Mat for dedifferensiert liposarkom!

Introduksjon

Mat for dedifferensiert liposarkom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetiske endringer i svulster. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Dedifferensiert liposarkom, en undertype av kreft som utvikler seg fra godt differensiert liposarkom, utgjør en kompleks utfordring innen onkologi. Patologiske konturer av dedifferensiert liposarkom avslører en distinkt overgang fra en mindre aggressiv til en mer aggressiv histologisk fenotype. ICD-10-koden for dedifferensiert liposarkom hjelper i sin standardiserte klassifisering og behandlingsdokumentasjon. Pasienter med denne diagnosen står ofte overfor en variabel prognose, sterkt påvirket av faktorer som sykdomsstadiet, med stadium 4 som indikerer avansert kreft, og tilstedeværelsen av metastaser. Symptomer kan variere, men inkluderer ofte palpable masser eller smerte, avhengig av svulstens plassering. Tilbakefall av dedifferensiert liposarkom er en betydelig bekymring, og nødvendiggjør nøye overvåking etter innledende behandling. Behandlingsstrategier inkluderer vanligvis kirurgi, kjemoterapi og i noen tilfeller immunterapi, spesielt for høyere grad av svulster som grad 3 liposarkomer eller i avanserte stadier. Rollen til MDM2, en genetisk markør, blir i økende grad studert for dets potensiale i å veilede behandlingsbeslutninger. Overlevelsesraten for dedifferensiert liposarkom, selv om den generelt er lavere enn mindre aggressive former, kan variere basert på tidlig oppdagelse, effektiv behandling og den enkelte pasients generelle helse. Dette understreker viktigheten av personlig tilpassede behandlingsplaner for å forbedre forventet levealder og livskvalitet for de som er rammet av denne utfordrende kreftsykdommen.

For Dedifferentiated Liposarcoma spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som Dedifferentiated Liposarcoma spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som Dedifferentiated Liposarcoma?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk Globe Artisjokk konsumeres mer sammenlignet med sjalottløk? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor rød bringebær? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over European Chestnut og for belgfrukter som Gram Bean over Moth Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for dedifferensiert liposarkom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for dedifferensiert liposarkom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Caffeic Acid, Curcumin, Lycopene, Formononetin. Og Red Raspberry inneholder aktive ingredienser Quercetin, Ellagic Acid, Curcumin, Formononetin, Genistein og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for dedifferensiert liposarkom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for dedifferensiert liposarkom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for dedifferensiert liposarkom?

Personlig tilpasset ernæring for kreftformer som dedifferensiert liposarkom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen dedifferensiert liposarkom-biologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Karakteristikker ved kreft som dedifferensiert liposarkom

Alle kreftformer som dedifferensiert liposarkom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til dedifferensiert liposarkom. Biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, mRNA-spleising, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering er en del av signaturdefinisjonen av dedifferensiert liposarkom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for dedifferensiert liposarkom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for dedifferensiert liposarkom ved behandling med kreftbehandling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

ATRX, MUC16, ERBB4, APC og FAT1 er de topprangerte rapporterte genene for dedifferensiert liposarkom. ATRX er rapportert hos 2.5 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og MUC16 er rapportert i 2.1 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 34 til 86 år. 65.9 % av pasientdataene er identifisert som menn. Den dedifferensierte liposarkombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreften. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for dedifferensiert liposarkom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg Grønnsaks GLOBE ARTISOKK eller SJALOTT?

Vegetable Globe Artichoke inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Myricetin, Caffeic Acid, Curcumin, Formononetin, Genistein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som ekstracellulær matrix-remodellering, glukokortikoidsignalering, cellesyklus og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Globe Artichoke anbefales for dedifferensiert liposarkom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Globe Artichoke modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk sjalottløk er Myricetin, Koffeinsyre, Curcumin, Formononetin, Genistein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, DNA-reparasjon og varmestressrespons og andre. Sjalottløk anbefales ikke for dedifferensiert liposarkom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABLE GLOBE ARTICHOKE ANBEFALES I FORBINDELSE MED SJALOTT FOR dedifferensiert liposarkom OG BEHANDLING Stråling.

Velg Frukt RØD BRINGEBÆR eller PUMMELO?

Fruktrød bringebær inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Ellagic Acid, Curcumin, Formononetin, Genistein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som ekstracellulær matrix-remodellering, glukokortikoidsignalering, cellesyklus og epitel- til mesenkymal overgang og andre. Rød bringebær anbefales for dedifferensiert liposarkom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Red Raspberry modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Quercetin, Caffeic Acid, Curcumin, Lycopene, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og varmestressrespons og andre. Pummelo anbefales ikke for dedifferensiert liposarkom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT RØDT BRINGEBÆR ANBEFALES OVER PUMMELO FOR dedifferensiert liposarkom OG BEHANDLING Stråling.

Velg Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Myricetin, Caffeic Acid, Curcumin, Lycopene, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som kolesterolmetabolisme, ekstracellulær matrixremodellering, glukokortikoidsignalering og JAK-STAT-signalering og andre. Butternut anbefales for dedifferensiert liposarkom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Quercetin, Ellagic Acid, Myricetin, Caffeic Acid, Curcumin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, DNA-reparasjon og varmestressrespons og andre. European Chestnut anbefales ikke for dedifferensiert liposarkom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR dedifferensiert liposarkom OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for dedifferensiert liposarkom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg KJEMPEBRA grønnsak eller SPINAT?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som stamcellesignalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, vekstfaktorsignalering og P53-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for dedifferensiert liposarkom når assosiert genetisk risiko er APC. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk spinat er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering, stamcellesignalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Spinat anbefales ikke når risikoen for dedifferensiert liposarkom når assosiert genetisk risiko er APC fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES I FORBINDELSE MED SPINATS FOR APC GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller BLACK ELDERBERRY?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som stamcellesignalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, vekstfaktorsignalering og P53-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for dedifferensiert liposarkom når assosiert genetisk risiko er APC. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Black Elderberry er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, Extracellular Matrix Remodeling og Stamcelle Signaling og andre. Svart hyllebær anbefales ikke når risikoen for dedifferensiert liposarkom når assosiert genetisk risiko er APC fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES I FORBINDELSE MED SVART HISTEBÆR FOR APC GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velg Nut COMMON HASSELNUT eller KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Lupeol, Formononetin, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som apoptose, PI3K-AKT-MTOR-signalering, vekstfaktorsignalering og P53-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for dedifferensiert liposarkom når assosiert genetisk risiko er APC. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering, stamcellesignalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Kastanje anbefales ikke når risikoen for dedifferensiert liposarkom når assosiert genetisk risiko er APC fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED KASTANJE FOR APC GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd valgt er viktige avgjørelser for kreft som dedifferensiert liposarkom. Dedifferensierte liposarkompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det er forskjellige typer kreftindikasjoner som dedifferensiert liposarkom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Globe Artichoke inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for dedifferensiert liposarkom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Sarc Tcga Pan Can Atlas 2018
• Celle-av-opprinnelsesmønstre dominerer den molekylære klassifiseringen av 10,000 33 svulster fra XNUMX typer kreft.
• Skalerbar åpen vitenskapelig tilnærming for mutasjonskalling av tumoreksomer ved bruk av flere genomiske rørledninger.
• Genomiske og funksjonelle tilnærminger for å forstå kreftaneuploidi.
• Driverfusjoner og deres implikasjoner i utvikling og behandling av menneskelig kreft.
• En integrert TCGA Pan-Cancer klinisk dataressurs for å drive høykvalitets analyse for overlevelsesresultater.
• Onkogene signalveier i kreftgenomatlasen.
• Mikrobiomanalyser av blod og vev antyder kreftdiagnostisk tilnærming.
• Perspektiv på onkogene prosesser ved slutten av begynnelsen av kreftgenomikk.
• Landskap med mikrosatellitt-ustabilitet på tvers av 39 krefttyper.
• Myricetin induserer apoptose ved å hemme P21-aktivert kinase 1 (PAK1) signaleringskaskade i hepatocellulært karsinom.
• Metformin og koffeinsyre regulerer metabolsk omprogrammering i humane cervical carcinoma SiHa/HTB-35-celler og øker antikreftaktiviteten til Cisplatin via cellesyklusregulering.
• Klorogensyre hemmer spredning og induserer apoptose i A498 humane nyrekreftceller via inaktiverende PI3K/Akt/mTOR-signalvei.
• Forskningsfremgang på antikrefteffektene av vitamin K2.
• BRCA1 og BRCA2 som molekylære mål for fytokjemikalier indol-3-karbinol og genistein i bryst- og prostatakreftceller.
• Daidzein-effekt på hormon-ildfast prostatakreft in vitro og in vivo sammenlignet med genistein og soyaekstrakt: potensering av strålebehandling.
• Negativ regulering av signaltransduser og aktivator av transkripsjon-3 signaleringskaskade av lupeol hemmer vekst og induserer apoptose i hepatocellulære karsinomceller.
• Effekter og betydning av formononetin på ekspresjonsnivåer av HIF-1α og VEGF i livmorhalskreftvev hos mus.