Mat for gliosarkom!

Introduksjon

Mat for gliosarkom bør tilpasses hver enkelt og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av svulster. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Gliosarkom, en sjelden og aggressiv hjernesvulst som ofte betraktes som en variant av glioblastom, har distinkte patologiske og kliniske trekk. Patologiske konturer av gliosarkom avslører en kombinasjon av gliale og sarkomatøse elementer, og skiller det fra glioblastom. Radiologi, spesielt MR, spiller en avgjørende rolle i diagnosen, og viser unike bildeegenskaper. Symptomer på gliosarkom ligner på andre hjernesvulster, inkludert hodepine, anfall og nevrologiske mangler. Forventet levealder og prognose for gliosarkompasienter er generelt dårlig, med overlevelsesrater avhengig av ulike faktorer som svulstens plassering og pasientens generelle helse. ICD-10-koden for gliosarkom standardiserer klassifiseringen i medisinske journaler. Å forstå årsakene til gliosarkom er fortsatt gjenstand for pågående forskning. Behandling involverer vanligvis kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling, men effektiviteten kan variere. Erfaringene til overlevende av gliosarkom gir verdifull innsikt i å leve med denne tilstanden. Stadieinndeling av gliosarkom, avgjørende for behandlingsplanlegging, følger WHO 2021-retningslinjene, med de fleste tilfeller klassifisert som IDH-villtype WHO grad 4, noe som indikerer deres svært aggressive natur. Omsorg ved livets slutt er en viktig vurdering i avanserte stadier, med fokus på symptomhåndtering og livskvalitet. Den overordnede behandlingen av gliosarkom krever en tverrfaglig tilnærming, som inkluderer de nyeste forsknings- og behandlingsstrategiene for å forbedre resultatene for de som er berørt av denne utfordrende hjernesvulsten.

For gliosarkom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som Gliosarcoma spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som Gliosarcoma?

Spiller det for eksempel noen rolle om grønnsaksblomkål blir konsumert mer sammenlignet med walisisk løk? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor grapefrukt/pummelo Hybrid? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som Butternut over Pili Nut og for belgfrukter som Adzuki Bean over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man matvarer som er anbefalt for gliosarkom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser betyr noe for gliosarkom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Apigenin, Koffein, Lupeol. Og Grapefrukt/pummelo Hybrid inneholder aktive ingredienser Curcumin, Apigenin, Koffein, Lupeol, Lykopen og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for gliosarkom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for gliosarkom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for ernæringstilpasning for gliosarkom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som Gliosarcoma består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen Gliosarcoma biologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som behandlingene kan slutte å være effektive med.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som gliosarkom

Alle kreftformer som Gliosarcoma kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til Gliosarcoma. Biokjemiske veier som TWEAK-signalering, vekstfaktorsignalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, apoptose er en del av signaturdefinisjonen av gliosarkom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for gliosarkom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for Gliosarcoma når du tar kreftbehandling Temozolomide, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TP53, TERT, BRAF, RB1 og PTEN er de topprangerte rapporterte genene for gliosarkom. TP53 er rapportert hos 9.1 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og TERT er rapportert i 9.1 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 52 til 80 år. 50.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Gliosarcoma-biologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for gliosarkom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaksBLOMKÅL eller WELSH ONION?

Vegetabilsk blomkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Delphinidin, Daidzein, Brassinin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese, P53-signalering, NFKB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Blomkål anbefales for gliosarkom når pågående kreftbehandling er temozolomid. Dette er fordi blomkål modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Temozolomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Welsh Onion er Curcumin, Koffein, Lupeol, Lycopene, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB-signalering og andre. Welsh Onion anbefales ikke for Gliosarcoma når pågående kreftbehandling er Temozolomide fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK BLOMKÅL ANBEFALES OVER WALSISK LØK FOR gliosarkom OG BEHANDLING Temozolomide.

Velg Frukt GRAPEFRUIT/PUMMELO HYBRID eller PUMMELO?

Frukt Grapefrukt/pummelo Hybrid inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Koffein, Lupeol, Lycopen. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, TGFB-signalering, NFKB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Grapefrukt/pummelo Hybrid anbefales for gliosarkom når pågående kreftbehandling er Temozolomide. Dette er fordi Grapefruit/pummelo Hybrid modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Temozolomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Quercetin, Curcumin, Apigenin, Koffein, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og TGFB Signaling og andre. Pummelo anbefales ikke for gliosarkom når pågående kreftbehandling er temozolomid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT GRAPEFRUIT/PUMMELO HYBRID ANBEFALES OVER PUMMELO FOR Gliosarkom OG BEHANDLING Temozolomide.

Velg Nut BUTTERNUT eller PILI NUT?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Koffein, Lupeol, Lykopen. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, MYC-signalering, NFKB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Butternut anbefales for Gliosarcoma når pågående kreftbehandling er Temozolomide. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Temozolomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Pili Nut er Curcumin, Apigenin, Koffein, Lupeol, Lykopen. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og TGFB Signaling og andre. Pili Nut anbefales ikke for gliosarkom når pågående kreftbehandling er Temozolomide fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SMØRNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED PILI-NØTT FOR gliosarkom OG BEHANDLING Temozolomide.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for gliosarkom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg grønnsaks GIGANT SMØRBUR eller SVARTKÅL?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, stamcellesignalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for gliosarkom når assosiert genetisk risiko er BRAF. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk svartkål er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som onkogen kreftepigenetikk og stamcellesignalering og andre. Svartkål anbefales ikke når risikoen for gliosarkom når assosiert genetisk risiko er BRAF fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER SVARTKÅL FOR BRAF GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller ACEROLA?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, stamcellesignalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for gliosarkom når assosiert genetisk risiko er BRAF. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Acerola er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som onkogen kreftepigenetikk og stamcellesignalering og andre. Acerola anbefales ikke når risikoen for gliosarkom når assosiert genetisk risiko er BRAF fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES OVER ACEROLA FOR BRAF GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nut COMMON WALNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Vanlig valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, cellesykluskontrollpunkter og MYC-signalering og andre. Vanlig valnøtt anbefales for risiko for gliosarkom når assosiert genetisk risiko er BRAF. Dette er fordi Common Walnut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som stamcellesignalering og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke når risikoen for gliosarkom når assosiert genetisk risiko er BRAF fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG VALNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR BRAF GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreftformer som gliosarkom. Gliosarkompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som Gliosarcoma, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som blomkål inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for gliosarkom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Glioma Mskcc 2019
• Tumormutasjonsbelastning forutsier overlevelse etter immunterapi på tvers av flere krefttyper.
• Forebyggende effekter av smørsyre, nikotinamid, kalsiumglukarat alene eller i kombinasjon under 7, 12-dimetylbenz (a) antracen-indusert musehudsvulstdannelse via modulering av K-Ras-PI3K-AKT-veien og assosierte mikro-RNA-er.
• Naringin sensibiliserer menneskelige prostatakreftceller for paklitakselbehandling.
• Brassinin kombinert med Capsaicin forbedrer apoptotiske og antimetastatiske effekter i PC-3 humane prostatakreftceller.
• Negativ regulering av signaltransduser og aktivator av transkripsjon-3 signaleringskaskade av lupeol hemmer vekst og induserer apoptose i hepatocellulære karsinomceller.