Mat for granulosacelletumor!

Introduksjon

Mat for granulosacelletumor bør tilpasses hver enkelt og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetiske endringer i tumorer. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Granulosacelletumor, også kjent som granulosacellekreft, er en sjelden form for eggstokkreft som stammer fra granulosacellene i eggstokken. Nøyaktig diagnose, som reflektert i patologiskisser, er avgjørende for effektiv behandlingsplanlegging. Radiologi, inkludert ultralyd, spiller en viktig rolle i evaluering og overvåking av granulosacelletumorer. Granulosacelletumorer kan produsere inhibin, en tumormarkør som kan hjelpe til med diagnostisering og overvåking av sykdommen. Behandlingsalternativer for granulosacelletumorer kan omfatte kirurgi, kjemoterapi og hormonbehandling, skreddersydd for den enkelte pasient og stadium av svulsten. Prognose for granulosacelletumorer kan variere avhengig av ulike faktorer, som tumorstadium, alder og tilstedeværelse av visse genetiske mutasjoner. Å forstå håndteringen og risikoen for tilbakefall forbundet med granulosacelletumorer er viktig for langsiktig omsorg. Ved å søke passende medisinsk behandling og følge behandlingsprotokoller, kan individer med granulosacelletumorer optimere sjansene for vellykkede utfall og langsiktig overlevelse.

For Granulosa Cell Tumor spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som Granulosa Cell Tumor spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som Granulosa Cell Tumor?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk newzealandsk spinat konsumeres mer sammenlignet med Rapini? Gjør det noen forskjell om frukt Grapefrukt foretrekkes fremfor lilla mangostan? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Chia over paranøtt og for belgfrukter som Moth Bean over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for granulosacelletumor og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for granulosacelletumor!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder grapefrukt aktive ingredienser Curcumin, Naringin, Phloretin, Beta-sitosterol, Lupeol. Og lilla mangostan inneholder aktive ingredienser Curcumin, Apigenin, Beta-sitosterol, Phloretin, Lupeol og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når du bestemmer deg og velger mat å spise for Granulosa Cell Tumor - er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatte effekter på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for Granulosa Cell Tumor.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for ernæringstilpasning for granulosacelletumor?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som Granulosa Cell Tumor består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen Granulosa-celletumorbiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som Granulosa Cell Tumor

Alle kreftformer som Granulosa Cell Tumor kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til Granulosa Cell Tumor. Biokjemiske veier som onkogen histonmetylering, epitel til mesenkymal overgang, TGFB-signalering, cytokinsignalering er en del av signaturdefinisjonen av granulosacelletumor. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for granulosacelletumor må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for granulosacelletumor når du tar kreftbehandling Temozolomide, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

FOXL2, SMAD3, TP53, PIK3C2G og MED12 er de topprangerte rapporterte genene for Granulosa Cell Tumor. FOXL2 er rapportert hos 20.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og SMAD3 er rapportert i 13.3 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 0 til 7. 1 % av pasientdataene identifiseres som menn. Granulosa-celletumorbiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for granulosacelletumor

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaks NEW ZEALAND SPINAAT eller RAPINI?

Vegetabilsk New Zealand Spinat inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Phloretin, Beta-sitosterol, Quercetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som P53-signalering, MYC-signalering, epitel- til mesenkymal overgang og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. New Zealand spinat anbefales for granulosacelletumor når pågående kreftbehandling er temozolomid. Dette er fordi New Zealand Spinat modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Temozolomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilske Rapini er Curcumin, Apigenin, Beta-sitosterol, Phloretin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering og epitel til mesenkymal overgang og andre. Rapini anbefales ikke for granulosacelletumor når pågående kreftbehandling er temozolomid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK NEW ZEALAND SPINAAT ANBEFALES I FORBINDELSE MED RAPINI FOR Granulosacelletumor OG BEHANDLING Temozolomide.

Velg Fruit LILA MANGOSTEEN eller GRAPEFRUIT?

Fruit Purple Mangostan inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Beta-sitosterol, Phloretin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering, MYC-signalering, TGFB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Lilla mangostan anbefales for granulosacelletumor når pågående kreftbehandling er temozolomid. Dette er fordi Purple Mangosteen modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Temozolomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt grapefrukt er Curcumin, Naringin, Phloretin, Beta-sitosterol, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling og TGFB Signaling og andre. Grapefrukt anbefales ikke for granulosacelletumor når pågående kreftbehandling er temozolomid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT LILLA MANGOSTEEN ANBEFALES I FORBINDELSE MED GRAPEFRUIT TIL Granulosacelletumor OG BEHANDLING Temozolomide.

Velg Nut CHIA eller BRASIL NUT?

Chia inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Beta-sitosterol, Phloretin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering, MYC-signalering, TGFB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Chia anbefales for granulosacelletumor når pågående kreftbehandling er temozolomid. Dette er fordi Chia modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Temozolomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i paranøtt er Curcumin, Beta-sitosterol, Phloretin, Lupeol, Eugenol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, MYC Signaling, Epithelial to Mesenchymal Transition og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Paranøtt anbefales ikke for granulosacelletumor når pågående kreftbehandling er temozolomid fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

CHIA ANBEFALES OVER BRASIL NØTT FOR Granulosacelletumor OG BEHANDLING Temozolomide.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for granulosacelletumor eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg grønnsaksgigantiske SMØRBUR eller YAM?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Myricetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, cytokinsignalering, TGFB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for granulosacelletumor når assosiert genetisk risiko er FOXL2. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Yam er Apigenin, Curcumin, Myricetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering og andre. Yam anbefales ikke når risikoen for granulosacelletumor når assosiert genetisk risiko er FOXL2 fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES I FORBINDELSE MED YAM FOR FOXL2 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velg Fruit RABBITEYE BLUEBERRY eller PUMMELO?

Frukt Rabbiteye Blueberry inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Linalool, Eugenol, Epicatechin, Ferulic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, vekstfaktorsignalering, TGFB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Rabbiteye Blueberry anbefales for risiko for granulosacelletumor når assosiert genetisk risiko er FOXL2. Dette er fordi Rabbiteye Blueberry øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til det.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Extracellular Matrix Remodeling og TGFB Signaling og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for granulosacelletumor når assosiert genetisk risiko er FOXL2 fordi det øker signaturveiene til den.

FRUKT RABBITEYE BLÅBÆR ANBEFALES OVER PUMMELO FOR FOXL2 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nut COMMON HASSELNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Myricetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, cellesykluskontrollpunkter, cytokinsignalering og TGFB-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for granulosacelletumor når assosiert genetisk risiko er FOXL2. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Myricetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesykluskontrollpunkter og TGFB-signalering og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke når risikoen for granulosacelletumor når assosiert genetisk risiko er FOXL2 fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR FOXL2 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd valgt er viktige avgjørelser for kreft som Granulosa Cell Tumor. Granulosa-celletumorpasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som Granulosa Cell Tumor, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som New Zealand Spinat inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personalisering av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for Granulosa Cell Tumor?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Mutasjonslandskap av metastatisk kreft avslørt fra prospektiv klinisk sekvensering av 10,000 XNUMX pasienter.
• β-Sitosterol og Gemcitabin viser synergistisk anti-pankreatisk kreftaktivitet ved å modulere apoptose og hemme epitel-mesenkymal overgang ved å deaktivere Akt/GSK-3β-signalering.
• Melatonin og vitamin D3 synergistisk nedregulerer Akt og MDM2, noe som fører til TGFβ-1-avhengig vekstinhibering av brystkreftceller.
• Retinol reduserer beta-catenin proteinnivåer i retinsyreresistente tykktarmskreftcellelinjer.
• Kostholdsmessige D-glukarat-effekter på biomarkørene for betennelse under tidlige post-initieringsstadier av benzo[a]pyrenindusert lungetumorigenese hos A/J-mus.
• Induksjon av apoptose av SW480 humane tykktarmskreftceller ved (-)-epicatechin isolert fra Bulnesia sarmienti.
• Vitamin C dreper kreftceller i skjoldbruskkjertelen gjennom ROS-avhengig hemming av MAPK/ERK- og PI3K/AKT-veier via distinkte mekanismer.