Pokarmy na raka pęcherza z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych!

Wprowadzenie

Żywność dla raka plazmocytoidalnego lub raka pęcherza moczowego z komórek sygnetowych powinna być dostosowana do każdej osoby, a także musi być dostosowana do leczenia raka lub zmiany genetycznej nowotworu. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Czy w przypadku raka plazmocytoidalnego lub raka pęcherza moczowego ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona się je?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest: czy w przypadku nowotworów takich jak rak plazmocytowy lub rak pęcherza moczowego z komórek pierścienia sygnetowego ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Albo jeśli przestrzegam diety roślinnej, czy to wystarczy na raka, takiego jak rak plazmocytoidalny lub rak pęcherza z komórkami sygnetowymi?

Na przykład, czy ma znaczenie, czy kalafior warzywny jest spożywany częściej niż rzepa preriowa? Czy to ma jakieś znaczenie, że owoce Mammee Apple są preferowane zamiast Black Mulberry? Również jeśli dokonuje się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak orzech pospolity zamiast orzechów makadamia i roślin strączkowych, takich jak fasola Gram zamiast grochu gołębiego. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to w jaki sposób zidentyfikować pokarmy zalecane w przypadku raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowatego i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład Mammee Apple zawiera aktywne składniki Genisteina, Apigenina, Lupeol, Floretyna, Delfinidyna. A Black Mulberry zawiera aktywne składniki Genisteina, Kwercetyna, Morusyna, Apigenina, Lupeol i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów do spożycia w przypadku raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowatego – jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać aktywnych składników w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową w przypadku raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowatego.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Personalizacja dla Personalizacja dla Naklejka na lodówkę Rak pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych?

Spersonalizowane odżywianie dla nowotworów, takich jak rak plazmocytoidalny lub rak pęcherza z komórkami sygnetowymi, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga wiedzy z zakresu biologii raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają metody leczenia raka i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego plazmocytoidalny lub sygnetowaty

Wszystkie nowotwory, takie jak rak plazmocytoidalny lub rak pęcherza moczowego z komórek sygnetowych, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – szlaków sygnaturowych raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowatych. Szlaki biochemiczne, takie jak naprawa DNA, cykl komórkowy, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, przejście nabłonkowe do mezenchymalnego są częścią charakterystycznej definicji raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowatego. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Leczenie, które jest skuteczne w przypadku raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowatych, musi uwzględniać powiązane szlaki biochemiczne charakterystyczne dla każdego pacjenta z rakiem i osoby z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w przypadku raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowego podczas leczenia raka metotreksatem, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

CDH1, TERT, FAT1, NCOA3 i KMT2C to najwyżej oceniane geny raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych. CDH1 zgłaszano u 42.9% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. A TERT zgłasza się w 42.9%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują wiek od do . 50.0% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych wraz z opisaną genetyką razem definiują reprezentowane przez populację szlaki biochemiczne charakterystyczne dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla raka pęcherza z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz KALAFIOR WARZYWNY czy RZEPĘ PRERISKOWĄ?

Kalafior warzywny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak genisteina, lupeol, floretyna, delfinidyna, izolikwiritigenina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, połączenie Adherens, sygnalizacja WNT Beta Catenin i sygnalizacja MYC i inne. Kalafior jest zalecany w przypadku raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe metotreksatem. Dzieje się tak dlatego, że kalafior modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie metotreksatu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnej rzepie prairie to genisteina, apigenina, lupeol, floretyna, delfinidyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA i sygnalizacja beta kateniny WNT i inne. Rzepa prairie nie jest zalecana w przypadku raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowego, gdy trwa leczenie raka metotreksatem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

KALAFOR WARZYWNY JEST ZALECANY NAD PRAIRIE RZEPA W PRZYPADKU PLAZMACYTOIDALNEGO LUB RAKA PĘcherZA SYGNETOWEGO ORAZ W LECZENIU Metotreksatem.

Wybierz Owoc MORWA CZARNEGO czy JABŁKO MAMMEE?

Owoc czarnej morwy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak genisteina, kwercetyna, morusyna, apigenina, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, połączenie Adherens i przejście nabłonkowo-mezenchymalne i inne. Czarna morwa jest zalecana w przypadku raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowego, gdy trwa leczenie raka metotreksatem. Dzieje się tak, ponieważ morwa czarna modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie metotreksatu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Mammee Apple to genisteina, apigenina, lupeol, floretyna, delfinidyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, sygnalizacja beta kateniny WNT i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Mammee Apple nie jest zalecany w leczeniu raka plazmocytoidalnego lub raka pęcherza moczowego z komórek sygnetowych, gdy trwa leczenie raka metotreksatem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które sprawiają, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOCE MORWY CZARNEJ ZALECANE SĄ NAD JABŁKIEM MAMMEE W PRZYPADKU RAKA PĘCZERA PĘCZAROWEGO Z PLAZMACYTOIDAMI LUB SYGNETOWYMI ORAZ W LECZENIU Metotreksatem.

Wybierz orzech ORZECH WSPÓLNY czy ORZECH MAKADAMIA?

Orzech zwyczajny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kwercetyna, kwas elagowy, lupeol, floretyna, delfinidyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, połączenie Adherens, sygnalizacja RAS-RAF i sygnalizacja MYC i inne. Orzech pospolity jest zalecany w przypadku raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe metotreksatem. Dzieje się tak dlatego, że orzech zwyczajny modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie metotreksatu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w orzechach makadamia to genisteina, apigenina, lupeol, floretyna, delfinidyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, sygnalizacja czynnika wzrostu i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Orzechy makadamia nie są zalecane w przypadku raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych, gdy trwa leczenie raka metotreksatem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

ORZECH ZWYCZAJNY JEST ZALECANY NAD ORZECHAMI MAKADAMIA W PRZYPADKU PLAZMOCYTOIDALNEGO LUB SYGNETOWEGO RAKA PĘcherZA ORAZ LECZENIA Metotreksatem.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby, u których występuje genetyczne ryzyko raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych lub z wywiadem rodzinnym, brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz Warzywny GIANT BUTTERBUR czy AMERYKAŃSKĄ Szkarłatkę?

Lepiężnik Warzywny Olbrzymi zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Kurkumina, Apigenina, Lupeol, Beta-sitosterol, Formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak połączenie Adherens, sygnalizacja P53, angiogeneza i sygnalizacja MYC i inne. Giant Lepiężnik jest zalecany w przypadku ryzyka raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowatego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDH1. Dzieje się tak dlatego, że Giant Butterbur zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnej szkarłatce amerykańskiej to kurkumina, apigenina, kwercetyna, lupeol, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i epigenetyka raka onkogennego i inne. Szkarłatka amerykańska nie jest zalecana, gdy istnieje ryzyko wystąpienia raka pęcherza moczowego z komórek plazmocytoidalnych lub sygnetowych, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDH1, ponieważ zwiększa on szlaki sygnaturowe.

WARZYWNY GIANT BUTTERBUR ZALECA SIĘ NAD AMERYKAŃSKĄ Szkarłatką NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA CDH1.

Wybierz Owoc GRAPEFRUIT/PUMMELO HYBRID czy PUMMELO?

Fruit Grapefruit/pummelo Hybrid zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, beta-sitosterol, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak przejście nabłonkowe do mezenchymalnego, sygnalizacja MYC, sygnalizacja P53 i połączenie Adherens i inne. Hybryda grejpfruta / pummelo jest zalecana w przypadku ryzyka wystąpienia raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub raka sygnetowatego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDH1. Dzieje się tak, ponieważ hybryda Grapefruit/pummelo zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jej charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to kurkumina, apigenina, kwercetyna, lupeol, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak przejście nabłonkowe do mezenchymalnego, sygnalizacja beta kateniny WNT i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Pummelo nie jest zalecane, gdy istnieje ryzyko wystąpienia raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowatego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDH1, ponieważ zwiększa on charakterystyczne szlaki.

OWOCE GRAPEFRUT/PUMMELO HYBRYDOWE ZALECANE SĄ NAD PUMMELO W PRZYPADKU GENETYCZNEGO RYZYKA RAKA CDH1.

Wybierz Orzech MASOWY czy KASZTAN EUROPEJSKI?

Butternut zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, beta-sitosterol, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak połączenie Adherens, sygnalizacja P53, przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i sygnalizacja komórek macierzystych i inne. Butternut jest zalecany w przypadku ryzyka raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub raka sygnetowatego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDH1. Dzieje się tak, ponieważ Butternut zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie europejskim to kurkumina, apigenina, kwercetyna, lupeol, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja komórek macierzystych, sygnalizacja beta kateniny WNT i epigenetyka raka onkogennego i inne. Kasztanowiec europejski nie jest zalecany, gdy istnieje ryzyko wystąpienia raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowatego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDH1, ponieważ zwiększa on szlaki sygnaturowe.

ZALECA SIĘ ZALECAĆ ORZECH MASŁOWY PRZED KASZTANOWEM EUROPEJSKIM NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA CDH1.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku nowotworów, takich jak rak plazmocytoidalny lub rak pęcherza moczowego z komórek sygnetowych. Pacjenci z rakiem plazmocytoidalnym lub sygnetowatym oraz osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne typy wskazań do raka, takie jak rak plazmocytoidalny lub rak pęcherza z komórkami pierścienia sygnetowego, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak kalafior, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie do personalizacji odżywiania dodatków ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku raka pęcherza moczowego plazmocytoidalnego lub sygnetowego?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Wpływ Msk 2017
• Krajobraz mutacyjny raka przerzutowego ujawniony na podstawie prospektywnego sekwencjonowania klinicznego 10,000 XNUMX pacjentów.
• Paederia foetida indukuje aktywność przeciwnowotworową poprzez modulację enzymów modyfikujących chromatynę i zmianę ekspresji genów cytokin prozapalnych w ludzkich komórkach raka prostaty.
• Morusin indukuje śmierć komórki poprzez dezaktywację sygnalizacji STAT3 w komórkach raka prostaty.
• Kwas szikimowy promuje proliferację komórek raka sutka z receptorem estrogenowym (ER) poprzez aktywację sygnalizacji NF-κB.
• Ochronne i promocyjne działanie białej herbaty i kofeiny na powstawanie nowotworów wywołane przez PhIP i ekspresję beta-kateniny u szczurów.
• Witamina C wzmacnia modyfikacje epigenetyczne indukowane przez 5-azacytydynę i zatrzymanie cyklu komórkowego w liniach komórkowych raka wątrobowokomórkowego HLE i Huh7.
• Brasinina tłumi inwazyjny potencjał komórek raka płuc poprzez dezaktywację kaskady sygnalizacyjnej PI3K/Akt/mTOR.
• β-sitosterol i gemcytabina wykazują synergiczną aktywność przeciwrakową trzustki poprzez modulowanie apoptozy i hamowanie przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego poprzez dezaktywację sygnalizacji Akt/GSK-3β.