Mat for livmorhalsplateepitelkarsinom!

Introduksjon

Matvarer for livmorhalsplateepitelkarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Livmorhals plateepitelkarsinom, en betydelig undertype av livmorhalskreft, er preget av tilstedeværelsen av ondartede celler i plateepitelcellene i livmorhalsen. Å forstå denne kreftens patologi er avgjørende for effektiv behandling og behandling, som beskrevet i cervical plateepitelkarsinom patologi skisser. Klassifiseringen av denne kreften, inkludert in situ-stadiet (kreft i tidlig stadium begrenset til overflatecellene) og mer avanserte stadier som stadium 3 livmorhalsplateepitelkarsinom, er avgjørende for å bestemme riktig handlingsforløp. Denne klassifiseringen gjenspeiles også i ICD-10-kodingen, som er avgjørende for medisinsk dokumentasjon og behandlingsplanlegging.

Iscenesettelsen av livmorhalsplateepitelkarsinom spiller en viktig rolle i prognose og behandlingsbeslutninger. Det kan eksistere side om side med andre typer livmorhalskreft, for eksempel endocervikalt adenokarsinom, og utgjør en unik utfordring i diagnostisering og behandling. Behandlingen for livmorhalsplateepitelkarsinom involverer vanligvis en kombinasjon av kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi, skreddersydd til individets stadium og generelle helse. Å gjenkjenne symptomene på cervical plateepitelkarsinom tidlig kan føre til mer effektiv behandling og bedre resultater.

Ikke-keratiniserende livmorhalsplateepitelkarsinom er en spesifikk histologisk type som har andre egenskaper enn den mer vanlige keratiniserende varianten. I tilfeller der det er en kombinasjon av cervikal adenokarsinom og plateepitelkarsinom, kan behandlingstilnærmingen variere. Overlevelsesraten for plateepitelkarsinom livmorhalskreft avhenger av ulike faktorer, inkludert kreftstadiet ved diagnose og effektiviteten av behandlingsregimet. Med fremskritt innen medisinsk vitenskap, fortsetter behandlingsalternativene og overlevelsesratene for plateepitelkarsinom i livmorhalskreft å forbedre seg, og gir håp til de som er berørt av denne tilstanden.

For livmorhalsplateepitelkarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som livmorhalsplateepitelkarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som livmorhalsplateepitelkarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk newzealandsk spinat blir konsumert mer sammenlignet med Garland Chrysanthemum? Gjør det noen forskjell om hyllebær foretrekkes fremfor granateple? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over European Chestnut og for belgfrukter som Moth Bean over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som er anbefalt for livmorhalsplateepitelkarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for livmorhalsplateepitelkarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

Hyllebær inneholder for eksempel aktive ingredienser Curcumin, Quercetin, Apigenin, Lupeol, Formononetin. Og Granateple inneholder aktive ingredienser Ellagic Acid, Curcumin, Quercetin, Apigenin, Lupeol og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for livmorhalsplateepitelkarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for livmorhalsplateepitelkarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Nødvendige ferdigheter for ernæringstilpasning for livmorhalsplateepitelkarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som livmorhalsplateepitelkarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen livmorhalsplateepitelkarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som livmorhalsplateepitelkarsinom

Alle kreftformer som livmorhals plateepitelkarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til livmorhals plateepitelkarsinom. Biokjemiske veier som cellesyklus, vekstfaktorsignalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, onkogen histonmetylering er en del av signaturdefinisjonen av livmorhalsplateepitelkarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for livmorhalsplateepitelkarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for livmorhalsplateepitelkarsinom når du tar kreftbehandling Topotecan, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

PIK3CA, KMT2D, FBXW7, KMT2C og TERT er de topprangerte rapporterte genene for livmorhalsplateepitelkarsinom. PIK3CA er rapportert hos 13.5 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og KMT2D er rapportert i 11.0 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 21 til 58 år. 0.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Livmorhalsplateepitelkarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for livmorhalsplateepitelkarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaks NEW ZEALAND SPINAAT eller GARLAND CHRYSANTHEMUM?

Vegetabilsk New Zealand Spinat inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Apigenin, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB-signalering, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og cellesyklus og andre. New Zealand-spinat anbefales for livmorhalsplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er topotekan. Dette er fordi New Zealand Spinat modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Topotecan.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Garland Chrysanthemum er Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, epitel til mesenkymal overgang og DNA-reparasjon og andre. Garland Chrysanthemum anbefales ikke for livmorhalsplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er topotekan fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK NEW ZEALAND SPINAAT ANBEFALES OVER GARLAND CHRYSANTHEMUM FOR Cervical plateepitelkarsinom OG BEHANDLING Topotekan.

Velg Frukt Granateple eller FLEREBÆR?

Frukt Granateple inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Ellagic Acid, Curcumin, Quercetin, Apigenin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB-signalering, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og cellesyklus og andre. Granateple anbefales for livmorhalsplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Topotecan. Dette er fordi Granateple modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Topotecan.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukthyllebær er Curcumin, Quercetin, Apigenin, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, TGFB Signaling og Epithelial to Mesenchymal Transition og andre. Hyllebær anbefales ikke for livmorhalsplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er topotekan fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT GRANATEPLATE ANBEFALES I FORBINDELSE MED HYLLE FOR CERvikal plateepitelkarsinom OG BEHANDLING Topotekan.

Velg Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB-signalering, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og cellesyklus og andre. Butternut anbefales for livmorhalsplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Topotecan. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Topotecan.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Ellagic Acid, Curcumin, Quercetin, Apigenin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, epitel til mesenkymal overgang og DNA-reparasjon og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke for livmorhalsplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er topotekan fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SMØRNØT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR cervical plateepitelkarsinom OG BEHANDLING Topotekan.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for livmorhalsplateepitelkarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg GrønnsaksBLOMKÅL eller YAUTIA?

Vegetabilsk blomkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Catechol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og P53-signalering og andre. Blomkål anbefales for risiko for livmorhalsplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er FBXW7. Dette er fordi blomkål øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Yautia er Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesykluskontrollpunkter og onkogen kreftepigenetikk og andre. Yautia anbefales ikke når risiko for livmorhalsplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er FBXW7 fordi det øker signaturveiene til det.

VEGETABILSISK BLOMKÅL ANBEFALES OVER YAUTIA FOR FBXW7 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velg Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, hypoksi og P53-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for livmorhalsplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er FBXW7. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Apigenin, Quercetin, Curcumin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle Checkpoints og Notch Signaling og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for livmorhalsplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er FBXW7 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO FOR FBXW7 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nut COMMON WALNUT eller KASTANJE?

Vanlig valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese, RAS-RAF-signalering, JAK-STAT-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Vanlig valnøtt anbefales for risiko for livmorhalsplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er FBXW7. Dette er fordi Common Walnut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Kastanje anbefales ikke når risikoen for livmorhalsplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er FBXW7 fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG VALNØTT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR FBXW7 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd valgt er viktige avgjørelser for kreft som livmorhalsplateepitelkarsinom. Cervical plateepitelkarsinom pasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som livmorhalsplateepitelkarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som New Zealand Spinat inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for livmorhalsplateepitelkarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Pan-kreftanalyse av hele genomer.
• Antitumoreffekter av beta-sitosterol medieres av AMPK/PTEN/HSP90-aksen i AGS humane gastriske adenokarsinomceller og xenograft-musemodeller.
• Betulinsyre hemmer stamness og EMT av kreftceller i bukspyttkjertelen via aktivering av AMPK-signalering.
• Gallussyre provoserer DNA-skade og undertrykker DNA-reparasjonsgenuttrykk i humane prostatakreft PC-3-celler.
• Paederia foetida induserer antikreftaktivitet ved å modulere kromatinmodifikasjonsenzymer og endre pro-inflammatorisk cytokin-genuttrykk i humane prostatakreftceller.
• Effekter og betydning av formononetin på ekspresjonsnivåer av HIF-1α og VEGF i livmorhalskreftvev hos mus.
• Hesperetin, en potensiell terapi for karsinoid kreft.
• Brassinin hemmer STAT3-signalveien gjennom modulering av PIAS-3- og SOCS-3-ekspresjon og sensibiliserer humant lungekreft-xenograft i nakne mus til paklitaksel.