez modulację szlaku K-Ras-PI12K-AKT i związanych z nim mikroRNA.
• Witamina C zabija komórki raka tarczycy poprzez zależne od ROS hamowanie szlaków MAPK/ERK i PI3K/AKT poprzez różne mechanizmy.
• Hamujący wpływ kwasu protokatechowego Hibiscus na rozwój nowotworu w skórze myszy.
• Likopen w różny sposób indukuje stan spoczynku i apoptozę w liniach komórkowych raka prostaty reagujących na androgeny i niezależnych.
• Wyzwolenie przez kapsaicynę potencjału receptora przejściowego waniloidowego typu 1 (TRPV1) indukuje apoptozę komórek raka urotelialnego za pośrednictwem Fas/CD95 w sposób zależny od ATM.