Pokarmy dla naciekającego raka zrazikowego!

Wprowadzenie

Żywność dla naciekającego raka zrazikowego powinna być dostosowana indywidualnie do każdej osoby, a także musi być dostosowana do leczenia raka lub zmiany genetycznej guza. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Czy w przypadku naciekającego raka zrazikowego ma znaczenie, jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona jemy?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym odżywiania zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest: czy w przypadku nowotworów takich jak naciekający rak zrazikowy ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Albo jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak naciekający rak zrazikowy?

Na przykład, czy to ma znaczenie, jeśli jarzynowa dzika marchewka jest spożywana częściej niż słodkie ziemniaki? Czy ma to jakieś znaczenie, jeśli owoce Natal Plum są preferowane zamiast Java Plum? Również jeśli dokonuje się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak orzech czarny zamiast orzecha japońskiego i roślin strączkowych, takich jak fasola Adzuki zamiast fasoli Yardlong. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to w jaki sposób zidentyfikować pokarmy, które są zalecane przy naciekającym raku zrazikowym i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla naciekającego raka zrazikowego!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład Natal Plum zawiera aktywne składniki Kurkumina, Apigenina, Lupeol, Daidzeina, Formononetyna. A Java Plum zawiera aktywne składniki: kurkuminę, apigeninę, lupeol, formononetynę, daidzeinę i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów do spożycia przy naciekającym raku zrazikowym – jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową w przypadku naciekającego raka zrazikowego.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Umiejętności potrzebne do żywienia Personalizacja dla naciekającego raka zrazikowego?

Spersonalizowane odżywianie w przypadku nowotworów, takich jak naciekający rak zrazikowy, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga wiedzy z zakresu biologii naciekającego raka zrazikowego, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają metody leczenia raka i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak naciekający rak zrazikowy

Wszystkie nowotwory, takie jak naciekający rak zrazikowy, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – charakterystycznych szlaków naciekającego raka zrazikowego. Ścieżki biochemiczne, takie jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, sygnalizacja czynnika wzrostu, połączenie adherenów, dynamika cytoszkieletu są częścią charakterystycznej definicji naciekającego raka zrazikowego. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Leczenie, które jest skuteczne w przypadku naciekającego raka zrazikowego, musi uwzględniać charakterystyczne szlaki biochemiczne związane z każdym pacjentem z rakiem i osobą z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w przypadku naciekającego raka zrazikowego podczas leczenia pembrolizumabem, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

AKT1, BCL11B, BCOR, CDH1 i CHD4 to najwyżej oceniane geny naciekającego raka zrazikowego. AKT1 zgłaszano u 25.0% reprezentatywnych pacjentów we wszystkich badaniach klinicznych. A BCL11B jest zgłaszany w 25.0%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują wiek od 48 do 63 lat. 0.0% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia naciekającego raka zrazikowego wraz z opisaną genetyką razem definiują reprezentowane przez populację sygnaturowe szlaki biochemiczne dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla naciekającego raka zrazikowego

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybierz jarzynową DZIKĄ MARCHEW lub SŁODKI ZIEMNIAK

Warzywna Dzika Marchewka zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, formononetyna, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja beta kateniny WNT, sygnalizacja MYC i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Dzika marchew jest zalecana w przypadku naciekającego raka zrazikowego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe pembrolizumabem. Wynika to z faktu, że Dzika Marchewka modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie pembrolizumabu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w słodkich ziemniakach warzywnych to kurkumina, lupeol, formononetyna, daidzeina, aldehyd cynamonowy. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Nie zaleca się stosowania słodkich ziemniaków w leczeniu naciekającego raka zrazikowego podczas trwającego leczenia przeciwnowotworowego pembrolizumabem, ponieważ modyfikuje on te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie przeciwnowotworowe jest oporne lub mniej skuteczne.

WARZYWA DZIKA MARCHEW JEST ZALECANA NA SŁODKICH ZIEMNIAKACH W PRZYPADKU NACIECZANIA RAKA ZRAZIOWEGO I LECZENIA Pembrolizumabem.

Wybierz Owocową ŚLIWKĘ JAVA lub ŚLIWKĘ NATALNĄ

Owoc Śliwki Java zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, formononetyna, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak WNT Beta Catenin Signaling i PI3K-AKT-MTOR Signaling i inne. Śliwka Java jest zalecana w przypadku naciekającego raka zrazikowego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe pembrolizumabem. Wynika to z faktu, że Java Plum modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie pembrolizumabu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Natal Plum to kurkumina, apigenina, lupeol, daidzeina, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak WNT Beta Catenin Signaling i PI3K-AKT-MTOR Signaling i inne. Natal Plum nie jest zalecany w przypadku naciekającego raka zrazikowego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe pembrolizumabem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOC ŚLIWKI JAWASKIEJ JEST ZALECANY PRZED ŚLIWKĄ NATALNĄ W PRZYPADKU NACIEKAJĄCEGO RAKA ZRAZIOWEGO ORAZ LECZENIA Pembrolizumabem.

Wybierz Orzech ORZECH CZARNY lub ORZECH JAPOŃSKI

Orzech Czarny zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, juglon, apigenina, lupeol, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MYC i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Orzech czarny jest zalecany w przypadku naciekającego raka zrazikowego, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe pembrolizumabem. Dzieje się tak, ponieważ orzech czarny modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie pembrolizumabu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w orzechu japońskim to kurkumina, apigenina, lupeol, formononetyna, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak WNT Beta Catenin Signaling i inne. Orzech japoński nie jest zalecany w przypadku naciekającego raka zrazikowego podczas trwającego leczenia przeciwnowotworowego pembrolizumabem, ponieważ modyfikuje on te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie przeciwnowotworowe jest oporne lub mniej skuteczne.

CZARNY ORZECH JEST ZALECANY NAD ORZECHEM JAPOŃSKIM W PRZYPADKU NACIEKAJĄCEGO RAKA ZRAZIOWEGO ORAZ LECZENIA Pembrolizumabem.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby z genetycznym ryzykiem naciekającego raka zrazikowego lub historią rodzinną brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybierz GIANT BUTTERBUR WARZYWNY lub CHIŃSKI BROKUŁ

Lepiężnik Warzywny Olbrzymi zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, beta-sitosterol, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, połączenie Adherens, sygnalizacja MYC i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Lepiężnik olbrzymi jest zalecany w przypadku ryzyka naciekającego raka zrazikowego, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi AKT1. Dzieje się tak dlatego, że Giant Butterbur zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w chińskich brokułach warzywnych to kurkumina, apigenina, lupeol, beta-sitosterol, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Chińskie brokuły nie są zalecane, gdy ryzyko naciekającego raka zrazikowego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to AKT1, ponieważ zwiększa to charakterystyczne ścieżki.

WARZYWNY GIANT BUTTERBUR ZALECA SIĘ NAD CHIŃSKIMI BROKUŁAMI ZE WZGLĘDU NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA AKT1.

Wybierz owocowy NANCE lub PUMMELO

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, beta-sitosterol, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja RAS-RAF, połączenie Adherens, sygnalizacja MYC i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Nance jest zalecany w przypadku ryzyka naciekającego raka zrazikowego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to AKT1. Dzieje się tak dlatego, że Nance zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pummelo to kurkumina, kwercetyna, apigenina, lupeol, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja WNT Beta Catenin i przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i inne. Pummelo nie jest zalecane, gdy ryzyko naciekającego raka zrazikowego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to AKT1, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

FRUIT NANCE JEST ZALECANY NAD PUMMELO NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA AKT1.

Wybierz Orzech MASOWY lub KASZTAN EUROPEJSKI

Orzech piżmowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, apigenina, lupeol, beta-sitosterol, floretyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego, połączenie Adherens, sygnalizacja MYC i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Butternut jest zalecany w przypadku ryzyka naciekającego raka zrazikowego, gdy powiązane ryzyko genetyczne to AKT1. Dzieje się tak, ponieważ Butternut zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie europejskim to kurkumina, kwercetyna, apigenina, kwas elagowy, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja WNT Beta Catenin i przejście nabłonkowe do mezenchymalnego i inne. Kasztanowiec europejski nie jest zalecany, gdy ryzyko naciekającego raka zrazikowego, gdy powiązane ryzyko genetyczne wynosi AKT1, ponieważ zwiększa jego charakterystyczne ścieżki.

ZALECANY JEST ORZECH MASŁOWY PRZED KASZTANEM EUROPEJSKIM ZE WZGLĘDU NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA AKT1.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku raka, takiego jak naciekający rak zrazikowy. Pacjenci z naciekającym rakiem zrazikowym i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne rodzaje wskazań do raka, takie jak naciekający rak zrazikowy, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak Dzika Marchewka, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Dodatkowe rozwiązanie do personalizacji odżywiania ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje zgadywanie w odpowiedzi na pytanie: „Jakie pokarmy powinienem wybrać, a jakich nie wybrać w przypadku naciekającego raka zrazikowego?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Brca Szeroka
• Analiza sekwencji mutacji i translokacji między podtypami raka piersi.
• Profilaktyczne działanie kwasu masłowego, nikotynamidu, glukaranu wapnia samodzielnie lub w połączeniu podczas powstawania nowotworów skóry myszy indukowanej 7-dimetylobenz (a) antracenem poprzez modulację szlaku K-Ras-PI12K-AKT i związanych z nim mikroRNA.
• Ochronne i promocyjne działanie białej herbaty i kofeiny na powstawanie nowotworów wywołane przez PhIP i ekspresję beta-kateniny u szczurów.
• Kwas betulinowy hamuje przerzuty raka piersi poprzez ukierunkowanie na glikolizę zależną od GRP78 i szlak apoptotyczny naprężeń ER.
• Eugenol nasila działanie przeciwnowotworowe cisplatyny poprzez hamowanie ALDH-dodatnich komórek macierzystych raka piersi i szlaku sygnałowego NF-κB.
• α-pinen reguluje miR-221 i indukuje G₂Zatrzymanie cyklu komórkowego fazy /M w ludzkich komórkach raka wątrobowokomórkowego.
• β-sitosterol i gemcytabina wykazują synergiczną aktywność przeciwrakową trzustki poprzez modulowanie apoptozy i hamowanie przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego poprzez dezaktywację sygnalizacji Akt/GSK-3β.
• Witamina C wzmacnia modyfikacje epigenetyczne indukowane przez 5-azacytydynę i zatrzymanie cyklu komórkowego w liniach komórkowych raka wątrobowokomórkowego HLE i Huh7.
• Paederia foetida indukuje aktywność przeciwnowotworową poprzez modulację enzymów modyfikujących chromatynę i zmianę ekspresji genów cytokin prozapalnych w ludzkich komórkach raka prostaty.