Mat for protoplasmatisk astrocytom!

Introduksjon

Mat for protoplasmatisk astrocytom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

For protoplasmatisk astrocytom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som protoplasmatisk astrocytom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som protoplasmatisk astrocytom?

Spiller det for eksempel noen rolle om grønnsakskål blir konsumert mer sammenlignet med hornmelon? Gjør det noen forskjell om frukt Sweet Cherry foretrekkes fremfor Nance? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over European Chestnut og for belgfrukter som Gram Bean over Lima Bean. Og hvis det jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for protoplasmatisk astrocytom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser betyr noe for protoplasmatisk astrocytom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Sweet Cherry aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin. Og Nance inneholder aktive ingredienser Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for protoplasmatisk astrocytom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatte effekter på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for protoplasmatisk astrocytom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for protoplasmatisk astrocytom?

Personlig tilpasset ernæring for kreftformer som protoplasmatisk astrocytom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen protoplasmatisk astrocytombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som kan føre til at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som protoplasmatisk astrocytom

Alle kreftformer som protoplasmatisk astrocytom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til protoplasmatisk astrocytom. Biokjemiske veier som DNA-reparasjon, angiogenese, PI3K-AKT-MTOR-signalering, onkogen kreftepigenetikk er en del av signaturdefinisjonen av protoplasmatisk astrocytom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for protoplasmatisk astrocytom må være klar over de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for protoplasmatisk astrocytom når du tar kreftbehandling Temozolomide, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TP53, IDH1, ATRX, FOXO3 og TERT er de topprangerte rapporterte genene for protoplasmatisk astrocytom. TP53 er rapportert hos 46.8 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og IDH1 er rapportert i 46.8 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra til . % av pasientdataene er identifisert som menn. Protoplasmatisk astrocytombiologi sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreften. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for protoplasmatisk astrocytom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsakskål eller hornmelon?

Grønnsakskål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, celleoverlevelse, P53-signalering og MAPK-signalering og andre. Kål anbefales for protoplasmatisk astrocytom når pågående kreftbehandling er temozolomid. Dette er fordi kål modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av temozolomid.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Horned Melon er Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, TGFB-signalering og oksidativt stress og andre. Horned Melon anbefales ikke for protoplasmatisk astrocytom når pågående kreftbehandling er temozolomid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK KÅL ANBEFALES OVER HORNET MELON FOR Protoplasmatisk astrocytom OG BEHANDLING Temozolomid.

Velge Fruit NANCE eller SWEET CHERRY?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, hypoksi og P53-signalering og andre. Nance anbefales for protoplasmatisk astrocytom når pågående kreftbehandling er temozolomid. Dette er fordi Nance modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Temozolomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i fruktsøtkirsebær er Quercetin, Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, angiogenese og oksidativt stress og andre. Sweet Cherry anbefales ikke for protoplasmatisk astrocytom når pågående kreftbehandling er Temozolomide fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT NANCE ANBEFALES I FORBINDELSE MED SØTKIRSEBÆR FOR Protoplasmatisk astrocytom OG BEHANDLING Temozolomid.

Velge Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair, Cell Cycle, P53 Signaling og Microtubule Dynamics og andre. Butternut anbefales for protoplasmatisk astrocytom når pågående kreftbehandling er temozolomid. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Temozolomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Formononetin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som stamcellesignalering, WNT Beta Catenin-signalering og oksidativt stress og andre. European Chestnut anbefales ikke for protoplasmatisk astrocytom når pågående kreftbehandling er temozolomid fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR protoplasmatisk astrocytom OG BEHANDLING Temozolomid.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for protoplasmatisk astrocytom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsaksbitter gresskar eller asparges?

Vegetable Bitter Gourd inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Catechol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som hypoksi, P53-signalering, insulinsignalering og angiogenese og andre. Bitter gresskar anbefales for risiko for protoplasmatisk astrocytom når assosiert genetisk risiko er ATRX. Dette er fordi Bitter Gourd øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk asparges er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som insulinsignalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Asparges anbefales ikke når risikoen for protoplasmatisk astrocytom når assosiert genetisk risiko er ATRX fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILISK BITTER KASSESSE ANBEFALES OVER ASPARGS FOR ATRX GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Fruit SOUR CHERRY eller PUMMELO?

Fruit Sour Cherry inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som hypoksi, angiogenese og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Sour Cherry anbefales for risiko for protoplasmatisk astrocytom når assosiert genetisk risiko er ATRX. Dette er fordi Sour Cherry øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som insulinsignalering og cellesykluskontrollpunkter og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for protoplasmatisk astrocytom når assosiert genetisk risiko er ATRX fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT SOUR CHERRY ANBEFALES OVER PUMMELO FOR ATRX GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Nut VANLIG VALNØTT eller KASTANJE?

Vanlig valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som P53-signalering, insulinsignalering og angiogenese og andre. Vanlig valnøtt anbefales for risiko for protoplasmatisk astrocytom når assosiert genetisk risiko er ATRX. Dette er fordi Common Walnut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som insulinsignalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Kastanje anbefales ikke når risikoen for protoplasmatisk astrocytom når assosiert genetisk risiko er ATRX fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG VALNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED KASTANJE FOR ATRX GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd valgt er viktige avgjørelser for kreft som protoplasmatisk astrocytom. Protoplasmatiske astrocytompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som protoplasmatisk astrocytom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som kål inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for protoplasmatisk astrocytom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Effekter og betydning av formononetin på ekspresjonsnivåer av HIF-1α og VEGF i livmorhalskreftvev hos mus.
• Daidzein-effekt på hormon-ildfast prostatakreft in vitro og in vivo sammenlignet med genistein og soyaekstrakt: potensering av strålebehandling.
• In vitro og in vivo antitumoraktivitet av neoklorogensyre i humane gastriske karsinomceller komplementeres med ROS-generering, tap av mitokondriell membranpotensial og apoptose-induksjon.