Mat for bukspyttkjertelbiliært ampulært karsinom!

Introduksjon

Mat for pankreatobiliært ampullær karsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

For Pancreatobiliary Ampullar Carcinoma spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er - for kreftformer som Pancreatobiliary Ampullar Carcinoma spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som Pancreatobiliary Ampullar Carcinoma?

Spiller det for eksempel noen rolle om grønnsaksvill purre blir konsumert mer enn spinat? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor granateple? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over European Chestnut og for belgfrukter som Hyacinth Bean over Catjang Pea. Og hvis det jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som er anbefalt for pankreatobiliært ampulært karsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Maten du spiser er viktig for pankreatobiliær ampullær karsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Curcumin, Lycopene, Quercetin, Naringenin, Protocatechuic Acid. Og Granateple inneholder aktive ingredienser Curcumin, Ellagic Acid, Quercetin, Daidzein, Lupeol og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for pankreatobiliært ampulært karsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for pankreatobiliært ampulært karsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Nødvendige ferdigheter for ernæringstilpasning for pankreatobiliær ampullær karsinom?

Personlig ernæring for kreft som Pancreatobiliary Ampullar Carcinoma består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen pankreatobiliær ampullær karsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som pankreatobiliær ampullær karsinom

Alle kreftformer som pankreatobiliært ampullært karsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til pankreatobiliært ampulært karsinom. Biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, DNA-reparasjon, PI3K-AKT-MTOR-signalering, cellesyklussjekkpunkter er en del av signaturdefinisjonen av pankreatobiliært ampulært karsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for bukspyttkjertelbiliært ampulært karsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for bukspyttkjertelbiliært ampulært karsinom når du tar kreftbehandling Stråling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TP53, KRAS, SMAD4, MED12 og CTNNB1 er de topprangerte rapporterte genene for pankreatobiliært ampulært karsinom. TP53 er rapportert hos 71.4 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og KRAS er rapportert i 42.9 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra til . 62.5 % av pasientdataene er identifisert som menn. Pancreatobiliary Ampullar Carcinoma biologi sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreften. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for pankreatobiliært ampullart karsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsak VILLPORRE eller SPINATS?

Vegetable Wild Purre inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Protocatechuic Acid, Daidzein, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, epitel- til mesenkymal overgang, MAPK-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Vill purre anbefales for pankreatobiliær ampullær karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Wild Leek modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk spinat er Curcumin, Quercetin, Protocatechuic Acid, Alpha Lipoic Acid, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, epitel til mesenkymal overgang og MAPK-signalering og andre. Spinat er ikke anbefalt for pankreatobiliært ampulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VILLT PURRE ANBEFALES I FORBINDELSE MED SPINAT FOR Pankreatobiliært Ampulært karsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velge Frukt Granateple eller PUMMELO?

Frukt Granateple inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Ellagic Acid, Quercetin, Daidzein, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, epitel til mesenkymal overgang, TGFB-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Granateple anbefales for pankreatobiliært ampulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Granateple modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Curcumin, Lycopene, Quercetin, Naringenin, Protocatechuic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer forskjellige biokjemiske veier som DNA-reparasjon, epitel til mesenkymal overgang og TGFB-signalering og andre. Pummelo anbefales ikke for pankreatobiliært ampullær karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT GRANATEPLATE ANBEFALES OVER PUMMELO FOR bukspyttkjertelbiliært ampullært karsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velge Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lycopene, Protocatechuic Acid, Koffein, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, epitel til mesenkymal overgang, RAS-RAF-signalering og MYC-signalering og andre. Butternut anbefales for pankreatobiliært ampullær karsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Curcumin, Ellagic Acid, Quercetin, Protocatechuic Acid, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer forskjellige biokjemiske veier som DNA-reparasjon, epitel til mesenkymal overgang og TGFB-signalering og andre. European Chestnut anbefales ikke for pankreatobiliært ampulært karsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR bukspyttkjertelbiliært ampulært karsinom OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for pankreatobiliært ampulært karsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsaksgigantiske SMØRBUR eller HVITKÅL?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Myricetin, Apigenin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, epitel til mesenkymal overgang, TGFB-signalering og stamcellesignalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for pankreatobiliært ampullært karsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk hvitkål er Curcumin, Quercetin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Benzyl Isothiocyanate. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og andre. Hvitkål anbefales ikke når risiko for pankreatobiliært ampulært karsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1 fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER HVITKÅL FOR CTNNB1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller JUJUBE?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Myricetin, Apigenin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, epitel til mesenkymal overgang, TGFB-signalering og stamcellesignalering og andre. Nance anbefales for risiko for pankreatobiliært ampulært karsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Jujube er Curcumin, Quercetin, Myricetin, Apigenin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, epitel- til mesenkymal overgang og oksidativt stress og andre. Jujube anbefales ikke når risiko for pankreatobiliært ampulært karsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES FOR JUJUBE FOR CTNNB1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Nut VANLIG HASSELNØTT eller KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Myricetin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, TGFB-signalering, angiogenese og MAPK-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for pankreatobiliært ampulært karsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Curcumin, Ellagic Acid, Myricetin, Apigenin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og WNT Beta Catenin Signaling og andre. Kastanje anbefales ikke når risiko for pankreatobiliært ampulært karsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1 fordi det øker signaturveiene til det.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED KASTANJE FOR CTNNB1 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreftformer som pankreatobiliært ampullært karsinom. Pankreatobiliært ampulært karsinompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det er forskjellige typer kreftindikasjoner som pankreatobiliært ampulært karsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver mat som Wild Leek inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for Pancreatobiliary Ampullar Carcinoma?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Mutasjonslandskap av metastatisk kreft avslørt fra prospektiv klinisk sekvensering av 10,000 XNUMX pasienter.
• Protocatechuic acid hemmer lungekreftceller ved å modulere FAK-, MAPK- og NF-KB-veier.
• Betulinsyre undertrykker brystkreftmetastaser ved å målrette mot GRP78-mediert glykolyse og ER Stress Apoptotisk Pathway.
• Gallussyre provoserer DNA-skade og undertrykker DNA-reparasjonsgenuttrykk i humane prostatakreft PC-3-celler.
• Retinol reduserer beta-catenin proteinnivåer i retinsyreresistente tykktarmskreftcellelinjer.
• Vekststimulering av humane lungeadenokarsinomceller og små luftveisepitelceller med betakaroten via aktivering av cAMP, PKA, CREB og ERK1/2.
• Lykopen induserer differensielt hvile og apoptose i androgen-responsive og -uavhengige prostatakreftcellelinjer.
• Kjemoforebygging av intestinal tumorigenese av det naturlige kostholdsflavonoidet myricetin i APCMin/+ mus.