Mat for spyttadenokarsinom!

Introduksjon

Mat for spyttadenokarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

For spyttadenokarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som spyttadenokarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som spyttadenokarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilske selleristilker konsumeres mer sammenlignet med sjalottløk? Gjør det noen forskjell om frukt Mammee Apple foretrekkes fremfor Soursop? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som valnøtt over linfrø og for belgfrukter som Yardlong Bean over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for spyttadenokarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for spyttadenokarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Mammee Apple aktive ingredienser Apigenin, Curcumin, Lupeol, Lycopene, Phloretin. Og Soursop inneholder aktive ingredienser Apigenin, Emodin, Curcumin, Lupeol, Phloretin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for spyttadenokarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for spyttadenokarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for ernæringstilpasning for spyttadenokarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som spyttadenokarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen spyttadenokarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som spyttadenokarsinom

Alle kreftformer som spyttadenokarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til spyttadenokarsinom. Biokjemiske veier som apoptose, kromatinremodellering, cellesykluskontrollpunkter, epitel til mesenkymal overgang er en del av signaturdefinisjonen av spyttadenokarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for spyttadenokarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for spyttadenokarsinom når du tar kreftbehandling Taxol, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

ARID1A, TP53, PIK3R1 og KDM6A er de topprangerte rapporterte genene for spyttadenokarsinom. ARID1A er rapportert hos 50.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og TP53 er rapportert i 50.0 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 54 til 89. 25.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Spyttadenokarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for spyttadenokarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsaksselleristilker eller sjalottløk?

Vegetabilske selleristilker inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lycopene, Lupeol, Linalool. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Apoptosis og MYC Signaling og andre. Selleristilker anbefales for spyttadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Taxol. Dette er fordi selleristilker modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Taxol.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk sjalottløk er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Phloretin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MYC Signaling og andre. Sjalottløk anbefales ikke for spyttadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Taxol fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILSKE SELLERISTILKER ANBEFALES I FORBINDELSE MED SJALOTT FOR spyttadenokarsinom OG BEHANDLING Taxol.

Velge Frukt SOURSOP eller MAMMEE EPLE?

Fruit Soursop inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Emodin, Curcumin, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Apoptosis og MYC Signaling og andre. Soursop anbefales for spyttadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Taxol. Dette er fordi Soursop modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Taxol.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Mammee Apple er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Lycopene, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MYC Signaling og andre. Mammee Apple anbefales ikke for spyttadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Taxol fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT SOURSOP ANBEFALES OVER MAMMEE APPLE FOR spyttadenokarsinom OG BEHANDLING Taxol.

Velge Nøtt VALNØTT eller LINFRØ?

Valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Juglone, Hyperoside, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Apoptosis og MYC Signaling og andre. Valnøtt anbefales for spyttadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Taxol. Dette er fordi Walnut modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Taxol.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i linfrø er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Phloretin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MYC Signaling og andre. Linfrø anbefales ikke for spyttadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Taxol fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VALNØTT ANBEFALES OVER LINFRØ FOR spyttadenokarsinom OG BEHANDLING Taxol.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for spyttadenokarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingsdyktig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsaksBLOMKÅL eller MALABARSPINAT?

Vegetabilsk blomkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, P53-signalering, MAPK-signalering og MYC-signalering og andre. Blomkål anbefales for risiko for spyttadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi blomkål øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Malabar Spinat er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, epitel- til mesenkymal overgang, WNT Beta Catenin-signalering og MAPK-signalering og andre. Malabarspinat anbefales ikke når risikoen for spyttadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILSISK BLOMKÅL ANBEFALES I FORBINDELSE MED MALABAR SPINAT FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit JAVA PLUM eller PUMMELO?

Fruit Java Plum inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, P53-signalering, DNA-reparasjon og MAPK-signalering og andre. Java Plum anbefales for risiko for spyttadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Java Plum øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Naringin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, epitel- til mesenkymal overgang og WNT Beta Catenin-signalering og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for spyttadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT JAVA PLOMME ANBEFALES OVER PUMMELO FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Nut BUTTERNUT eller KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, cellesyklus, MAPK-signalering og epitel- til mesenkymal overgang og andre. Butternut anbefales for risiko for spyttadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A. Dette er fordi Butternut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, epitel- til mesenkymal overgang og WNT Beta Catenin-signalering og andre. Kastanje anbefales ikke når risikoen for spyttadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er ARID1A fordi det øker signaturveiene til den.

SMØRNØT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR ARID1A GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd valgt er viktige avgjørelser for kreft som spyttadenokarsinom. Spyttadenokarsinompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som spyttadenokarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som selleristilker inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for spyttadenokarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Det molekylære landskapet for tilbakevendende og metastaserende hode- og nakkekreft: Innsikt fra en presisjonsonkologisk sekvenseringsplattform.
• Kanelsyre (CINN) induserer apoptose og spredning i humane nasofaryngeale karsinomceller.
• Flavonoider viste antikrefteffekter på eggstokkreftcellene: Involvering av reaktive oksygenarter, apoptose, cellesyklus og invasjon.
• Hyperosid og let-7a-5p hemmer synergistisk lungekreftcelleproliferasjon ved å indusere G1/S-fasestans.
• Mekanisme for Juglone-indusert cellesyklusstopp og apoptose i Ishikawa humane endometriale kreftceller.
• Curcumin hemmer veksten via Wnt/β-catenin-veien i ikke-småcellede lungekreftceller.
• Paederia foetida induserer antikreftaktivitet ved å modulere kromatinmodifikasjonsenzymer og endre pro-inflammatorisk cytokin-genuttrykk i humane prostatakreftceller.
• Betulinsyre undertrykker brystkreftmetastaser ved å målrette mot GRP78-mediert glykolyse og ER Stress Apoptotisk Pathway.
• Beskyttende versus salgsfremmende effekter av hvit te og koffein på PhIP-indusert tumorigenese og beta-catenin-uttrykk hos rotte.
• Brassinin undertrykker invasivt potensial for lungekarsinomceller gjennom deaktivering av PI3K/Akt/mTOR-signaleringskaskade.
• Vitamin C forbedrer epigenetiske modifikasjoner indusert av 5-azacytidin og cellesyklusstans i de hepatocellulære karsinomcellelinjene HLE og Huh7.
• Gallussyre provoserer DNA-skade og undertrykker DNA-reparasjonsgenuttrykk i humane prostatakreft PC-3-celler.