Pokarmy dla raka gruczołowo-torbielowatego!

Wprowadzenie

Żywność dla raka gruczołowo-torbielowatego powinna być spersonalizowana dla każdej osoby, a także musi być dostosowana do leczenia raka lub zmiany genetycznej guza. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Rak gruczolakowaty (ACC) to rzadki rodzaj nowotworu, który najczęściej atakuje gruczoły ślinowe, ale może również występować w innych narządach, w tym w piersi. Dokładne kodowanie medyczne przy użyciu odpowiedniego kodu ICD-10 ma kluczowe znaczenie dla dokumentacji ACC. Zarysy patologii dostarczają ważnych informacji na temat cech komórek raka gruczołowo-torbielowatego. Radiologia odgrywa kluczową rolę w diagnostyce i ocenie ACC, pomagając określić lokalizację i rozległość guza. Objawy raka migdałkowo-torbielowatego mogą się różnić w zależności od zajętego narządu i stadium raka. Możliwości leczenia ACC mogą obejmować operację, radioterapię, chemioterapię i terapie celowane, dostosowane do indywidualnego przypadku. Rokowanie i wskaźniki przeżycia w przypadku raka migdałkowo-torbielowatego mogą się różnić w zależności od różnych czynników, takich jak lokalizacja guza, jego stadium i odpowiedź na leczenie. Pozostając na bieżąco i szukając odpowiedniej opieki medycznej, osoby, u których zdiagnozowano raka migdałkowo-torbielowatego, mogą uzyskać dostęp do najnowszych opcji leczenia i zwiększyć swoje szanse na pomyślne wyniki. Badania kliniczne stwarzają możliwości odkrywania nowych metod leczenia i postępów w leczeniu raka gruczołowo-torbielowatego. Dzięki ciągłym badaniom, postępowi w diagnostyce i zoptymalizowanym metodom leczenia, rokowania i wskaźniki wyleczenia raka migdałkowo-torbielowatego stale się poprawiają.

Czy w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona jemy?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest – czy w przypadku nowotworów takich jak rak gruczołowo-torbielowaty ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Albo jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak gruczolakowaty rak torbielowaty?

Na przykład, czy ma znaczenie, czy kapusta warzywna jest spożywana częściej niż strusia paproć? Czy ma to jakieś znaczenie, jeśli grejpfrut jest preferowany zamiast Nance? Również jeśli dokonuje się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak Butternut zamiast kasztanowca europejskiego i roślin strączkowych, takich jak fasola Gram zamiast grochu Catjang. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to jak zidentyfikować pokarmy zalecane w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla raka gruczołowo-torbielowatego!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład grejpfrut zawiera aktywne składniki: kurkuminę, katechol, izolikwiritigeninę, daidzeinę, floretynę. A Nance zawiera aktywne składniki Kurkumina, Katechol, Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów do spożycia w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego – jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Umiejętności potrzebne do żywienia Personalizacja dla Rak gruczołowo-torbielowaty?

Spersonalizowane odżywianie dla nowotworów, takich jak rak gruczołowo-torbielowaty, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga wiedzy z zakresu biologii raka gruczołowo-torbielowatego, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają metody leczenia raka i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak rak gruczołowo-torbielowaty

Wszystkie nowotwory, takie jak rak gruczołowo-torbielowaty, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla raka gruczołowo-torbielowatego. Ścieżki biochemiczne, takie jak angiogeneza, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, adhezja ogniskowa, sygnalizacja MAPK są częścią charakterystycznej definicji raka gruczołowo-torbielowatego. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Terapie, które są skuteczne w przypadku gruczolakowatego raka torbielowatego, muszą uwzględniać powiązane szlaki biochemiczne charakterystyczne dla każdego pacjenta z rakiem i osoby z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego podczas leczenia raka Fluorouracylem, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

NOTCH1, ACTB, KDM6A, SMARCA2 i BCOR to najwyżej oceniane geny raka gruczołowo-torbielowatego. NOTCH1 zgłaszano u 4.5% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. A ACTB zgłasza się u 4.1%. Połączone dane dotyczące populacji obejmują osoby w wieku od 18 do 88 lat. 50.5% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia gruczolakowatego raka torbielowatego wraz z opisaną genetyką razem definiują reprezentowaną przez populację sygnaturową ścieżkę biochemiczną dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla raka gruczołowo-torbielowatego

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz KAPUSTA WARZYWNA lub STRUSIA PAPROĆ?

Kapusta warzywna zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kwercetyna, kurkumina, katechol, mirycetyna, apigenina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, sygnalizacja NFKB, przejście nabłonkowo-mezenchymalne i sygnalizacja MAPK i inne. Kapusta jest zalecana w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe za pomocą fluorouracylu. Dzieje się tak dlatego, że kapusta modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie fluorouracylu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnej paproci strusia to kurkumina, katechol, mirycetyna, apigenina, izolikwiritigenina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny, metabolizm nukleotydów, przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i naprawa DNA i inne. Strusia paproć nie jest zalecana w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego, gdy trwające leczenie przeciwnowotworowe to fluorouracyl, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które sprawiają, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

KAPUSTA WARZYWNA JEST ZALECANA NAD STRUSIĄ PAPROTĄ NA RAKA ADENOLOGICZNEGO ORAZ W LECZENIU Fluorouracylem.

Wybierz owocowy NANCE lub GRAPEFRUIT?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, katechol, mirycetyna, apigenina, izolikwiritigenina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i hipoksja i inne. Nance jest zalecany w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe za pomocą fluorouracylu. Dzieje się tak dlatego, że Nance modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie fluorouracylu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach grejpfruta to kurkumina, katechol, izolikwiritigenina, daidzeina, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny i inne. Grejpfrut nie jest zalecany w leczeniu raka gruczołowo-torbielowatego podczas trwającego leczenia przeciwnowotworowego fluorouracylem, ponieważ modyfikuje on te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOC NANCE JEST ZALECANY NAD GRAPEFRUTEM W PRZYPADKU RAKA ADENOLOGICZNEGO ORAZ W LECZENIU Fluorouracylem.

Wybierz Orzech MASOWY lub KASZTAN EUROPEJSKI?

Butternut zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, katechol, mirycetyna, apigenina, izolikwiritigenina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak angiogeneza, sygnalizacja NFKB, przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i hipoksja i inne. Orzech piżmowy jest zalecany w leczeniu raka gruczołowo-torbielowatego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe za pomocą fluorouracylu. Wynika to z faktu, że Butternut modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie fluorouracylu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie europejskim to kwercetyna, kurkumina, katechol, kwas elagowy, mirycetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak stres oksydacyjny, metabolizm nukleotydów, przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i sygnalizacja beta kateniny WNT i inne. Kasztanowiec europejski nie jest zalecany w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego podczas trwającego leczenia przeciwnowotworowego fluorouracylem, ponieważ modyfikuje on te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej skuteczne.

ORZECH MASŁOWY ZALECA SIĘ NAD KASZTANOWEM EUROPEJSKIM W PRZYPADKU RAKA ADENOLOGICZNEGO ORAZ W LECZENIU Fluorouracylem.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby, które mają genetyczne ryzyko raka gruczołowo-torbielowatego lub historię rodzinną, brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz KALAFIOR WARZYWNY lub KAPUSTA BIAŁA?

Kalafior warzywny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, lupeol, daidzeina, formononetyna, eugenol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja P53 i inne. Kalafior jest zalecany w przypadku ryzyka raka gruczołowo-torbielowatego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to ACTB. Dzieje się tak dlatego, że kalafior zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w białej kapuście warzywnej to kurkumina, kwercetyna, lupeol, daidzeina, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja MYC i inne. Biała kapusta nie jest zalecana, gdy ryzyko raka gruczołowo-torbielowatego, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to ACTB, ponieważ zwiększa charakterystyczne ścieżki tego raka.

KALAFOR WARZYWNY ZALECA SIĘ NAD KAPUSZKĄ BIAŁĄ NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ACTB.

Wybierz Owoc CZERWONA MALINA lub PUMMELO?

Fruit Red Raspberry zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, kwercetyna, kwas elagowy, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, epigenetyka raka onkogennego i sygnalizacja P53 i inne. Czerwona malina jest zalecana w przypadku ryzyka raka gruczołowo-torbielowatego, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to ACTB. Dzieje się tak, ponieważ Czerwona Malina zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jej sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to apigenina, kurkumina, kwercetyna, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja Notch i inne. Pummelo nie jest zalecane, gdy ryzyko wystąpienia raka gruczołowo-torbielowatego, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to ACTB, ponieważ zwiększa charakterystyczne ścieżki tego raka.

OWOCE CZERWONEJ MALINY ZALECANE SĄ NAD PUMMELO NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ACTB.

Wybierz Orzech ORZECH CZARNY lub KASZTAN?

Orzech Czarny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, kwercetyna, kwas elagowy, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak apoptoza, punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacja P53 i inne. Orzech czarny jest zalecany w przypadku ryzyka raka gruczołowo-torbielowatego, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to ACTB. Dzieje się tak, ponieważ orzech czarny zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie to apigenina, kurkumina, kwas elagowy, lupeol, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak dynamika cytoszkieletu, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i adhezja ogniskowa i inne. Kasztan nie jest zalecany, gdy ryzyko zachorowania na gruczolakoraka torbielowatego, gdy związane z nim ryzyko genetyczne to ACTB, ponieważ zwiększa charakterystyczne ścieżki tego raka.

CZARNY ORZECH JEST ZALECANY NAD KASZTANEM ZE WZGLĘDU NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA ACTB.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku raka, takiego jak rak gruczołowo-torbielowaty. Pacjenci z rakiem gruczołowo-torbielowatym i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne typy wskazań do raka, takie jak rak gruczołowo-torbielowaty, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak kapusta, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Rozwiązanie do personalizacji odżywiania dodatków ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje wszelkie domysły w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku raka gruczołowo-torbielowatego?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Akt 2019
• Krajobraz molekularny nawracających i przerzutowych nowotworów głowy i szyi: spostrzeżenia z platformy precyzyjnego sekwencjonowania onkologicznego.
• Profilaktyczne działanie kwasu masłowego, nikotynamidu, glukaranu wapnia samodzielnie lub w połączeniu podczas powstawania nowotworów skóry myszy indukowanej 7-dimetylobenz (a) antracenem poprzez modulację szlaku K-Ras-PI12K-AKT i związanych z nim mikroRNA.
• Hesperetyna, potencjalna terapia raka rakowiaka.
• Brasinina indukuje zatrzymanie fazy G1 poprzez wzrost p21 i p27 przez hamowanie szlaku sygnałowego 3-kinazy fosfatydyloinozytolu w ludzkich komórkach raka okrężnicy.
• α-pinen reguluje miR-221 i indukuje G₂Zatrzymanie cyklu komórkowego fazy /M w ludzkich komórkach raka wątrobowokomórkowego.