Mat for feokromocytom og paragangliom!

Introduksjon

Mat for feokromocytom og paragangliom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de svært viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

For feokromocytom og paragangliom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er - for kreftformer som feokromocytom og paragangliom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som feokromocytom og paragangliom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk kjempesmør konsumeres mer sammenlignet med kålrot? Gjør det noen forskjell om frukt Sweet Orange foretrekkes fremfor Rabbiteye Blueberry? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over Macadamia Nut og for belgfrukter som Gram Bean over Mung Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for feokromocytom og paragangliom, og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for feokromocytom og paragangliom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Sweet Orange aktive ingredienser Luteolin, Phloretin, Bergapten, Cinnamaldehyde, Lupeol. Og Rabbiteye Blueberry inneholder aktive ingredienser Quercetin, Eugenol, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når du bestemmer deg og velger mat å spise for feokromocytom og paragangliom - er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for feokromocytom og paragangliom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Ferdigheter som trengs for ernæringstilpasning for feokromocytom og paragangliom?

Personlig ernæring for kreft som feokromocytom og paragangliom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen feokromocytom- og paragangliombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som feokromocytom og paragangliom

Alle kreftformer som feokromocytom og paragangliom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier - signaturveiene til feokromocytom og paragangliom. Biokjemiske veier som vitaminmetabolisme, cellesykluskontrollpunkter, småmolekyltransport, posttranslasjonsmodifikasjon er en del av signaturdefinisjonen av feokromocytom og paragangliom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for feokromocytom og paragangliom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for feokromocytom og paragangliom når du tar kreftbehandling cyklofosfamid, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

EPAS1, AWAT1, POLR1A, ATRX og ACER2 er de topprangerte rapporterte genene for feokromocytom og paragangliom. EPAS1 er rapportert hos 6.5 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og AWAT1 er rapportert i 3.2 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 19 til 83 år. 45.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Feokromocytom- og paragangliombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for feokromocytom og paragangliom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsaksgigantiske SMØRBUR eller NEPE?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, epitel- til mesenkymal overgang, vitaminmetabolisme og MAPK-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for feokromocytom og paragangliom når pågående kreftbehandling er cyklofosfamid. Dette er fordi Giant Butterbur modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cyclophosphamid.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk kålrot er Quercetin, Ellagic Acid, Phloretin, Cinnamaldehyde, Bergapten. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon og epitel til mesenkymal overgang og andre. Kålrot anbefales ikke for feokromocytom og paragangliom når pågående kreftbehandling er cyklofosfamid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER NEPE FOR Feokromocytom og Paragangliom OG BEHANDLING Cyklofosfamid.

Velge Fruit RABBITEYE BLUEBERRY eller SWEET ORANGE?

Frukt Rabbiteye Blueberry inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Eugenol, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, cellesyklus, MAPK-signalering og cellesykluskontrollpunkter og andre. Rabbiteye Blueberry anbefales for feokromocytom og paragangliom når pågående kreftbehandling er cyklofosfamid. Dette er fordi Rabbiteye Blueberry modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cyclophosphamid.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Sweet Orange er Luteolin, Phloretin, Bergapten, Cinnamaldehyde, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon og cellesykluskontrollpunkter og andre. Sweet Orange anbefales ikke for feokromocytom og paragangliom når pågående kreftbehandling er cyklofosfamid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT RABBITEYE BLÅBÆR ANBEFALES OVER SØT APPELSIN FOR Feokromocytom og Paragangliom OG BEHANDLING Cyklofosfamid.

Velge Nut BUTTERNUT eller MACADAMIA NUT?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, vitaminmetabolisme, DNA-reparasjon og epitel- til mesenkymal overgang og andre. Butternut anbefales for feokromocytom og paragangliom når pågående kreftbehandling er cyklofosfamid. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cyclophosphamid.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Macadamia Nut er Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK Signaling og andre. Macadamia Nut anbefales ikke for feokromocytom og paragangliom når pågående kreftbehandling er cyklofosfamid fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SMØRNØTT ANBEFALES OVER MAKADAMIANOTT FOR Feokromocytom og Paragangliom OG BEHANDLING Cyklofosfamid.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for feokromocytom og paragangliom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingsdyktig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsakshagekarse eller ROMENSALAT?

Vegetable Garden Cress inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Beta-sitosterol, Formononetin, Vitamin C. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, P53-signalering, cellesykluskontrollpunkter og MYC-signalering og andre. Garden Cress anbefales for risiko for feokromocytom og paragangliom når assosiert genetisk risiko er ACER2. Dette er fordi Garden Cress øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Romainesalat er Curcumin, Apigenin, Lupeol, Resveratrol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som lipidmetabolisme og P53-signalering og andre. Romaine Salat anbefales ikke når risikoen for feokromocytom og paragangliom når assosiert genetisk risiko er ACER2 fordi det øker signaturveiene til den.

GRØNNSAKSHAGEKARSE ANBEFALES I FORBINDELSE MED ROMAINSAAL FOR ACER2 GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Fruit BLACK CROWBERRY eller GRAPEFRUIT?

Fruit Black Crowberry inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lupeol, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, hypoksi, P53-signalering og posttranslasjonsmodifikasjon og andre. Black Crowberry anbefales for risiko for feokromocytom og paragangliom når assosiert genetisk risiko er ACER2. Dette er fordi Black Crowberry øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt grapefrukt er Curcumin, Lupeol, Lycopene, Formononetin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering og lipidmetabolisme og andre. Grapefrukt anbefales ikke når risikoen for feokromocytom og paragangliom når assosiert genetisk risiko er ACER2 fordi det øker signaturveiene til den.

FRUKT SVART KREIBÆR ANBEFALES I FORBINDELSE MED GRAPEFRUIT FOR ACER2 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nut CHIA eller HICKORY NUT?

Chia inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Lycopene, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, hypoksi, P53-signalering og MYC-signalering og andre. Chia anbefales for risiko for feokromocytom og paragangliom når assosiert genetisk risiko er ACER2. Dette er fordi Chia øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Hickory Nut er Curcumin, Apigenin, Lupeol, Lycopene, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som lipidmetabolisme og cellesykluskontrollpunkter og andre. Hickory Nut anbefales ikke når risikoen for feokromocytom og paragangliom når assosiert genetisk risiko er ACER2 fordi det øker signaturveiene til den.

CHIA ANBEFALES OVER HICKORYNUT FOR ACER2 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreftformer som feokromocytom og paragangliom. Feokromocytom- og paragangliompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som feokromocytom og paragangliom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Giant Butterbur inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for feokromocytom og paragangliom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Den molekylære mekanismen til luteolin-indusert apoptose er potensielt relatert til hemming av angiogenese i humane pankreaskarsinomceller.
• Induksjon av apoptose av SW480 humane tykktarmskreftceller ved (-)-epicatechin isolert fra Bulnesia sarmienti.
• Sitrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparasjon i prostatakreftceller.
• BRCA1 og BRCA2 som molekylære mål for fytokjemikalier indol-3-karbinol og genistein i bryst- og prostatakreftceller.
• Vekststimulering av humane lungeadenokarsinomceller og små luftveisepitelceller med betakaroten via aktivering av cAMP, PKA, CREB og ERK1/2.
• Kostholdsmessige D-glukarat-effekter på biomarkørene for betennelse under tidlige post-initieringsstadier av benzo[a]pyrenindusert lungetumorigenese hos A/J-mus.
• Forskningsfremgang på antikrefteffektene av vitamin K2.
• Melatonin og vitamin D3 synergistisk nedregulerer Akt og MDM2, noe som fører til TGFβ-1-avhengig vekstinhibering av brystkreftceller.