Jedzenie na zespół Richtera!

Wprowadzenie

Żywność dla osób z zespołem Richtera powinna być dostosowana do indywidualnych potrzeb każdej osoby, a także musi być dostosowana do leczenia raka lub zmiany genetycznej nowotworu. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Zespół Richtera, rzadkie i poważne powikłanie przewlekłej białaczki limfatycznej (CLL), polega na przekształceniu CLL w bardziej agresywną postać chłoniaka. Oczekiwana długość życia i rokowania w przypadku tej choroby są na ogół złe, ponieważ oznacza ona znaczną eskalację ciężkości choroby. Leczenie zespołu Richtera jest trudne i często obejmuje połączenie chemioterapii i terapii celowanych, w zależności od ogólnego stanu zdrowia pacjenta i specyfiki jego stanu. Zarys patologii zespołu Richtera dostarcza istotnych informacji na temat jego cech komórkowych i pomaga w podejmowaniu decyzji terapeutycznych. Zasoby takie jak Wiki dotyczące zespołu Richtera oferują dostępne informacje dla pacjentów i opiekunów, a występowanie tej choroby u zwierząt, takich jak psy, podkreśla szersze znaczenie tej choroby u różnych gatunków. Wymowa „zespołu Richtera” może być dla niektórych myląca, ponieważ podkreśla znaczenie edukacji pacjenta w zrozumieniu tej złożonej choroby. Do celów kodowania medycznego kod ICD-10 dla zespołu Richtera w remisji ma kluczowe znaczenie dla śledzenia leczenia i roszczeń ubezpieczeniowych. Radiologia odgrywa znaczącą rolę w diagnozowaniu zespołu Richtera, a techniki obrazowania, takie jak tomografia komputerowa, są wykorzystywane do oceny stopnia postępu choroby. Definicja zespołu Richtera obejmuje jego naturę jako transformację od typowo wolniej postępującej CLL do bardziej agresywnego chłoniaka, a to przejście jest również szczegółowo opisane w zasobach takich jak Radiopaedia. Ogólnie rzecz biorąc, leczenie zespołu Richtera wymaga kompleksowego i świadomego podejścia, aby skutecznie zaradzić jego agresywnemu charakterowi.

Czy dla zespołu Richtera ma znaczenie jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona jemy?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka brzmi: czy w przypadku nowotworów takich jak zespół Richtera ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Lub jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak zespół Richtera?

Na przykład, czy ma to znaczenie, jeśli warzywo Cluster Bean jest spożywane częściej niż meksykańska czereśnia? Czy ma to jakieś znaczenie, jeśli owoc Fox Grape jest preferowany zamiast moreli? Również jeśli dokona się podobnych wyborów dla orzechów/nasion, takich jak Migdał zamiast Kasztan i dla roślin strączkowych, takich jak Fasola Moth Bean zamiast Zwykłej Fasoli. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to w jaki sposób zidentyfikować pokarmy zalecane w przypadku zespołu Richtera i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla zespołu Richtera!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład Fox Grape zawiera aktywne składniki: kurkuminę, apigeninę, beta-sitosterol, floretynę, lupeol. A morela zawiera aktywne składniki: kurkuminę, beta-sitosterol, floretynę, lupeol, daidzeinę i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów dla osób z zespołem Richtera jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową dla zespołu Richtera.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Umiejętności potrzebne do personalizacji żywienia dla zespołu Richtera?

Spersonalizowane odżywianie w przypadku nowotworów, takich jak zespół Richtera, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga specjalistycznej wiedzy z zakresu biologii zespołu Richtera, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają metody leczenia raka i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak zespół Richtera

Wszystkie nowotwory, takie jak zespół Richtera, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla zespołu Richtera. Szlaki biochemiczne, takie jak metabolizm aminokwasów, punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, cykl komórkowy są częścią charakterystycznej definicji zespołu Richtera. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Leczenie, które jest skuteczne w przypadku zespołu Richtera, musi uwzględniać charakterystyczne szlaki biochemiczne związane z każdym pacjentem z rakiem i osobą z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w przypadku zespołu Richtera podczas leczenia raka Doksorubicyną, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

MYC, NOTCH1, BDKRB1, BRAF i CDKN2A to najczęściej zgłaszane geny zespołu Richtera. MYC zgłaszano u 57.1% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. A NOTCH1 jest zgłaszany w 35.7%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują wiek od do . % danych pacjentów to mężczyźni. Biologia zespołu Richtera wraz z opisanymi genetykami razem definiują reprezentowaną przez populację sygnaturową ścieżkę biochemiczną dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla zespołu Richtera

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz WARZYWNĄ CLUSTER BEAN czy MEKSYKAŃSKĄ WIŚNIĘ?

Warzywo Cluster Bean zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak beta-sitosterol, stigmasterol, witamina C, kwas linolenowy, kwas linolowy. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, sygnalizacja P53, sygnalizacja MAPK i sygnalizacja MYC i inne. Cluster Bean jest zalecany w przypadku zespołu Richtera, gdy trwa leczenie raka doksorubicyną. Dzieje się tak, ponieważ Cluster Bean modyfikuje te szlaki biochemiczne, które zostały naukowo zgłoszone jako uwrażliwiające działanie doksorubicyny.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w warzywnej meksykańskiej wiśni to kurkumina, apigenina, beta-sitosterol, floretyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA i epigenetyka raka onkogennego i inne. Mexican Groundcherry nie jest zalecany w przypadku zespołu Richtera, gdy trwa leczenie raka doksorubicyną, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które sprawiają, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

WARZYWNA CLUSTER BEAN JEST ZALECANA NAD MEKSYKAŃSKĄ WIŚNIĄ NA ZESPÓŁ Richtera I LECZENIE Doksorubicyną.

Wybierz Owoc MORELA czy WINOGRONO LIS?

Owoc moreli zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, beta-sitosterol, floretyna, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, apoptoza, sygnalizacja MAPK i sygnalizacja NFKB i inne. Morela jest zalecana w przypadku zespołu Richtera, gdy trwa leczenie raka Doksorubicyną. Dzieje się tak dlatego, że morela modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie doksorubicyny.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Fox Grape to kurkumina, apigenina, beta-sitosterol, floretyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, metabolizm aminokwasów i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Fox Grape nie jest zalecany w przypadku zespołu Richtera, gdy trwa leczenie raka doksorubicyną, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które sprawiają, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOC MORELOWY JEST ZALECANY NAD LISYM WINOGRONOWYM NA ZESPÓŁ Richtera I LECZENIE Doksorubicyną.

Wybierz Orzech MIGDAŁ czy KASZTAN?

Migdał zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, beta-sitosterol, floretyna, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, sygnalizacja P53, sygnalizacja MAPK i sygnalizacja MYC i inne. Migdał jest zalecany w przypadku zespołu Richtera, gdy trwa leczenie raka doksorubicyną. Dzieje się tak, ponieważ Migdał modyfikuje te szlaki biochemiczne, które zostały naukowo zgłoszone jako uwrażliwiające działanie doksorubicyny.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie to kurkumina, apigenina, beta-sitosterol, floretyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, metabolizm aminokwasów i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Kasztan nie jest zalecany w przypadku zespołu Richtera podczas trwającego leczenia raka doksorubicyną, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

MIGDAŁ JEST ZALECANY NAD KASZTANEM W ZESPOLE RICHTERA ORAZ W LECZENIU Doksorubicyny.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby z genetycznym ryzykiem zespołu Richtera lub historią rodzinną brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz Warzywny GIGANTYCZNY LEPIEŃ czy SZWEDZĘ?

Lepiężnik Warzywny Olbrzymi zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Apigenina, Kurkumina, Lupeol, Likopen, Daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, sygnalizacja komórek macierzystych, sygnalizacja P53 i sygnalizacja MAPK i inne. Giant Lepiężnik jest zalecany w przypadku ryzyka zespołu Richtera, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BDKRB1. Dzieje się tak dlatego, że Giant Butterbur zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w warzywnym Szwedzie to Apigenina, Kurkumina, Lupeol, Daidzeina, Beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, sygnalizacja komórek macierzystych i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Szwed nie jest zalecany, gdy ryzyko zespołu Richtera, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to BDKRB1, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

WARZYWNY GIANT BUTTERBUR ZALECA SIĘ NIŻ SZWEDZĘ NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA BDKRB1.

Wybierz Owocowy NANCE czy PUMMELO?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, lupeol, daidzeina, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, sygnalizacja komórek macierzystych, sygnalizacja P53 i sygnalizacja MAPK i inne. Nance jest zalecany w przypadku ryzyka zespołu Richtera, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BDKRB1. Dzieje się tak dlatego, że Nance zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to apigenina, kurkumina, lupeol, likopen, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja komórek macierzystych, metabolizm aminokwasów i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Pummelo nie jest zalecane, gdy ryzyko wystąpienia zespołu Richtera, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to BDKRB1, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

FRUIT NANCE JEST ZALECANY NAD PUMMELO NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA BDKRB1.

Wybierz Orzech ORZECH CZARNY czy KASZTAN EUROPEJSKI?

Orzech Czarny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, kwas elagowy, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, sygnalizacja P53, sygnalizacja MAPK i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Orzech czarny jest zalecany w przypadku ryzyka zespołu Richtera, gdy powiązane ryzyko genetyczne to BDKRB1. Dzieje się tak, ponieważ orzech czarny zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie europejskim to apigenina, kurkumina, kwas elagowy, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja komórek macierzystych i inne. Kasztanowiec europejski nie jest zalecany, gdy ryzyko wystąpienia zespołu Richtera, gdy związane z nim ryzyko genetyczne wynosi BDKRB1, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

CZARNY ORZECH JEST ZALECANY PRZED KASZTANEM EUROPEJSKIM ZE WZGLĘDU NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA BDKRB1.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku raka, takiego jak zespół Richtera. Pacjenci z zespołem Richtera i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne typy wskazań do raka, takie jak zespół Richtera, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak Cluster Bean, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie do personalizacji odżywiania dodatków ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku zespołu Richtera?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Profilaktyczne działanie kwasu masłowego, nikotynamidu, glukaranu wapnia samodzielnie lub w połączeniu podczas powstawania nowotworów skóry myszy indukowanej 7-dimetylobenz (a) antracenem poprzez modulację szlaku K-Ras-PI12K-AKT i związanych z nim mikroRNA.
• Witamina C selektywnie zabija komórki raka jelita grubego z mutacją KRAS i BRAF poprzez celowanie w GAPDH.
• Geraniol, składnik roślinnych olejków eterycznych, uwrażliwia ludzkie komórki raka jelita grubego na działanie 5-fluorouracylu.