Mat for bukspyttkjerteladenokarsinom!

Introduksjon

Mat for bukspyttkjerteladenokarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Bukspyttkjerteladenokarsinom er en svært aggressiv form for kreft som påvirker bukspyttkjertelen. Å gjenkjenne symptomene på adenokarsinom i bukspyttkjertelen, som magesmerter, gulsott, vekttap og fordøyelsesproblemer, er avgjørende for tidlig oppdagelse. Overlevelsesraten for adenokarsinom i bukspyttkjertelen er generelt lav, da det ofte diagnostiseres i avanserte stadier. Riktig iscenesettelse av kreften er viktig for å bestemme omfanget og spredningen av sykdommen. Nøyaktig medisinsk koding med riktig ICD-10-kode er avgjørende for riktig dokumentasjon. Å forstå prognosen for adenokarsinom i bukspyttkjertelen er viktig for pasienter og deres familier. Fremskritt innen radiologi spiller en kritisk rolle i diagnostisering og evaluering av adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Patologiskisser gir verdifull informasjon om egenskapene til adenokarsinomceller i bukspyttkjertelen. Behandlingsalternativer for adenokarsinom i bukspyttkjertelen kan omfatte kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling og målrettede terapier, med mål om å forbedre overlevelsesraten. Riktig diagnose og iscenesettelse av adenokarsinom i bukspyttkjertelen er avgjørende for å bestemme gjennomførbarheten av kurativ behandling. Adenokarsinom er den vanligste typen kreft i bukspyttkjertelen, og utgjør de fleste tilfellene. Å forstå de forskjellige typene adenokarsinom i bukspyttkjertelen og deres spesifikke egenskaper er viktig for å veilede behandlingsbeslutninger. Kjemoterapi er en vanlig behandlingsmodalitet ved adenokarsinom i bukspyttkjertelen, enten som neoadjuvant eller adjuvant terapi. Retningslinjer gir anbefalinger for behandling av adenokarsinom i bukspyttkjertelen og støtter personlig tilpassede behandlingsmetoder. Plasseringen av bukspyttkjerteladenokarsinom kan variere i bukspyttkjertelen, og påvirke ulike områder og strukturer. Ved å holde seg informert og søke passende medisinsk behandling, kan personer som er diagnostisert med adenokarsinom i bukspyttkjertelen få tilgang til de nyeste behandlingene og optimalisere resultatene.

For bukspyttkjerteladenokarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som bukspyttkjerteladenokarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som bukspyttkjerteladenokarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk Globe Artichoke blir konsumert mer enn brokkoli? Gjør det noen forskjell om frukt Acerola foretrekkes fremfor granateple? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over European Chestnut og for belgfrukter som Broad Bean over Soy Bean. Og hvis det jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for bukspyttkjerteladenokarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for bukspyttkjerteladenokarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Acerola aktive ingredienser Quercetin, Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Luteolin. Og Granateple inneholder aktive ingredienser Quercetin, Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Luteolin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for bukspyttkjerteladenokarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i mat kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for bukspyttkjerteladenokarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for ernæringstilpasning for bukspyttkjerteladenokarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreftformer som bukspyttkjerteladenokarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen bukspyttkjerteladenokarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som bukspyttkjerteladenokarsinom

Alle kreftformer som bukspyttkjerteladenokarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til bukspyttkjerteladenokarsinom. Biokjemiske veier som ekstracellulær matrix-remodellering, MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, cellesyklus er en del av signaturdefinisjonen av bukspyttkjerteladenokarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for adenokarsinom i bukspyttkjertelen må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for bukspyttkjerteladenokarsinom når du tar kreftbehandling Paclitaxel, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

CDKN2A, CTNNA2, MUC4, NOTCH1 og RYR2 er de topprangerte rapporterte genene for bukspyttkjerteladenokarsinom. CDKN2A er rapportert hos 1.1 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og CTNNA2 er rapportert i 0.5 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 29 til 90 år. 53.9 % av pasientdataene er identifisert som menn. Bukspyttkjertelens adenokarsinombiologi sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for bukspyttkjerteladenokarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge Vegetabilsk GLOBE ARTICHOKE eller BROCCOLI?

Vegetable Globe Artichoke inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Luteolin, Curcumin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, inflammasjon, fokal adhesjon og MYC-signalering og andre. Globe Artichoke anbefales for bukspyttkjerteladenokarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel. Dette er fordi Globe Artichoke modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Paclitaxel.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk brokkoli er Quercetin, Isoliquiritigenin, Luteolin, Curcumin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, Focal Adhesion og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Brokkoli anbefales ikke for bukspyttkjerteladenokarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABLE GLOBE ARTICHOKE ANBEFALES OVER BROKKOLI FOR bukspyttkjerteladenokarsinom OG BEHANDLING Paklitaksel.

Velge Frukt Granateple eller ACEROLA?

Fruktgranateple inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Luteolin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle, Adherens junction, TGFB Signaling og Microtubule Dynamics og andre. Granateple anbefales for bukspyttkjerteladenokarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel. Dette er fordi Granateple modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Paclitaxel.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Acerola er Quercetin, Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Luteolin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, epitel til mesenkymal overgang og WNT Beta Catenin-signalering og andre. Acerola anbefales ikke for bukspyttkjerteladenokarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT GRANATEPLATE ANBEFALES OVER ACEROLA FOR bukspyttkjerteladenokarsinom OG BEHANDLING Paklitaksel.

Velge Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Luteolin, Curcumin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, Adherens junction, inflammasjon og fokal adhesjon og andre. Butternut anbefales for bukspyttkjerteladenokarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Paclitaxel.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Quercetin, Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Luteolin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, epitel til mesenkymal overgang og WNT Beta Catenin-signalering og andre. European Chestnut anbefales ikke for bukspyttkjerteladenokarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR bukspyttkjerteladenokarsinom OG BEHANDLING Paklitaksel.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for bukspyttkjerteladenokarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsak VILLGUROT eller FJELLYAM?

Vegetabilsk vill gulrot inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Quercetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle, Adherens junction, MAPK Signaling og MYC Signaling og andre. Vill gulrot anbefales for risiko for bukspyttkjerteladenokarsinom når assosiert genetisk risiko er CDKN2A. Dette er fordi Wild Carrot øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Mountain Yam er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Extracellular Matrix Remodeling og Cell Cycle Checkpoints og andre. Mountain Yam anbefales ikke når risikoen for bukspyttkjerteladenokarsinom når assosiert genetisk risiko er CDKN2A fordi det øker signaturveiene til det.

VILLGULROTT ANBEFALES OVER FJELLYAM FOR CDKN2A GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Fruit NANCE eller LOGANBERRY?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle, Adherens junction, MAPK Signaling og MYC Signaling og andre. Nance anbefales for risiko for bukspyttkjerteladenokarsinom når assosiert genetisk risiko er CDKN2A. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Loganberry er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Loganberry anbefales ikke når risikoen for bukspyttkjerteladenokarsinom når assosiert genetisk risiko er CDKN2A fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES I FORBINDELSE MED LOGANBÆR FOR CDKN2A GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velge Nut BLACK WALNUT eller MACADAMIA NUT?

Svart valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle, P53 Signaling, MAPK Signaling og Cell Cycle Checkpoints og andre. Svart valnøtt anbefales for risiko for bukspyttkjerteladenokarsinom når assosiert genetisk risiko er CDKN2A. Dette er fordi Black Walnut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Macadamia Nut er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK Signaling, Notch Signaling og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Macadamia Nut anbefales ikke når risikoen for bukspyttkjerteladenokarsinom når den assosierte genetiske risikoen er CDKN2A fordi den øker signaturveiene til den.

SVART VALNØTT ANBEFALES OVER MACADAMIA NØTT FOR CDKN2A GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreft som bukspyttkjerteladenokarsinom. Pasienter med adenokarsinom i bukspyttkjertelen og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som bukspyttkjerteladenokarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Globe Artichoke inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for bukspyttkjerteladenokarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Pancan Pcawg 2020
• Pankreaskreftgenomer avslører avvik i gener for aksonveiledningsveier.
• Den naturlige forbindelsen myricetin undertrykker effektivt den ondartede progresjonen av prostatakreft ved å hemme PIM1 og forstyrre PIM1/CXCR4-interaksjonen.
• Isoliquiritigenin hemmer eggstokkreftmetastase ved å reversere epitel-til-mesenkymal overgang.
• Nye konsepter innen fosfolipase D-signalering ved betennelse og kreft.
• Betulinsyre hemmer prostatakreftvekst gjennom hemming av spesifisitetsproteintranskripsjonsfaktorer.
• Gallisk syre, en fenolisk forbindelse, utøver antiangiogene effekter via PTEN/AKT/HIF-1α/VEGF-signalveien i eggstokkreftceller.
• Klorogensyre hemmer spredning og induserer apoptose i A498 humane nyrekreftceller via inaktiverende PI3K/Akt/mTOR-signalvei.
• Forskningsfremgang på antikrefteffektene av vitamin K2.
• β-Sitosterol og Gemcitabin viser synergistisk anti-pankreatisk kreftaktivitet ved å modulere apoptose og hemme epitel-mesenkymal overgang ved å deaktivere Akt/GSK-3β-signalering.
• Vitamin C forbedrer epigenetiske modifikasjoner indusert av 5-azacytidin og cellesyklusstans i de hepatocellulære karsinomcellelinjene HLE og Huh7.
• Eugenol potenserer cisplatin-anti-kreftaktivitet gjennom hemming av ALDH-positive brystkreftstamceller og NF-KB-signalveien.
• Geraniol, en komponent av planteessensielle oljer, sensibiliserer menneskelige tykktarmskreftceller for 5-Fluorouracil-behandling.
• α-pinen regulerer miR-221 og induserer G₂/M fase cellesyklusstans i humane hepatocellulære karsinomceller.
• Vekststimulering av humane lungeadenokarsinomceller og små luftveisepitelceller med betakaroten via aktivering av cAMP, PKA, CREB og ERK1/2.
• https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pancreatic-cancer/diagnosis-treatment/drc-20355427
• Vareedayah AA et al, Mo Med, 2018
• https://emedicine.medscape.com/article/280605-overview