Mat for embryonalt karsinom!

Introduksjon

Mat for embryonalt karsinom bør tilpasses hver enkelt og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetiske endringer i tumorer. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Embryonalt karsinom, en type testikkelkreft, er preget av distinkte patologiske konturer og tilstedeværelsen av embryonale karsinomceller. Denne maligniteten, som også kan forekomme i eggstokken hos kvinner, er kjent for sin aggressive natur. Symptomer inkluderer ofte testikkelmasse og ubehag, med diagnosen bekreftet gjennom tumormarkører som AFP (alfa-fetoprotein) og hCG (humant koriongonadotropin). ICD-10-kodesystemet klassifiserer embryonalt karsinom for helsedokumentasjon. Prognosen og overlevelsesraten for embryonalt karsinom varierer, påvirket av faktorer som svulstens stadium og respons på behandling. Behandling involverer vanligvis en kombinasjon av kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. Embryonalt karsinom kan eksistere side om side med andre kimcelletumorer, for eksempel teratom eller plommesekksvulst, noe som kompliserer dens kliniske presentasjon og behandling. Å forstå årsakene og tidlig oppdagelse av embryonalt karsinom er avgjørende for å forbedre resultatene og gi effektiv omsorg.

For Embryonal Carcinoma spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som embryonalt karsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som Embryonal Carcinoma?

For eksempel spiller det noen rolle om vegetabilsk reddik (var.) blir konsumert mer sammenlignet med gul paprika? Gjør det noen forskjell om frukt Loganberry foretrekkes fremfor Bayberry? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som Chia over kinesisk kastanje og for belgfrukter som Moth Bean over linser. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for embryonalt karsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for embryonalt karsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Loganberry aktive ingredienser Luteolin, Formononetin, Myricetin, Caffeic Acid, Allicin. Og Bayberry inneholder aktive ingredienser Luteolin, Formononetin, Myricetin, Caffeic Acid, Allicin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for embryonalt karsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for embryonalt karsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for embryonalt karsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som Embryonal Carcinoma består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å avgjøre hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen embryonal karsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Karakteristikker ved kreft som embryonalt karsinom

Alle kreftformer som embryonalt karsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til embryonalt karsinom. Biokjemiske veier som Post Translation Modification, RAS-RAF-signalering, angiogenese, Extracellular Matrix Remodeling er en del av signaturdefinisjonen av Embryonal Carcinoma. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for embryonalt karsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for embryonal karsinom når du tar kreftbehandling Stråling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

LZTR1, NCOR1, STAT5B, SOCS1 og SDHC er de topprangerte rapporterte genene for embryonalt karsinom. LZTR1 er rapportert hos 7.7 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og NCOR1 er rapportert i 3.8 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 1 til 67 år. 90.2 % av pasientdataene er identifisert som menn. Den embryonale karsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for embryonalt karsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaksREDISJE (VAR.) eller GUL PEPPER?

Vegetabilsk reddik (var.) inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som formononetin, koffeinsyre, allicin, isoliquiritigenin, curcumin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, angiogenese og JAK-STAT-signalering og andre. Reddik (var.) anbefales for embryonalt karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi reddik (var.) modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk gul paprika er Quercetin, Cinnamic Acid, Luteolin, Formononetin, P-cumaric Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og Heat Stress Response og andre. Gul paprika anbefales ikke for embryonalt karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK REDISJE (VAR.) ANBEFALES I FORBINDELSE MED GUL PIPPER FOR Embryonal karsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velg Fruit BAYBERRY eller LOGANBERRY?

Frukt Bayberry inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Luteolin, Formononetin, Myricetin, Caffeic Acid, Allicin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, angiogenese, onkogen kreftepigenetikk og RAS-RAF-signalering og andre. Bayberry anbefales for embryonalt karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Bayberry modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Loganberry er Luteolin, Formononetin, Myricetin, Caffeic Acid, Allicin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og varmestressrespons og andre. Loganberry anbefales ikke for embryonalt karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT BAYBERRY ANBEFALES OVER LOGANBERRY FOR Embryonal Carcinoma OG BEHANDLING Stråling.

Velg Nut CHIA eller CHINESE CHESTNUT?

Chia inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Luteolin, Formononetin, Myricetin, Koffeinsyre, Allicin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, RAS-RAF-signalering, JAK-STAT-signalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Chia anbefales for embryonalt karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Chia modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i kinesisk kastanje er luteolin, formononetin, myricetin, koffeinsyre, allicin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og varmestressrespons og andre. Kinesisk kastanje anbefales ikke for embryonalt karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

CHIA ANBEFALES OVER KINESISK KASTANJE FOR Embryonalt karsinom OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for embryonalt karsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg grønnsakstistel eller CARDOON?

Vegetabilsk tistel inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Silibinin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, JAK-STAT-signalering, apoptose og reproduktiv hormonsignalering og andre. Tistel anbefales for risiko for embryonalt karsinom når assosiert genetisk risiko er LZTR1. Dette er fordi Thistle øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Cardoon er Curcumin, Apigenin, Formononetin, Stigmasterol, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som transport av små molekyler og oksidativt stress og andre. Cardoon anbefales ikke når risikoen for embryonalt karsinom når assosiert genetisk risiko er LZTR1 fordi det øker signaturveiene til det.

GRØNNSAKSTISTEL ANBEFALES I FORBINDELSE MED CARDOON FOR LZTR1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit BOG BILBERRY eller GRAPEFRUIT?

Fruit Bog Blåbær inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, JAK-STAT-signalering, karbohydratmetabolisme og cytokinsignalering og andre. Myr blåbær anbefales for risiko for embryonalt karsinom når assosiert genetisk risiko er LZTR1. Dette er fordi Bog Blåbær øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til det.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt grapefrukt er Curcumin, Formononetin, Stigmasterol, Lupeol, Naringin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og andre. Grapefrukt anbefales ikke når risikoen for embryonalt karsinom når assosiert genetisk risiko er LZTR1 fordi det øker signaturveiene til den.

FRUKT MYSE BLÅBÆR ANBEFALES I FORBINDELSE MED GRAPEFRUIT FOR LZTR1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg nøtt MANDEL eller HICKORY NØTT?

Mandel inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Formononetin, Stigmasterol, Lupeol, Melatonin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, JAK-STAT-signalering og reproduktiv hormonsignalering og andre. Mandel anbefales for risiko for embryonalt karsinom når assosiert genetisk risiko er LZTR1. Dette er fordi Almond øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Hickory Nut er Curcumin, Apigenin, Formononetin, Stigmasterol, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som transport av små molekyler og oksidativt stress og andre. Hickory Nut anbefales ikke når risikoen for embryonalt karsinom når assosiert genetisk risiko er LZTR1 fordi det øker signaturveiene til den.

MANDEL ANBEFALES OVER HICKORYNØTT FOR LZTR1 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreft som embryonalt karsinom. Pasienter med embryonal karsinom og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som embryonalt karsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som reddik (var.) inneholder ulike bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for embryonalt karsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Hickory Nut er Curcumin, Apigenin, Formononetin, Stigmasterol, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som transport av små molekyler og oksidativt stress og andre. Hickory Nut anbefales ikke når risikoen for embryonalt karsinom når assosiert genetisk risiko er LZTR1 fordi det øker signaturveiene til den.

Referanser

• Msk Met 2021
• Celle-av-opprinnelsesmønstre dominerer den molekylære klassifiseringen av 10,000 33 svulster fra XNUMX typer kreft.
• Skalerbar åpen vitenskapelig tilnærming for mutasjonskalling av tumoreksomer ved bruk av flere genomiske rørledninger.
• Genomiske og funksjonelle tilnærminger for å forstå kreftaneuploidi.
• Driverfusjoner og deres implikasjoner i utvikling og behandling av menneskelig kreft.
• En integrert TCGA Pan-Cancer klinisk dataressurs for å drive høykvalitets analyse for overlevelsesresultater.
• Onkogene signalveier i kreftgenomatlasen.
• Mikrobiomanalyser av blod og vev antyder kreftdiagnostisk tilnærming.
• Perspektiv på onkogene prosesser ved slutten av begynnelsen av kreftgenomikk.
• Landskap med mikrosatellitt-ustabilitet på tvers av 39 krefttyper.
• β-Caryophyllene hemmer kraftig solid tumorvekst og lymfeknutemetastase av B16F10 melanomceller i diettindusert overvektige C57BL/6N-mus med høyt fettinnhold.
• Effekter og betydning av formononetin på ekspresjonsnivåer av HIF-1α og VEGF i livmorhalskreftvev hos mus.
• Daidzein-effekt på hormon-ildfast prostatakreft in vitro og in vivo sammenlignet med genistein og soyaekstrakt: potensering av strålebehandling.
• Hemmende effekt av Hibiscus protocatechuic acid på tumorfremme i musehud.