ਨੁਕਤੇ
ਸਿਰਫ 5% ਦੇ 25 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਬਚਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਰੀਪਲੇਸਡ ਅਤੇ ਰੀਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਏਐਮਐਲ ਵਿੱਚ, ਬਚਾਅ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਜੀਨੋਮਿਕ ਅਤੇ ਅਣੂ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਿੰਗ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਲਕਸ਼ਿਤ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਬਿਹਤਰ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀa (AML) a ਹੈ ਕਸਰ ਖੂਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। AML ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਮਾਈਲੋਬਲਾਸਟ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਅਨਿਯਮਿਤ ਖੂਨ ਦੇ ਬੇਕਾਬੂ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਧੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਏਐਮਐਲ ਇਲਾਜ ਦਾ ਟੀਚਾ ਸਾਰੇ ਅਸਧਾਰਨ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਮੁਆਫੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਸਾਰੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਸਫਾਇਆ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਮਾਫੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇਖਭਾਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਿਆਰ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖਾਣ ਲਈ ਭੋਜਨ!
ਕੋਈ ਦੋ ਕੈਂਸਰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. ਸਾਰਿਆਂ ਲਈ ਆਮ ਪੋਸ਼ਣ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪਰੇ ਜਾਓ ਅਤੇ ਆਤਮ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨਾਲ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਪੂਰਕਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਫੈਸਲੇ ਲਓ.
ਕਿਹੜਾ ਬਿਹਤਰ ਹੈ - ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ?
ਰੀਲੈਪਸਡ ਜਾਂ ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਏ.ਐੱਮ.ਐੱਲ. ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਜੀਨੋਮਿਕ ਪਰੋਫਾਈਲਿੰਗ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਅਣੂ ਗੁਣਾਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਕਸਰ ਜਿਸਦਾ ਫਿਰ ਹੋਰ ਨਿਯਤ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 30% AML ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੈ FMS-ਵਰਗੇ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਜ਼ 3 (FLT3) ਰੀਸੈਪਟਰ, ਜੇਕਰ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਰੋਗ ਚਾਲਕ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ (ਪੈਪੇਮੈਨੁਇਲ ਈ ਐਟ ਅਲ, ਨਿ Eng ਇੰਜੀਲ. ਜੇ ਮੈਡ., 2016). ਇੱਥੇ 2 ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਐਫਐਲਟੀ 3 ਜੀਨੋਮਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਏਐਮਐਲ ਜੀਨੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਪਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ: ਐਫਐਲਟੀ 3 ਜੀਨ (ਟੀਕੇਡੀ) ਦੇ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਸ ਡੋਮੇਨ ਵਿੱਚ ਐਫਐਲਟੀ 3 ਜੀਨ (ਆਈਟੀਡੀ) ਦਾ ਟੈਂਡਮ ਡੁਪਲਿਕੇਸ਼ਨ. ਦੋਵੇਂ ਵਿਗਾੜ ਐਫਐਲਟੀ 3 ਰੀਸੈਪਟਰ ਸੰਕੇਤ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਰਸਤੇ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਲਿmਕਿਮੀਆ ਦੇ ਬੇਕਾਬੂ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਮਿਆਰ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀ ਚੋਣ, ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨਾਯੁਕਤ ਡਰੱਗਜ਼ ਦਾ ਟੂਲ ਬਾਕਸ, ਜੋ ਕਿ FLT3 ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਏਐਮਐਲ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਜਾਂ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹਨ:
- ਮਿਡੋਸਟੌਰਿਨ, ਮਲਟੀ-ਟਾਰਗੇਟਡ ਡਰੱਗ, ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਟੈਂਡਰਡ 7 + 3 (ਸਾਇਟਰਾਬੀਨ + ਡੌਨੋਰੂਬਿਕਿਨ) ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਨਜੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਐਫਐਲਟੀ 3 ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਾਲ ਏਐਮਐਲ ਦੇ ਨਾਲ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਵਿਚ ਹਨ. ਪਰ ਦੁਬਾਰਾ ਖਰਾਬ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ ਏਐਮਐਲ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਮਿਡੋਸਟੌਰਿਨ ਨੇ ਇਕੱਲੇ ਏਜੰਟ ਵਜੋਂ ਸਥਾਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ. (ਪੱਥਰ ਆਰ ਐਮ ਐਟ, ਨਿ New ਇੰਜੀਲ. ਜੇ ਮੈਡ., 2017; ਫਿਸ਼ਰ ਟੀ, ਏਟ ਅਲ, ਜੇ ਕਲਿਨ Oncol., 2010)
- ਇਕ ਹੋਰ ਮਲਟੀ-ਕਿਨੇਸ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਦਵਾਈ, ਸਰਾਫਨੀਬ ਨੇ ਐਫਐਲਟੀ 3-ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਏਐਮਐਲ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਰਸਾਈ ਹੈ. (ਬੋਰਥਾਕੁਰ ਜੀ, ਏਟ ਅਲ, ਹੇਮੇਟੋਲੋਜੀਕਾ, 2011)
- ਕੁਇਜ਼ਆਰਟੀਨੀਬ, ਨਿਸ਼ਾਨਾਧਾਰੀ FLT3 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਕਲਾਸ ਨੇ FLT3-ITD ਵਾਲੇ ਦੁਬਾਰਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸਿੰਗਲ-ਏਜੰਟ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਰਸਾਈ ਪਰ ਜਵਾਬ FLT3 TKD ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਾ ਬਣਾਉਣ ਕਾਰਨ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਰਿਹਾ ਜੋ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. (ਕੋਰਟੇਸ ਜੇਈ ਐਟ ਅਲ, ਲੈਂਸੇਟ ਓਨਕੋਲ., 2019)
- ਗਿਲਟਰਿਟੀਨੀਬ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਡਰੱਗ ਦੀ ਇਕ ਹੋਰ ਨਵੀਂ ਕਲਾਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਈ ਟੀ ਡੀ ਅਤੇ ਟੀ ਕੇ ਡੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਚੋਣਵੇਂ ਹੈ. ਇਕ ਪੜਾਅ ਦੇ 1-2 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਦੁਬਾਰਾ ਖਰਾਬ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ ਏਐਮਐਲ ਵਾਲੇ 41% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਛੋਟ ਮਿਲੀ ਸੀ. (ਪਰਲ ਏਈ, ਏਟ ਅਲ, ਲੈਂਸੇਟ ਓਨਕੋਲ., 2017)
ਇੱਕ ਪੜਾਅ 3 ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੇ 371 ਰੀਲਪਸਡ ਅਤੇ ਰੀਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਏਐਮਐਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਟਰਾਇਲ ਨੰ. ਐਨਸੀਟੀ02421939) ਵਿਚ ਟੀਚੇ ਵਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ ਗਿਲਟਰਿਟੀਨੀਬ ਬਨਾਮ ਸਾਲਵੇਜ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ. 371 ਦੁਬਾਰਾ ਖਰਾਬ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ ਏਐਮਐਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚੋਂ, 247 ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਤੌਰ ਤੇ ਗਿਲਟਰਿਟੀਨੀਬ ਸਮੂਹ ਅਤੇ 124 ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਸੌਂਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਵਾਪਸੀ ਅਤੇ ਰੋਕ ਲਗਾਉਣ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਲਗਭਗ 60:40 ਸੀ. ਬਚਾਅ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਜਾਂ ਤਾਂ ਉੱਚ ਤੀਬਰਤਾ ਦੇ ਉਪਚਾਰ ਸਨ: ਮਾਈਟੋਕਸੈਂਟ੍ਰੋਨ, ਈਟੋਪੋਸਾਈਡ, ਸਾਇਟਰਾਬੀਨ (ਐਮ.ਈ.ਸੀ.), ਜਾਂ ਫੁੱਲਦਾਰਾਬਾਈਨ, ਸਾਇਟਰਾਬੀਨ, ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟ ਕੋਲੋਨੀ-ਉਤੇਜਕ ਕਾਰਕ ਅਤੇ ਈਡਰੂਬਿਸਿਨ (FLAG-IDA); ਜਾਂ ਘੱਟ ਤੀਬਰਤਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ: ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਵਾਲੀ ਸਾਇਟਰਾਬੀਨ, ਜਾਂ ਐਜ਼ਾਸੀਟੀਡੀਨ. ਇਸ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਗਿਲਟਰਿਟੀਨੀਬ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 9.3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਬਚਾਅ ਰਿਹਾ ਜਦੋਂ ਬਚਾਅ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਾਲ 5.6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ. ਇੱਥੇ 34% ਮਰੀਜ਼ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਗਿਲਟੀਰਿਟੀਨੀਬ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਅੰਸ਼ਕ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨ ਹੇਮੈਟੋਲੋਜੀਕ ਰਿਕਵਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਆਫੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਜਦੋਂਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ 15.3%. ਅਤੇ, ਗ੍ਰੇਡ 3 ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ.ਪਰਲ ਏਈ, ਏਟ ਅਲ, ਨਿ Eng ਇੰਜੀਲ. ਜੇ ਮੈਡ., 2019).
ਉਪਰੋਕਤ ਅੰਕੜਾ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਾੜੀ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਅਤੇ ਸਿਰਫ 5% ਦੇ 25 ਸਾਲ ਦੇ ਬਚਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਐਮਐਲ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਵਿੱਚ, ਜੀਨੋਮਿਕ ਅਤੇ ਅਣੂ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਿੰਗ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਲਕਸ਼ਿਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਬਿਹਤਰ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਜਾਰੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਇਲਾਜ.
ਤੁਸੀਂ ਕਿਹੜਾ ਭੋਜਨ ਖਾਂਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਕਿਹੜਾ ਪੂਰਕ ਲੈਂਦੇ ਹੋ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਤੁਸੀਂ ਲੈਂਦੇ ਹੋ. ਤੁਹਾਡੇ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਜੋ ਕਿ ਕੈਂਸਰ, ਚੱਲ ਰਹੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਪੂਰਕ, ਕੋਈ ਐਲਰਜੀ, ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਭਾਰ, ਉਚਾਈ ਅਤੇ ਆਦਤਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਐਡਨ ਤੋਂ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪੋਸ਼ਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਇੰਟਰਨੈਟ ਖੋਜਾਂ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਹ ਸਾਡੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਇੰਜੀਨੀਅਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਅਣੂ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਨੂੰ ਸਵੈਚਾਲਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਣੂ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਨਹੀਂ - ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਲਈ ਸਮਝ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.
ਕੈਂਸਰ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਚੱਲ ਰਹੇ ਇਲਾਜਾਂ ਅਤੇ ਪੂਰਕਾਂ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਐਲਰਜੀ, ਆਦਤਾਂ, ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ, ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਨਾਮ ਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਉੱਤਰ ਦੇ ਕੇ ਹੁਣੇ ਆਪਣੀ ਪੋਸ਼ਣ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਦੇ ਨਾਲ ਅਰੰਭ ਕਰੋ.
ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪੋਸ਼ਣ!
ਕੈਂਸਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੰਕੇਤ, ਇਲਾਜ, ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ, ਭੋਜਨ ਤਰਜੀਹਾਂ, ਐਲਰਜੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਪੋਸ਼ਣ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਅਤੇ ਸੋਧੋ।
ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਨਾਲ ਪੇਸ਼ ਆਉਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜੀਵਨ-ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਲਪਕ ਉਪਚਾਰਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਲੈ ਕੇ ਸਹੀ ਪੋਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਪੂਰਕ (ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਚੋਣ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨਾ) ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕੁਦਰਤੀ ਉਪਾਅ ਹੈ ਕਸਰ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ।