Mat for okulært melanom!

Introduksjon

Mat for okulært melanom bør tilpasses hver enkelt og må også tilpasses når kreftbehandling eller genetiske endringer i svulster. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Okulært melanom, en sjelden, men alvorlig form for øyekreft, byr på distinkte utfordringer i diagnostisering og behandling. Bilder av okulært melanom avslører dens fysiske manifestasjon, og hjelper til med tidlig oppdagelse. ICD-10-klassifiseringen gir en standardisert koding for diagnose- og forsikringsformål. Innen radiologi er avbildningsteknikker avgjørende for å identifisere og vurdere omfanget av svulsten. Overlevelsesraten og prognosen for okulært melanom kan variere, påvirket av faktorer som typene okulært melanom og stadiet ved diagnose. Behandlingsalternativene spenner fra strålebehandling, som ofte brukes, til nye terapier som utforskes i kliniske studier. Definisjonen og patologikonturene av okulært melanom er avgjørende for å forstå dets natur og utvikling. Forskning fortsetter å fordype seg i aspekter som okulær melanom genetikk og den potensielle arvelige naturen til sykdommen. Immunterapi og nye behandlingsmetoder for okulært melanom er gjenstander for pågående studier, og gir håp om mer effektiv behandling. Betydningen av tidlig diagnose kan ikke overvurderes, da malignt okulært melanom kan føre til betydelige komplikasjoner. Pasienter og helsepersonell henvender seg ofte til ressurser som PowerPoint-presentasjoner (PPT) for å utdanne seg selv om denne tilstanden, og understreker behovet for kontinuerlig læring og fremskritt innen behandling av okulær melanom.

For Ocular Melanoma spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som Ocular Melanoma spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som Ocular Melanoma?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk gigantisk smørbur konsumeres mer sammenlignet med sikori? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor rød bringebær? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som vanlig hasselnøtt over europeisk kastanje og for belgfrukter som Black-eyed Pea over Yardlong Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for okulært melanom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for Ocular Melanoma!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Formononetin, Curcumin, Daidzein, Phloretin. Og Red Raspberry inneholder aktive ingredienser Quercetin, Ellagic Acid, Formononetin, Curcumin, Daidzein og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når du bestemmer deg og velger mat å spise for Ocular Melanoma - er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatte effekter på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for okulært melanom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for okulært melanom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som Ocular Melanoma består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen Okulært melanombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som Ocular Melanoma

Alle kreftformer som okulært melanom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier - signaturveiene til okulært melanom. Biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, mRNA-spleising, G-proteinkoblet reseptorsignalering, blodplateaggregering er en del av signaturdefinisjonen av okulært melanom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for okulært melanom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for Okulært melanom når du tar kreftbehandling Stråling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

GNAQ, GNA11, SF3B1, BAP1 og EIF1AX er de topprangerte rapporterte genene for okulært melanom. GNAQ er rapportert hos 30.3 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og GNA11 er rapportert i 27.3 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra til . 52.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Okulært melanombiologi sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for okulært melanom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsaksgigantiske SMØRBUR eller SIKORI?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Formononetin, Curcumin, Daidzein, Phloretin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, angiogenese, celleoverlevelse og MYC-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for Ocular Melanoma når pågående kreftbehandling er Stråling. Dette er fordi Giant Butterbur modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk sikori er Quercetin, Formononetin, Curcumin, Daidzein, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, fokal adhesjon og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Sikori anbefales ikke for okulært melanom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER SIKORI FOR Okulært melanom OG BEHANDLING Stråling.

Velge frukt RØD BRINGEBÆR eller PUMMELO?

Fruktrød bringebær inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Ellagic Acid, Formononetin, Curcumin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, cellesyklus, angiogenese og MAPK-signalering og andre. Rød bringebær anbefales for okulært melanom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Red Raspberry modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Quercetin, Formononetin, Curcumin, Daidzein, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon og oksidativt stress og andre. Pummelo anbefales ikke for okulært melanom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT RØDT BRINGEBÆR ANBEFALES OVER PUMMELO FOR Okulært melanom OG BEHANDLING Stråling.

Velge Nut COMMON HASSELNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Formononetin, Curcumin, Daidzein, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, TGFB-signalering, angiogenese og DNA-reparasjon og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for okulært melanom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi vanlig hasselnøtt modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Quercetin, Ellagic Acid, Formononetin, Curcumin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og andre. European Chestnut anbefales ikke for okulært melanom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske banene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR Okulært melanom OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for okulært melanom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsak WILD LEEK eller MOUNTAIN YAM?

Vegetable Wild Purre inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Protocatechuic Acid, Apigenin, Curcumin, Delphinidin, Vitamin C. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK Signaling, Oncogenic Cancer Epigenetics og MYC Signaling og andre. Vill purre anbefales for risiko for okulært melanom når assosiert genetisk risiko er BAP1. Dette er fordi Wild Leek øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Mountain Yam er Lycopene, Protocatechuic Acid, Apigenin, Curcumin, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som G-proteinkoblet reseptorsignalering og andre. Mountain Yam anbefales ikke når risikoen for okulært melanom når assosiert genetisk risiko er BAP1 fordi det øker signaturveiene til det.

VILLPORRE ANBEFALES I FORBINDELSE MED FJELLYAM FOR BAP1 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velge Fruit SOURSOP eller BAYBERRY?

Fruit Soursop inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Protocatechuic Acid, Apigenin, Curcumin, Emodin, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som fosfolipasesignalering, G-proteinkoblet reseptorsignalering og MYC-signalering og andre. Soursop anbefales for risiko for okulært melanom når assosiert genetisk risiko er BAP1. Dette er fordi Soursop øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Bayberry er Lycopene, Protocatechuic Acid, Apigenin, Curcumin, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som G-proteinkoblet reseptorsignalering og andre. Bayberry anbefales ikke når risikoen for okulært melanom når assosiert genetisk risiko er BAP1 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT SOURSOP ANBEFALES OVER BAYBERRY FOR BAP1 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velge Nut HASSELNUT eller HICKORY NUT?

Hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Protocatechuic Acid, Apigenin, Curcumin, Delphinidin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering og MYC-signalering og andre. Hasselnøtt anbefales for risiko for okulært melanom når assosiert genetisk risiko er BAP1. Dette er fordi hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Hickory Nut er Lycopene, Protocatechuic Acid, Apigenin, Curcumin, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som G-proteinkoblet reseptorsignalering og andre. Hickory Nut anbefales ikke når risikoen for okulært melanom når assosiert genetisk risiko er BAP1 fordi det øker signaturveiene til den.

HASSELNØTT ANBEFALES OVER HICKORYNØTT FOR BAP1 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreft som Ocular Melanoma. Okulært melanompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er det ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som Ocular Melanoma, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Giant Butterbur inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for okulært melanom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Mixed Allen 2018
• Celle-av-opprinnelsesmønstre dominerer den molekylære klassifiseringen av 10,000 33 svulster fra XNUMX typer kreft.
• Skalerbar åpen vitenskapelig tilnærming for mutasjonskalling av tumoreksomer ved bruk av flere genomiske rørledninger.
• Genomiske og funksjonelle tilnærminger for å forstå kreftaneuploidi.
• Driverfusjoner og deres implikasjoner i utvikling og behandling av menneskelig kreft.
• En integrert TCGA Pan-Cancer klinisk dataressurs for å drive høykvalitets analyse for overlevelsesresultater.
• Onkogene signalveier i kreftgenomatlasen.
• Mikrobiomanalyser av blod og vev antyder kreftdiagnostisk tilnærming.
• Perspektiv på onkogene prosesser ved slutten av begynnelsen av kreftgenomikk.
• Landskap med mikrosatellitt-ustabilitet på tvers av 39 krefttyper.
• Daidzein-effekt på hormon-ildfast prostatakreft in vitro og in vivo sammenlignet med genistein og soyaekstrakt: potensering av strålebehandling.
• Sitrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparasjon i prostatakreftceller.
• Effekter og betydning av formononetin på ekspresjonsnivåer av HIF-1α og VEGF i livmorhalskreftvev hos mus.
• Funksjonell lipidomi: Palmitinsyre svekker utvikling av hepatocellulært karsinom ved å modulere membranfluiditet og glukosemetabolisme.
• Forskningsfremgang på antikrefteffektene av vitamin K2.
• https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/eye-melanoma/symptoms-causes/syc-20372371
• https://www.cancer.org/cancer/eye-cancer/about/key-statistics.html
• https://rarediseases.org/rare-diseases/ocular-melanoma