Mat for sinonasal adenokarsinom!

Introduksjon

Mat for sinonasalt adenokarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetiske endringer i svulster. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

For Sinonasal Adenocarcinoma spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som Sinonasal Adenocarcinoma spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som Sinonasal Adenocarcinoma?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk tistel konsumeres mer sammenlignet med kinesisk brokkoli? Gjør det noen forskjell om frukt Pitanga foretrekkes fremfor granateple? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som valnøtt over makadamianøtt og for belgfrukter som soyabønne over vanlig ert. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som er anbefalt for sinonasalt adenokarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for sinonasalt adenokarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pitanga aktive ingredienser Eugenol, Luteolin, Klorogensyre, Lutein, Betakaroten. Og Granateple inneholder aktive ingredienser Corilagin, Eugenol, Luteolin, Linolensyre, Lutein og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for sinonasalt adenokarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for sinonasal adenokarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for sinonasalt adenokarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som Sinonasal Adenocarcinoma består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen sinonasalt adenokarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som Sinonasal Adenocarcinoma

Alle kreftformer som sinonasalt adenokarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier - signaturveiene til sinonasalt adenokarsinom. Biokjemiske veier som Notch Signaling, Chromatin Remodeling, RAS-RAF Signaling, Oncogenic Cancer Epigenetics er en del av signaturdefinisjonen av Sinonasal Adenocarcinoma. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for sinonasalt adenokarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for Sinonasal Adenocarcinoma når du tar kreftbehandling Stråling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

ATRX, TCF3, ARID1A, BRAF og CTCF er de topprangerte rapporterte genene for sinonasal adenokarsinom. ATRX er rapportert hos 25.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og TCF3 er rapportert i 25.0 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra til . 100.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Den sinonasale adenokarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for sinonasal adenokarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsakstistel eller KINESISK BROKKOLI?

Vegetabilsk tistel inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Silibinin, Eugenol, Luteolin, Klorogensyre, Lutein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Notch Signaling og andre. Tistel anbefales for sinonasal adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Thistle modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk kinesisk brokkoli er Eugenol, Luteolin, Klorogensyre, Lutein, Betakaroten. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Notch Signaling og andre. Kinesisk brokkoli anbefales ikke for sinonasalt adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK TISTEL ANBEFALES I FORBINDELSE MED KINESISK BROKKOLI FOR Sinonasal Adenokarsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velge Frukt Granateple eller PITANGA?

Fruktgranateple inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Corilagin, Eugenol, Luteolin, Linolensyre, Lutein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Notch Signaling og andre. Granateple anbefales for sinonasal adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Granateple modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pitanga er Eugenol, Luteolin, Klorogensyre, Lutein, Betakaroten. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Notch Signaling og andre. Pitanga anbefales ikke for sinonasalt adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT GRANATEPLATE ANBEFALES OVER PITANGA FOR Sinonasal Adenocarcinoma OG BEHANDLING Stråling.

Velge Nut VALNUT eller MACADAMIA NUT?

Valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Carvacrol, Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Acid, Juglone. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Notch Signaling og andre. Valnøtt anbefales for sinonasal adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Walnut modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Macadamia Nut er Eugenol, Luteolin, Klorogensyre, Lutein, Betakaroten. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Notch Signaling og andre. Macadamia Nut anbefales ikke for sinonasalt adenokarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VALNØTT ANBEFALES OVER MACADAMIA NØTT FOR Sinonasal Adenocarcinoma OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for sinonasalt adenokarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsaks NEW ZEALAND SPINAAT eller STRAUTSBREGNE?

Vegetabilsk New Zealand Spinat inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lycopene, Lupeol, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, P53-signalering, MAPK-signalering og MYC-signalering og andre. New Zealand spinat anbefales for risiko for sinonasalt adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi New Zealand Spinat øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk strutsbregne er Curcumin, Apigenin, Lycopene, Lupeol, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og MAPK-signalering og andre. Strutsbregne anbefales ikke når risikoen for sinonasal adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILISK NEW ZEALAND SPINAAT ANBEFALES OVER STRUTSBREGNE FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller LINGONBERRY?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, P53-signalering, MAPK-signalering og MYC-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for sinonasalt adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt tyttebær er Curcumin, Lycopene, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang, P53-signalering og WNT Beta Catenin-signalering og andre. Tygebær anbefales ikke når risikoen for sinonasalt adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES I FORBINDELSE MED LINGONBÆR FOR ARID1A GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velge Nut BUTTERNUT eller KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lycopene, Lupeol, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, P53-signalering, MAPK-signalering og MYC-signalering og andre. Butternut anbefales for risiko for sinonasalt adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Butternut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og WNT Beta Catenin Signaling og andre. Kastanje anbefales ikke når risikoen for sinonasalt adenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til den.

SMØRNØT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreftformer som Sinonasal Adenocarcinoma. Sinonasal Adenocarcinoma-pasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som Sinonasal Adenocarcinoma, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Thistle inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for sinonasal adenokarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Mutasjonslandskap av metastatisk kreft avslørt fra prospektiv klinisk sekvensering av 10,000 XNUMX pasienter.
• Rhamnetin og cirsiliol induserer radiosensibilisering og hemming av epitel-mesenkymal overgang (EMT) ved miR-34a-mediert undertrykkelse av Notch-1-uttrykk i ikke-småcellede lungekreftcellelinjer.
• Eugenol begrenser kreftstamcellepopulasjonen ved nedbrytning av β-catenin via N-terminal Ser37-fosforylering - en in vivo og in vitro eksperimentell evaluering.
• Vekststimulering av humane lungeadenokarsinomceller og små luftveisepitelceller med betakaroten via aktivering av cAMP, PKA, CREB og ERK1/2.
• Corilagin undertrykker kolangiokarsinomprogresjon gjennom Notch-signalvei in vitro og in vivo.
• Silybin-mediert hemming av Notch-signalering utøver antitumoraktivitet i humane hepatocellulære karsinomceller.
• Carvacrol-indusert program celledød og cellesyklusarrest i androgen-uavhengige humane prostatakreftceller via hemming av notch-signalering.
• Paederia foetida induserer antikreftaktivitet ved å modulere kromatinmodifikasjonsenzymer og endre pro-inflammatorisk cytokin-genuttrykk i humane prostatakreftceller.
• Beskyttende versus salgsfremmende effekter av hvit te og koffein på PhIP-indusert tumorigenese og beta-catenin-uttrykk hos rotte.
• Lykopen induserer differensielt hvile og apoptose i androgen-responsive og -uavhengige prostatakreftcellelinjer.