Mat for gastrisk adenokarsinom!

Introduksjon

Mat for gastrisk adenokarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Gastrisk adenokarsinom, en type magekreft, er preget av ondartede celler som dannes i mageslimhinnen, med patologiske konturer og radiologi som nøkkelen til diagnostisering. Symptomer kan inkludere vekttap, magesmerter og kvalme, som ofte fører til en sen diagnose. Stadieinndelingen av gastrisk adenokarsinom, inkludert stadium 4, er avgjørende for å bestemme prognose og behandlingsstrategi. Metastase er en betydelig bekymring, og påvirker overlevelsesraten og den generelle behandlingen av sykdommen. ICD-10-kodesystemet gir en standardisert klassifisering for gastrisk adenokarsinom, avgjørende for medisinske journaler og forskning. Behandlingen varierer fra kirurgi til kjemoterapi og stråling, styrt av behandlingsretningslinjer og påvirket av faktorer som tumormarginer og pasienthelse. Gastrisk adenokarsinom forekommer også hos hunder, noe som indikerer et behov for bevissthet i veterinærpleien. Å forstå risikofaktorene og patofysiologien til gastrisk adenokarsinom kan hjelpe til med tidlig oppdagelse og forebygging, med diett og endoskopi som spiller en rolle i begge. Begrepet "gastrisk adenokarsinom" brukes ofte om hverandre med gastrisk karsinom, men de representerer distinkte enheter innen magekreft, som hver krever skreddersydd behandling og behandlingstilnærminger.

For gastrisk adenokarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som gastrisk adenokarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som gastrisk adenokarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk newzealandsk spinat konsumeres mer sammenlignet med hvitkål? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor fransk plantain? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over Chestnut og for belgfrukter som Gram Bean over Lima Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man matvarer som anbefales for gastrisk adenokarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for gastrisk adenokarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Phloretin, Beta-sitosterol, Formononetin. Og French Plantain inneholder aktive ingredienser Quercetin, Myricetin, Curcumin, Phloretin, Beta-sitosterol og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for gastrisk adenokarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for gastrisk adenokarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for gastrisk adenokarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som gastrisk adenokarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å avgjøre hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen gastrisk adenokarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som gastrisk adenokarsinom

Alle kreftformer som gastrisk adenokarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier - signaturveiene til gastrisk adenokarsinom. Biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, mRNA-spleising, PI3K-AKT-MTOR-signalering, cellesyklussjekkpunkter er en del av signaturdefinisjonen av gastrisk adenokarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for gastrisk adenokarsinom må være klar over de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for gastrisk adenokarsinom når du tar kreftbehandling Stråling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TP53, ARID1A, CDH1, FAT4 og FAT3 er de topprangerte rapporterte genene for gastrisk adenokarsinom. TP53 er rapportert hos 62.9 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og ARID1A er rapportert i 18.6 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra til . 69.2 % av pasientdataene er identifisert som menn. Den gastriske adenokarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreften. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for gastrisk adenokarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg Grønnsak NEW ZEALAND SPINAAT eller HVITKÅL?

Vegetabilsk New Zealand Spinat inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Myricetin, Curcumin, Phloretin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Microtubule Dynamics, Hypoxia, NFKB Signaling og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. New Zealand spinat anbefales for gastrisk adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi New Zealand Spinat modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk hvitkål er Quercetin, Curcumin, Phloretin, Beta-sitosterol, Benzyl Isothiocyanate. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cytoskeletal Dynamics og oksidativt stress og andre. Hvitkål anbefales ikke for gastrisk adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK NEW ZEALAND SPINAAT ANBEFALES OVER HVITKÅL FOR gastrisk adenokarsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velg Fruit FRENCH PLANTAIN eller PUMMELO?

Fruit French Plantain inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Myricetin, Curcumin, Phloretin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Microtubule Dynamics, Hypoxia, NFKB Signaling og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Fransk groblad anbefales for gastrisk adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi French Plantain modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Quercetin, Curcumin, Phloretin, Beta-sitosterol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, varmestressrespons og oksidativt stress og andre. Pummelo anbefales ikke for gastrisk adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT FRANSK PLANTAIN ANBEFALES OVER PUMMELO FOR gastrisk adenokarsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velg Nut BUTTERNUT eller KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Myricetin, Curcumin, Phloretin, Beta-sitosterol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Microtubule Dynamics, DNA Repair, NFKB Signaling og MAPK Signaling og andre. Butternut anbefales for gastrisk adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Ellagic Acid, Myricetin, Curcumin, Phloretin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som varmestressrespons, stamcellesignalering og oksidativt stress og andre. Kastanje anbefales ikke for gastrisk adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR gastrisk adenokarsinom OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for gastrisk adenokarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg grønnsak VANLIG SVAMP eller CHAYOTE?

Vegetabilsk vanlig sopp inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som vitamin D3, Apigenin, Curcumin, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, hypoksi og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Vanlig sopp anbefales for risiko for gastrisk adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Common Mushroom øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Chayote er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Phloretin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, TGFB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Chayote anbefales ikke når risikoen for gastrisk adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til det.

VEGETABILSISK VANLIG SVAMP ANBEFALES I FORBINDELSE MED CHAYOTE FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller JUJUBE?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Phloretin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, hypoksi og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for gastrisk adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Jujube er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, TGFB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Jujube anbefales ikke når risikoen for gastrisk adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES I FORBINDELSE MED JUJUBE FOR ARID1A GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velg Nut COMMON WALNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Vanlig valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Lupeol, Ellagic Acid, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, hypoksi, MYC-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Vanlig valnøtt anbefales for risiko for gastrisk adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Common Walnut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Ellagic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering, TGFB-signalering og stamcellesignalering og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke når risikoen for gastrisk adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG VALNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR ARID1A GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd valgt er viktige avgjørelser for kreft som gastrisk adenokarsinom. Gastrisk adenokarsinompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det er forskjellige typer kreftindikasjoner som gastrisk adenokarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som New Zealand Spinat inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for gastrisk adenokarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Pan Origimed 2020
• DNA-reparasjon og redoksaktiviteter og hemmere av apurinisk/apyrimidinisk endonuklease 1/redokseffektorfaktor 1 (APE1/Ref-1): en sammenlignende analyse og deres omfang og begrensninger mot utvikling av kreftmedisiner.
• Sitrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparasjon i prostatakreftceller.
• Forebyggende effekter av smørsyre, nikotinamid, kalsiumglukarat alene eller i kombinasjon under 7, 12-dimetylbenz (a) antracen-indusert musehudsvulstdannelse via modulering av K-Ras-PI3K-AKT-veien og assosierte mikro-RNA-er.
• Funksjonell lipidomi: Palmitinsyre svekker utvikling av hepatocellulært karsinom ved å modulere membranfluiditet og glukosemetabolisme.
• https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15812-stomach-cancer
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459142/
• https://emedicine.medscape.com/article/278744-overview