Mat for plateepitelkarsinom i blæren!

Introduksjon

Mat for blæreplateepitelkarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Plateepitelkarsinom i urinblæren er en distinkt type blærekreft preget av sin patologi og kliniske oppførsel. Den byr på spesifikke utfordringer i diagnostisering og behandling, som tydelig i radiologi og detaljert i skisser av patologi for blæreplateepitelkarsinom. Iscenesettelsen av denne kreften er avgjørende for å bestemme passende behandling, som ofte involverer en kombinasjon av kjemoterapi, strålebehandling og kirurgi. Overlevelsesraten for plateepitelkarsinom blærekreft avhenger betydelig av stadiet ved diagnose og effektiviteten til den valgte behandlingsstrategien. Retningslinjer for behandling av plateepitelkarsinom i blæren understreker viktigheten av å adressere individuelle pasientfaktorer, inkludert tilstedeværelsen av risikofaktorer som blærestein, blæreeksstrofi og infeksjoner som schistosomiasis. Avanserte tilfeller, som metastatisk blæreplateepitelkarsinom, krever mer aggressive behandlingsmetoder. Studier har undersøkt rollen til biomarkører som GATA3 i prognosen og behandlingen av denne sykdommen. Å forstå symptomer på plateepitelkarsinom på et tidlig tidspunkt er avgjørende for rettidig diagnose og intervensjon, og forbedre den generelle prognosen for pasienter.

For blæreplateepitelkarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et svært vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som blæreplateepitelkarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som blæreplateepitelkarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk rucolasalat blir konsumert mer sammenlignet med vintersquash? Gjør det noen forskjell om frukt Grapefrukt foretrekkes fremfor Bayberry? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som mandel over pistasj og for belgfrukter som broad bean over mungbønne. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for blæreplateepitelkarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for plateepitelkarsinom i blæren!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder grapefrukt aktive ingredienser Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin, Linolenic Acid. Og Bayberry inneholder aktive ingredienser Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for blæreplateepitelkarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatte effekter på kreftdrivere – kan du ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for blader plateepitelkarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for plateepitelkarsinom i blæren?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som bladder plateepitelkarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen blæreplateepitelkarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som bladder plateepitelkarsinom

Alle kreftformer som blader plateepitelkarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til blære plateepitelkarsinom. Biokjemiske veier som vitaminmetabolisme, cellesykluskontrollpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering er en del av signaturdefinisjonen av bladder plateepitelkarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for plateepitelkarsinom i blæren må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for blæreplateepitelkarsinom når du tar kreftbehandling Ifosfamid, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TP53, KDM6A, ARID1A, KMT2C og FGFR3 er de topprangerte rapporterte genene for bladder plateepitelkarsinom. TP53 er rapportert hos 38.5 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og KDM6A er rapportert i 34.6 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 34 til 84 år. 63.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Blæreplateepitelkarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for plateepitelkarsinom i blæren

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaksRAKETTSALAT eller VINTERSQUASH?

Vegetabilsk rakettsalat inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som ekstracellulær matriseremodellering, cellesyklus og cellesykluskontrollpunkter og andre. Rakettsalat anbefales for blæreplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Ifosfamid. Dette er fordi Rocket Salad modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Ifosfamid.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk vintersquash er Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og flodhestsignalering og andre. Winter Squash anbefales ikke for blæreplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Ifosfamid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

GRØNNSAKERSRAKETTSALAT ANBEFALES OVER VINTERSQUASH FOR Blæreplateepitelkarsinom OG BEHANDLING Ifosfamid.

Velg Fruit BAYBERRY eller GRAPEFRUIT?

Frukt Bayberry inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som vitaminmetabolisme, cellesyklus, JAK-STAT-signalering og epitel- til mesenkymal overgang og andre. Bayberry anbefales for blæreplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Ifosfamid. Dette er fordi Bayberry modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Ifosfamid.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt grapefrukt er Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin, Linolenic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og DNA-reparasjon og andre. Grapefrukt anbefales ikke for plateepitelkarsinom i blæren når pågående kreftbehandling er Ifosfamid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT BAYBERRY ANBEFALES OVER GRAPEFRUIT FOR Blæreplateepitelkarsinom OG BEHANDLING Ifosfamid.

Velg NøtteMANDEL eller PISTASJON?

Mandel inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Lupeol, Eugenol, Phloretin, Linolenic Acid, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som JAK-STAT-signalering, cellesyklus, epitel til mesenkymal overgang og cellesykluskontrollpunkter og andre. Mandel anbefales for blæreplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Ifosfamid. Dette er fordi Almond modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Ifosfamid.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i pistasj er Quercetin, Lupeol, Eugenol, Phloretin, Linolenic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og flodhestsignalering og andre. Pistasj anbefales ikke for plateepitelkarsinom i blæren når pågående kreftbehandling er Ifosfamid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

MANDEL ANBEFALES OVER PISTASJON FOR Blæreplateepitelkarsinom OG BEHANDLING Ifosfamid.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for blæreplateepitelkarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg grønnsaksgigantiske SMØRBUR eller ALLIUM?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lycopene, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, cellesyklus, epitel- til mesenkymal overgang og P53-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for blæreplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Allium er Curcumin, Quercetin, Lupeol, Daidzein, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Allium anbefales ikke når risikoen for blæreplateepitelkarsinom er forbundet med genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til det.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER ALLIUM FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Daidzein, Myricetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, cellesyklus, epitel- til mesenkymal overgang og P53-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for plateepitelkarsinom i blæren når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering og epitel til mesenkymal overgang og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for blæreplateepitelkarsinom er forbundet med genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nut COMMON HASSELNUT eller KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Lycopene, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, cellesyklus, epitel- til mesenkymal overgang og P53-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for plateepitelkarsinom i blæren når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering og epitel til mesenkymal overgang og andre. Kastanje anbefales ikke når risikoen for blæreplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED KASTANJE FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreft som bladder plateepitelkarsinom. Blæreplateepitelkarsinompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som blæreplateepitelkarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Rocket Salad inneholder ulike bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personalisering av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for blæreplateepitelkarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Pan-kreftanalyse av hele genomer.
• DNA-reparasjon og redoksaktiviteter og hemmere av apurinisk/apyrimidinisk endonuklease 1/redokseffektorfaktor 1 (APE1/Ref-1): en sammenlignende analyse og deres omfang og begrensninger mot utvikling av kreftmedisiner.
• Anti-metastatiske effekter av Lupeol via hemming av MAPK/ERK Pathway i lungekreft.
• β-Caryophyllene i essensiell olje fra Chrysanthemum Boreale induserer G₁ Fasecellesyklusstopp i humane lungekreftceller.
• Sitrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparasjon i prostatakreftceller.
• Retinol reduserer beta-catenin proteinnivåer i retinsyreresistente tykktarmskreftcellelinjer.
• Forskningsfremgang på antikrefteffektene av vitamin K2.
• Forebyggende effekter av smørsyre, nikotinamid, kalsiumglukarat alene eller i kombinasjon under 7, 12-dimetylbenz (a) antracen-indusert musehudsvulstdannelse via modulering av K-Ras-PI3K-AKT-veien og assosierte mikro-RNA-er.
• Curcumin hemmer veksten via Wnt/β-catenin-veien i ikke-småcellede lungekreftceller.
• Vitamin C forbedrer epigenetiske modifikasjoner indusert av 5-azacytidin og cellesyklusstans i de hepatocellulære karsinomcellelinjene HLE og Huh7.
• Lykopen induserer differensielt hvile og apoptose i androgen-responsive og -uavhengige prostatakreftcellelinjer.