Pokarmy dla raka płaskonabłonkowego prącia!

Wprowadzenie

Żywność dla raka płaskonabłonkowego prącia powinna być spersonalizowana dla każdej osoby, a także musi być dostosowana podczas leczenia raka lub zmiany genetycznej guza. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Rak płaskonabłonkowy prącia jest stosunkowo rzadką postacią raka, która występuje w skórze lub tkankach prącia. Dokładną diagnozę raka płaskonabłonkowego prącia ułatwia zarys patologii i badanie histologiczne, które dostarczają ważnych informacji na temat charakterystyki nowotworu. Możliwości leczenia raka płaskonabłonkowego prącia mogą obejmować operację, radioterapię i chemioterapię. Odpowiednie podejście ustala się na podstawie stadium i rozległości nowotworu. System kodowania ICD-10 ułatwia prawidłowe dokumentowanie raka płaskonabłonkowego prącia w dokumentacji medycznej. Czynniki ryzyka, takie jak palenie tytoniu, zła higiena, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) i brak obrzezania są powiązane ze zwiększonym prawdopodobieństwem rozwoju tej choroby. Stopień zaawansowania odgrywa rolę w ustaleniu odpowiedniego planu leczenia raka płaskonabłonkowego prącia. Protokół CAP (College of American Pathologists) zawiera wytyczne i zalecenia dotyczące kompleksowego leczenia tego nowotworu. Rokowanie w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia różni się w zależności od wielu czynników, w tym stadium raka i odpowiedzi na leczenie. Świadomość czynników ryzyka i znaczenie regularnych badań kontrolnych mogą przyczynić się do wczesnego wykrywania i poprawy wyników. Chociaż rak płaskonabłonkowy prącia występuje głównie u ludzi, może również atakować zwierzęta, takie jak konie. Właściwe badanie patologiczne i wszechstronne zrozumienie tej choroby pozwalają na skuteczną diagnostykę, leczenie i opiekę nad pacjentem.

Czy w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona się je?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest – czy w przypadku nowotworów takich jak rak płaskonabłonkowy prącia ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Lub jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak rak płaskonabłonkowy prącia?

Na przykład, czy ma znaczenie, czy warzywo Żółta Cukinia jest spożywane częściej niż Kapusta Napa? Czy ma to jakieś znaczenie, jeśli owoc persymony jest preferowany zamiast granatu? Również jeśli dokona się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak orzech czarny zamiast kasztanowca i roślin strączkowych, takich jak fasola ćma zamiast grochu Catjang. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to jak zidentyfikować pokarmy zalecane w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla raka płaskonabłonkowego prącia!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład persymona zwyczajna zawiera składniki aktywne: Quercetin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Apigenin, Curcumin. A granat zawiera aktywne składniki: kwercetynę, kwas elagowy, lupeol, mirycetynę, izoliquiritigeninę i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów do spożycia przy raku płaskonabłonkowym prącia – jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Personalizacja dla Personalizacja dla Plakat Rak płaskonabłonkowy prącia?

Spersonalizowane odżywianie dla nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy prącia, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga wiedzy z zakresu biologii raka płaskonabłonkowego prącia, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają metody leczenia raka i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy prącia

Wszystkie nowotwory, takie jak rak płaskonabłonkowy prącia, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla raka płaskonabłonkowego prącia. Ścieżki biochemiczne, takie jak sygnalizacja MAPK, sygnalizacja NFKB, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, sygnalizacja RAS-RAF są częścią definicji sygnatury raka płaskonabłonkowego prącia. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Leczenie, które jest skuteczne w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia, musi uwzględniać powiązane szlaki biochemiczne charakterystyczne dla każdego pacjenta z rakiem i osoby z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia podczas leczenia raka mitomycyną, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

ATRX, CARD11, ALK, ALOX12B i APC to najwyżej oceniane geny raka płaskonabłonkowego prącia. ATRX zgłaszano u 50.0% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. A CARD11 zgłaszana jest w 50.0%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują osoby w wieku od 52 do 71 lat. 100.0% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia raka płaskonabłonkowego prącia wraz z opisaną genetyką razem definiują populację reprezentowaną przez charakterystyczne ścieżki biochemiczne dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla raka płaskonabłonkowego prącia

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz Warzywną ŻÓŁTĄ CUKINIĘ czy KAPUSTY NAPA?

Warzywo Żółta Cukinia zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak Lupeol, Myricetin, Isoliquiritigenin, Apigenin, Curcumin. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, angiogeneza, sygnalizacja beta kateniny WNT i sygnalizacja NFKB i inne. Żółta cukinia jest zalecana w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia, gdy trwa leczenie raka mitomycyną. Dzieje się tak, ponieważ żółta cukinia modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie mitomycyny.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w warzywnej kapuście Napa to Lupeol, Isoliquiritigenin, Curcumin, Formononetin, Phloretin. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA i naprawa niedopasowania i inne. Kapusta Napa nie jest zalecana w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia, gdy trwa leczenie raka mitomycyną, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

WARZYWA ŻÓŁTA CUKINIA ZALECANE SĄ NAD KAPUSTY NAPA W PRZYPADKU RAKA PŁASKIEGO prącia I LECZENIA mitomycyną.

Wybrać Owoc GRANATA czy PERSYMONĘ?

Owoc granatu zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kwercetyna, kwas elagowy, lupeol, mirycetyna, izolikwiritigenina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, angiogeneza, naprawa DNA i punkty kontrolne cyklu komórkowego i inne. Granat jest zalecany w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia, gdy trwa leczenie raka mitomycyną. Dzieje się tak dlatego, że granat modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie mitomycyny.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach persimmon to kwercetyna, lupeol, izolikwiritigenina, apigenina, kurkumina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak naprawa DNA, przebudowa macierzy pozakomórkowej i sygnalizacja WNT Beta Catenin i inne. Persimmon zwyczajny nie jest zalecany w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia, gdy trwa leczenie raka mitomycyną, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które sprawiają, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOC GRANATA ZALECA SIĘ NAD KACZKĄ ZWYCZAJNĄ W PRZYPADKU RAKA PŁASKIEGO prącia I LECZENIA mitomycyną.

Wybierz Orzech ORZECH CZARNY czy KASZTAN?

Orzech Czarny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kwercetyna, kwas elagowy, lupeol, mirycetyna, izolikwiritigenina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak cykl komórkowy, angiogeneza, punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja NFKB i inne. Orzech czarny jest zalecany w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe mitomycyną. Dzieje się tak, ponieważ orzech czarny modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uczulają działanie mitomycyny.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie to kwas elagowy, lupeol, mirycetyna, izolikwiritigenina, apigenina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak WNT Beta Catenin Signaling i Extracellular Matrix Remodeling i inne. Kasztan nie jest zalecany w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia, gdy trwające leczenie przeciwnowotworowe to mitomycyna, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

CZARNY ORZECH JEST ZALECANY NAD KASZTANEM W PRZYPADKU RAKA PŁASKIEGO prącia I LECZENIA mitomycyną.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby, które mają genetyczne ryzyko raka płaskonabłonkowego prącia lub historię rodzinną, brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz ŁOPIAN WARZYWNY czy BROKUŁ?

Warzywny łopian zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, formononetyna, lupeol, mirycetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, sygnalizacja P53, angiogeneza i sygnalizacja komórek macierzystych i inne. Łopian jest zalecany w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego prącia, gdy powiązane ryzyko genetyczne to ALK. Dzieje się tak, ponieważ łopian zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w brokułach warzywnych to kurkumina, kwercetyna, formononetyna, lupeol, resweratrol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja P53 i sygnalizacja NFKB i inne. Brokuły nie są zalecane, gdy ryzyko zachorowania na raka płaskonabłonkowego prącia, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to ALK, ponieważ zwiększa to szlaki charakterystyczne dla tego raka.

ŁOPIAN WARZYWNY ZALECA SIĘ NAD BROKUŁAMI ZE WZGLĘDU NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ALK.

Wybierz Owocową Wiśnię czy PUMMELO?

Fruit Sour Cherry zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, kwercetyna, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, angiogeneza, sygnalizacja P53 i sygnalizacja MAPK i inne. Wiśnia jest zalecana w przypadku ryzyka wystąpienia raka płaskonabłonkowego prącia, gdy powiązane ryzyko genetyczne to ALK. Dzieje się tak, ponieważ Kwaśna Wiśnia zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jej sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to kurkumina, apigenina, kwercetyna, formononetyna, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja komórek macierzystych i sygnalizacja beta kateniny WNT i inne. Pummelo nie jest zalecane, gdy ryzyko raka płaskonabłonkowego prącia, gdy powiązane ryzyko genetyczne jest ALK, ponieważ zwiększa charakterystyczne ścieżki tego raka.

OWOCE KWAŚNEJ WIŚNI ZALECA SIĘ NAD PUMMELO NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ALK.

Wybierz Orzech MASOWY czy KASZTAN EUROPEJSKI?

Butternut zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, formononetyna, lupeol, likopen. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja komórek macierzystych, sygnalizacja P53, angiogeneza i sygnalizacja MYC i inne. Butternut jest zalecany w przypadku ryzyka raka płaskonabłonkowego prącia, gdy powiązane ryzyko genetyczne to ALK. Dzieje się tak, ponieważ Butternut zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie europejskim to kurkumina, apigenina, kwercetyna, kwas elagowy, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja komórek macierzystych i sygnalizacja beta kateniny WNT i inne. Kasztan europejski nie jest zalecany, gdy ryzyko zachorowania na raka płaskonabłonkowego prącia, gdy związane z nim ryzyko genetyczne wynosi ALK, ponieważ zwiększa charakterystyczne ścieżki tego raka.

ZALECANY JEST MASŁAS NAD KASZTANOWEM EUROPEJSKIM NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ALK.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy prącia. Pacjenci z rakiem płaskonabłonkowym prącia i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne rodzaje wskazań do raka, takie jak rak płaskonabłonkowy prącia, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak żółta cukinia, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie do personalizacji odżywiania dodatków ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku raka płaskonabłonkowego prącia?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Wpływ Msk 2017
• Terapia onkologiczna kształtuje pejzaż sprawności hematopoezy klonalnej.
• [Wpływ lupeolu na migrację i inwazję ludzkich komórek raka piersi MDA-MB-231 i jego mechanizm].
• Kwas betulinowy hamuje przerzuty raka piersi poprzez ukierunkowanie na glikolizę zależną od GRP78 i szlak apoptotyczny naprężeń ER.
• Chemoprewencja nowotworu jelit przez naturalną dietetyczną mirycetynę flawonoidową u myszy APCMin / +.
• Przeciwnowotworowe działanie geraniolu: modulacja szlaków charakterystycznych dla raka (przegląd).
• Działanie przeciwnowotworowe kwasu neochlorogenowego in vitro i in vivo w ludzkich komórkach raka żołądka jest uzupełnione wytwarzaniem ROS, utratą potencjału błony mitochondrialnej i indukcją apoptozy.
• Różnicowa modulacja wytwarzania prostaglandyn za pośrednictwem cyklooksygenazy przez przypuszczalne chemoprewencyjne flawonoidy rakowe, tricynę, apigeninę i kwercetynę.
• Hamowanie niedrobnych komórek nowotworowych wywołane przez chlorogeny następuje poprzez regulację deacetylazy histonowej 6.