Mat for blandet duktal og lobulært brystkreft!

Introduksjon

Mat for blandet duktalt og lobulært brystkreft bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

For brystblandet duktal og lobulært karsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som brystblandet duktal og lobulært karsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger en plantebasert diett, er det nok for kreft som brystblandet duktal og lobulært karsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk newzealandsk spinat konsumeres mer sammenlignet med kinesisk sennep? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor rød bringebær? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over European Chestnut og for belgfrukter som Gram Bean over Yardlong Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som er anbefalt for brystblandet duktal og lobulært karsinom, og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for brystkreft blandet duktal og lobulært karsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin. Og Red Raspberry inneholder aktive ingredienser Quercetin, Ellagic Acid, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg for og velger mat for blandet duktal og lobulært brystkreft – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatte effekter på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for brystblandet duktalt og lobulært karsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Nødvendige ferdigheter for ernæringstilpasning for blandet duktalt og lobulært brystkarsinom?

Personlig ernæring for kreftformer som brystblandede duktale og lobulære karsinomer består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen biologi for blandet duktal og lobulært brystkarsinom, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som brystblandet duktal og lobulært karsinom

Alle kreftformer som brystblandet duktalt og lobulært karsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier - signaturveiene til brystblandet duktalt og lobulært karsinom. Biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, mRNA-spleising, MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering er en del av signaturdefinisjonen av brystblandet duktalt og lobulært karsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for blandet duktalt og lobulært brystkreft må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for blandet duktalt og lobulært brystkreft når du tar kreftbehandling Stråling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

MAP3K1, AKAP9, NF1, AKT1 og LAMA2 er de topprangerte rapporterte genene for brystblandet duktalt og lobulært karsinom. MAP3K1 er rapportert hos 8.6 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og AKAP9 er rapportert i 3.5 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 34 til 87 år. 0.4 % av pasientdataene er identifisert som menn. Biologien for brystblandet duktal og lobulær karsinom sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for blandet duktal og lobulært brystkreft

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaks NEW ZEALAND SPINAAT eller KINESISK SENNEPS?

Vegetabilsk New Zealand Spinat inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Myricetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB-signalering, glukokortikoidsignalering, JAK-STAT-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. New Zealand-spinat anbefales for brystblandet duktal- og lobulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi New Zealand Spinat modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk kinesisk sennep er Quercetin, Myricetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, ekstracellulær matrix-remodellering og TGFB-signalering og andre. Kinesisk sennep anbefales ikke for brystblandet duktal og lobulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK NEW ZEALAND SPINAAT ANBEFALES I FORBINDELSE MED KINESISK SENNEPS TIL BLANDET DUCTAL OG LOBULAR CARcinoma OG BEHANDLING Stråling.

Velg Frukt RØD BRINGEBÆR eller PUMMELO?

Fruktrød bringebær inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Ellagic Acid, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som ekstracellulær matrix-remodellering, glukokortikoidsignalering, cellesyklus og epitel- til mesenkymal overgang og andre. Red Raspberry anbefales for brystblandet duktal og lobulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Red Raspberry modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Quercetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, DNA-reparasjon og varmestressrespons og andre. Pummelo anbefales ikke for brystblandet duktal og lobulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT RØDT BRINGEBÆR ANBEFALES I FORBINDELSE MED PUMMELO FOR brystblandet duktal og lobulært karsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velg Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Myricetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB-signalering, glukokortikoidsignalering, JAK-STAT-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Butternut anbefales for brystblandet duktal og lobulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Quercetin, Ellagic Acid, Myricetin, Apigenin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og andre. European Chestnut anbefales ikke for brystblandet duktalt og lobulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske banene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR Brystblandet duktal og lobulært karsinom OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for brystblandet duktalt og lobulært karsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg grønnsaksgigantisk SMØRBUR eller HAGERABARBAR?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Lycopene, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, Apoptosis, PI3K-AKT-MTOR Signaling og P53 Signaling og andre. Giant Butterbur anbefales for risikoen for brystblandet duktal og lobulært karsinom når assosiert genetisk risiko er AKAP9. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i grønnsakshage-rabarbra er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Emodin, Rhein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, Extracellular Matrix Remodeling og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Hage-rabarbra anbefales ikke når risikoen for brystblandet duktal- og lobulært karsinom når assosiert genetisk risiko er AKAP9 fordi det øker signaturveiene til det.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER HAGERABARBAR FOR AKAP9 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller SQUASHBERRY?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Delphinidin, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, hypoksi og P53-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for blandet duktalt og lobulært brystkarsinom når assosiert genetisk risiko er AKAP9. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Squashberry er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Lycopene, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, Cell Cycle Checkpoints og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Squashberry anbefales ikke når risikoen for brystblandet duktal og lobulært karsinom når assosiert genetisk risiko er AKAP9 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES FOR SQUASHBERRY FOR AKAP9 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nøtt VANLIG VALNØTT eller LINFRØ?

Vanlig valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som apoptose, PI3K-AKT-MTOR-signalering, vekstfaktorsignalering og P53-signalering og andre. Vanlig valnøtt anbefales for risiko for blandet duktalt og lobulært brystkreft når assosiert genetisk risiko er AKAP9. Dette er fordi Common Walnut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i linfrø er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Delphinidin, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling og MAPK Signaling og andre. Linfrø anbefales ikke når risikoen for brystblandet duktal og lobulært karsinom når assosiert genetisk risiko er AKAP9 fordi det øker signaturveiene til det.

VANLIG VALNØTT ANBEFALES FOR LINFRØ FOR AKAP9 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreft som brystblandet duktal og lobulært karsinom. Pasienter med blandet duktalt og lobulært brystkarsinom og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det er forskjellige typer kreftindikasjoner som brystblandet duktal og lobulært karsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som New Zealand Spinat inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for brystblandet duktalt og lobulært karsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Brca Mapk Hp Msk 2021
• De somatiske mutasjonsprofilene til 2,433 brystkreft foredler deres genomiske og transkriptomiske landskap.
• Dynamikk ved tilbakefall av brystkreft avslører sent tilbakevendende ER-positive genomiske undergrupper.
• Den genomiske og transkriptomiske arkitekturen til 2,000 brystsvulster avslører nye undergrupper.
• DNA-reparasjon og redoksaktiviteter og hemmere av apurinisk/apyrimidinisk endonuklease 1/redokseffektorfaktor 1 (APE1/Ref-1): en sammenlignende analyse og deres omfang og begrensninger mot utvikling av kreftmedisiner.
• Vitamin C forbedrer epigenetiske modifikasjoner indusert av 5-azacytidin og cellesyklusstans i de hepatocellulære karsinomcellelinjene HLE og Huh7.
• Sitrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparasjon i prostatakreftceller.
• Curcumin hemmer veksten via Wnt/β-catenin-veien i ikke-småcellede lungekreftceller.
• Beskyttende versus salgsfremmende effekter av hvit te og koffein på PhIP-indusert tumorigenese og beta-catenin-uttrykk hos rotte.